花卉翡翠宝石的组织培养和快速繁殖

以观叶花卉翡翠宝石的枯芽为外殖体,培养在含有不同浓度植物激素的ＭＳ培养基中,结果表明,以ＭＳ＋ＢＡ５－７ｍｇ／Ｌ（单位下同）诱导侧芽生成是好;芽增殖培养基以附加３－６ｍｇ／ＬＢＡ为好,生根培养基为ＭＳ＋ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ最佳,生根的试管苗移栽成活率较高。     

白网纹草的茎段培养和快速繁殖

以白网纹草茎段为外植体，在ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ培养基上可产生大量丛生芽，丛生芽切割后接种到ＭＳ＋ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ培养基上，３０ｄ后增殖系数可达５．６，在１／４ＭＳ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ培养基上生根效果最好，白网纹草试管苗移栽成活率可达８５％￣９０％。     

6—BA和NAA对观音莲组织增殖和生根的影响

以观音莲的顶芽或侧芽为外植体进行离体培养,结果显示６－ＢＡ对观音莲丛生芽的诱导和增殖有促进作用,在ＭＳ＋６－ＢＡ５ｍｇ／Ｌ的培养基上培养３０ｄ,增殖率为４．１,丛生芽切割成小苗亦可增殖。ＮＡＡ对增殖和生根均无影响,小苗在增殖培养基上即可生根。在２５￣３０℃的气温下,观音莲试管苗的移栽成活率可达９０％以上。     

枸杞组培快速繁殖技术研究

本文通过对“宁杞２号”枸杞离体组织培养的研究，进行了丛生芽诱导，试管母本的建立，嫩梢增殖，生根状况分析及其移栽等方面的探讨，进而探索了组培快速繁殖以及生产上适用的组培技术，结果表明：改良ＭＳ＋ＢＡ０．２＋ＫＴ０．３＋ＮＡＡ０．５和改良ＭＳ＋ＢＡ０．７５＋ＮＡＡ１＋ＩＢＡ０．１交替使用，可加快增殖速度；以较短的根系移栽试管苗，既省工、省力，又能提高成活率，从而确立了一套较为理想的快速繁殖体系，为大规模工厂化育苗提供了可靠依据     

切花菊组织培养快速繁殖技术

在ＭＳ培养基基础上，添加不同种类和浓度的激素，对切花菊进行组织培养快速繁殖技术的研究，外植体分别为腋芽，茎段，花蕾，叶片，叶炳。其中以带芽茎段，叶柄和腋芽的增殖效果较好，诱导不定芽的培养基以ＭＳ＋６－ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ不定芽的发生率最高。不定根的诱导以１／２ＭＳ＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ生根率达１００％，根系发达，适宜的温度、较高的湿度和控制杂菌是提高组培苗移栽成活率的重要因素。     

锥花福禄考组织培养的研究

不同激素含量对谁花福禄考组织培养有明显的影响,以ＭＳ＋ＢＡ１．０ｍｇ.Ｌ－１＋ＮＡＡ１．０ｍｇ·Ｌ－１＋３０ｇ糖配方接种成活率最高,在增殖过程中,ＩＢＡ的效果明显好于ＮＡＡ;而用ＩＢＡ诱导生根效果好于ＮＡＡ,移栽时以温度３０℃,湿度８０％成活率高,且瓶外生根成活率高于瓶内生根后再移栽的成活率。     

丰花月季组培快繁技术研究初报

组织快繁技术研究结果表明：适宜丰花月季离体芽诱导分化的培养基为ＭＳ＋６－ＭＡ０．５０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１０～０．２０ｍｇ／Ｌ;适宜丛生芽继代增殖的培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ１．００ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１０～０．２０ｍｇ／Ｌ;适宜丰花月季试管苗生根的培养基为１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．１０ｍｇ／Ｌ,其生根率达９０％。     

接骨木的快速繁殖研究

在ＭＳ培养基中进行基尖培养,研究植物激素对器官形成的影响．试验结果表明：ＢＡＰ可明显促进芽的形成和增殖,ＢＡＰ和ＮＡＡ结合使用有助于苗的形成和生长．合适的培养基为ＭＳ＋ＮＡＡ（０．２ｍｇ／Ｌ）＋ＢＡＰ（１．０ｍｇ／Ｌ）或者ＭＳ＋ＮＡＡ（０．２ｍｇ／Ｌ）＋ＢＡＰ（３．０ｍｇ／Ｌ）．ＮＡＡ对根的诱导有促进作用,诱导生根用１／２ＭＳ附加ＮＡＡ（０．２ｍｇ／Ｌ）,当无根苗转入生根培养基,诱导生根获得完整植株,试管苗移栽成功     

地被菊快速繁殖

地被菊以茎尖为外植体进行组织培养，在附加ＢＡ ３．０ｇｍ／Ｌ，ＮＡＡ０．０１ｍｇ／Ｌ成分的ＭＳ培养基上不定芽的增殖效果最好；在附加ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ成分的１／２ＭＳ培养基上生根效果最好。试管苗生长３～４ｃｍ高，每株生根达到５～７根，根系长０．５～１．０ｃｍ时，出瓶移栽入土效果好，成活率高；为降低成本改用３０％食用白糖代替蔗糖，其效果与蔗糖相同。     

丰花月季的组培快繁技术

试验结果表明,适宜丰花月季离体侧芽分花的培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ２．００ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１０￣０．５０ｍｇ／Ｌ,生根培养基为１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．３０￣０．５０ｍｇ／Ｌ,其生根率在９５％以上,在蛭石与营养土的双层基质中,生根试管 移栽成活率达９０％。     

甜柿离体快繁技术研究

以“富有”和“次郎”的休眠芽为外植体,对甜柿离体快繁技术进行了研究。结果表明,聚乙烯吡咯烷酮（ＰＶＰ）可有效地防止外植体褐变,提高分化率。芽的增殖和生长适宜的ＺＴ和ＩＡＡ浓度分别为１～２ｍｇ／Ｌ和０．０５～０．１０ｍｇ／Ｌ。在含有ＺＴ１ｍｇ／Ｌ的改良ＭＳ（ＫＮＯ３和ＮＨ４ＮＯ３减半）培养基中加入ＢＡ１ｍｇ／Ｌ,能提高有效新梢率,降低试管苗成本。ＩＡＡ诱导生根的效果优于ＩＢＡ,用生长素溶液浸新梢基部后转入１／２ＭＳＯ培养基中对生根更有利。在较低温度下,以腐殖土作基质,试管苗的移栽成活率可达８５％以上。     

壮绿竹茎段培养的初步研究

６－ 苄基腺嘌吟（６－ ＢＡ） 对壮绿竹成年型茎段培养中柰定芽的诱导和增殖具有促进作用, ６－ ＢＡ浓度越高, 越有利于芽的增殖。Ｘ－ 萘乙酸（ＮＮＡ） 对芽的诱寻和增殖则具有抑制作用。较适宜的增殖培养基为ＭＳ＋ ＢＡ４ｍ ｇ／Ｌ＋ ＮＡＡ０２ｍ ｇ／Ｌ, 无根苗转入生根培养基后, 第１０天生根率可达４０％ 以上。生根的小苗在温度２５℃以上的条件下, 移载成活率可达９０％ 以上     

蘘荷离体快速繁殖技术研究

为实现蘘荷［Ｚｉｎｇｉｂｅｒｍｉｏｇａ（Ｔｈｕｎｂｅｒｇ）Ｒｏｓｃｏｅ］的离体快速繁殖,提高繁殖率,缩短培养周期,本试验以蘘荷成熟种子萌发出的幼苗作为外植体,以ＭｕｒａｓｈｉｇｅａｎｄＳｋｏｏｇ（ＭＳ）为基本培养基,添加不同浓度的６-苄基腺嘌呤（６-Ｂｅｎｚｙｌａｍｉｎｏｐｕｒｉｎｅ,６-ＢＡ）、激动素（Ｋｉｎｅｔｉｎ,ＫＴ）、噻苯隆（Ｔｈｉｄｉａｚｕｒｏｎ,ＴＤＺ）和萘乙酸（１-Ｎａｐｈｔｈｙｌａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ,ＮＡＡ）,探究这些植物生长调节剂对蘘荷芽增殖倍数及一步成苗的影响．结果表明,低浓度ＴＤＺ对蘘荷丛生芽增殖影响显著,以添加０.０１ｍｇ／ＬＴＤＺ的增殖效果最优,丛生芽增殖倍数为９.０;６-ＢＡ次之,在添加２.０ｍｇ／Ｌ６-ＢＡ时,丛生芽增殖倍数最高,为７.２８;ＫＴ效果最差,在添加３.０ｍｇ／ＬＫＴ时,丛生芽增殖倍数最高时仅为４５．然而,在丛生芽增殖倍数高的ＭＳ＋０.０１ｍｇ／ＬＴＤＺ培养基上,其生根率（３８％）、平均株高（２.２８ｃｍ）、单株平均根数（０.８０）及平均根长（０.５２ｃｍ）均较低,所获得的再生植株不适宜移栽．而在添加ＭＳ＋２.０ｍｇ／Ｌ６-ＢＡ的增殖培养基上,再生植株平均株高５.２０ｃｍ、生根率１００％、单株平均根数９.２０,平均根长４.０８ｃｍ,株形好,不经生根培养即可进行移栽．通过本研究得到满足较高增殖率且同时生根后适宜移栽的一步成苗培养基为ＭＳ＋３.０～４.０ｍｇ／Ｌ６-ＢＡ＋０.０１ｍｇ／ＬＮＡＡ及ＭＳ＋２.０～４.０ｍｇ／Ｌ６-ＢＡ．     

月季试管苗快速繁殖和移栽

本试验对月季实生苗进行了试管快速繁殖和移栽研究。初代培养各种激素试验中，ＭＳ＋ＢＡ２＋ＧＡ１０的培养基较好，本培养基外植体萌发快，增殖高达８～１０倍。４７代培养中产生的细弱苗，转移到壮苗培养基ＭＳ＋ＢＡ０．５＋ＮＡＡ０．５中培养２周，壮苗移植在诱导根原基的ＭＳ＋ＮＡＡ０．５的培养基中培养，经约两周左右培养产生根原基。然后，将它移植于生根培养基上，生根培养基本为１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．５＋３００ｍｇ／ｌ活性碳，强光条件下，温度白大控制在２８℃，夜间控制在２１℃左右。生根后移栽盆土为腐殖士：河砂：锯沫＝１：１：１。盖上烧杯封闭一周后，开始每天提烧杯０．５ｃｍ，３天后，方可移我在花盆中的腐殖土上培养。     

白鹤芋的快速繁殖研究

研究了白鹤芋的组织２以及试管苗的移栽技术。结果表明，用ＭＳ培养基附加ＢＡ２．０毫克／升，ＮＡＡ０．１毫克／升，蔗糖３．５％，琼脂０．７％，最有利于丛生芽的生长，对芽的增殖效果最好。     

非洲紫罗兰和花叶芋的组织培养和快速繁殖

试验表明,非洲紫罗兰叶片组织培养,无论是诱导分化或继代繁殖,都以ＭＳ＋ＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ培养基为好。培养中外植体极性反应明显,以不定芽为再生方式,可１次成苗。提高试管苗移栽成活率的关键在于移栽后必须近月的高湿度生长环境。以花叶芋的叶片和叶柄作为离体繁殖的外植体,在ＭＳ＋ＮＡＡ０￣１．０ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０￣１．０ｍｇ／Ｌ培养基上培养,叶片的增殖效果明显好于叶柄,在最佳配方（ＭＳ＋     

粉蕉小茎尖培养和快速繁殖

粉蕉茎尖离体培养繁殖种苗,在改良ＭＳ培养基中附加ＢＡ２．０－３．０毫克／升,对芽的形成和增殖有促进作用;附加ＮＡＡ０．１－１毫克／升,能诱导芽苗生根菜成小植株。生根瓶苗在塘泥,等地质中有较高的成活率,并且长势良好,有较强的适应性。     

马铃薯试管芽保存研究

“万农４号”马铃薯茎尖在２５°±１℃、光强２０００ｌｘ，连续光照下培养，适宜的芽分化培养基为ＭＳ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ４ｍｇ／Ｌ，生根培养基为ＭＳ＋ＮＡＡ０．４ｍｇ／Ｌ，试管芽在ＭＳ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ４ｍｇ／Ｌ＋ＡＢＡ４ｍｇ／Ｌ培养基上和５℃黑暗条件下保存３００天，存活率仍高达９３％，而且芽呈绿色，生长健壮。     

合欢组织培养和快速繁殖研究

将合欢成熟胚的胚芽接种于含２，４—Ｄ２ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．１ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上诱导愈伤组织，再转入合ＢＡ３ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ分化培养基上，２周后分化出芽，利用这些芽进行切段扩繁。将苗转入含ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ生根培养基上生根，移栽成活率达９０％以上。所诱导的愈伤组织经过一年的继代培养，其分化能力仍很强。培养中发现高温能增加玻璃苗的发生频率。     

东北红豆杉的微繁技术

利用芽苞、茎尖和茎段为外植体,在ＭＳ培养基中加入不同质量浓度的６－苄基氨基腺嘌呤（６－ＢＡ）、萘乙酸（ＮＡＡ）、吲哚丁酸（ＩＢＡ）,对东北红豆杉进行了微繁技术的研究。在诱导不定芽时,以芽苞为外植林,不定芽发生数量较茎类和茎段多。在ＭＳ培养基中单独加入萘乙酸（ＮＡＡ）质量浓度为２．０ｍｇ／Ｌ时芽体增殖最多。不定根发生形式有愈伤组织生根型与皮层生根型２种。不定根发生率因母树年龄的增大而降低。当培养基中ＩＢＡ含量较高时（４～６ｍｇ／Ｌ）不定根发生率也较高。组培苗驯化时,以苔藓为基质较好,同时控制适宜的温湿度可以提高成活率。