伏毛铁棒锤种子休眠和萌发过程内源激素含量变化研究

[目的]研究伏毛铁棒锤种子休眠和萌发过程内源激素含量的变化。[方法]采用高效液相色谱法测定分析伏毛铁棒锤新老种子和种子层积过程内源激素赤霉素（GA3）、吲哚乙酸（IAA）、脱落酸（ABA）和玉米素（Z）含量,并测定新老种子的萌发率。[结果]在层积过程中,ABA含量总的趋势下降,GA3总的趋势是升高;不同的层积处理随着时间的延长对种子萌发都有一定的作用。[结论]GA3对打破休眠和促进萌发起重要作用;ABA则是抑制萌发的重要因素;IAA对伏毛铁棒锤种子萌发起促进作用;Z含量与伏毛铁棒锤种子发芽率之间相关性不明显。     

金叶大叶黄杨种子发芽试验

金叶大叶黄杨种子具有明显的休眠现象,为打破其种子休眠、提高发芽率,采用赤霉素溶液浸种与低温层积相结合的方法对金叶大叶黄杨种子进行催芽试验.结果表明:用500mg/L赤霉素溶液浸泡金叶大叶黄杨种子4d,后经低温层积30d,对于打破其种子休眠的效果较好,其种子发芽率达71.33％.赤霉素和低温层积相结合对打破金叶大叶黄杨种子休眠有一定作用,能显著提高其种子萌发率.     

赤霉素处理后层积对鲜黄连种子萌发的影响

鲜黄连种子在自然条件萌发需要10～11个月且萌发率低,为了提高其种子萌发率,通过形态解剖、抑制物质提取、赤霉素浸种后层积处理等方法探讨鲜黄连种子休眠类型及快速破除休眠的方法.结果表明:鲜黄连种子有线型胚,种子含有萌发抑制物质.其种子休眠主要是种胚发育不完全和种子含有萌发抑制物质而引起的形态生理休眠.赤霉素浸种后层积处理可以打破种子的休眠,对其萌发生根有明显的促进作用,最佳处理方法为:赤霉素质量浓度500 mg·L-1浸种48 h后,在20℃环境沙藏30 d,再转入10℃环境沙藏90 d,萌发率可达31.11％,种皮开裂率可达80.00％.此方法相较于自然环境萌发缩短近5个月时间.     

三角槭种子休眠与萌发特性研究

采用种皮透水性测定、种胚和种皮提取液生物测定、层积处理和赤霉素溶液浸种等方法,研究三角槭种子的休眠和萌发特性,结果表明：引起种子休眠的主要原因是三角槭种子本身含有发芽抑制性物质,赤霉素浸种处理有助于缩短低温层积的时间而使种子发芽时间提前,低温层积42d后可逐步解除其休眠．     

丝棉木种子休眠特性及其解除

了解丝棉木种子的休眠特性对丝棉木的苗木生产具有很好的指导作用。通过测定丝棉木种子的生活力、发芽率,并进行丝棉木种子萌发抑制物的生物测定及催芽试验,以期研究其休眠类型及打破休眠的方法。结果表明:(1)新采收的丝棉木种子生活力达到89%,但带有假种皮的种子发芽率为0,去假种皮的种子发芽率平均不超过8. 3%,具有明显的生理休眠现象。(2)丝棉木种子的假种皮、种皮、胚乳的浸提液对白菜种子的萌发均存在抑制作用,种胚的浸提液对白菜种子的萌发不存在抑制作用。丝棉木种子休眠的主要原因是种子内存在发芽抑制物质,抑制物质主要存在于假种皮、种皮、胚乳中,抑制强度为假种皮种皮胚乳种胚,种胚中基本不存在发芽抑制物质。(3)种子是否去除假种皮对发芽的影响显著,低温层积催芽、赤霉素浸种、水浸种的催芽方法对发芽率有极显著影响。低温层积催芽40 d和250 mg/L赤霉素处理能打破这种休眠,低温层积催芽比用赤霉素浸种的效果要好。     

东北铁线莲种胚后熟过程中内源激素动态变化

用植物激素的酶联免疫吸附测定法（ELISA）测定不同时期东北铁线莲种子内源激素IAA、ABA、GA、ZR的动态变化。结果表明：低温层积初期东北铁线莲种子ABA的含量呈较明显的下降趋势;进入生理后熟期以后,GA、ZR的含量持续升高,抑制萌发物质减少及促萌物质的增加与积累,最终导致东北铁线莲种胚休眠的解除。     

赤霉素处理及层积处理对野茉莉种子萌发的影响

采用赤霉素浸种24 h,结合低温层积,研究野茉莉种子萌发的特性。结果表明:野茉莉种子具有低温休眠特性,低温层积促进萌发,且发芽率随着层积时间的延长而增大。层积前用赤霉素浸种,对种子萌发有促进作用,以500 mg/L GA3浸种后层积80 d或100 d及750 mg/L GA3浸种后层积80 d效果较好,种子发芽率分别为65.23%、68.00%和67.57%。     

赤霉素浸种和变温层积过程对冬青种子激素含量的影响

采用不同质量浓度的赤霉素溶液浸种与变温层积相结合的处理,应用酶联免疫吸附法(ELISA)对层积过程中冬青种子胚及胚乳内4种激素GA3,ABA,IAA和CTK的含量进行了研究,结果表明,随着层积时间的延长,GA3 和IAA含量均呈现逐渐升高的趋势,而ABA含量与之相反,呈逐渐下降的趋势,CTK含量变化较为复杂,呈现下降-上升-下降的趋势;与对照相比,又以T3(GA3 400 mg·L-1)中种子4种激素含量变化最为明显.另外,层积过程中种子内GA3/ ABA,CTK/ ABA及 IAA/ ABA比值均呈逐渐增加的趋势.     

温度对水曲柳种子萌发过程中物质转化和内源激素含量的影响

以经过层积处理解除休眠的水曲柳(Fraxinus mandshurica Rupr.)种子为材料,在两种不同温度条件下进行萌发试验,探讨温度对种子萌发过程中物质转化和内源激素含量的影响.结果表明:与适宜温度下萌发相比,较高温度(25 ℃)下萌发时,种胚中GA3和ZT含量降低,种胚和胚乳中ABA含量升高,种胚中GA3/ABA、IAA/ABA、ZT/ABA的比值降低.内源激素向利于种子休眠的方向发展,从而使种子中脂肪酶和β-淀粉酶活性受抑制,脂肪和淀粉的分解缓慢,可溶性蛋白和糖的进一步代谢受到不同程度的抑制,导致种子不能正常萌发.     

4种槭树属树种种子休眠原因及解除方法

对4种槭树属树种种子休眠原因及其解除方法研究发现:五角枫、元宝枫、鸡爪槭和美国红枫的种皮具有一定的透水性,种皮透水性不是造成4种植物种子休眠的主要原因。离体胚活力测定表明,槭树属树种种子胚无休眠现象。在解除种子休眠的处理中,干种子直接低温层积解除休眠所需时间最长,种子在清水或赤霉素中浸种36 h,解除休眠所需时间明显短于干种子直接层积,但赤霉素浸种和清水浸种2个处理之间的差异并不显著,赤霉素浸种时间的长短对解除种子休眠的影响不大。赤霉素浸种48 h后再变温层积10 d,鸡爪槭和美国红枫种子的休眠即可解除,明显短于低温层积的时间,赤霉素浸种结合变温层积,是解除这2个树种种子休眠的较好方法。     

种子休眠与休眠解除的研究进展

种子休眠是指有活力的种子在适宜的萌发条件下而不能萌发的现象.种子休眠主要有两种休眠类型即由种皮引起的休眠和由胚引起的休眠.然而实际中有些种子同时存在着这两种休眠类型,首先休眠受复杂的遗传特性的调控,其次休眠还受到环境因素的影响,如种子在母体植株上的发育、储藏期间以及萌发时的光照和温度等.依据种子产生休眠原因的复杂性,解除种子休眠的方法也因成因而异.主要有物理法、化学试剂法和综合法.物理方法包括机械处理、温度处理、低温层积、干藏和干热处理、射线、超声波处理和电场、磁场处理;化学处理包括激素处理、无机化学药剂处理和有机化学药物处理.对一些属综合休眠类型的植物种子,则采用综合法来解除休眠较单一方法效果显著.     

种子休眠与解除机理的研究进展

具有休眠特性的种子如何顺利地经过后熟过程正常萌发,是到目前为止学者一直探究的问题。综述了种子休眠和萌发过程中激素、酶、可溶性糖和脂肪的动态变化,以及这些有机物质和环境条件对种子萌发的影响。脱落酸(ABA)和赤霉素(GA)是调控种子休眠与萌发的一对拮抗内源激素,生长素(IAA)对萌发没有明显的影响,但间接影响种胚的发育和其他激素水平。葡萄糖六磷酸脱氢酶(G-6-PDH)是TCA循环和PPP途径的关键酶,其活性变化对种子完成后熟有关键性作用;淀粉酶活性的变化决定了种胚中淀粉的含量。在萌发过程中,种子新陈代谢开始旺盛,大量利用可溶性糖和脂肪,它们之间可以相互转化。环境条件中温度和含水量是种子萌发的关键因素,种子休眠与萌发可通过温度来调控,低温层积有利于打破种子休眠,完成后熟,为种子的萌发奠定物质基础。     

桃种子休眠原因及解除休眠方法研究概述

综述了桃种子休眠的主要原因及解除休眠的主要方法，认为引起桃种子休眠的原因主要有3个方面：种皮障碍、内果皮障碍和种胚需要后熟、而解除桃种子休眠的主要方法为低温层积处理和生长调节剂处理。     

红豆杉种子休眠机理及休眠解除研究进展

综述了解除红豆杉属种子休眠的主要方法,即胚培养、层积法和植物生长调节剂处理法;胚培养可获得较高的萌发率,成苗率变化较大;层积法与植物生长调节剂处理法及二者综合虽更具实践意义但萌发率较低。探讨了存在的主要问题,并对今后的研究方向提出建议。     

砂梨种子休眠原因与解除休眠方法的研究

对砂梨(P.pyrifaliaNakai)种子休眠主要原因与解除休眠的主要方法进行了研究。结果表明,引起砂梨种子休眠的主要有种皮障碍、种胚休眠和种胚后熟;而解除休眠的主要方法为低温层积处理和植物生长调节剂处理。裸层积和沙层积在解除种子休眠上的发芽效果是一致的,使用GA3溶液浸种,不能完全打破种子休眠,用GA3500~1 000 mg/L低温层积30 d即可解除种子休眠,比直接沙层积缩短30d,其发芽率比直接沙层积高。     

忍冬种子休眠特性及破眠方法研究

以忍冬种子为材料,研究忍冬种子休眠特性并筛选打破休眠的方法以及发芽最佳基质。结果表明,不同忍冬品种种子大小和质量存在显著性差异;低温处理前后忍冬种子胚率从41.57%上升到53.07%,说明低温具有破眠作用;浸种0～2d种子吸水率由0快速上升到52.35%,说明种皮无明显吸水障碍;砂纸摩擦和0.3～0.7g/L赤霉素均可促进忍冬种子破眠,其中砂纸摩擦+0.5g/L赤霉素处理种子发芽率为68.30%,效果最佳;蛭石+松针土(体积比为1∶1)发芽率为10%,是种子发芽最适基质。     

Dormancy of trees in winter

Early dormancy involves a number of phenomena: cessation of active growth, formation of terminal buds, formation of abscission layers in leaves, development of cold resistance, development of winter rest (a chilling requirement), and leaf fall. The buds of some tree species (or some races of a species) have a true rest or winter chilling requirement; usually the roots do not; perhaps the cambium does not. There is a wide range of genetic variation within and between species in response to photoperiod, winter chilling, water nutrients, and other environmental factors which affect the dormancy condition of plants. During the period of winter rest there are many metabolic and developmental processes going on in the buds and twigs. These processes include respiration, photosynthesis, some cell division, enzyme synthesis, production of growth stimulators, and dissipation of growth inhibitors. Dormancy of trees can be divided arbitrarily into three phases: early rest, winter rest, and after-rest. Each of these phases is marked by a distinct set of physiological processes. The transition between the three phases is gradual. Some processes of after-rest can proceed even though the winter chilling requirement (winter rest) of a tree has not been completed fully. Evidence from grafting experiments and chemical treatments to break winter rest, and studies of genetic variability indicate that the processes and phenomena of dormancy are at least partially independent of each other. Different buds and branches and other parts of the same plant may initiate dormancy, break dormancy, and renew vegetative growth independently. Initiation and cessation of dormancy can be triggered by a number of environmental variables: photoperiod, temperature, nutrition, water, an array of chemicals, and shock treatments. Dormancy regulation must either involve a variety of receptors or involve receptors that are responsive to a variety of stimuli. Unless dormancy is defined in a highly restricted sense (that is, possession of chilling requirement), it is hard to conceive of a single receptor or regulator that controls all of the phenomena of dormancy. A large number of genes are definitely involved and hence a large number of enzymes. The kinds of enzymes, their numbers, and their concentrations can be regulated by manipulating the environment.     

女王竹芋的睡眠运动

[目的]研究女王竹芋睡眠运动的影响因素。[方法]对温室、人工气候室和室温条件下女王竹芋的睡眠运动现象进行观察,研究女王竹芋睡眠运动的一般规律。[结果]女王竹芋睡眠运动受天气和季节性变化的影响,光照时间和强度、湿度和温度的变化都会影响女王竹芋睡眠运动节律。正常的睡眠运动被持续破坏会直接影响到女王竹芋的正常生长。如果光照的时间和强度适宜,在一定的温度和湿度范围内,女王竹芋的生长不会受到非常明显的影响。有规律的睡眠运动对女王竹芋的生长则可能具有非常重要的意义。[结论]该研究可为竹芋的栽培提供一定的理论参考。     

水稻种子休眠研究进展

综述了水稻种子休眠的生物学意义、原因、机理、QTL定位及种子休眠的打破等。     

茶树休眠的研究进展

综述了茶树休眠的类型、影响茶树休眠的因素以及有关茶树休眠的分子机理研究情况,并提出了今后茶树轮性及冬季休眠的形成机理研究方面亟待解决的问题。