红花刺槐茎段组培成苗途径

为提高红花刺槐繁殖速度 ,采用茎段外殖体组织培养。结果表明 ,春季成苗率高于秋季 ;淡褐、稀疏的愈伤组织不成苗 ,绿色致密的愈伤组织在B5基本培养基上可以成苗 ;叶部可形成致密紧缩的愈伤组织。     

四倍体刺槐的组织培养快繁技术研究

以MS为基本培养基,取四倍体刺槐茎段作外植体进行组织培养研究,结果表明,MS基本培养基+6-BA 0.25mg.L-1+NAA0.05 mg.L-1可有效诱导四倍体用材型刺槐单芽茎段上的腋芽萌发并抽生成嫩梢,腋芽的萌发率为100%;转入MS基本培养基+6-BA1.0mg.L-1+NAA0.2mg.L-1或MS基本培养基+6-BA2.0mg.L-1+IBA0.5mg.L-1培养,可有效诱导丛生芽的增殖,繁殖系数可达93.8%~100%;MS基本培养基+NAA0.2mg.L-1,可诱导试管嫩梢100%生根,而且根系愈伤组织很小;并且成功地进行了试管苗的移栽,成活率达95%以上。     

猕猴桃试管苗愈伤组织诱导及叶片和茎段的再生

在猕猴桃的组织培养中,为提高繁殖系数,以茎段作外植体,在添加 １０ｕＭＢＡＰ的改 良ＧＤ培养基上进行愈伤组织诱导,诱导率最高为 １００％,用 ＭＳ＋ＢＡＰ１０ ＵＭ＋ＩＢＡ ５ ｕＭ愈伤组织的继代培养,一次可提高愈伤组织的量的１０％左右。在添加１５ ＵＭＢＡＰ的改良ＧＤ培养基上进行分化培养,愈伤组织分化率可达 １００％,平均 １０ ｍｇ大小的愈伤组织可产生 ４个小 苗,以猕猴的叶片,茎段作外植体,在添加１０ｕＭＢＡＰ＋ＩＢＡ ５ｕＭ的 ＭＳ培养基上进行不定 芽的分化诱导,平均１ｃｍ长的茎段可诱导 ５～６个不定芽,１． ５ ｃｍ×１． ５ ｃｍ的叶片可诱导 １０～１５个不定芽。然后把愈伤组织产生的小苗和叶片,茎段诱导产生的不定芽接种在芽分化及 生根培养基上［１］即可成苗。     

常夏石竹的组培与快速繁殖

常夏石竹是特种草坪植物。利用组织培养技术,以常夏石竹茎尖为培养材料,经过初代培养和继代培养, 对影响外植体发生增殖分化炼苗等外部因素进行了系统研究。试验结果表明:茎尖是常夏石竹组织培养的较佳外植体,MS 6-BA 1．5 mg／L NAA 0．5 mg／L是常夏石竹愈伤组织适宜的诱导培养基,MS 6-BA 0．2 mg／L NAA 0．5 mg／L是丛芽增殖的适宜培养基,合适浓度的PP333可促进生根壮苗。     

葛藤组织培养快速繁殖技术研究

通过对葛藤组织培养快繁技术进行研究,结果表明:初代采用带腋芽的茎段作为外植体,继代培养采用带愈伤组织的茎段作外植体,接种效果最好;消毒用70%酒精20 s 0.1%氯化汞4 m in,消毒效果最好,存活率能达到75%以上;用MS BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L 琼脂5.5 g/L 蔗糖25 g/L的培养基诱导丛生芽分化,有较高的诱导率;生根培养基用MS NAA 0.05 mg/L 琼脂5.5 g/L 蔗糖25 g/L能有效促进芽生根。     

重瓣大岩桐茎尖培养与快速繁殖

以重瓣大岩桐茎尖为外殖体,进行组织培养,结果表明,茎尖可诱导形成愈伤组织及再生小植株。经试验筛选出各培养阶段最适宜的培养基为;①愈伤组织诱导培养基:MS BA1.5mg/L NAA0.2mg/L;②分化继代培养基:MS BA1.0mg/L NAA0.1mg/L;③生根培养基:l/2MS IBA0.2mg/L。     

红花荷的组织培养技术

以红花荷(Rhodoleia championii)为试验材料,对红花荷组织培养进行了初步的研究.试验得出:初代培养带腋芽茎段培养以MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA0.2 mg/L为最佳培养基,带顶芽茎段以MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA0.2 mg/L为最佳培养基; 继代培养以WPM+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L为最佳培育基; 生根培养以1/2 WPM+NAA 0.2 mg/L+IBA 0.5 mg/L为最佳培养基;移栽以基质以泥炭︰蛭石=1︰1为最佳;红花荷组培快繁技术的建立为工厂化生产奠定了理论基础.     

山杏茎尖和茎段组织培养体系的建立

为了给山杏快速繁殖提供理论依据,以山杏茎尖和茎段为外植体,以MS为基本培养基,对消毒方式、初代培养基激素配比、分化培养基激素配比和生根培养基激素配比进行筛选。结果表明,茎尖和当年生茎段经75%酒精处理30 s,0.2%升汞消毒6 min,再用2%Na Cl O处理4 min,其诱导效果最佳。茎尖初代培养最佳激素配比为6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;茎尖愈伤组织分化培养最佳激素配比为6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L;茎段初代培养最佳培养基激素配比为6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;1/2MS+IBA 0.2 mg/L为最佳生根培养基。     

钙果6号组织培养技术研究

以钙果6号幼嫩的茎尖和茎段为外植体,对初代培养、继代培养和生根培养阶段的培养基进行筛选的结果表明,适合钙果的初代培养基配方为BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L、继代培养基为MS+BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L、生根培养基为1/2MS+IBA0.05mg/L。     

黄花忍冬组织培养的研究

对黄花忍冬叶片、茎尖、茎段进行了初步的组织培养研究,结果表明:嫩芽在0.1%升汞6min时,消毒最佳:初代诱导最佳培养基为WPM培养基;不同外植体诱导以茎段最佳;继代诱导培养以WPM+2.0mg/L6-BA+NAA(0.3)最佳;生根培养以1/2MS+NAA(0.3)最佳。     

花楸组织培养技术的研究

以花楸腋芽为材料,研究了花楸组织培养及快速繁殖的适宜条件,花楸的最佳继代培养基为MS BAP1.0mg/L NAA0.1/L,增殖倍数达4.5倍以上;最适生根培养基为MS IBA1.0mg/L NAA0.02mg/L,生根率达80%以上.     

High-frequency Induction of Adventitious Shoots from Leaves of Robinia pseudoacacia by Thidiazuron

INTRODUCTION Black locust (Robinia pseudoacacia L.) is a nitrogen- fixing leguminous tree valuable for its agroforestry qualities (ornamental value, timber production, animal feed, and honey production). Moreover, its fast growing rate and potential for environmental amelioration have drawn attention to the species as one of the leading candidates for woody biomass plantations (Mitchell C P, 1988; Ranney J W, et al, 1988). The amenability of black locust to be regenerated by tissue cul…     

驱蚊香草叶片组织培养研究

实现驱蚊香草的快速繁殖。利用组织培养的方法,采用激素调控技术,对驱蚊香草叶片外植体进行脱分化、再分化、丛芽增殖及其生根技术研究。在添加NAA的MS培养基上,驱赶蚊香草叶片能够形成愈伤组织,并且在愈伤组织上有根的分化;叶片在添加BA和NAA所有处理组合均有芽的分化,最适宜的分化培养基:MS BA 1.0 mg/L NAA 0.2 mg/L;丛芽增殖适宜的培养基:MS BA 0.25mg/L NAA 0.1mg/L;最佳的生根培养基:MS NAA 0.05mg/L。试管苗移栽基质以混合基质为宜。采用驱蚊香草叶片作为外植体利用组织培养的方法,可以实现驱蚊香草的快速繁殖。     

NAA,BA对彩色马蹄莲品种“风韵”组织培养的影响

研究了不同ＮＡＡ，ＢＡ对彩色马蹄莲品种“风韵”组织培养过程愈伤组织增殖、芽的分化和生根的影响。结果表明：ＭＳ＋ＢＡ０４ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０５ｍｇ／Ｌ培养基对愈伤组织增殖效果最好；最佳的分化和生根培养基分别为ＭＳ＋ＮＡＡ０２ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ１０ｍｇ／Ｌ和１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０５ｍｇ／Ｌ。     

美国红栌组培快繁研究

组织培养已成为快速繁殖各种观赏植物、园艺植物和林木的一种重要方法。组织培养是在人工控制的环境下进行的,植物所需要的营养物质及生长素都能得到满足,而且用量少,繁殖系数高,节省土地,这对于美国红栌的推广有重要意义。对彩叶树种美国红栌试管苗的继代培养和生根培养进行了研究,结果表明:在NT(1971)+BA 0.6mg/L+NAA 0.2mg/L培养基上,美国红栌试管苗继代培养的丛生苗分化率最高且生长良好;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0.omg/L+NAA 0.1mg/L+IAA 0.15mg/L.试管苗生根率可达90%。     

大马士革蔷薇的组织培养与快速繁殖

以大马士革蔷薇的当年生枝条为外植体,研究了不同浓度6-BA和NAA外源激素配比组合对其离体培养的影响,结果表明：适宜的诱导腋芽培养基为MS＋BA0．4mg／L＋NAA0．2mg／L;继代增殖培养基为MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L;生根培养基为1／2MS＋NAA0．3mg／L。     

白玉兰离体培养和快速繁殖

试验建立了白玉兰离体繁殖体系。种子为外植体 ,初代培养基为 :B5 +BA0 .5mg/L +NAA0 .0 5mg/L + 30g/L糖 +琼脂 6g/L ,萌发率 85 %。继代培养基为 :B5 +BA1.5mg/L +NAA0 .15mg/L + 30g/glucose/sucrose + 6g/Lagar+Vco0 .5g/L ,月增殖率可达 5 .0± 0 .1。生根培养为 :1/2B5+NAA0 .5mg/L +AC1.0mg/L +VB2 0mg/L。以试管苗茎段、根段做外植体 ,培养基B5 +BA2mg/L+ 2 .4 -D0 .5mg/L +VC0 .5g/L ,可获得少量愈伤组织 ,继代存活率仅为 30 %。没有再分化成苗     

康乃馨脱除斑驳病毒组织培养技术研究

作者对康乃馨进行脱除斑驳病毒培育无毒苗的技术研究。试验表明:用0.3mm茎尖接种,在MS+BA0.7mg/L+NAA0.1～0.2mg/L培养基上愈伤组织诱导率为90.0%;在MS+BA0.8mg/L+NAA0.2mg/L培养基上愈伤组织分化出芽率为74.0%,平均每块愈伤组织有芽5.9个。在MS+BA2.0mg/L+NAA0.3mg/L和MS+BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L培养基上增殖倍数6.5～7.4;在1/2MS+NAA0.01mg/L+IBA0.05mg/L上诱导生根率为90.0%;降低培养温度、增加光照强度及培养基中加入20万单位青霉素可减轻玻璃苗现象。经汁液传染试验检测,组培苗脱毒率为65.0%。     

黄金香柳的组织培养与快速繁殖

文章报道黄金香柳的组织培养和快速繁殖试验。结果表明：以黄金香柳嫩茎作外植体进行培养,不定芽诱导率高,经连续3次培养不定芽增殖倍数可达7.9～10.7。适宜黄金香柳丛芽快速增殖的培养基配方为MS＋6-BA 0.5 mg/L＋NAA 0.01 mg/L＋蔗糖30 g/L,一次继代培养时,平均每瓶无菌材料可提供45.5个枝芽（≥1 cm）用于转接生根。诱导植株生根的最佳培养基配方为MS＋IBA 1.0～1.5 mg/L＋蔗糖15 g/L,适宜的培养时间为21～25 d,生根率可高达96%以上。移植的试管植株90%以上存活。     

翡翠珠组织培养技术的研究

以翡翠珠腋芽为实验材料,研究了翡翠珠组织培养的适宜条件。试验表明,翡翠珠的最佳继代培养基为MS＋6-BA 0.5 mg/L＋KT 1.0 mg/L＋NAA 0.02 mg/L,增殖系数达5.37倍;最适生根培养基为WPM＋IBA0.1mg/L,生根率达54.6%。