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相似文献
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1.
对鸡新城疫病毒(NDV)中等毒力毒株CS2株、NDⅠ系、Rokin、Komerov和低毒力LaSota株病毒的脑内致病指数(ICPI)、鸡胚的半数感染量(EID50)等指标进行了测定,结果是ICPI分别为1.27~1.52、1.66~1.70、1.46、1.43和0.29~0.5;EID50分别为10^7.5、10^7.5≥10^8.5、10^^7.9和≥10^8.5/0.1ml。用10倍剂量的CS2株病毒注射1月龄和1.5月龄SPE雏鸡,均安全无不良反应,测定CS2株病毒保存期,结果在-20℃保存6年的鸡胚2代(E2)、鸡胚6代(E6)、鸡胚10代(E10)毒的EID50均≥10^7.5/0.1ml。NDCS2株病毒的各项指标均在中等毒力范围内,对鸡胚的半数感染量仍保持原毒(Ⅰ系)的特性,ICPI比原毒有所下  相似文献   

2.
用三种不同鸡传染性法氏囊病强毒株,对BWEL-SPF鸡群1-10个家系3周龄鸡进行敏感性试验,观察比较鸡群各家系对不同敏感性,测定不同毒株的毒价。广西强毒株(IBDV-GX株)〈LD50为10^5.0/0.2ml;湖南强毒株,LD50为10^5.2/0.2ml;吉林强毒株(IBDV-JL株),LD50为10^5.5/0.2mml,以100LD50攻毒剂量,对BWEL-SPF鸡1 ̄10家系的致死率为  相似文献   

3.
用同胚培养的含NDV、IBV胚液制备的二联油乳剂灭活苗,经免疫效力试验表明,用50倍稀释的鸡二联灭活苗,0.5ml/只剂量免疫18日龄鸡,4周后试验免疫鸡分别进行NDV、IBV强毒攻击,攻毒保护率在50%以上,证明0.5ml剂量含有50个半数保护量(50个PD50),NDHI抗体≥1:16,IBVN抗体≥1:8便可保护。三批疫苗免疫18日龄鸡,0.5ml/只组免疫鸡体现人有效抗体可维持16周以上,  相似文献   

4.
鸡新城疫CS2实验疫苗的生产及鉴定   总被引:1,自引:1,他引:0  
应用SPF鸡胚生产出3批CS2实验疫苗,疫苗的病毒价≥108.5ELD50/ml。对2月龄小鸡的最低免疫量(MID)为3~30ELD50。据此,作者们建议对此种小鸡的实用免疫剂量为105ELD50。对这3批疫苗的实验结果显示:10倍的剂量(即106ELD50)对鸡不引起任何不正常现象。免疫持续期达12个月以上。在2~8℃和-15℃中分别保存9和24个月效力不变。  相似文献   

5.
根据某些不同类型的病毒能感染同一宿主细胞不同部位,并产生各自特征性病变和独立复制的原理^⑴,笔者将鸡新城疫(ND)、支气管炎(IB)、法氏囊病(IBD)三株弱毒以不同的接种剂量、接种比较和接种程序,成功地共同感染鸡全胚细胞(CE),达到了在同一宿主细胞上同时增殖三株弱毒的目的。三联细胞毒中三株弱毒的半数感染价:新城疫病毒(NDV)鸡胚半数感染价(EID50)为10^7.23/0.1ml,细数半数感  相似文献   

6.
1 材料和方法 11 抗原制备 分别将NDLasota株和EDS76种毒接种9~11日龄鸡胚、鸭胚增殖病毒,收获感染胚液,经检测血凝价(HA)ND为≥1∶640,EDS76≥1∶20480,病毒含量以尿囊腔内注射的感染量≥1060EID50/01ml时,可用于制苗用毒,经甲醛溶液37°C灭活备用。12 油相制备 取10号白油,司本80按一定比例混合后加硬脂酸铝少量,随加随搅拌,煮沸至透明为止,高压灭菌后备用。13 水相制备 将灭活的Lasota.EDS76尿囊液按一定比例混匀后,加入吐…  相似文献   

7.
鸽新城疫病毒毒价的血凝价,ELD50和TCID50值相关性比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文比较了用血凝反应(HA),在鸡胚成纤维细胞上的TCID50及用发育鸡胚做ELD50来测定鸽新城疫病毒(NDV)毒价的相关性。结果表明,鸽NDV毒价的TCID50和ELD50的值基本相同。HA滴度虽然与TCID50值有一定的相关性,但远不如TCID50准确。接种病毒后死亡鸡胚的新鲜尿囊液经冻融后,其中鸽NDV的HA滴度和TCID50均逐渐下降。每经一次冻融,毒价几乎减少50%。  相似文献   

8.
对鸭瘟、鸭霍乱紧急防治措施作了系列研究,结果表明:鸭瘟、鸭霍乱多价卵黄抗体对100个LD50鸭瘟强毒和8.3个C48-1强毒菌的攻击具有100%(8/8只)中和能力,对鸭瘟强毒(100个LD50)和C48-1(8.3个)攻毒后5~6小时注射4倍稀释卵黄抗体2.0ml/只,具有100%(6/6只)保护(口服有83.3%保护);分别以正常量和5倍量的鸭瘟弱毒苗免疫2月龄鸭,5~6小时后攻鸭瘟强毒,结果无一存活,鸭瘟弱毒苗和鸭瘟-禽霍乱二联活苗免疫后3天,对100个LD50鸭瘟强毒攻击获50%(3/6)保护,7天获83.3%(5/6)保护。A群菌苗免疫后6天对C48-1攻击获66.7%(4/6只)保护,12天获100%保护。鸭瘟-禽霍乱二联活苗免疫后3天对C48-1攻击获33.3%(2/6)保护,7天获83.3%保护;巴氏杆菌卵黄抗体和血清抗体能明显抑制巴氏杆菌生长并有溶菌现象出现;复方痢菌净、喹乙醇、庆大霉素、链霉素和四环素对多杀巴氏杆菌高度敏感(17~41mm)。  相似文献   

9.
本研究根据NDV、IBV二种病毒能在鸡胚中繁殖的特点,通过筛选上述二种病毒的最适稀释比例,将混合毒种接种9~10日龄鸡胚尿囊腔内(简称同胚培养)使接种鸡胚尿囊液96h二种病毒毒价同时达到高峰,每0.1ml尿素液含NDV≥10^8EID50,IBV≥10^7EID50。本试验用兔抗NDV,IBV血清抗体封闭相应病毒测定混合毒获得成功,本研究目的在于为制备鸡二联油乳灭活功时改进繁毒方法,降低疫苗成本。  相似文献   

10.
采用在病毒培养液中加5~10μg/ml胰酶的培养方法,将猪流行性腹泻病毒(PEDV)CV_(777)适应于Vero细胞,并传45代.细胞病变规律.经免疫荧光检查阳性,电镜观察可见典型冠状病毒粒子,猪传染性胃肠炎(TGE)免疾荧光检查阴性,猪流行性腹泻(PED)血清可抑制细胞病变(CPE).PEDVCV_(777)毒株11、25、28、40及44代传代毒的毒价分别为10 ̄(3.5)、10 ̄(5.5)、10 ̄(6.5)、10 ̄(7.0)和10 ̄(7.0)TCID_(50)/0.3ml。以11、21及22代的毒10ml头口服接种未吃初乳仔猪,可使之典型发病,免疫荧光及电镜观察均呈阳性.分别以25、28及31代毒0.5ml/头、1ml/头、2ml/头口服接种3日龄仔猪18头.除0.5ml组有1头反应外,均未发病,攻毒试验的总保护率为87.5%,对照组100%发病.以28代毒制备氢氧化铝灭活苗,后海穴位接种,主动免疫组85.19%保护,被动免疫组85%保护,对照组100%及92.3%发病.  相似文献   

11.
将鸡减蛋综合症(EDS—76)H株和新城疫(ND)Lasota弱毒株分别接种鸭胚和鸡胚,收获胚液(HA价分别达215和211以上),福尔马林灭活后配制成EDS—ND二联油佐剂灭活苗,经无菌与安全性检验、免疫效力测定和田间应用结果表明:该苗安全性良好,于蛋鸡开产前一个月左右皮下或肌肉注射0.5ml/羽,免疫后21天HI抗体效价均达1:210,免疫期达6个月以上。  相似文献   

12.
新城疫V4株弱毒变种的选育   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用有限稀释法通过SPF鸡胚传代,从新城疫V2弱毒中克隆出一个变各,即20代以后的继代毒,命名为新城疫V4克隆20弱毒株,(ND-V4C20)。毒以10^-1-10^13×0.1ml接种10日龄SPF鸡胚尿囊腔150小时内,鸡胚极少死亡。每个滴度5个胚有尿液均可凝集鸡红血球。第10代和第20代的每个滴度5个胚有的混合尿液以10^-6×0.5ml一次饮水免疫鸡,即能引起HI抗体反应,也能抵抗新城疫强  相似文献   

13.
云南省红河州猪衣原体性流产的病原分离鉴定   总被引:5,自引:0,他引:5  
从母猪流产胎儿病料中分离到3株衣原体,将分离株鸡胚卵黄囊膜悬液接种7日龄鸡胚能致鸡胚规律性死亡;碘染色阴性;补体结合试验阳性;对鸡胚致死死毒价为10^-9ELD50/0.4mL;该毒株能使小白鼠在3d内全部死亡。结果表明,该分离株为鹦鹉热衣原体;采用该场分离毒株,采用该场分离毒株制备的灭活苗免疫注射,母猪流产率由免疫前的37.21%下降到4.42%,降低了32.79个百分点。  相似文献   

14.
将NDVD10毒株于鸭胚尿囊腔和绒毛膜两个途径接种传代至50代,分别测定不同代次胚液病毒HA,EID50及免疫原性,结果表明该病毒尿囊腔途径接种也可获得较滴度病毒,不同代次病毒液HA和EID50都分别在1:256和10^8.0/0.1ml以上免疫原性良好,但鸭胚致性随传代数增加而减轻,120小时内死亡率仅说明该病毒稳定性良好,该病毒于-20℃和-50℃保存期分别达6个月和12个月,最小免疫剂量≤亡  相似文献   

15.
根据NDV、IBV二各病毒混合毒种的最适稀释比例,将混合毒种接种9-10龄鸡胚尿囊腔内(简称同胚培养),使接种鸡胚96h二种病毒毒价同时达到高峰,0.01ml尿囊液含:NDV≥10^8EID50、IBV≥10^7EID50。收获同胚培养的胚毒,制备同胚培养的胚毒,制备油乳剂灭活疫苗。用三批疫苗分别免疫18日龄雏鸡,免疫后4周二联疫苗的有效抗体分别为:ND血凝抑制抗体(HI)≥1:16、IB中和抗体  相似文献   

16.
将传染性支气管郯病毒IBV-NH、T、H52、M41适应鸡胚成纤维细胞(CEF),连续传代获得毒价稳定细胞适应毒并对其生物学特性进行研究。观察了IBV致CEF细胞病变效应的特征,测定TCID50滴度为106.0~106.0。细胞培养病毒提纯后负染置电镜下进行形态学观察,见到典型的冠状病毒粒子。病毒经胰酶处理显示出血凝特性,该血凝性能被特异性血清所抑制。表明CEF细胞病变(CPE)确为IBV所致。通过对4株IBV在CEF细胞中最佳培养时间及繁殖量关系的摸索,证实了36~72h释放到培养液中有活性的病毒粒子达高峰,TCID50最高可达107.0/ml。  相似文献   

17.
通过鸭胚传代、病毒中各试验、HI交叉试验、理化特性测定、血凝谱试验、琼脂免疫扩散试验、电镜观察证实.我们所分离的病原为减蛋综合症病毒(暂定为EDSV-R931),该病毒的鸭胚毒价为10(14.44)EId(50)/0.1ml。  相似文献   

18.
对鸭瘟,鸭霍乱紧急防治措施作了系列研究,结果表明:鸭瘟,鸭霍乱多价卵黄抗体对100个LD50鸭瘟强毒和8.3个C48-1强毒菌的攻击具有100%中和能力,对鸭瘟强毒和C48-1攻毒扣5-6小时注射4倍稀释卵抗体2.0ml/只,具有100%保护;分别以正常量和5倍量的鸭瘟弱毒苗免疫2月龄鸭,5-6小时后攻鸭瘟强毒,结果无一存活,鸭瘟轩和鸭瘟-禽霍乱二联活苗免疫后3天,对100个LD50鸭瘟强毒攻击获  相似文献   

19.
应用病毒蚀斑技术,将乙型脑炎病毒(JEV)HW1株在鸡胚成纤维细胞(CEF)单层培养上连续挑斑纯化3次,对纯化后的克隆株进行血清学、免疫生物学鉴定及外源性污染检定。毒株对BHK-21细胞感染滴度≥106.15TCID50;对8~9g小鼠脑内感染的毒力≥107.10LD50/0.04mL;与JEVP3株阳性参考血清的中和指数≥2000;克隆株对猪有较好的免疫原性,无外源性污染。  相似文献   

20.
将EDS76GC2毒株接种于10~11日龄鸭胚尿囊腔内,连续传至第30代,分别测定不同代次胚液病毒HA、EID50及其免疫原性。结果,该病毒不同代次胚液HA和EID50分别在1∶215和105.0/0.1mL以上,免疫原性良好,对鸭胚致死性随传代次数增加而减弱,说明该病毒稳定性良好。于-20℃和-50℃可分别保存6和12个月以上。  相似文献   

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