高效液相色谱法测定兽药伊维菌素注射液含量的不确定度评定

通过建立数学模型,对高效液相色谱法测定兽药伊维菌素注射液中伊维菌素的含量进行不确定度评定,分析不确定度来源及其对测定过程中不确定度的相对贡献,并计算合成不确定度,最终得到兽药伊维菌素注射液中伊维菌素含量的扩展不确定度。当伊维菌素注射液含量为101.5%时,在95%的置信区间下,扩展不确定度为3.0%（k=2）。 实验过程中的不确定度主要来源于标准工作曲线系列溶液的配制、样品前处理及对照品贮备液配制环节,测量过程中应重点关注并严格加以控制。研究可为兽药检测机构测定兽药伊维菌素注射液含量的质量控制提供参考。     

高效液相色谱法测定蛋氨酸硒

蛋氨酸硒合成工艺复杂,其生物学效价和应用效果差异很大,为了优化合成工艺和控制产品质量,需要建立蛋氨酸硒的测定方法。在前期研究的基础上,建立了C4色谱柱测定蛋氨酸硒的高效液相色谱法。蛋氨酸硒的回归方程Y=118.34X+6.98,R=0.997,线性范围为0.1～2μg,该方法操作便捷,结果准确,适合合成工艺评价和成品质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸林可霉素预混剂中林可霉素的含量

兽药盐酸林可霉素预混剂含量测定收载于《进口兽药质量标准》1999年版,是采用生物效价管碟法测定,该方法操作步骤复杂,影响因素多,检测时间长.参考《中国兽药典》2010年版收载的盐酸林可霉素检测方法,利用HPLC法进行检测,使用C18色谱柱,柱温(30±5)℃,以0.05mol/L硼砂溶液∶甲醇(1∶1)为流动相,检测波长为214nm.林可霉素峰与林可霉素B峰分离良好,林可霉素峰与相邻杂质峰的分离度符合要求,变异系数(RSD)小于1.5％.结果表明通过高效液相色谱法(HPLC)能快速准确地测定兽药盐酸林可霉素预混剂中林可霉素的含量.     

高效液相色谱法测定兽药硫酸粘菌素及其制剂的含量

应用高效液相色谱法（HPLC）进行检测,在色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,柱温30±5℃,流动相：无水硫酸钠（0．1mol／L）：乙腈=80：20以磷酸调pH至2．4±0．1,检测波长215nm,进样量201μL的条件下,硫酸粘菌素峰与杂质峰分离良好,变异系数（RSD）小于1．5％。结果表明,HPLC法能快速、准确的测定兽药硫酸粘菌素的含量,并能够满足兽药硫酸粘菌素其他剂型的含量测定。     

高效液相色谱法测定中兽药散剂中利巴韦林的不确定度评定

对中兽药散剂中利巴韦林含量的高效液相检测方法的不确定度进行评估,分析了各种可能引起利巴韦林测定不确定度的因素,包括标准溶液、称样、体积、稀释量具、检测仪器、色谱峰面积、重复性等进行分析,并通过计算各不确定度分量及合成标准不确定度,得出了液相色谱法测定中兽药散剂中利巴韦林含量的不确定度结果。结果显示影响较大的因素为峰面积测量、标准溶液浓度和重复性。当利巴韦林含量为0.973 mg/g时,其扩展不确定度为±0.017 mg/g。     

六味地黄散中牡丹皮的薄层鉴别及含量测定研究

对《中国兽药典》2005年版二部收载品种六味地黄散组方中牡丹皮进行了薄层色谱法鉴别和有效成分丹皮酚含量测定研究。用薄层色谱法鉴别组方中牡丹皮的有效成分丹皮酚,分离效果较好（Rf=0.648）,斑点显色清晰且无干扰;用高效液相色谱法测定牡丹皮中丹皮酚在0.005-0.08 mg/mL峰面积与浓度呈良好线性关系,γ=1,回收率为99.1%,完善了六味地黄散质量标准的质量控制。     

离子色谱法与国标高效液相色谱法对婴幼儿配方乳粉中糖类的测定分析

采用高效阴离子交换分离-脉冲安培检测法建立婴幼儿配方乳粉中葡萄糖、蔗糖、乳糖、低聚半乳糖三糖、蔗果三糖、低聚半乳糖五糖、蔗果四糖及蔗果五糖的分析方法,对4 种品牌乳粉中的糖类进行定性和定量分析。结果表明：离子色谱法测定结果的相对标准偏差小于4%（n=5）,加标回收率为78.0%～96.8%,检出限为3.0～12.0 mg/100 g;采用国标中高效液相色谱法与离子色谱法进行比较,2 种方法对乳粉中蔗糖、乳糖、蔗果三糖的检出结果基本相同,但其他5 种糖高效液相色谱法均未检出,而离子色谱法均检出相应含量,离子色谱法比高效液相色谱法灵敏度高,可同时检测婴幼儿配方乳粉中多种糖类。     

高效液相色谱法测定碘醚柳胺的含量

高效液相色谱法测定碘醚柳胺的含量孙涛李西汉陕西省兽药监察所,西安７１００１６收稿日期：１９９７－０６－３０碘醚柳胺为一抗蠕虫的新兽药,农业部颁发的《兽药质量标准》第一册中规定其含量测定法为滴定法,使用二氧六环作溶剂且对溶剂的要求较高,滴定终点不易观察...     

应用高效体积排阻色谱法测定市场抽检口蹄疫灭活疫苗中的抗原（146S）含量

应用高效体积排阻色谱法对5批市场抽检口蹄疫灭活疫苗中有效抗原(146S)含量进行检测,并使用口蹄疫O型、A型和亚洲1型抗原测试卡对5批疫苗中的抗原进行鉴别。结果显示高效体积排阻色谱法测定146S标准品浓度与峰面积线性关系良好,5批疫苗均检测到146S特征吸收峰(R2=0.9937,n=7),经计算得到灭活疫苗中有效抗原含量分别为2.05、3.73、2.03、4.87、3.41μg/m L;使用抗原测试卡鉴别了5批疫苗中的抗原类型。结果表明,高效体积排阻色谱法简便、高效,准确度较高,有望在口蹄疫灭活疫苗的质量控制中发挥重要作用。     

中兽药成方制剂质量控制的思考

中兽药的质量是其发挥治疗作用的基础,中兽药的质量控制是其有效性和安全性的保障。为了给新中兽药制定质量标准提供参考,该文从中兽药制剂的组成成分、生产工艺、检测鉴别方法与检测成分的确定等方面对中兽药成方制剂质量控制现状进行分析,探讨了中兽药质量控制存在的问题和原因,同时论述了质量控制方法的发展前景。     

2010年版《中华人民共和国兽药典》二部编制特色

与历版兽药典相比,2010年版《中华人民共和国兽药典》二部更加体现出了中兽药的特色,通过专属性鉴别、检测和新技术的应用,使中兽药在安全性、有效性和可控性等方面得到了极大的提高;并对中兽药鉴别、含量测定、性味与归经、用法与用量、注意事项和中药材拉丁名、拉丁学名等进行了大幅度的修订和规范。     

影响兽用原料药质量的原因分析

对影响兽用原料药质量的一些因素进行了分析,为兽用原料药的研制、生产和兽药制剂的研发、质量控制以及提高我国兽药产品质量提供参考。     

毛细管电泳方法在兽药质量控制中的可行性探讨

兽药质量控制是兽药生产、使用过程中的一个重要环节，通过建立可行的质量标准，对兽药的质量进行有效控制，保障动物源性食品安全。毛细管电泳作为一种以电驱动为主的分离技术手段，近年来得到了广泛的应用。本文将从毛细管电泳发展史、毛细管电泳相关标准、毛细管电泳在化学合成药品、抗生素、中药及其他领域的分析应用等方面，尝试讨论其在兽药行业应用的可行性。     

兽用中药生物学检测方法与评价技术

兽用中药化学成分复杂、药效物质基础研究薄弱,质量控制与评价一直是其研究的难点。现行的以理化检测方法为主的质量控制手段难以满足现代中兽医药发展的需要,难以很好地反映中药的有效性、安全性。本文阐述了显微、DNA条形码分子鉴定、基因芯片等生物学检测方法与评价技术在兽用中药质量控制中的应用价值,建议加强生物学相关检测及评价技术的研究和应用,弥补传统质控方法的不足,促进兽用中药质量控制水平的全面提升。     

对中兽药质量标准及质量控制的思考

探讨了中兽药质量标准及其质量控制存在的问题及原因,并论述了它们的发展前景。     

基于文献计量分析的我国黄芪、当归、党参在畜牧与动物医学领域的研究

目的：了解国内黄芪、当归、党参等3类中草药在＂畜牧与动物医学＂领域的研究状况,为后续研究提供参考。方法：运用文献计量学与计算机统计分析的研究方法,以国内3种中草药在＂畜牧与动物医学＂领域研究的期刊文献为样本,进行文献学特征、文献主题内容的分析与研究。结果：当归是3种中草药中＂畜牧与动物医学＂领域研究最早、时间跨度最大的中药材;3种中草药的主要饲喂或治疗对象有鸡、猪、牛、鼠、犬等;主要饲喂或用药类型有单药、组方、提取物、注射液、散剂、汤剂等;主要对症有增强免疫机能、生长性能、生产性能、治疗前胃疾病等。结论：在国内,高校是3种中草药＂畜牧与动物医学＂领域研究最主要机构,3种中草药在＂畜牧与动物医学＂领域应用范围较广、应用技术日趋成熟,普遍遵循着扶正祛邪、调节阴阳平衡的中兽医治疗原则。     

仔猪高死亡率腹泻病因探讨

2010年4月以来,全国各地先后出现高死亡率吮乳仔猪腹泻,以冬春寒冷季节多发、持续时间长、高死亡率为特征,日龄越小死亡率越高,用药物及生物制剂均无法有效控制,给养殖业带来巨大的经济损失。按照流行性腹泻病毒感染、霉菌毒素及中毒等采取相应的防治措施,效果均不明显。按中兽医整体观念、辨证论治,将两方面病因有机结合起来,分析该疾病的病理机制,采用中药复方进行临床验证,取得较好的防治效果,为该病的预防和治疗提供了新的思路与方法。     

HPLC-PDAD法检测3种中兽药散剂中违规添加4种喹诺酮类药物的研究

为了建立检测中兽药散剂中违规添加氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星4种喹诺酮类药物的反相高效液相色谱法（HPLC-PDAD）,采用Atlantis T3（十八烷基硅烷键合硅胶．4．6min×250mm,5μm）色谱柱,流动相为磷酸溶液：乙腈：甲醇（85．5：7.0：7．5）,流速为1．0mL／min。检测波长为283nm。4种喹诺酮类药物检查方法的线性关系良好,r〉0．9999;回收率均在98．4％～104．6％范围内,RSD均在0．9％～2．3％之间;4种喹诺酮类药物在肥猪散、健胃散、银翘散3种中兽药散剂中的检出限均为200mg／kg。该方法可用于中兽药散剂中违规添加喹诺酮类药物的检测。     

高效液相色谱法检测中兽药散剂中的氟苯尼考

建立了检测止痢散、白头翁散、苍术香连散等三种中兽药散剂中违规添加氟苯尼考的高效液相色谱法。根据氟苯尼考临床预防、治疗用量和中兽药散剂临床用量,在散剂中定量添加氟苯尼考作为阳性样品。样品经乙腈提取、流动相（乙腈-水）稀释,高效液相色谱-二极管阵列检测器测定氟苯尼考含量。结果显示,在10～500μg/mL浓度范围内线性关系良好;添加回收率在95%～101%之间,变异系数小于1.4%,检测限均为50 mg/kg。该方法快速、准确,可用于上述三种中兽药散剂中违规添加氟苯尼考的定量测定。     

新型中兽药复方桑杜口服液的有效成分研究进展

桑叶和杜仲都是常见的传统中药,具有较高的药用价值。复方桑杜口服液作为一种新型兽药免疫增强剂可以有效提高动物机体免疫力,对其中的黄酮类化合物、氨基酸、多糖等有效成分进行深入研究,可为新型中兽药的开发提供科学依据。