白头翁散超微粉和普通粉稳定性的对比试验

对比白头翁散超微粉和普通粉的稳定性,为白头翁散超微粉有效期的制定提供依据。分别测定在加速试验和长期试验下白头翁散超微粉和普通粉的水份和小檗碱含量的变化。结果显示,无论是加速试验和长期试验,白头翁散超微粉的吸湿性明显比普通粉强很多,但水份的含量还在散剂的水份标准之内(<9%);小檗碱的含量随时间延长均有一定程度的下降,但差异不显著。表明白头翁散超微粉相比比普通粉稳定性变差,但还在相关规定范围之内。     

不同粒径淫羊藿中化学成分溶出度比较研究

本试验通过用超声法和浆状搅拌法提取不同目径淫羊藿中淫羊藿苷和总黄酮,分别用高效液相色谱法和紫外分光光度法测定其溶出量和溶出速率。结果表明,粒径越细,其溶出速率和溶出总量都在增加,400目时其溶出量达到最大,但粉碎到500目时,其溶出速率和溶出总量反而不及300目,因此淫羊藿超微粉的应用以400目效果最好。     

超微粉碎对黄连解毒散和白头翁散体外抑菌效果的影响

目的：观察黄连解毒散和白头翁散超微粉的体外抑菌效果。方法：采用超微粉碎和普通粉碎方法将黄连解毒散、白头翁散粉碎成超微粉（300目）和细粉（65目）,用其水提取液和醇提取液采用管碟法进行体外抑菌试验。结果：黄连解毒散、白头翁散超微粉比细粉的抑菌圈直径均显著增大（P〈0.05）。说明超微粉碎可明显提高黄连解毒散和白头翁散的体外抑菌效果。     

不同粒径大黄中有效成分溶出度对比

目的：测定不同粒径大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的溶出量。方法：用高效液相色谱法测定其溶出量。结果：随着粒径变细,其溶出量都在增加,但粉碎到300目以上时,其溶出量反而下降。结论：大黄超微粉的应用以200目效果最好。     

不同粒度黄芪主要化学成分溶出度的比较

采用紫外分光光度法（UV）法,高效液相色谱法（包括蒸发光及紫外检测器）检测黄80目、200目、300目、500目及1 000目等不同粒度黄芪中主要标示成分黄芪多糖、黄芪甲苷及毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量,比较不同粒度黄芪中主要化学成分的溶出度.结果显示黄芪经超微粉碎（粉碎程度高于300目）后可提高黄芪主要有效成分的溶出度,但当粒度达到1 000目时溶出度最低.     

粉碎粒度对黄芪中主要成分溶出率的影响

采用体外溶出法考察黄芪细粉和超微粉中黄芪多糖、黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的溶出率。按照2010版《中华人民共和国兽药典》规定进行不同粉碎粒度黄芪体外溶出试验,考察不同粉粹粒度的粉末体外溶出行为和释药机制。结果显示,前30⁶0 min,黄芪中成分溶出率为细粉>超微粉,60 min后,溶出率为500目>300目>200目>1000目>80目。结论:黄芪经超微粉碎后的有效成分的溶出与黄芪的粒度大小和浸润有关,而且浸润后存在最佳溶出率粉粹粒度的现象。     

板蓝根超微粉粉体特性及水溶性成分溶出研究

通过对板蓝根超微粉碎粉体特性研究,为中药超微粉推广应用提供依据。试验通过扫描电镜、激光粒度分析仪及高效液相色谱对板蓝根超微粉、板蓝根普通粉的粒度及水溶性活性成分溶出进行检测,探讨超微粉碎对中药粉碎粒度、活性成分溶出影响。试验结果显示板蓝根超微粉和普通粉D50分别为5.6 μm、171.058 μm;比表面积分别为1.551 cm2/g、0.225 cm2/g;休止角分别为47.43°、42.95°;松密度分别为0.39 g/cm3、0.48 g/cm3。电镜观察超微粉看不到完整细胞结构,多为细胞碎片,而普通粉可以看到完整的细胞。板蓝根超微粉和普通粉水溶性浸出物的溶出量大约为50%和42%。板蓝根超微粉和普通粉多糖提取率分别为9.34%和8.36%。板蓝根超微粉和普通粉中(R,S)-告依春的含量1.068 mg/g、0.784 mg/g。结论：板蓝根经过超微粉碎后,中直粒径可达5.6μm,细胞破壁率可达100%,而普通粉破壁率仅为31.74%;板蓝根经超微粉碎对多糖的溶出显示为超微粉大于普通粉,板蓝根超微粉水溶性活性成分告依春溶出率优于普通粉。     

超微粉碎对葛根芩连汤中葛根素、黄芩苷溶出的影响

将葛根芩连汤加工成细粉（40-65目）和超微粉（300目）,高效液相色谱法（HPLC）测定葛根芩连汤细粉和超微粉中主要有效成分葛根素、黄芩苷的含量,研究超微粉碎技术对葛根芩连汤主要有效成分葛根素、黄芩苷溶出的影响。结果葛根芩连汤细粉和超微粉中葛根素的含量分别为2.05%、3.20%;葛根芩连汤细粉和超微粉中黄芩苷含量分别为2.78%、3.94%。葛根芩连汤超微粉中的葛根素、黄芩苷含量比细粉分别提高56.10%、41.73%。表明超微粉碎技术能显著提高葛根芩连汤中主要有效成分葛根素和黄芩苷的溶出度。     

超微粉碎对黄连解毒散中成分溶出的影响

超微粉碎目的是通过超微粉碎增大药物颗粒的比表面积、促进溶出、提高生物利用度、从而提高药效,最终达到节省药材资源的目的[1].微粉化技术在中药材及方剂中的应用研究是目前中药现代化的研究热点之一.本试验通过对黄连解毒散中主要药效成分小檗碱、黄芩苷、栀子苷的溶出量和溶出速度进行比较,初步探讨其溶出特性,为黄连解毒散超微粉体的应用与粒径控制提供试验依据.     

不同粒径粉碎对葛根主要有效成分葛根素溶出影响的研究

葛根经普通粉碎和超微粉碎后加工成40-65、65-100、100-200、200-300目不同粒径粉末,分别用水和30%乙醇提取,高效液相色谱法（HPLC）测定葛根素的含量,比较不同粒径葛根粉中有效成分葛根素溶出率的差异。结果其水提葛根素含量分别为2.68%、2.95%、3.03%、3.13%、3.20%;醇提葛根素含量分别为3.10%、3.17%、3.35%、3.55%、3.66%。该结果表明,随着葛根粉碎粒径的变小,葛根素的溶出率显著提高,醇提葛根素的含量明显高于水提葛根素。     

HPLC检测白头翁散超微粉中小檗碱的含量

本试验建立了白头翁散超微粉中小檗碱的高效液相色谱检测方法,并对三批样品进行含量测定。用C18色谱柱,以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾(50∶50)为流动相,流速为1.0 m L/min,紫外检测波长为345 nm。结果表明:小檗碱进样量在0.158~0.950μg范围内线性关系良好,相关系数(R)为0.999 7,回收率在96.90%~99.96%之间,重复性试验相对标准偏差(RSD)为1.26%,样品提取液放置24 h,含量有少量降低,三批受试样品含量均为合格。该方法简单快速,灵敏度高,可以有效检测白头翁散超微粉中小檗碱的含量。     

超微粉碎技术对芪苓制剂总多糖溶出的影响

将芪苓制剂通过加工制成普通粉（65—100目）、超微粉（300目）,以水提醇沉法提取芪苓制剂普通粉和超微粉中的总多糖,采用蒽酮-硫酸法对其粗多糖进行了含量测定,研究超微粉碎技术对芪苓制剂总多糖溶出度的影响。结果如下：在相同条件下,100g芪苓制剂普通粉中所提粗多糖为1．2608g,芪苓制剂超微粉中所提粗多糖为6．0030g,上述粗多糖样品中多糖的含量分别为44．71％、75．03％;即100g芪苓制剂普通粉中总多糖含量为0．5637g,超微粉中多糖的含量为4．5040g。上述结果表明,超微粉碎技术能显著提高芪苓制剂总多糖的溶出度。     

超微粉碎对黄连解毒散中成分吸收的影响试验

为了观察黄连解毒散经超微粉碎后和普通粉相比有效成分小檗碱、栀子苷从鸡体内排出的规律及对其吸收利用度的影响。将150只鸡随机分为甲、乙、丙3组,每组50只。甲组灌胃给80目的黄连解毒散,2 g/只;乙组灌胃给400目的黄连解毒散,2 g/只,丙组灌胃给400目的黄连解毒散,1 g/只,给药2.5 h后开始收集粪便,2.5³.5 h,3.53.5 h,3.5⁴.5 h、4.54.5 h、4.5⁵.5 h、5.55.5 h、5.5⁶.5 h、6.56.5 h、6.5⁷.5 h、7.57.5 h、7.5⁸.5 h、8.58.5 h、8.5⁹.5 h、9.59.5 h、9.5¹0.5 h时间段收集粪便。60℃以下温度充分干燥,称重,研细,用高效液相色谱法测定鸡粪中小檗碱和栀子苷的排出量。结果灌服相同剂量的黄连解毒散,超微粉组和普通粉组相比,鸡粪便中小檗碱的量没有显著差异(P>0.05);当超微粉组的剂量是普通粉剂量的1/2时,鸡粪中小檗碱的量也基本减半。说明经过超微粉碎并没有增加小檗碱在鸡体内的吸收。超微粉组鸡粪中栀子苷的总量明显减少,相同剂量两组相比有显著差异(P<0.05),栀子苷的吸收利用度增加约44%。表明超微粉碎后可以增加黄连解毒散中栀子苷的吸收利用度,而对小檗碱的影响不明显。     

白头翁散不同处理方法对鸡大肠杆菌病疗效观察

考察白头翁散不同剂量普通散剂、超微粉和添加纤维素酶后对鸡大肠杆菌病的疗效。结果表明,白头翁散经超微粉碎后,疗效显著增强,而添加纤维素酶后,白头翁散的疗效没有明显变化。     

超微粉碎对黄连解毒汤中栀子苷和小檗碱溶出的影响

目的:比较普通粉碎和超微粉碎对黄连解毒汤中栀子苷和小檗碱溶出量的影响.方法:用HPLC法测定.结果:超微粉碎可增加栀子苷和小檗碱的溶出量,在超声提取下超微细粉中栀子苷和小檗碱含量分别比细粉提高26.26%和37.07%.结论:超微粉碎没有改变黄连解毒汤固有的药效学物质,但对黄连解毒汤中栀子苷和小檗碱溶出量而言,超微粉碎有重大意义.     

大黄超微粉和普通粉显微特征比较研究

目的:比较大黄经超微粉碎与普通粉碎后植物细胞在粒度分布和显微特征方面的差异。方法:采用激光粒度分析技术和生物显微鉴别方法,观察大黄超微粉和普通粉的生物特征。结果:大黄超微粉颗粒均匀,粒度呈对称单峰分布,基本无完整细胞存在;而普通粉颗粒大小不均,粉体粒度分布不对称,植物细胞完整。结论:大黄经超微粉碎后,粉末均质度明显改善,植物细胞破壁率明显提高,质量易于控制。     

超微粉中兽药应用前景分析

<正>超微粉中兽药是利用超微粉碎技术,应用机械或流体动力的方法,将中药粉碎至微米甚至纳米级,以提高中药的溶解性、分散性、吸附性和化学反应活性等,这项技术可以极大地提高中兽药利用率和生物活性,在畜牧生产中有着广阔的应用前景。1超微粉中兽药的优点1.1中兽药生物利用度得到明显提高由于通过超微粉碎技术,使中药材的粉碎达到微米甚至是纳米级,药材细胞的破壁率达到95%以上,药材有效成分溶出量和溶出     

超微粉碎对菌草鹿角灵芝中多糖、三萜类溶出度的影响

目的:比较不同浸提时间菌草鹿角灵芝超微粉和普通粉中多糖和三萜类溶出率的差异。方法:采用苯酚-硫酸法检测多糖含量,以齐墩果酸为标准品,采用紫外-可见分光光度法检测三萜类含量。结果:相同提取时间下,超微粉多糖和三萜类的溶出量分别比细粉的溶出量提高24%和15.2%,溶出度参数T50和Td检测结果显示,超微粉多糖、三萜类溶出速度也比细粉快,在90 min时超微粉多糖累计溶出量达到95%以上,三萜类在90%以上,而细粉的两项溶出量均仅为约70%。结论:超微粉碎技术有利于菌草鹿角灵芝有效成分的溶出。     

防治奶牛子宫内膜炎中西药复方乳剂的制备与检验

测定了盐酸小檗碱的最大吸光波长;根据吐温-80不同添加量对中西药复方乳剂中盐酸小檗碱溶出度影响确定吐温-80的最适添加量;通过外观、含量、pH值检查及离心加速试验、冷冻-加热循环试验、高温60 ℃与光照试验、(40±2) ℃加速试验对乳剂的稳定性进行判定;通过皮肤刺激性及大鼠阴道黏膜刺激试验对其安全性进行判定.试验结果表明盐酸小檗碱的最大吸光波长为350 nm,其溶出度不随着吐温-80量的增加而增加,最适添加量为4.95%.此中西药复方乳剂为稳定性高、安全、无刺激的子宫内膜炎理想制剂,可以用于临床研究.     

白头翁散超微粉和普通粉中各药材的薄层对比鉴别

为了建立白头翁散超微粉中的白头翁、黄连、秦皮定性鉴别方法;并把超微粉和普通粉相比,定性鉴别两者溶出成分有无差别;采用薄层色谱法分别鉴别白头翁散超微粉中的白头翁、黄连、秦皮;并平行比较超微粉和普通粉的薄层色谱;结果显示,在硅胶G薄层板上,以正丁醇-醋酸-水(4∶1∶2)的上层溶液为展开剂,喷以10%硫酸乙醇溶液可快速鉴别出白头翁;硅胶G薄层板上,以苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液(12∶6∶3∶3∶1)为展开剂,置紫外光灯(365 nm)下检视可快速鉴别出黄连;硅胶G薄层板上,以正丁醇-三氯甲烷-甲苯-甲酸(8∶1∶1∶1)为展开剂,置紫外光灯(365 nm)下检视可快速鉴别出秦皮;表明白头翁散超微粉中白头翁、黄连、秦皮的薄层鉴别方法快速、稳定,可作为质量标准中定性鉴别指标。超微粉和普通粉相比,两者溶出成分没有差别