乙唑螨腈(SYP-9625)原药的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以乙腈和水为流动相,使用Waters Symmetry 5μm C_(18)250×4.6mm色谱柱和紫外检测器,在305nm波长下对乙唑螨腈原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.14,变异系数为0.14%,平均回收率为99.9%。     

玉嘧磺隆原药的高效液相色谱分析

本文叙述了高效液相色谱外标法测定玉嘧磺隆含量的方法,方法的标准偏差为0.13,变异系数为0.14%,线性相关系数为0.9997,回收率为99.7%～100.4%。     

土壤盐分含量对滴灌复播青储玉米光合特性及土壤水盐动态的影响

通过盆栽试验,研究了不同土壤含盐量(0.14%(CK)、0.60%、0.80%、0.90%、1.00%)条件下,青储玉米光合特性及土壤水盐运动规律变化。结果表明:随着土层深度的增加,土壤含水率和含盐量均表现出增加的趋势,土壤盐分含量越高其平均含水率越高,由含盐量为0.14%处理的12.30%增加到含盐量为1.00%处理的15.82%;从7月初到10月初,各处理0~40 cm土层盐分变化量依次为-0.03%、-0.08%、-0.12%、-0.14%、-0.17%,盐分变化率依次为-11.52%、-13.34%、-13.88%、-14.81%、-17.41%,所有处理0~40 cm土层处于脱盐状态;土壤盐分抑制青储玉米叶片气孔导度,因气孔限制因素,玉米叶片净光合速率、蒸腾速率、胞间CO_2浓度等均下降,影响光系统的正常运行,导致玉米叶片水分利用效率和光能利用率降低。     

(口恶)嗪草酮高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈 水为流动相,使用以ZORBAXSB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在220nm波长下对试样中的噁嗪草酮进行分离和定量分析。结果表明噁嗪草酮的线性相关系数为1.0000;标准偏差为0.14;变异系数为0.52%;平均回收率为99.9%。     

氰戊·辛硫磷35%乳油高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以正己烷+无水乙醚为流动相,使用紫外检测器、SiO2不锈钢柱分离测定氰戊·辛硫磷35%乳油中有效成分氰戊菊酯和辛硫磷的质量分数。结果表明:氰戊菊酯和辛硫磷的标准偏差分别为0.027 0和0.042 8;变异系数分别为0.51%和0.14%;平均回收率为99.66%和99.90%;线性相关系数分别为0.999 9和0.999 7。     

硝磺·莠去津550克/升悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋0.05%H3PO4为流动相,使用ZORBAX80魡Extend-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在222nm波长下对硝磺草酮和莠去津进行同柱分离和定量分析。结果表明,该方法测得硝磺草酮、莠去津的线性相关系数为1.0000、0.9998;标准偏差为0.05、0.14;变异系数为1.05%、0.30%;平均回收率为99.8%、100.0%。     

苯并烯氟菌唑原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在255nm波长下对苯并烯氟菌唑原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 8,标准偏差为0.14,变异系数为0.15%,平均回收率为98.95%。     

50%腈吡螨酯·联苯肼酯悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水(68∶32)为流动相,使用Eclipse XDB-C₁₈ 色谱柱和二极管阵列检测器,在280 nm波长下对联苯肼酯和腈吡螨酯进行分离和分析。结果表明,腈吡螨酯、联苯肼酯的线性相关系数分别为1.000 0和0.999 8,标准偏差为0.10和0.14,变异系数为0.50%和0.48%,平均回收率为100.98%和100.67%。     

种菌唑原药的高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋水为流动相,使用ZORBAX80觷A Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在222nm波长下对试样中的种菌唑进行分离和定量分析。结果表明,该方法测得种菌唑的线性相关系数为0.999 8;标准偏差为0.14;变异系数为0.15%;平均回收率为99.87%。     

嗪草酮高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在220nm波长下对试样中的(口恶)嗪草酮进行分离和定量分析.结果表明(口恶)嗪草酮的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.14;变异系数为0.52%平均回收率为99.9%.     

肟菌酯气相色谱分析方法研究

采用气相色谱法,用DB-1毛细管柱,以邻苯二甲酸二环己酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对肟菌酯原药进行定量检测。在选定的色谱条件下,有效成分、内标物、杂质能得到有效分离。结果表明,肟菌酯在一定浓度下的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.13,变异系数为0.13%,平均回收率为99.68%。     

农思它原粉及其乳油的气相色谱分析

本法以７％ＱＦ－１为固定液作填充柱，以磷酸三苯酯为内标物，在选定的ＧＬＣ条件下分别测定农思它原粉及其乳油的有效成分含量，其变异系数为０．１４％，回收率为１００．１％，相关系数为０．９９９８，农思它的保留时间是６．５ｍｉｎ，方法准确，方便且线性范围广，易于推广应用。     

Induction of systemic resistance to <Emphasis Type="Italic">Exobasidium vexans</Emphasis> in tea through SAR elicitors

The effect of two chemical elicitors (acibenzolar-S-methyl benzo-[1,2,3]- thiadiazole-7-carboxylic acid S-methyl ester [Boost 500SC]) and salicylic acid in inducing resistance in tea plants against blister blight disease caused by Exobasidium vexans Massee, was studied. Treatments with elicitors resulted in reduced severity of blister blight disease in nursery plants on challenge with the pathogen. There was a significant increase in the activities of defense enzymes like phenylalanine ammonia lyase, peroxidase and β-1,3-glucanase on elicitor treatments in tea leaves challenged with the pathogen than on unchallenged leaves. Acibenzolar-S-methyl (ASM) at 0.14% registered the lowest disease severity (25.2%), whereas treatments with salicylic acid were inferior. Under field conditions, the application of ASM at 0.14% resulted in disease protection of 25%. When ASM was applied in alternate rounds with a standard fungicide, the disease protection improved to 46.8%. The importance of incorporating ASM as a component in integrated disease management and also its importance in organic tea cultivation is discussed.     

环戊（口恶）草酮90g/L悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋水溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在245nm波长下对环戊（嗯）草酮90g/L悬浮剂进行分离和定量分析.结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.013,变异系数为0.14％,平均回收率为99.06％.     

拟除虫菊酯类杀虫剂在烟叶烘烤过程中的消解动态与最终残留

采用气相色谱-质谱联用技术,测定了良好农业规范(GAP)条件下3种常用拟除虫菊酯类杀虫剂高效氯氟氰菊酯、高效氯氰菊酯及溴氰菊酯在山东、四川、云南、辽宁和江西5地烟叶中的消解动态及最终残留。样品经乙腈提取,SPE-PSA柱净化,气-质联用、选择离子监测模式(GC-MS/SIM)下测定,外标法定量。结果表明:在0.01 ~1 mg/kg添加水平下,3种农药在鲜烟叶和干烟叶中的平均回收率分别在82.9% ~ 110.9%和85.2%~108.3%之间,相对标准偏差(RSD)分别为1.7% ~4.4%和2.3% ~5.7%;3种农药在鲜烟叶和干烟叶中的定量限(LOQ)均为0.01mg/kg;方法的准确度和精密度均符合农药残留检测要求。烘烤过程中残留农药消解明显,高效氯氟氰菊酯、高效氯氰菊酯和溴氰菊酯的消解率分别高达78%、89%和91%。高效氯氟氰菊酯、高效氯氰菊酯和溴氰菊酯乳油分别按有效成分450~675 g/hm2、600~900 g/hm2及450~675 g/hm2于烟叶采 烤初期喷雾施药2次,距末次施药后14d,干烟叶中3种农药的残留量分别为0.022~ 0.50、0.14~0.82和0.046~0.21 mg/kg,均低于国际烟草合作研究中心(CORESTA)提出的指导性农药残留限量标准(GRL)值(0.5、1和1mg/kg),因此建议其安全间隔期可定为14d。