应用酶标记免疫吸附试验(ELISA)检测牛布氏杆菌病试验

近年来有许多工作者(1、2、3)应用酶标记免疫吸附试验(ELISA)来检查布氏杆菌病。据称此法检出率较高,且适用于半机械化操作,有利于大规模检疫。我们曾用此法来检验牛布氏杆菌病,发现其检出率比试管凝集反应和补体结合反应均较     

青海省湟中县某奶牛场奶牛流产病因的血清学调查和分析

用试管凝集法(SAT)、间接血凝抑制试验(IHA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)三种方法,对来自青海省湟中县田家寨镇某奶牛场发生过流产群的95份奶牛血清,进行布氏杆菌病、衣原体病和弓形虫病的血清学调查。结果:检出布氏杆菌病阳性血清1份,衣原体阳性血清15份,弓形虫阳性血清2份,血清阳性率分别为1.05%、15.79%和2.11%。初步说明引起该牛场流产的病因为布氏杆菌病、衣原体病及弓形虫混合感染。     

应用酶联SPA—ELISA检测猪布氏杆菌病抗体

我们应用酶联SPA-ELISA 检测了猪布氏杆菌病抗体,并与试管凝集和补体结合反应进行了比较,现将结果报道如下。材料和方法一、布氏杆菌脂多糖抗原的制备将布氏杆菌S_2菌种(本教研室保存)接种于马铃薯琼脂培养基上,37℃培养2～3     

波密县牦牛布氏杆菌病血清抗体检测初报

为了解布氏杆菌病在西藏林芝市波密县牦牛群中的血清抗体分布情况,于2017年先后从西藏林芝市波密县采集牦牛血清92份,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法进行血清抗体检测。结果表明:92份血清全部呈阴性。说明目前该地区牦牛群中无布氏杆菌病分布。     

补体结合酶联免疫吸附试验方法的建立

为改进免疫学诊断技术的准确性,研究了一种基于补体结合的免疫学检测新技术———补体结合酶联免疫吸附试验（CF-ELISA）。CF-ELISA技术采用酶标记抗菊糖纯化豚鼠补体C3抗体及其酶显色系统作为补体参与反应的指示系统,用ELISA方法进行补体结合试验。经对布氏菌病抗体检测的初步试验结果显示,CF-ELISA技术可检测到0.01 IU的布氏菌病抗体,灵敏度与间接酶联免疫吸附试验（iELISA）相当,是虎红平板凝集试验（RBPT）试管凝集试验（SAT）的5 000倍、补体结合试验（CFT）的10 000倍。对349份确诊布氏菌病感染群牛、羊血清的检测结果显示,CF-ELISAi、ELISA、CFT、SAT、RBPT的阳性率分别为35.82%3、6.39%、31.81%、30.09%、36.1%,CF-ELISA与iELISA、CFT、SAT、RBPT的阳性符合率分别为：98.4%、88.8%、80.0%、90.6%。CF-ELISAi、ELISA、CFT、SAT、RBPT对490份布氏菌病阴性群牛、羊血清的阴性率分别为100%、99.6%、100%、99.4%、99.8%,CF-ELISA与iELISA、CFT、SAT、RBPT的阴性符合率分别为：99.6%1、00%、99.4%、99.8%。研究表明,CF-ELISA是具有高特异性和高敏感性的布氏菌病免疫学检测技术。     

应用不同的抗原提取物诊断种公羊布病的三种血清学试验比较

应用三种不同的抗原制剂诊断了由绵羊布氏杆菌引起的种公羊布病,对补体结合试验、琼脂扩散试验和酶联免疫吸附试验的敏感性和特异性进行了比较。在全部试验中用热盐水提取的抗原比用石油醚:氯仿:酚(8:5:2)或冷盐水提取的抗原诊断效果好。酶联免疫吸附试验最为敏感(97.6％),其次是琼扩试验(96.4％)和补体结合试验     

猪由于肠炎耶尔森氏杆菌血清型O所引起的布氏杆菌滴度

藉血清凝集试验及补体结合反应试验法,在一大型猪育种站的一岁母猪中,有三分之二检出有流产布氏杆菌的抗体,然而没有布氏杆菌病的临床徵候,且不能从猪体分高到流产布氏杆菌。从78个直肠拭子有31个(41％)分离到肠炎耶尔森氏杆菌。据推想该布氏杆菌滴度系由肠炎耶尔森氏杆菌所致。验证这一推想的判定标准为:经过一个月的集中精细研究,确并无布氏杆菌病的临床症状;在大批样品(包括试验动     

鹿布氏杆菌病流行病学调查

为确定我国鹿群的布氏杆菌病的流行情况 ,应用间接酶联免疫吸附试验 (ELISA)对采自国内某地区鹿场的 30 0份血清进行检测 ,结果表明 ,鹿群的布氏杆菌血清抗体阳性率为 14 0 % ,证明鹿群中仍然存在着布氏杆菌病     

青海省祁连县绵羊布氏杆菌病的血清学调查

应用布氏杆菌虎红平板凝集实验(Rose Bengal Plate Test,RBPT)对来自青海省祁连县的222份绵羊血清,进行了布氏杆菌抗体的检测。结果共检出2份同阳性血清样品,阳性率为0.9%,表明该县羊群中存在布氏杆菌病的感染。     

河南省尧山白山羊布氏杆菌病血清学调查及分析

研究旨在初步了解河南省尧山白山羊布氏杆菌病的流行情况,为相应防控措施制定提供数据支持。于2017年3月—2018年9月采用虎红平板凝集试验对河南省8个地区采集的794份尧山白山羊血清样本进行检测。结果显示:河南省尧山白山羊群中存在布氏杆菌病感染,不同地区阳性率0.0～9.14%,平均阳性率2.27%(18/794);规模化养殖场羊群布氏杆菌病流行情况较散养户严重,分别为2.68%和1.47%;成年母羊布氏杆菌病阳性率较其他发育阶段羊群高,为3.01%。说明河南省尧山白山羊存在较严重的山羊布氏杆菌病流行情况,相应防控措施急需制定与实施。     

琼脂弥散沉淀反应诊断牛布氏杆菌病

我国目前用于诊断布氏杆菌病的补体结合反应(以下简称补反)凝集反应的检出率不高,乳汁环状反应不适于公牛、耕牛及犊牛的检疫。为了弥补现有检疫方法的不足,我们研究了琼脂弥散反应对牛布氏杆菌病诊断的价值,初步证明该法在诊断中有较高的检出率及明显的特异性。     

间接血凝在布氏杆菌病的应用试验

动物布氏杆菌病的大批量血清学诊断常采用凝集试验(简称凝集)、补体结合试验(简称补反)、慢补体结合试验(彻称慢补反)和玫瑰花试验(简称玫试)。但众所周知,单独地使用这些试验中的一个,不能检出所有的布氏杆菌病患畜。因此建议同时采用数种试验。 在布氏杆菌病诊断方法的试验方案中,间接红细胞凝集试验(简称间接血凝)显示出更敏感、更适用兽医实践。     

利用斑点酶联免疫吸附试验检测水牛布氏杆菌蛋白—A抗体

本篇报道用连接有辣根过氧化物酶(HRPO)的蛋白—A,作斑点酶联免疫吸附试验(dot—ELISA),检测流产的和外观正常的同群接触水牛血清中布氏杆菌蛋白—A的特异性抗体。 取流产胎儿胃内容物,直接接种胰蛋白酶大豆琼脂培养基,或接种于豚鼠,作布氏杆菌分离检查。可疑分离物送到Weybridge中心兽医实验室作进一步确诊并鉴定生物     

青海省湖东种羊场布氏杆菌病的调查

为了进一步摸清种羊场羊群布氏杆菌病感染情况,采集种羊场半细毛羊血清198份,应用布鲁氏菌病虎红平板凝集试验进行布氏杆菌病检测,检测结果为阳性血清0份,阳性率为0%,这说明种羊场的半细毛羊中不存在布氏杆菌病的感染。     

布鲁氏菌病补体结合酶联免疫吸附试验抗体检测试剂盒敏感性和特异性评价

为评价布鲁氏菌病补体结合酶联免疫吸附试验抗体检测试剂盒（ CF-ELISA试剂盒）的敏感性、特异性及与其他试剂盒的符合率,用CF-ELISA试剂盒对布病感染地区牛、羊血清各200份,布病净化地区牛、羊群血清各100份进行抗体检测,同时与其他商品化检测试剂进行了比较。结果表明,感染地区牛、羊血清抗体的McNemar检验结果表明CF-ELISA试剂盒与间接酶联免疫吸附试验（ iELISA）试剂盒和CGS的敏感性和特异性差异均不显著（ P＞0．05）,Kappa一致性检验分析结果表明,CF-ELISA试剂盒与iELISA试剂盒检测结果有高度的符合性。检测净化地区牛、羊群血清抗体产品间的特异性和符合率均为100％。     

牛布鲁氏杆菌病的间接酶联免疫快速检测

本文通过制备布鲁氏杆菌菌壁抗原，建立了牛布鲁氏菌病的间接酶联免疫检测方法，应用虎红平板凝集试验方法、补体结合试验、间接酶联免疫吸附试验方法对145份牛血清进行了布鲁氏菌病的检验，间接酶联免疫吸附试验检出率最高，虎红平板凝集试验与补体结合试验的结果符合率为95．6％，虎红平板凝集试验与间接酶联免疫吸附试验的结果符合率为96．7％，补体结合试验与间接酶联免疫吸附试验的结果符合率为92．7％。结果表明间接酶联免疫吸附试验方法特异性较强，具有检测快速、灵敏、准确等优点。     

贵州省山羊流产的病原学鉴定

为了解贵州省山羊流产与山羊痘的相关性,采用琼脂扩散试验和PCR法对本省10个市(县)流产羊群的血清和病料样本进行山羊痘抗原抗体及病原核酸检测,同时血清进行布氏杆菌抗体检测,流产胎儿病料进行羊流产亲衣原体病原核酸检测。结果发现山羊痘羊群流产率达37.1%(4329/11660),山羊痘血清抗体阳性率为38.2%(34/89),抗原阳性率为72.7%(32/44),流产胎儿山羊痘病毒核酸检出率为83.3%(10/12),发病羊群未检出布氏杆菌和羊流产亲衣原体感染。结果表明,山羊流产与山羊痘感染有一定关系,提示在山羊养殖中应加强饲养管理,防止山羊痘感染引起孕羊流产。     

消灭种公羊布鲁氏菌病的报告

本文报告了消灭公羊群(64只)自然感染绵羊布鲁氏菌病的方法。用补体结合(CF)试验对18只有附睾炎的公羊进行了检测,所有的羊出现阳性或可疑。另对20只羊进行了CF试验,对其中14只羊进行了精液培养,并全部分离出绵羊布鲁氏菌。在这20只羊的CF检查中,2只呈阴性结果,而酶联免疫吸附试验(ELISA)诊断和精液培养证实为布病阳性。建议在诊断羊布鲁氏菌病时,除了采用CF试验和体检外,还应使用ELISA诊断。采用综合诊断方法对于提高绵羊布鲁氏菌感染的早期诊断具有重要意义。     

牛种布氏菌自然感染与19号苗免疫之间的血清学鉴别诊断

在间接酶联免疫吸附试验（ｉＥＬＩＳＡ）中，用牛种氏菌自然感染血清与布氏菌１９号苗免疫血清同时滴定强毒牛种布氏菌酶解抗原（ＰＫ抗原），选取最佳鉴别诊断抗原浓度建立了牛种布氏菌自然感染与１９号苗免疫血清学鉴别诊断方法，用该方法与常规抗原浓度ｉＥＬＩＳＡ补体结合试验（ＣＦＴ），试管凝集反应（ＳＡＴ）对６０份采自６头１９号苗免疫不同时期血清，１７５头份分离出牛种布氏菌牛血清进行了比较试验，证实本研究建立的     

格尔木市部分牛、羊及野生动物布鲁氏菌病血清学调查报告

应用虎红平板和试管凝集试验对3607份来自格尔木地区牛、羊、鼠兔、旱獭、田鼠和小家鼠的血清样品进行布氏杆菌病特异性抗体的检测。结果用虎红平板检出阳性血清66份,血清阳性率为1.83%;用试管凝集试验检出阳性14份,阳性率为0.39%,说明在格尔木地区的野生动物群中存在布氏杆菌病的感染。