西藏獒犬精子的超微结构观察

应用透射电镜技术。对冷冻复温后西藏獒犬精子的超微结构进行了观察。结果表明．西藏獒犬精子头部呈卵圆形．长约4．62μm、宽约3.13μm、厚约0．66μm。颈部和尾部横切近圆形。颈部很短、长约0.88μm．直径为0．63μm。尾部中段长约7．9μm．直径约0.83μm;轴丝为9＋2型：线粒体螺旋42～49转。中段与主段套管式连接。终段轴丝为9×2＋2形式。同时．冷冻对一些精子细胞膜和顶体造成损害．表现为细胞肿胀．头部和尾部主段、终段质膜变薄、皱褶、玻损或丢失;顶体肿胀,顶体外膜囊泡化或不连续。个别出现顶体全脱;中段线粒体较完整．冷冻对西藏獒犬精子的损害并不严重。     

昆明犬成熟精子超微结构的研究

应用透射电镜技术,对3头昆明犬精子的超微结构进行了观察。结果表明,昆明犬精子头部呈卵圆形,长约5.05μm,宽约0.91μm。颈部和尾部横切近圆形。颈部很短,长约0.92μm,直径为0.63μm。尾部中段长约15.02μm,直径约0.86μm;轴丝为9 2型。中段与主段套管式连接。终段轴丝为9×2 2形式。通过观察,没有发现昆明犬精子的独征。同时,冷冻对一些精子细胞膜和顶体造成损害,表现为细胞肿胀,头部和尾部主段、终段质膜变薄、皱褶、破损或丢失;顶体肿胀,顶体外膜囊泡化或不连续,个别出现顶体全脱;中段线粒体较完整,冷冻对昆明犬精子的损害并不十分严重。     

棕熊精子体外获能及异种穿卵的超微结构研究

对棕熊精子体外获能前后和异种穿卵的超微结构观察表明，棕熊精子全长７７μｍ，由头、颈和尾３部分组成，头部长７．３ｍ，宽２．５μｍ，主要由核、顶体及顶体后区组成；颈部由中心粒和９条纵行分节的节柱组成；尾部全长６８．２μｍ，其中中段长１３．２１ｍ，线粒体为６５－６８旋，主段中央为“９＋２”的微管结构，基外方被９条致密纤维和纤维鞘包裹。精子获能前群集成簇，运动缓慢；获能后精子呈超激活运动。获能的精子质膜膨     

梅花鹿精子冷冻前后形态和超微结构的研究

采用光学显微镜和电子显微镜对冷冻前后的梅花鹿精子的形态和超显微结构进行了观察。结果表明：梅花鹿精子全长６１．６±２．７０μｍ,其中头长７．１９±０．４７μｍ,中段长１２．０８±０．７５μｍ。线粒体的螺旋数是６３．６８±４．６６旋,中段线粒体每个螺旋约由３～５个线粒体组成。梅花鹿精子超微结构有３个特点：一是头部的厚度为牛、羊、猪精子的１／２;二是在中环处的质膜未见反折现象,并且主段与中段的联接是以套管式镶嵌;三是末段以９＋２结构变成２０根（１２＋７＋１）单丝管形式排列。冷冻处理可使梅花鹿精子顶体膨胀,顶体内容物丢失,顶体内发生空泡,顶体外膜自身囊泡化,线粒体发生断裂和丢失,末段纤维束因质膜丢失而分散成扫帚状。冷冻后的梅花鹿精子畸形率极显著增高（Ｐ＜０．０１）,冷冻解冻是致使梅花鹿精子顶体完整率和活力降低的主要原因。     

马鹿冻精解冻后精子超微结构观察

实验利用透射电镜技术和扫描电镜技术对冷冻/解冻后的塔里木马鹿精子的超微结构进行了观察。结果表明:电镜下观察,塔里木马鹿精子头部呈扁平的卵圆形,长约5.95μm。颈部很短且不明显,长约0.45μm,宽为0.62μm。尾部中段横切面近圆形,直径约为0.58μm,轴丝为9×2+2型;线粒体鞘螺旋段为64～70转。尾部末段仅见质膜包围,9束微管和1对中央微管,形成9+2微管结构。冷冻/解冻后塔里木马鹿部分精子结构发生了变化,一些精子肿胀、质膜皱褶、扭曲,部分质膜损坏或溃散;顶体轻度肿胀,顶体外膜凸凹不平,形成突起。冷冻对头部破坏程度较小。     

笼养乌骨鸡人工授精技术的研究

我们于１９９６年４￣６月对笼养１０￣１２月龄种用乌骨鸡进行人工授精技术研究。其结果：乌骨鸡精液颜色为乳白色，射精量为０．４９±０．２３８ｍｌ；精子密度２０．３±１０．８４×１０＾８／ｍｌ；精子的畸形率（５．７９±１．６４）％。乌鸡骨精子形态与家鸽同，精子总长度为（８０．５９±３．９４）μｍ，头为弯园柱状，直径０．５μｍ，头长约８μｍ，精子头部前端为顶林，长约２μｍ，尾部（中、主、末段）长７１±２．     

德国牧羊犬精子超微结构及超低温冷冻对精子超微结构的影响

为了研究超低温冷冻前后德国牧羊犬精子超微结构的变化,采用扫描电镜和透射电镜对冷冻前后德国牧羊犬精子超微结构变化进行研究,结果显示在扫描电镜下,鲜精整体呈“蝌蚪状”,头部呈扁卵圆形.在透射电镜下精子纵切面头部呈“楔形”,头部细胞膜由外向内分别由质膜、顶体外膜、项体内膜和核膜组成.精子尾部中段横切面由外向内可见线粒体鞘膜、9束外周致密纤维,9对轴丝和2根中央微管.精子头长约为5.40 μm,头宽3.26 μm,颈长1.25 μm,颈宽0.55 μm,尾部中段长11.34 μm,中段直径0.87 μm,尾部长55.70 μm,线粒体螺旋数为44旋.鲜精和冷冻前精子头部、颈部和尾部形态变化差异均不显著(P＞0.05).超低温冷冻后精子头部、颈部和尾部发生形态变化的精子数极显著高于鲜精和冻前精子数(P＜0.01).冻后顶体发生明显形态变化的精子占54.21％,高于发生颈部形态变化(10.61％)和尾部形态变化(28.83％)的精子数.结果表明鲜精和冻前精子形态变化不显著,而超低温冷冻后精子头部、颈部和尾部发生形态变化的精子数显著高于鲜精和冻前精子数.     

德国牧羊犬冷冻精子超微结构的研究

运用电子显微镜技术观察了２头德国牧羊犬冷冻精子超微结构的变化，结果表明，冷冻的犬精子畸形率明显上升，表现出不同程度的质膜破损或脱落，精核膨胀，中段膨胀，顶体膨胀、部分脱落或全部脱落，螺旋线粒体膨胀、断裂、剥离和丢失。犬精子的原生质膜、顶体、线粒体在冷冻过程中最易受到损害，２头公犬冷冻精子的顶体完整率分别为３６．９％和２５．８％。     

马鹿精子形态与超微结构研究

文中对马鹿(Cervus elaphus)精子形态与超微结构进行了研究。马鹿精子经固定、脱水、置换、包埋和聚合,用超薄切片机切片,再用醋酸双氧铀、柠檬酸铅染片,最后于透射电镜下观察其超微结构的变化。观察结果表明:马鹿精子全长(58.75±2.35)μm,由头部(8.93±0.24)μm、颈部(1.00±0.16)μm和尾部(48.18±1.18)μm三部分组成;头部呈扁卵圆状,绝大部分被浓缩且电子密度较高的精核所占据,顶体似帽状扣在精核之上,约占头部的2/3,其前部较为膨大;颈部位于头部和尾部之间,这个区域较短;尾部可分为中段、主段和终段。马鹿尾部轴丝的结构类型为"9+2";微管结构类型为"9+9+2"。     

巴布亚企鹅(Pygoscelis papua)精子形态及超微结构观察

为探明巴布亚企鹅精子的形态结构及超微结构特征，试验对5只处于繁殖季节的雄性巴布亚企鹅采用无创的背部按摩法获得新鲜精液，经扫描电镜和透射电镜对精子形态与超微结构分别进行分析。结果表明：利用扫描电镜观察到的巴布亚企鹅精子属于典型的鞭毛精子，头部呈椭球形，长11.40～11.60μm;精子中段较短，长1.83～2.69μm;精子尾部细长，长47.50～59.74μm;精子超微结构显示，精子的头部长而窄，呈椭球形，在中段发现了自噬体，长0.61～0.81μm,呈新月形，精子的尾部细长、呈鞭毛状。同时观察到了9+2微管结构0.30～0.42μm与尾部中心轴平行排列。此研究从试验层面阐明了巴布亚企鹅精子的超微结构，对巴布亚企鹅授精机制的研究、繁殖和种质资源库建设提供了基础，为有效遏制巴布亚企鹅遗传多样性的降低、也为珍稀动物巴布亚企鹅异位保存提供技术支持。     

鸭精子超微结构初步探讨

在相差显微镜下,鸭精子的头部和尾部结构与鸡精子相似,鸭精子头部略长,尾部略短。在电子扫描镜下,可见到顶体异常精子呈现质膜膨胀。顶体外膜膨胀,顶体粒脱落,顶体脱落等。在电子显微镜下,鸭精子直径约5μ,顶体呈锥形,顶体柄伸入到核质内约1.1-1.2μ,颈部近中心粒形成的九组三联微管结构,外径约为0.23μ,远中心粒形成的九个卵圆球,每个球的横径约为0.15μ。螺旋线粒体部分全长约3μ(鸡为4.2-5μ),正常者表面平滑,异常者表面凹凸不平。尾部无中心纤丝区约1.55μ,该区后端2个卵圆形结构,是中心纤丝的起始部位。尾部主段起始于终环,长约54.3μ。尾部尾段长约0.9μ。     

贵州小型猪精子显微结构研究

应用光学显微镜、透射电镜和扫描电镜对贵州小型猪精子的形态和结构进行了研究.结果表明,贵州小型猪精子由头、尾二部分组成.精子全长57.00±1.69 μm;头部呈椭圆形体,长为9.49±0.40 μm;尾部由颈、中、主和末段组成;尾部中央为9×2 2排列模式的轴丝,轴丝外围依次是外周致密纤维、线粒体螺旋鞘、纤维鞘、细胞膜;线粒体螺旋鞘仅存在于中段,外周致密纤维从主段到末段逐渐变细,并在主段近末端处分批终止,末段外围仅保留纤维鞘、细胞膜.贵州小型猪精子组织结构与人类接近,是研究人类男性生殖系统疾病较理想的动物模型.     

Percoll法处理牛精子对体外受精胚胎发育的影响

牛冷冻精液解冻后，在Ｐｅｒｃｏｌｌ梯度液中４００ｇ离心２４ｍｉｎ有效地获得了５７．８７％±８．０％的精子回收率；对照组上游法精子回收率仅为１５．８７％±１．９％（Ｐ〈０．０５）。Ｐｅｒｃｏｌｌ和上游２种方法分离的精子在受精液中８，１８ｈ后的活率，分别为６０％，１０％和７０％，２０％，２种浓度Ｐｅｒｃｏｌｌ法分离的精子对不同成熟处理的卵母细胞体外受精子（ＩＶＦ）卵裂率的影响，精子最终浓度为２×１０＾     

藏山羊研究

本研究对分布在青藏高原地区的藏山羊，定点进行了系统研究。结果表明，藏山羊盛产山羊绒，西藏那曲成年公羊平均为２５３．０ｇ，母羊为２３３．２ｇ；四川德格相应为１２８．８９和７５．９ｇ。绒纤维物理性能好，两地母羊绒纤维细度分别相应为１６．０２μｍ和１４．１９μｍ，伸直长度为５．２７ｃｍ和５．１０ｃｍ。并且具有板皮品质优良，有一定的产肉性能，暖季抓膘能力强，肉的品质好的特点。我国有藏山羊约１０００万只，具有开发价值。藏山羊Ｔｆ和ＡＫＰ具有多态性，而Ｈｂ、ＡＬｂ、ＬＤＨ、Ａｍ和Ｅｇ未见有多态性。藏山羊平均基因杂合度为０．０９４。藏山羊群体内个体生产性能差异甚大，产乳和繁殖性能较低，尚需加强选育提高。同时，应改善饲养管理条件，提高饲养水平，以发挥其生产潜力。     

牛冻精一次稀释与二次稀释的实验研究

从正常采精的公牛群中，随机选择２￣９周岁的种公牛１４头。将公牛的原精分别用一次稀释的配方和二次稀释的配方稀释，冷冻，测试精子生理指标的变化情况。结果表明：二次稀释冷冻的精子，顶体完整率指标高于一次稀释冷冻的精子（Ｐ〈０．０５）。     

硫酸鱼精蛋白和谷氨酰胺对鸡精液冷冻的作用

本文以农大褐父母代种鸡为材料，研究硫酸鱼精蛋白和谷氨酰胺对鸡精液冷冻效果的作用表明，Ａ０液＋ＤＭＡ和Ｂ０液＋甘油，解冻后精子活力分别为０．５３，０．４９，均显著高于其它组（Ｐ＜０．０５）；Ａ０液＋硫酸鱼精蛋白、Ａ０液＋谷氨酰胺，解冻后分别获得了０．４６，０．４１的精子活力，均显著高于对照组（Ｐ＜０．０５）；Ｂ０液各组试验效果差异均不显著（Ｐ＞０．０５）。     

家鸡住肉孢子虫调查及实验感染研究

作者于１９８９年３月到１９９０年３月对昆明市２８４只家鸡进行了住肉孢子虫流行病学调查，在６只家鸡中检到了住肉孢子虫包囊，自然感染率为２．１％。包囊呈梭形，大小为８６５．５×８２．３μｍ，包囊中充满大小为１４．３×２．９μｍ的梭形缓殖子。鸡颈部、背部和大腿部肌肉中包囊密度较高，心肌无包囊寄生。４只犬和５只猫分别于实验感染包囊后第８ｄ和第１３ｄ排出孢子，剖检时小肠粘膜固有层中亦查到孢子。１０只１５日龄     

硫酸鱼精蛋白和谷氨酰胺对鸡精液冷冻效果的影响

以农大褐父母代种鸡为材料，进行硫酸鱼精蛋白和谷氨酰胺对鸡精液冷冻效果影响表明，Ａ液＋ＤＭＡ和Ｂ液＋甘油，解冻后精子活力分别为０．５３、０．４９，均显著高于其它（Ｐ〈０．０２５），Ａ液＋硫酸鱼精蛋白、Ａ液＋谷氨安、解冻后分别获得了０．４６、０．４１的精子活力、均显著高于对照组（Ｐ〈０．０５）；Ｂ组均不显著（Ｐ〉０．０５）。     

鸵鸟精子的超微结构

为了丰富鸵鸟精子的形态资料和为提高鸵鸟的人工授精技术提供参考,采用透射电镜和扫描电镜对鸵鸟精子的超微结构进行观察,并且与其它非雀形目鸟类以及哺乳动物的精子结构进行了比较。结果表明,鸵鸟精子呈细长的圆柱状,分为头部、颈段、中段、尾段、末段,其结构与美洲鸵和Tinamou精子相似。鸵鸟精子头部由顶体和精子核组成,精子核中有一条顶体刺。鸵鸟精子没有明显的颈部。中段的外周环绕着线粒体鞘。主段的中央为轴丝,轴丝外周有纤维鞘。鸵鸟精子的超微结构与美洲鸵和tinamou相似,但是与其它非雀形目的鸟类和哺乳动物的精子有很大的区别。     

辽宁绒山羊绒直径变异的研究

本文系统分析了环境因素对辽宁绒山羊绒直径的影响、绒直径的遗传特点及其群体绒直径的分布情况。羊绒自根部至尖部逐渐变粗，尖部与根部绒直径相差３．３１μｍ；体躯绒直径最小部位与最大部位差异为２．０９μｍ；３周岁时绒直径最大，公羊平均绒直径比母羊高１．０μｍ；同一公羊雄性后代的绒直径比雌性后代平均高０．５１μｍ；公羊年龄对后代具有显著的影响（Ｐ＜０．０５）；绒直径的遗传力为０．４２１，与产绒量、体重的遗传相关分别为０．６５８和０．１１２。部分公羊的后代具有产绒量高、体重大而绒直径小的理想组合。在整个群体中２６．４０％的母羊和５３．５１％的公羊生产１４．５μｍ以下的羊绒，９．６％的３周岁母羊和５．９％的３周岁公羊生产１４．５μｍ以下的羊绒