低压电网具有无功补偿等功能的综合自动化装置的研究

在电力系统中,由于无功不足而给系统带来的危害已不容忽视,目前低压电网的无功补偿大多采用并联电容器方式,虽然其控制简单,但补偿精度不高,而且无功补偿和低压保护都是分别控制的。文章以单片机为控制部分的核心,具有无功补偿、保护等多种功能进行研究。电容器采用8:4:2:1的不等容分组方式,提高补偿精度的同时还可减少投切开关的数量。研究中采用的电容投切开关是集交流接触器和晶闸管二者优点于一身的机电复合开关,变压器低压侧保护用交流接触器代替断路器,利用单片机进行控制。结果提高了系统的自动化功能,同时也大大降低了系统的造价。     

电动阀门的微机自动控制

目前,国内储运系统中,普遍使用的电动阀是由三相异步电机拖动的。目前在使用中存在如下问题:A.交流接触器主触点的频繁闭合或分离,使触点处温度过高,常发生触点烧结粘连事故;B.干簧式继电器代替以往的微动开关后,上、下行程限位仍难以保证精度;C.阀门开、闭无法精确检测也无法控制。鉴于上述情况,通过试验对电动阀自动控制和半导体固态继电器的应用作了如下研究。     

交流接触器常见故障的原因及处理

交流接触器是一种电磁式自动开关。它主要用于远距离控制功率较大、启动频繁的电动机及其它负载，常与热继电器组合成电动机启动电路。在日常维护中，接触器经常出现以下故障。     

农村电网自动稳压技术的研究

经技术改造,农网电压质量有所提高,但波动范围仍然超出国家规定允许值,制约农村经济的发展.文章研究一种基于固态继电器的采用对农网配变电压器调压绕组正反串联,实现稳定农村电网电压目的的无触点有载调压分接开关的接线及其控制方式.理论分析与模拟实验表明,这种稳压技术具有调压范围大,元件实际承受电压低,结构简单的优点,适用于农村电网     

可控硅替代电力施动控制电路中接触器

可控硅在工业上应用广泛,但是,目前绝大部分的电力拖动控制电路中的控制开关仍然沿用传统的接触器。作者阐述了可控硅替代电力拖动控制电路中的接触器的可行性和优点,并介绍了在典型的电动机正、反转控制电路中,用可控硅取代接触器的方法。     

磁力启动器的使用和维护

在农业工程中,特别是在机械化的鸡场、猪场、牛场的电气设施中,通常需要用磁力启动器。它能有效地控制三相交流感应电动机及其它电气设备。其主要优点:1、通电断电迅速2、有可靠的过载保护3、有欠压保护4、可频繁启动5、能远距离控制,易实现自动化。磁力启动器的选用根据电动机的功率选用磁力启动器,实际上是合理的选用交流接触器与热继电器。接触器是闭合主电路的器件,选的规格大了,造成浪费,规格小了,将因过热而烧坏了触头,可按表1进行选择。表1为QC系列的接触器的功率容量,它在工业农业中应用最为广泛。     

基于单片机的恒温测控系统设计

设计了一种以高速单片机STC89C52为核心的恒温测控系统,详细介绍了该系统的工作原理、硬件设计及软件编程.系统采用数字温度计芯片DS18B20构成测温单元并将温度显示于1602显示器上,同时利用PID算法改善系统的稳态性能,并应用固态继电器构建开关功放调节加热器工作状态,通过STC89C52控制器对系统进行了闭环自动控制.实际应用表明,该系统具有可靠性高、灵活性强、易于操作等优点,具有良好的市场应用前景.     

基于 ＰＷＭ的喷头性能测试台控制系统设计

植保机械喷头综合性能测试试验台按照国家植保机械试验标准的要求设计,喷头需要模拟其在田间实际作业以不同速率并保持匀速的运动来设计其在测试台上的运动过程,这部分由控制系统来操作控制。本控制系统采用了直流电机作为驱动元件的接触器 －继电器控制,其具有调速简单、准确的特点。由于 ＰＷＭ （晶体管脉宽调制）系统所需功率元件少、控制电路简单、调制放大器开关频率高等特点,所以采用了 ＰＷＭ调速方法。电机运行状态控制电路采用继电器 －接触器控制,价格便宜。本论文叙述了 ＰＷＭ系统工作原理、定量调速参数设计以及外围控制电路的设计。运用晶体管脉冲调速系统能够满足喷头真实模拟田间的运动要求。     

安全守护神--交流接触器

小型机械设备上的电动机,因其设备简单,功率小,可直接使用闸刀开关控制.如果设备复杂、电动机功率大,用闸刀控制开关就很危险,轻则烧坏闸刀重则伤人,所以大功率电动机,必须使用安全可靠的交流接触器来控制.下面是用拉线开关通过交流接触器控制电机的实际接线图.注意:交流接触器工作电压有两种:一种是380伏,另一种是220伏,选用时要看清标记.     

低压电器触头的维修

控制和保护电动机运行的电路中广泛应用交流接触器、过流继电器、中间继电器等低压电器.当这些低压电器触头出现故障不能正常工作时,有些维修人员由于缺乏这方面的常识和经验而未能取得明显的维修效果,有的干脆不维修便更换新元件,造成很大浪费.下面介绍一些有关触头维修的知识,供维修人员参考.     

SSR标记及其在玉米中的应用

SSR（simple sequence repeat）是建立在PCR技术上的一种广泛应用的分子标记,具有含量丰富、多态性高、共显性等优点。简要介绍了SSR分子标记技术的原理和特点,重点介绍了SSR标记在玉米遗传多样性、基因定位、分子辅助标记、遗传图谱构建、种质资源鉴定等方面的应用,并对SSR标记技术在玉米研究中的应用前景进行了展望。     

SSR分子标记在作物遗传育种中的应用

SSR(Simple Sequence Repeat)是建立在PCR技术上的一种广泛应用的分子标记,具有含量丰富、多态性高、共显性等优点。简要介绍了SSR标记技术的发现、原理和特点,并总结了该技术在作物遗传多样性、遗传图谱构建、分子标记辅助选择等方面的应用。     

SSR分子标记在棉花研究中的应用

[目的]分析SSR分子标记在棉花研究中的应用,展望基于SSR的多色荧光标记检测技术的前景。[方法]通过概述SSR标记的原理、特点及其在棉花研究中的应用,展望了SSR的应用前景。[结果]SSR信息量丰富、揭示多态性高、重复性好、结果可靠,是一种快捷简便的分子标记,在棉花研究中已取得广泛应用。随着科技发展,基于SSR的多色荧光标记检测技术也将得到普遍应用。[结论]更好地了解了SSR标记的特点及其在棉花研究中的应用,为棉花育种等相关研究提供了理论依据和技术指导。     

一种适于SSR-PCR的大豆叶片微量DNA简便提取方法

基于PCR技术的SSR标记已经广泛用于基因鉴定、遗传图谱和分子标记辅助育种。为了建立一种适于SSR-PCR的DNA快速提取方法,利用一种新的磨样技巧和减少DNA提取步骤的方法,以大豆叶片为样品对传统CTAB法进行改进。结果表明:新的提取方法与传统CTAB法相比,具有提取速度快、试剂费用低和不需在液氮中磨样等优势。提取的DNA可用于大豆SSR-PCR分析。     

新型PWM方法的研究

在改善输出波形特性的基础上,提出了一种新型的脉宽调制方法,该方法基于三相线电压之间的基本关系来获得开关定时和开关脉冲图,并利用GTO逆变器和TP86A单板机在电压型逆变器上进行了实验。从理论分析和实验结果得出:这种新型PWM技术输出波形的谐波分量低,控制具有规律性,在交流调速和逆变电源方面是一种值得推广的方法。     

基于SSR技术的水稻DNA指纹图谱构建

水稻是我国重要的粮食作物,具有种植面积大、分布范围广等特点,然而由于水稻的遗传基础比较狭窄,在新品育种、品种区分及质量监控等方面经常出现问题。SSR技术作为第二代分子标记的典型代表,具有标记数量丰富、定位精准等优点,在水稻SSR指纹图谱的构建中提到不可替代的重要作用。该文主要综述了基于SSR技术构建的水稻DNA指纹图谱,对其技术要点及其构建意义进行分析,并对其发展趋势进行展望。     

Development and Characterization of Microsatellite Markers in Brassica rapa ssp. chinensis and Transferability Among Related Species

Simple sequence repeat （SSR） or microsatellite marker is a valuable tool for several purposes, such as mapping, fingerprinting, and breeding. In the present study, an intersimple sequence repeat （ISSR）-PCR technique was applied for developing SSR markers in non-heading Chinese cabbage （Brassica rapa）. A total of 190 SSRs were obtained. Among these, AG or CT （54.7%） was the most frequent repeat, followed by AC or GT （31.6%） of the microsatellites. The average number of the SSRs length array was 16 and 10 times, respectively. Based on the determined SSR sequences, 143 SSR primer pairs were designed to evaluate their transferabilities among the related species of Brassica. The number of alleles produced per marker averaged 2.91, and the polymorphism information content （PIC） value ranged from 0 to 0.863 with an average of 0.540. Monomorphism was observed in 16 primer pairs. The transferability percentage in CC genome was higher than in BB genome. More loci occurred in the BBCC genome. This result supported the hypothesis that BB genome was divergent from A and C genomes, and AA and CC genomes were relatively close. The polymorphic primers can be exploited for further evolution, fingerprinting, and variety identification.     

基于高通量测序的北柴胡根转录组SSR位点信息分析

以北柴胡根为试材,采用高通量转录组测序方法,获得uingene序列信息,研究分析SSR分布、基元特征,设计、验证EST-SSR引物的有效性,为开发、丰富EST-SSR分子标记奠定基础。结果表明：从北柴胡根转录组中共筛选到31 176个SSR位点,分布于21 732条unigenes,出现的频率为20.08%,分布密度为3.20个/10 kb,主要重复基元类型以二核苷酸最为丰富,共21 056个,占SSR位点总数的67.54%;其次是单核苷酸和三核苷酸,分别占总SSR的19.05%和12.07%;四核苷酸～六核苷酸重复基元数量均较少。不同核苷酸基序类型共有131种基元,重复基元次数在5～11次的数量最多,占SSR总数的91.7%,且长度基本小于15 bp,其中AT/AT和AC/GT这两种基元在二核苷酸中出现频率最高。2 064条和1 004条含有SSR位点的unigenes分别注释到GO和KEGG通路,获得注释的基因功能主要与基础代谢相关。从22 090对具有潜在多态性的EST-SSR引物中,随机挑选20对引物对3个北柴胡种质DNA进行PCR扩增,扩增成功率最高达85%。北柴胡根转录组S...     

Development of SSR Markers for a Phytopathogenic Fungus,Blumeria graminis f.sp. tritici,Using a FIASCO Protocol

Simple sequence repeats (SSR) have been widely used as molecular markers due to their abundance and high polymorphism. However, up to now, the SSR markers had not been developed in the obligate biotrophic phytopathogenic fungus, Blumeria graminis f.sp. tritici. From (AC)₁₀ and (AG)₁₀ enriched genomic libraries for Bgt, 25 primer pairs were designed using the FIASCO (fast isolation by AFLP of sequences containing repeats) protocol. Five primer pairs exhibited polymorphism with allelic diversity from two to seven alleles and produced 29 alleles in a survey of 90 isolates collected from six provinces (cities) in China, while the others displayed monomorphic. Levels of observed heterozygosity ranged from 0.000-0.044 (mean 0.025) and expected heterozygosity ranged from 0.297-0.816 (mean 0.538). These molecular markers provide a novel source to genetic diversity assays and to genetic and physical mapping of Bgt. SSR markers of Bgt need to be further explored.