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1.
2.
试验旨在探究高浓度葡萄糖对猪卵母细胞体外成熟及早期胚胎发育能力的影响。取体外分离处于生发泡期的猪卵丘卵母细胞复合体(COCs),分为3个处理组。分别用含葡萄糖浓度为5.6 mmol/L(C组)、10 mmol/L(G-1组)、15 mmol/L(G-2组)的培养液,进行体外成熟(IVM)处理,42 h后观察,并统计卵丘细胞扩散情况和第一极体排出率;对体外成熟42 h后的卵母细胞孤雌激活,统计2-细胞、4-细胞和第7天囊胚发育。结果发现,G-1组和G-2组卵丘细胞扩散度显著低于C组(P<0.05);G-1组和G-2组的MII期卵母细胞死亡率和存活率与C组相比无显著差异(P>0.05),但G-1组极体率显著降低(P<0.05),G-2组极体率极显著低于C组(P<0.01)。孤雌激活后,与C组相比,G-1组和G-2组的2-细胞分裂率显著降低(P<0.05),4-细胞分裂率以及囊胚发育率均极显著降低(P<0.01),但G-1、G-2组囊胚细胞数量与C组相比无显著性差异(P>0.05)。进一步线粒体染色发现,G-1组和G-2组的线粒体与C组相比分布不均。与C组相比,荧光结果显示G-1组和G-2组不仅活性氧(ROS)水平极显著升高(P<0.01),而且G-1组与G-2组谷胱甘肽(GSH)含量显著降低(P<0.05),虽然G-1组丙二醛(MDA)无显著性差异(P>0.05),但G-2组丙二醛(MDA)含量显著升高(P<0.05)。研究结果表明,葡萄糖浓度高会影响猪卵母细胞线粒体分布,氧化应激水平升高,成熟效率降低,损害早期胚胎的发育潜能。 相似文献
3.
中国棉花主栽品种DNA指纹数据库初步构建研究 总被引:6,自引:3,他引:3
基于多重PCR(Polymerase chain reaction)与毛细管五色荧光检测系统,利用36对核心引物构建了138份棉花主栽品种DNA指纹数据库,采用棉花DNA指纹数据库软件管理系统进行数据统计与分析。36对引物在138份材料中共扩增出143个多态性等位位点,每对引物的等位位点数为2~8个,平均每对引物扩增出3.97个多态性等位位点。抽查的101个主栽品种仅45.6%的位点完全纯合,中棉所系列品种61.6%的位点完全纯合。存在5种非纯合位点表现形式,以2种基因型混杂所占比例最大,其中以5∶1的混杂类型最多。4种类型的同名品种指纹比对分析表明,品种内的遗传变异度均在0~2个差异位点。初步建立了高通量的棉花DNA指纹检测与数据分析平台,提出了不同品种间的差异判别标准。 相似文献
4.
本研究利用组织培养技术对进行培养挽救,以为了提高育种成功率.试验结果表明:外植体的最佳消毒方法为75%酒精消毒30 s后在0.1%升汞处理8min,幼胚的成活率为90%.随着外植体消毒时间增加,幼胚成活率先上升后下降.幼胚最佳萌发培养基为1/2MS+ BA0.1 mg·L-1+ NAA0.01 mg·L-1.最佳继代增殖培养基为MS+ BA0.1 mg· L-1+ NAA0.01 mg·L-1,增殖系数达到6.33.对不定芽增殖最有利条件为:pH值6.0、琼脂浓度6g·L-1和蔗糖浓度30 g·L-1.最佳生根培养基为1/2MS+ IBA0.2 mg·L-1,生根率为93.2%. 相似文献
5.
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7.
新疆不同长绒棉品种成纱性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
探究不同品种长绒棉成纱性能间的差异,为纺纱企业选择优质原料提供理论参考,降低生产成本,促进棉纺行业更快更好发展。特选择新疆阿瓦提县大面积种植或有推广前景的5个长绒棉材料新海35、新海53、新海57、丰海8号、丰海7号(鲁泰700Q)为研究对象,对其纤维性能、拉伸性能、条干均匀度变异系数(条干CV)、毛羽指数、十万米纱疵数等指标测定。由结果得知,5个品种(系)长绒棉纤维的成纱质量均较优。其中丰海7号成纱单纱断裂强力、断裂伸长率、单纱断裂强度、条干CV、3 mm毛羽根数均优于其他品种,但是十万米纱疵数较其他品种多。纺织企业可根据实际需求选择指标合适的长绒棉纤维,达到降低成本、科学配棉的目的。 相似文献
8.
9.
10.
棉种泡沫酸脱绒包衣技术 总被引:1,自引:1,他引:0
随着棉种产业化程度的提高,我国的棉种脱绒、包衣率逐年提高。棉种精加工技术在主产棉区已基本得到普及。这对于提高我国棉种质量水平起到了非常重要的作用。但由于棉种加工技术不规范,技术参数不具有普遍性与权威性,导致棉种加工质量问题时有发生,有些地方还引起经济纠纷,给棉花生产造成不应有的损失。农业部棉花品质监督检验测试中心在制定农业行业标准《棉种脱绒、包衣技术规程(泡沫酸脱绒)》时,深入全国广大棉区的良种棉加工厂,收集了大量的技术资料,并会同有关专家起草了棉种泡沫酸脱绒技术规程,该规程对于规范棉种加工技术,提高棉种质… 相似文献