不同基质配方和NAA浓度对迷迭香扦插繁殖影响的研究

[目的]研究不同基质配方和 NAA浓度对迷迭香扦插苗根系生长和成活率的影响。[方法]采用随机区组试验,分别设计9个基质配方和5个梯度的NAA浓度,调查和测定数据采用Excel进行分析。[结果]处理7（草炭∶珍珠岩=3∶2）迷迭香扦插苗的根系生长最优,成活率最高为100%;NAA浓度150 mg/L时,迷迭香扦插苗的根系生长最优,成活率最高为88.9%。[结论]迷迭香扦插最适宜的基质配方为草炭∶珍珠岩=3∶2,最适宜的 NAA浓度是150 mg/L。     

丝棉木组织培养技术

[目的]促进丝棉木种苗的快速繁殖并保持其优良性状。[方法]以丝棉木的嫩茎、叶片为材料,消毒后接种在不同激素水平的MS培养基上诱导产生幼苗。[结果]培养基MS＋6-BA 0．3mg／L＋NAA 0．10mg／L是丝棉木外植体诱导产生腋芽的最佳培养基。丝棉木叶片在培养基MS＋6-BA0．3mg／L＋NAA0．10mg／L＋2,4-D0．05mg／L上能成功诱导出小苗,诱导出来的小苗叶色鲜绿、生长旺盛。在培养基MS＋6-BA 0．3mg／L＋NAA 0．10mg／L上幼苗的分化系数最高,且幼苗生长最好。在培养基1／2MS＋IBA 0．4mg／L＋NAA 0．10mg／L＋根皮苷3mg／L上幼苗的生根率较高且根系较发达。在基质草炭＋蛭石＋珍珠岩（5：3：2）上移栽苗的生根时间最短,为10d,生根率和成活率最高,分别为95．6％和85．48％。[结论]该研究为丝棉木的组培育苗提供了技术支持。     

不同基质配方和NAA浓度对迷迭香扦插繁殖影响的研究（英文）

[目的]研究不同基质配方和NAA浓度对迷迭香扦插苗根系生长和成活率的影响。[方法]采用随机区组试验,分别设计9个基质配方和5个梯度的NAA浓度,调查和测定数据采用Excel进行分析。[结果]处理7(草炭∶珍珠岩=3∶2)迷迭香扦插苗的根系生长最优,成活率最高为100%;NAA浓度150 mg/L时,迷迭香扦插苗的根系生长最优,成活率最高为88.9%。[结论]迷迭香扦插最适宜的基质配方为草炭∶珍珠岩=3∶2,最适宜的NAA浓度是150 mg/L。     

红叶李离体茎段培养与微体快繁的研究

[目的]为红叶李的商品化生产、遗传转化和品种定向改良奠定基础。[方法]以红叶李茎段为外植体,在MS、1/2MS基本培养基中添加不同浓度的6-BA和NAA,研究不同激素浓度对红叶李增殖和生根的影响,建立红叶李的离体繁殖体系。[结果]适量浓度的6-BA和NAA组合比单独使用6-BA诱导率高,处理⑤(6-BA、NAA的浓度分别为1.0、0.2mg/L)的诱导率达75.0%,且腋芽生长良好。处理⑥(6-BA、NAA的浓度分别为2.0、0.2mg/L)的增殖系数为7.67,芽苗高度大于2cm的芽数为4.76。适合红叶李生根的最佳IBA浓度为0.5mg/L,生根率达98.3%。试管苗移栽成活率达85%以上。[结论]红叶李离体培养的最佳启动培养基为MS+6-6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L,最佳增殖培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L,最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L。     

激素对菘蓝叶片组织培养的影响

[目的]为提高菘蓝的生产效率、降低其生产成本提供技术支持。[方法]以菘蓝无菌苗的叶片为外植体,利用正交设计研究6-BA和NAA对菘蓝叶片分化的影响。[结果]处理6-BA 1．5mg／L ＋NAA0．6mg／L和6-BA2．0mg/L＋NAA0．2mg／L的不定芽分化率均为93．75％,分化系数分别为40．0和38．75。NAA对叶片分化率的影响最大,其与6-BA的交互作用较强,6-BA的影响相对较小。菘蓝叶片分化的最佳培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA 0．6mg／L。IBA和NAA对菘蓝试管苗生根均有一定的促进作用。单独使用0．1mg／LNAA的生根率迭卯％以上且根的质量较好,而过高浓度抑制生根。IBA对菘蓝生根的促进作用不如NAA,生根率较低且根的质量较差。菘蓝生根的适宜培养基为MS＋NAA0．1mg／L。[结论]该研究为菘蓝的组织培养和快速繁殖奠定了初步基础。     

不同植物生长调节剂对白及种子萌发及幼苗生长的影响

[目的]研究不同植物生长调节剂对白及种子萌发及幼苗生长的影响。[方法]利用组织培养的方法,采用不同植物生长调节剂处理,比较白及叶长、叶宽、株高及原球茎大小的差异。[结果]不同植物生长调节剂处理间,白及幼苗的生长表现出显著差异。2,4-D均能诱导种子产生愈伤组织;6-BA、KT对白及幼苗叶长及原球茎的生长有抑制作用,KT对其叶宽、株高有抑制作用;NAA、IBA对白及幼苗叶长及叶宽的生长有促进作用,但NAA较IBA强,NAA还对其株高有促进作用。[结论]不同植物生长调节剂的单因素处理中,2,4-D诱导白及种子产生愈伤组织的最佳浓度为1.0 mg/L,诱导率为100%,其余成苗的植物生长调节剂处理中,NAA较IBA、6-BA、KT较好,0.5、1.0 mg/L NAA对幼苗的生长效果均较好;不同植物生长调节剂组合处理中,仅2,4-D对白及种子愈伤组织的诱导有显著影响。     

野生花卉厚叶岩白菜组织培养及再生体系的建立

[目的]建立厚叶岩白菜的完整再生体系,并为研究其遗传转化奠定基础。[方法]以野生厚叶岩白菜的叶片为外植体,通过筛选培养基与激素配比,初步建立其离体培养再生体系。[结果]厚叶岩白菜愈伤组织的最佳诱导培养基为：改良MS＋NAA0．50mg／L＋6-BA0．50mg／L-4-水解酪蛋白100．00mg／L＋0．2％PVP;分化培养基为：改良MS＋NAA0．50mg／L＋IBA0．10mg／L＋6-BA0．50mg／L;生根培养基为：1／2MS＋IBA0．50mg／L＋NAA0．01mg／L。15d后移植幼苗的叶片由嫩绿变成深绿,30d后移植幼苗长出新叶,叶片中心偏红,成活率达到95％,且幼苗生长健壮。[结论]通过对培养基组分、激素配比及环境因子的筛选,为野生厚叶岩白菜初步建立了一个实用的离体培养再生技术体系。     

钩状石斛组织培养技术研究

[目的]解决钩状石斛的快速繁殖和提高组培苗成活率。[方法]在基本培养基MS无菌播种下,获得大量无菌幼苗,增殖过程分别采用不同配比的植物生长激素6-BA和NAA组合,筛选出钩状石斛无菌幼苗增殖最佳浓度配比;壮苗生根培养过程中采用不同浓度的植物生长激素IBA和IAA,观察不同因素对生根的影响。移栽技术研究,采用3种不同基质花生壳、刨花和树皮椐末混合,观察不同基质对钩状石斛组培生根苗移栽成活率的影响。[结果]钩状石斛种子萌发最佳配方:MS+6-BA 0.5 mg/L+香蕉10%+白糖20 g/L+琼脂5 g/L+AC 2 g/L。钩状石斛幼苗增殖最佳培养配方:MS+6-BA2 mg/L+NAA 1 mg/L+香蕉10%+白糖20 g/L+琼脂5 g/L。钩状石斛壮苗生根最佳培养配方:1/2MS+IBA 2 mg/L+香蕉10%+白糖20 g/L+琼脂5 g/L+AC 2 g/L。3种基质均对钩状石斛组培苗根生长情况和苗的成活率都有明显的促进作用,其中花生壳为最适宜基质。[结论]该研究为以后工业化快速生产钩状石斛,及钩状石斛的合理开发和可持续利用提供参考。     

牡丹胚离体培养的研究

[目的]探寻牡丹胚离体培养的最佳培养基。[方法]比较牡丹离体胚在添加有不同浓度的6-BA和NAA组合的MS基本培养基上的生长情况,筛选出最佳培养基。[结果]6-BA促进子叶生长,当浓度增大时对根的生长有抑制;NAA促进愈伤组织形成,抑制根的生长。[结论]0．2mg／L6-BA可以促进牡丹胚的胚轴、真叶、根的生长,有利于幼苗形成。     

白术茎尖的离体快繁研究

[目的]建立白术茎尖的离体快繁体系,筛选最佳培养基。[方法]以白术的茎尖为外植体,设置7种附加NAA、IBA、6-BA不同浓度配比的MS培养基进行茎尖诱导分化与增殖培养,设置5种附加不同浓度NAA的1／2MS培养基进行生根培养,将驯化后的试管苗置于草木灰与草炭土（1：2）的混合基质进行移栽试验。[结果]7种诱导分化与增殖培养基中,MS＋6-BA0．4mg／L＋NAA0．1mg／L的培养基有利于白术芽的萌发,芽成活率达100％;MS＋6．BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L的培养基有利于诱导丛生芽增殖。5种生根培养基中,以1／2MS＋NAA0．1mg／L＋活性炭0．5g／L诱导白术生根的效果最佳,生根率达66．7％。驯化后的试管苗在草木灰和草炭土的混合基质中培养,试管苗成活率高。[结论]该研究为白术实现工厂化育苗及药用次生代谢产物研究提供了试验依据。     

灰岩金线莲种子萌发与组培快繁技术研究

【目的】利用灰岩金线莲种子无菌播种进行组培苗生产,为其工厂化组培育苗提供参考。【方法】采用灰岩金线莲种子为外植体,以MS或1/2MS为基本培养基,探讨不同激素组合对外植体进行无菌播种、原球茎增殖、丛生芽分化及生根壮苗的影响。【结果】采用0.1%升汞处理灰岩金线莲蒴果20 min,灭菌率可达100%,且种子萌发不受影响。在种子萌发培养基中添加香蕉泥有利于种子萌发,最适合种子萌发的培养基为1/2MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+60 g/L香蕉泥;在原球茎增殖培养中,低浓度的6-BA和NAA有利于灰岩金线莲原球茎增殖,最适合原球茎增殖的培养基为1/2MS+0.2 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+60 g/L香蕉泥;丛生芽分化的最适培养为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+60 g/L香蕉泥+0.1%活性炭,原球茎分化丛生芽较多,生长势最佳;最适合灰岩金线莲生根壮苗的培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+2.0 mg/L NAA+60 g/L香蕉泥+0.1%活性炭。【结论】利用灰岩金线莲种子进行无菌播种,通过原球茎增殖和分化,可获得大量优质组培苗,是实现工厂化育苗的理想途径。     

对羟基苯甲酸和阿魏酸对柳杉幼苗生长及其叶片生理指标的影响

为探明对羟基苯甲酸(p-HA)、阿魏酸(FA)对柳杉幼苗的化感作用,采用基质栽培试验研究了对羟基苯甲酸和阿魏酸对柳杉幼苗生长及其生理指标的影响。结果表明:(1)p-HA处理下柳杉幼苗植株地上生物量、地下生物量、总生物量及根冠比均随着其质量浓度的增加逐渐下降,且均较对照小,FA 50 mg/L处理下,柳杉幼苗植株地上生物量、地下生物量、总生物量最大,分别为2.15、0.84、3.00 g/株;(2)随着p-HA、FA浓度的升高,柳杉幼苗叶绿素a、叶绿素总含量、可溶性蛋白、可溶性糖及游离脯氨酸含量总体表现为逐渐减少,均较对照组低;FA 150 mg/L处理下叶绿素a/b值最高,其可溶性糖、游离脯氨酸含量最低。可得出以下结论:(1)pHA不利于柳杉幼苗生物量的积累,且浓度越高生物量积累越少,FA在50 mg/L下对柳杉幼苗生物量积累及地径增粗具有促进作用,但不利于苗高生长。(2)p-HA、FA对柳杉幼苗具有一定的毒害作用,对生物量及苗高、地径及叶绿素等均产生了影响,而对可溶性糖、可溶性蛋白、游离脯氨酸均产生较强的抑制作用,在FA150 mg/L处理下柳杉幼苗受害最严重,p-HA对柳杉幼苗的毒害作用较FA小。     

不同培养基对紫薇试管苗的诱导·增殖·生根的影响

[目的]提高紫薇的繁殖速度,建立紫薇的快速繁殖体系。[方法]以紫薇种子为外植体,在MS基本培养基中添加不同浓度的6-BA、NAA、KT,研究不同培养基对紫薇试管苗的诱导、增殖和生根的影响。[结果]含有一定浓度激素的培养基中的种子的发芽率明显高于不含任何激素的培养基,紫薇试管苗的诱导培养基为:MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.01mg/L。随着6-BA、KT、NAA浓度的变化,茎段的出芽率、芽平均长度及生长情况都有较明显的变化,适宜增殖培养基是MS+6-BA2.0mg/L+KT1.0mg/L+NAA0.01~0.05mg/L。适宜生根培养基为:MS+NAA0.5mg/L,试管苗生长健壮,根系粗壮,生根数较多。[结论]6-BA、KT、NAA等激素的浓度对紫薇丛生芽的形成和生根有较大的影响。     

植物生长调节物质对一品红腋芽分化增殖的影响

[目的]寻求植物生长调节物质对腋芽分化增殖的最佳配比。[方法]将旗帜和福星2个一品红品种的腋芽茎段接种于附加不同浓度和配比激素的培养基上,研究不同植物生长调节物质及配比对腋芽分化增殖的影响。[结果]培养基单独添加0.5～1.0mg/L6-BA时,一品红有较高的芽增殖率,且分化出的不定芽可正常生长发育成小苗。培养基单独添加0.1～0.5mg/LNAA对腋芽增殖率及苗高的影响差异并不明显,增殖率较低,但可促进不定芽发育健壮。旗帜以1.0mg/L6-BA与0.2mg/LNAA配比效果较好,有较高的芽增殖率,且芽生长健壮,培养40d后,苗高可达4cm。福星以0.5mg/L6-BA与0.1mg/LIBA配比效果最好,芽增殖率达4.8倍,且芽生长健壮,叶色绿。[结论]6-BA对一品红腋芽的分化和增殖起决定作用,可以诱导腋芽分化并增殖,与IBA、NAA配比效果更佳。NAA对不定芽的生长有明显的促进作用。     

杂交相思组织培养研究初报

【目的】筛选杂交相思组织培养不同培养阶段的培养基配方,为实现杂交相思工厂化育苗提供技术参考。【方法】用杂交相思嫩茎为外植体,探究生长调节剂6-BA、NAA、IBA对其诱导出芽、继代增殖和诱导生根的效果。【结果】在不添加6-BA的情况下,添加0.2mg/LNAA时芽诱导率为60.0%,当添加0.2mg/L的6-BA后,诱导率为42.0%。当NAA为0~0.5mg/L时,随着6-BA的增加,增殖系数随之增加,6-BA为0.8mg/L时,增殖系数为4.2;当6-BA为1.0mg/L以上时,继代苗的增殖系数为1.0。以改良MS为基本培养基,在NAA1.0mg/L的条件下添加0.5、1.0mg/L的IBA生根诱导率分别为17.5%、24.0%;以改良1/2MS为基本培养基,在NAA1.0mg/L的条件下,添加0.5mg/L的IBA生根率为91.7%,当添加IBA为1.0mg/L时,生根率降到50.0%;生根苗移栽基质以黄心土与河沙或蛭石混合较好,移栽成活率在85.0%以上。【结论】改良MS＋NAA0.2mg/L培养基是较适宜芽诱导的培养基;改良MS＋6-BA0.8mg/L＋NAA0.5mg/L培养基较利于继代苗的生长;改良1/2MS＋NAA1.0mg/L＋IBA0.5mg/L培养基较改良MS培养基有利于诱导生根。     

不同植物生长调节剂对杂交兰生长的影响

[目的]研究不同植物生长调节剂对杂交兰生长的影响。[方法]以两年生杂交兰"红美人"为材料,采用叶面喷施和假鳞茎喷施方式,研究不同植物生长调节剂和浓度对杂交兰生长的影响。[结果]采用叶面喷施方式,相比对照,100 mg/L GA3和150 mg/L GA3+150 mg/L 6-BA在前期促进花芽分化,但后期花芽未能成形,其余组合和浓度对花芽分化均呈抑制作用。高浓度TDZ和6-BA不利于花芽分化,6-BA尤为明显,但当6-BA组合适宜浓度的GA3时,呈现花芽分化抑制作用减弱现象,同时,植物生长调节剂均能提高腋芽诱导,且高浓度或组合GA3的6-BA作用尤为明显,在花梗长度的影响上,GA3能够有效增加花梗长度,当GA3组合6-BA时,虽可增加花梗长度,但后期开花掉苞严重。以假鳞茎喷施时,低浓度的6-BA和6-BA组合低浓度的GA3能够促进花芽和腋芽的形成。[结论]在两年生杂交兰促进花芽分化上,应以低浓度的6-BA喷施假鳞茎为佳;在促进花梗长度上,应以低浓度的GA3喷施叶面为宜。     

温床育苗中植物生长调节剂对葡萄生根的影响

[目的]研究植物生长调节剂对葡萄温床育苗生根的影响。[方法]采用电热温床催根法,用50、100、150mg/L的吲哚丁酸和萘乙酸和50、100mg/L的生根粉浸泡凤凰51和京早晶的插条,观察生根情况。[结果]50、100mg/L吲哚丁酸和150mg/L萘乙酸的催根效果较好,京早晶和凤凰51的插条生根率分别为70%、72%、81%和83%、85%、93%,清水对照的为42%和36%。各处理的发根数量明显多于对照,但发根长度短于对照。各处理均有不同程度的芽萌发,多数处理的萌芽率低于对照,150mg/L萘乙酸处理京早晶和凤凰51的插条萌芽率最低,分别为对照的20.0%和14.1%。[结论]吲哚丁酸、萘乙酸和生根粉对葡萄温床育苗均有明显的促根效果。50、100mg/L吲哚丁酸和150mg/L萘乙酸的催根效果好,150mg/L萘乙酸的插条萌芽率最低。     

欧美杨热杨1号离体叶片快繁体系的研究

[目的]研究欧美杨热杨1号离体叶片快繁技术。[方法]以欧美杨热杨1号为材料,研究了不同植物生长调节剂组合诱导愈伤组织、芽及根的效果。[结果]在附加25种不同植物生长调节剂组合的培养基中,添加6-BA 0.5 mg/L和NAA 0.05 mg/L的MS培养基愈伤组织的诱导率最高,达到100%。36种诱导芽再生培养基中,最佳的诱导芽培养基是MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L+IBA 0.1mg/L,出芽率达到100%,且芽质量较高。6-BA和NAA及IBA过高过低都不利出芽。培养基中IBA和NAA两者混合使用时有利于根的形成,诱导生根的最佳培养基是1/2MS+NAA 0.5 mg/L+IBA 0.15 mg/L,生根的小苗被移植在温室条件下生长良好。[结论]以欧美杨热杨1号叶片为外植体,建立了高效植株再生体系。     

一品红组织培养条件优化

[目的]为培育出更优良的一品红,实现工厂化育苗。[方法]采用组织培养的方式,通过正交试验优化一品红培养基中植物生长调节物质（PGR）的浓度及配比。[结果]最佳外植体为绿色叶片,最佳培养基为MS培养基,最佳消毒时间7～9 min,初期诱导最佳碳源为3%蔗糖;诱导嫩叶产生愈伤组织的最佳培养基为MS＋1.00 mg/L6-BA＋0.10 mg/LNAA＋0.50 mg/L2,4-D;愈伤组织分化的最佳培养基为MS＋1.50 mg/L6-BA＋0.10 mg/LNAA＋1.50 mg/L2,4-D;丛生芽增殖的最佳培养基为MS＋1.00 mg/L6-BA＋0.10 mg/LNAA＋0.50 mg/L2,4-D;诱导生根最佳培养基为MS＋0.05 mg/LNAA。[结论]筛选出最佳的一品红培养基及其最佳PGR配比,为实现一品红工厂化育苗奠定了基础。