烟酸黄藤素注射液安全性试验研究

为进一步临床试验并了解烟酸黄藤素注射液的安全性,对其进行了溶血性试验、肌肉刺激性试验和急性毒性试验（口服试验和腹腔注射试验）。结果表明,烟酸黄藤素注射液对兔红细胞不产生溶血和凝聚作用;肌肉注射,2只试验兔4块股四头肌刺激反应级之和为3,局部刺激反应轻微;口服、腹腔注射LD50分别为2866mg／kg、153mg／kg,黄藤素口服给药属低毒性药物,注射给药属中等毒性药物。     

黄芪多糖对犬免疫指标的影响

本试验将黄芪多糖应用于犬,通过对肌肉注射高、中、低不同剂量的黄芪多糖注射液,进行试验前后免疫球蛋白IgG、IgA、IgM、补体C3、补体C4、WBC、Ly、RBC含量的测定比较分析,来观察黄芪多糖对犬免疫指标的影响。试验将12只犬分为4组,对照组注射生理盐水,处理组分别注射不同剂量（低剂量0.1ml/kg、中剂量0.5ml/kg、高剂量1ml/kg）的黄芪多糖注射液来探讨其对犬免疫指标的影响。试验结果表明：适量的黄芪多糖注射液能提高犬的机体免疫球蛋白（IgG,IgM,IgA）、补体C3、C4和WBC、LY、RBC的含量,中剂量（0.5ml/kg）的黄芪多糖对犬的免疫增强效果比高剂量组和低剂量组的效果要好。     

川血归注射液的安全试验

采用水提醇沉法制备中药复方川血归注射液，局部注射在骨折处以促进骨折的愈合。为了确定此注射液的安全性，选择健康家兔和豚鼠对其进行了质量检查和安全试验。包括澄明度检查、热源检查、无菌检查、局部刺激性试验、过敏反应试验和溶血试验。结果，此注射液各项检查均符合《中华人民共和国药典》对注射剂质量的规定。     

黄芪多糖对鸡新城疫疫苗免疫后T淋巴细胞的影响

为研究黄芪多糖在鸡新城疫Lasota疫苗免疫过程中对T淋巴细胞的影响,选择90只1日龄非免疫健康AA蛋鸡随机分为3组:黄芪多糖试验I组、黄芪多糖试验II组、生理盐水对照组,每组30只。4日龄开始,试验I组注射0.3ml/只黄芪多糖注射液,试验II组注射0.6ml/只黄芪多糖注射液,生理盐水对照组注射0.45ml/只灭菌生理盐水,1次/d,连续3d。7日龄用新城疫Lasota疫苗滴鼻、点眼免疫。免疫前1d和免疫后1、2、3、4、5、6周采血测定T淋巴细胞的百分率。结果表明:黄芪多糖试验I组、试验II组T淋巴细胞的百分率高于对照组,差异显著;黄芪多糖试验I组和试验II组之间差异不显著,但试验II组的各项指标略高于试验I组,表明黄芪多糖在鸡新城疫Lasota疫苗免疫过程中能提高T淋巴细胞百分率。     

复方注射剂半数致死量(LD50)的测定

用体重18 ～ 22g的昆明小白鼠70只,♀ ♂各丰,采用改良寇氏法腹腔注射昆明小白鼠测定复方注射剂的LD50,结果LD50为5 260.17 mg/kg.LD50的95%平均可信限为5 382.7±650.95,根据中药毒性分级标准可以确定为实际无毒.     

生产乳酶生菌种的安全性实验

由乳酶生分离的活菌株在羊血或兔血平板上有较明显的溶血环,这不符合兽药规范(1978)中乳酶生生产菌种应无溶血现象的规定。经对乳酶生生产菌种进行溶血、毒性及生理生化试验后,确定该菌属于可溶血的类链球菌,在血平板上既有α溶血环、也有β溶血环。用培养物给小白鼠灌胃,小白鼠中毒死亡。该菌的滤过液给小白鼠进行腹腔和静脉注射亦可引起死亡。证明该菌尚可产生外毒素。因此能否继续用该菌种生产乳酶生,需进一步探讨。     

MTT法测定自制多糖注射剂对鸡胚成纤维细胞和鸡脾淋巴细胞增殖的最适浓度

为探讨自制多糖注射剂（板蓝根、黄芪、淫羊藿的混合多糖注射剂）促进鸡胚成纤维细胞和鸡脾淋巴细胞增殖的最适浓度,用MTT法分别检测加入不同浓度的混提多糖注射剂的鸡胚成纤维细胞和鸡脾淋巴细胞的OD值。结果表明,自制多糖注射剂促进鸡胚成纤维细胞和鸡脾淋巴细胞增殖的最适浓度分别是25μg／ml、50μg／ml。     

10%头孢噻呋混悬液的临床应用及毒性试验

为评价头孢噻呋混悬液的安全性,进行了小白鼠的亚慢性毒性试验.将40只小白鼠随机分为高、中、低剂量组和生理盐水对照组,连续腹腔注射4W后,进行生长发育指标、血液学、血清生化学和组织病理学检查.结果表明头孢噻呋混悬液在治疗剂量范围内安全可靠.     

白花地胆草复方注射液的安全性评价

确定自制白花地胆草复方注射液临床应用的安全性。采用改良寇氏法测定自制白花地胆草复方注射液的急性毒性试验,同时进行了热原检查及刺激性试验。结果表明,白花地胆草复方注射液对小白鼠腹腔注射的半数致死量(LD50)为25.6 g/kg;无热原性,无刺激性,动物肌内注射给药安全可靠。     

探讨黄芪多糖对鸡新城疫抗体效价的影响

目的 探讨黄芪多糖对鸡新城疫抗体效价的影响.方法 选择100只试验用鸡并随机分成4组,试验组A、B的鸡分别注射黄芪多糖0.5ml、1.0ml,试验组C的鸡注射当归多糖1.0ml,三周过后测定其HI抗体效价结果.结果 A、B、C组HI抗体效价为6.791、8.495和7.845,B组与对照组的差异极显著,P<0.01.C组与对照组比较,P>0.05,差异不明显.结论:黄芪多糖对鸡新城疫HI抗体水平的提高有明显的促进作用,并且随着剂量的增大而增强.     

双氯芬酸钠注射液的溶血性及主动全身过敏反应试验

为评价双氯芬酸钠注射液的溶血性及其对豚鼠主动全身过敏反应,采用体外试管法观察试验24 h内药物致溶血与红细胞凝集现象。豚鼠主动全身过敏反应试验通过3次腹腔注射致敏,于末次致敏后第14天及第21天,以2倍致敏剂量肌肉注射进行激发,观察各组动物的过敏反应症状,计算过敏反应发生率。溶血试验结果显示,4℃静置过夜,供试品低剂量组无溶血现象,其余各组均呈完全溶血现象。豚鼠主动全身过敏反应试验筛选出药物的致敏注射剂量为0.062 5 mL/kg·bw,阳性对照药可引起豚鼠发生过敏反应,发生率为33.3%。药物及药物溶剂均未引起豚鼠的过敏反应。表明双氯芬酸钠注射液不会引起豚鼠全身主动过敏反应,但其可导致红细胞溶解,不宜用作静脉注射。     

黄芪多糖对断奶仔兔生长性能的影响

本试验旨在研究黄芪多糖对仔兔生产性能的影响。试验选取30日龄断奶仔兔80只,随机分为4组,每组20只。对照组饲喂基础日粮,1、2、3组为试验组,分别在基础日粮中添加100、200和400 mg/kg黄芪多糖,试验期28 d。结果表明,添加黄芪多糖可以明显降低断奶仔兔腹泻率和死亡率,添加200 mg/kg黄芪多糖能显著提高仔兔生长性能、降低料肉比。     

中药联合益生菌对大肠杆菌致小鼠腹泻保护机制研究

【目的】前期研究表明中药联合益生菌对致病性大肠杆菌所致小鼠腹泻具有明显的保护作用,本研究旨在进一步探讨中药联合益生菌对致病性大肠杆菌致小鼠腹泻的保护机制。【方法】选取小鼠60只,随机分为5组,空白组、模型组、中药组、益生菌组及中药联合益生菌组,每组12只。除空白组外,其余各组小鼠通过腹腔注射1×10⁷CFU/kg大肠杆菌分离株菌悬液建立小鼠腹泻模型,空白组腹腔注射等量生理盐水。中药组灌胃给予中药液(2.5 g/kg蒲公英提取物、0.5 g/kg黄芪总黄酮及0.5 g/kg黄芪多糖),益生菌组灌胃给予枯草芽孢杆菌悬液(2×10⁸CFU/kg),中药联合益生菌组灌胃给予中药液(2.5 g/kg蒲公英提取物、0.5 g/kg黄芪总黄酮及0.5 g/kg黄芪多糖)与枯草芽孢杆菌悬液(5×10⁷CFU/kg)的混合液,1次/d,连续给药7 d。HE染色观察小肠组织病理学变化,扫描电镜观察小肠组织超微结构变化,ELISA法检测小鼠小肠匀浆和血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)含量,RT-PCR法检测小肠组...     

中药葛根素对小白鼠乳腺组织形态结构的影响

该试验用23只28日龄的未性成熟雌性小白鼠,每窝的小白鼠尽量均匀分布到对照组、试验Ⅰ组及试验Ⅱ组。从30日龄开始,每天给对照组腹腔注射0.2mL葡萄糖注射液、给试验Ⅰ组腹腔注射0.2mL/d(20mg/kg·d)葛根素葡萄糖注射液、给试验Ⅱ组腹腔注射0.4mL/d(40mg/kg·d)葛根素葡萄糖注射液,至45日龄时将小白鼠安乐死并取材检测。结果表明,①试验Ⅱ组所用剂量的葛根素对小白鼠乳腺发育可能有抑制倾向,其机理可能是超剂量的葛根素反馈抑制所致。②葛根素对小白鼠的体重以及乳腺比重无明显作用。     

咪唑苯脲注射液特殊安全性试验研究

通过豚鼠、新西兰大白兔的皮肤致敏、皮肤刺激、肌肉刺激、红细胞溶血试验,考察咪唑苯脲注射液的安全性。试验用新西兰大白兔6只进行皮肤刺激,染毒剂量为咪唑苯脲注射液0.5 mL/只(规格:1211.5 mg/mL);用白化豚鼠进行皮肤致敏试验,按0.5 mL/kg剂量,以豚鼠背部左侧皮肤进行染毒;用新西兰大白兔8只,进行肌肉刺激试验,在右侧股四头肌注入0.1、0.2、0.5 mL/kg bw,左侧股四头肌注入同样体积的灭菌0.9%氯化钠溶液作对照;用新西兰大白兔2只,进行红细胞溶血试验,采用体外试管法进行,采心脏血50 mL,制成红细胞悬液,加入受试药物原液温育3 h。结果显示,皮肤刺激试验:受试物咪唑苯脲注射液各个时间点的刺激反应积分均值为0;皮肤致敏试验:受试药物组和阴性对照组豚鼠的皮肤过敏反应率为0;肌肉刺激试验:给予受试物各个时间点的刺激反应积分均值为0;红细胞溶血试验:受试药物及阴性对照在3 h内红细胞全部下沉,上清液体均为澄明,溶液中未见棕红色或红棕色絮状沉淀。试验表明,咪唑苯脲注射剂无皮肤刺激性、不出现过敏反应、无肌肉刺激性、无溶血和凝聚作用,临床上可以肌肉注射使用。     

加米霉素注射液特殊安全性试验研究

通过豚鼠、大白兔的皮肤致敏、皮肤刺激、肌肉刺激、红细胞溶血试验,考察加米霉素注射液的安全性。试验用新西兰大白兔8只进行皮肤刺激,染毒剂量为加米霉素注射液0.5 mL/只(规格:150 mg/mL);用白化豚鼠进行皮肤致敏试验,按0.5 mL/kg剂量,以豚鼠背部左侧皮肤进行染毒;用新西兰大白兔24只,进行肌肉刺激试验,在右侧股四头肌注入6、12、30 mg/kg bw,左侧股四头肌注入同样体积的灭菌0.9%氯化钠溶液作对照;用新西兰大白兔2只,进行红细胞溶血试验,采用体外试管法进行,采心脏血50 mL,制成血细胞悬液,加入受试药物原液温育3 h。结果显示,皮肤刺激试验:受试物加米霉素注射液各个时间点的刺激反应积分均值为0;皮肤致敏试验:受试药物组和阴性对照组豚鼠的皮肤过敏反应率为0;肌肉刺激试验:给予受试物各个时间点的刺激反应积分均值为0;红细胞溶血试验:受试药物及阴性对照在3 h内红细胞全部下沉,上清液体均为澄明,溶液中未见棕红色或红棕色絮状沉淀。试验表明加米霉素注射剂无皮肤刺激性、不出现过敏反应、无肌肉刺激性、无溶血和凝聚作用,临床上可以肌肉注射使用。     

芦荟多糖提取物的急性毒性试验

选用体重18～22 g的小白鼠,腹腔注射芦荟多糖提取物水溶液,采用改良寇氏法,测定了芦荟多糖提取物的急性半数致死量LD50,并观察了供试小白鼠的临床表现.结果发现,芦荟多糖提取物对小白鼠的LD50为25 002.01 mg/kg,95%可信限为21 647.14～28 876.83 mg/kg,说明芦荟多糖提取物对小白鼠实际无毒.     

复方蒲公英注射液解热镇痛抗炎作用研究

考察复方蒲公英注射液解热镇痛抗炎效果。解热试验取健康家兔10只,随机分为2组,每只兔背部皮下注射2,4-二硝基苯酚2%水溶液30 mg/kg,待体温升高超过1℃,分别按0.5 mL/kg腹腔注射生理盐水和复方蒲公英注射液,给药后30、60、90、120 min分别测量直肠温度;镇痛试验取昆明系小白鼠50只,随机均分为5组,分别为生理盐水组（0.05mL）、阿司匹林组（4%阿司匹林溶液0.05 mL）、复方蒲公英注射液低（0.05 mL）、中（0.1 mL）、高剂量组（0.2 mL）。连续经口给药3 d,于末次给药30 min后,每只小白鼠腹腔注射0.6%冰醋酸（0.1 mL/10 g）,记录注射致痛剂后20 min内各鼠的扭体次数;抗炎试验取昆明系小白鼠50只,随机分为5组,分别为生理盐水对照组（0.05 mL/10 g）、双黄连组（0.05 mL/10 g）、复方蒲公英低（0.05 mL/10 g）、中（0.1 mL/10 g）、高（0.2 mL/10 g）剂量组。连续腹腔注射给药5 d,在第5天注射后12 h,在小鼠右耳两侧均匀涂以二甲苯0.05 mL,左耳作为对照,2 h后处死,用直径0.5 cm打孔器取其左右耳片,称重,评价药物对二甲苯刺激耳廓的抗炎效果。结果提示,复方蒲公英注射液具有较好的解热抗炎作用,而无明显镇痛作用。     

庆大霉素和林可霉素注射液的毒理学试验研究

为对庆大霉素和林可霉素注射液的安全性进行毒理学评价,采用急性毒性试验、溶血试验、局部血管刺激性试验、肌肉及皮肤刺激试验及豚鼠全身用药的过敏试验,考察庆大霉素和林可霉素注射液制剂的安全性。结果表明,庆大霉素和林可霉素注射液对小鼠肌肉注射的LD50为4.989 mL/kg,0.1~0.5 mL该注射液在4 h内对兔红细胞不产生溶血和凝聚作用;静脉注射部位血管及周围组织均未见充血、水肿、出血和坏死等病理改变,肌肉注射部位充血范围在0.5 cm×1.0 cm以下,4块股四头肌反应级的最高与最低之差等于0,家兔四块股四头肌反应级之和小于10;以相当于临床用量2倍的剂量涂抹皮肤,停药后1、24、48、72 h镜下观察均未见明显异常的病理变化;豚鼠首次致敏后第14天及第21天静脉注射液攻击,在观察期内未见过敏反应。表明庆大霉素和林可霉素注射液在该试验条件下是安全的。     

硒化甘草多糖对雏鸡免疫和抗氧化功能的影响

为研究硒化甘草多糖(Se GUP)对雏鸡免疫和抗氧化功能的影响,采用腹腔注射脂多糖(LPS)建立雏鸡免疫应激模型.将试验鸡随机分为5组,分别为空白对照组、LPS组、LPS+黄芪多糖组、LPS+甘草多糖组、LPS+硒化甘草多糖组.于试验第8、10、12天腹腔注射LPS建立免疫应激模型后,试验组分别注射黄芪多糖、甘草多糖、...