小胡杨小孢子发生及微管骨架变化

利用间接免疫荧光结合DAPI(4′,6-diamidino-2-phenylindole)染色方法,进行了小胡杨小孢子母细胞减数分裂过程中微管骨架变化和染色体行为的研究。结果表明:①小胡杨小孢子发生过程中细胞内微管骨架呈动态变化过程,中期Ⅱ形成平行纺锤体和垂直纺锤体;末期Ⅱ未观察到典型的成膜体结构,同时型胞质分裂由子核间微管系统的相对界面发生,胞质分裂后形成四边形和四面体型四分体。②小胡杨小孢子母细胞减数分裂过程中还存在各种异常细胞学现象,中期Ⅰ和中期Ⅱ存在落后染色体;中期Ⅱ相互平行纺锤体发生联合;中期Ⅱ和后期Ⅱ孢母细胞两个纺锤体间的胞质会出现裂沟;四分体时期存在三分体和二分体等,说明由于远缘杂交而造成小胡杨染色体的异质性,并在减数分裂过程中得到体现。      

卫星搭载凤仙花SP1代单株小孢子变化的比较研究

对卫星搭载对凤仙花SP1代小孢子母细胞减数分裂的染色体畸变和不同单株四分孢子期的小孢子数目、小孢子大小等进行了比较研究。发现花瓣呈紫白相嵌者的诱变株，在减数分裂中易产生分散和落后染色体、染色体环，而浅粉色花与顶部花呈盘状者多出现分散染色体，盘状和浅粉色花者容易出现染色体桥。在四分孢子期则容易形成多分孢子，其中有四个单株（Ⅳ9-2，Ⅰ9-1院，Ⅰ7-1）均发现有九分孢子及其以上。同时，四分孢子期还容易产生不同程度的联体二分孢子、三分孢子，尤其少见的是出现了一株花萼为双距单株的四分孢子不分离现象。小孢子的大小和形状也有差异，主要是诱变株小孢子的中小型小孢子偏多，甚至高达69．52％，同时小孢子的育性降低，不育小孢子多达87％。     

杉木小孢子发生与雄球花发育相关性研究

【目的】探究杉木小孢子母细胞减数分裂过程与雄球花外部形态变化的关系,为进一步开展杉木生殖生物学研究提供参考。【方法】以杉木雄球花为材料,采用数码相机实地拍照、体视镜以及醋酸洋红染色压片法研究杉木小孢子母细胞减数分裂和雄球花生长发育的过程。【结果】杉木雄球花着生于新枝顶端,外部有芽鳞包裹。随着小孢子母细胞减数分裂进行,雄球花的芽鳞逐渐打开,小孢子叶的体积增大,逐渐伸长到芽鳞之外,最终将雄球花的芽鳞挤压脱落;而小孢子叶颜色和大小也有着明显的变化,颜色经过翠绿色、黄绿相间、黄褐色、并最终变成红褐色,其长度变化范围为3.278～5.229 mm,直径变化范围为2.626～3.868 mm。观察杉木减数分裂过程发现：小孢子母细胞染色体行为存在异常,如减数分裂中期Ⅰ的落后染色体,后期Ⅰ和后期Ⅱ染色体分裂不同步,以及在四分体时期观察到不均等分裂,如二分体、三分体。不同着生位置的雄球花发育具有不同步性;同一个雄球花的不同小孢子叶以及相同小孢子叶的小孢子母细胞减数分裂进程也不相同,整个减数分裂过程大约持续3 d。【结论】杉木小孢子母细胞减数分裂进程与雄球花外部形态及小孢子叶颜色和大小的变化密切相关,其减...     

陆地棉473A核雄性不育系小孢子败育的细胞学研究

陆地棉洞A型衍生棱雄性不育系473A小孢子败育过程的细胞学观察结果表明,大部分花粉母细胞能正常地形成,但其胞质融合以及粘连现象较为普遍;减数分裂过程不正常,常能观察到中期Ⅰ,后期Ⅰ等时期的落后单价体以及染色体的不均衡分离,并产生一分、二分、三分以及多分孢子;主要败育时期是单核早期,在小孢子外壁加厚,刺状外突后,它的原生质体就急剧解体,走向败育,少部分小孢子的败育可延迟至单核中期。绒毡层、中层的发育和解体与小孢子的败育关系不大。     

Iris confusa Sealy的细胞学研究

Iris confusa(2n=30)小孢子母细胞减数分裂前期Ⅰ出现的细胞融合(cytomixis)是一种自然发生的现象,并非赝象。5.3％的小孢子母细胞在中期Ⅰ出现二价体数增加或减少的异常,最终导致10.3％的小孢子的染色体数发生了变化。总的说来,细胞融合没有使我们观察的这一I.confusa的居群(population)的小孢子母细胞减数分裂的稳定性和有效性受到影响。少数出现染色体异常的小孢子有可能导致产生非整倍体或多倍体。     

番茄单倍体植株减数分裂的研究

研究了番茄单倍体减数分裂过程中染色体的行为。结果表明,番茄单倍体减数分裂不同步。在中期Ⅰ和中期Ⅱ,绝大部分细胞的染色体聚集在赤道板上,其中少数细胞的个别梁色体散乱在赤道板外;中期Ⅱ二赤道板交叉、紧贴细胞边缘。后期Ⅰ、后期Ⅱ形成染色体桥、断片及落后染色体;染色体在两级分布不均衡;分成染色单体孢子体以四分孢子为主,部分有微核,也有少量单分及多分孢子。９７．４％花粉不能萌发,植株高度不育。     

二倍体与四倍体金银花减数分裂观察

通过观察二倍体与同源四倍体金银花花粉母细胞减数分裂过程发现:与二倍体相比,同源四倍体减数分裂过程较复杂,双线期各细胞母细胞中出现单价体、二价体、三价体、四价体和多价体等多种情况,但主要以四价体(Ⅳ)和2个二价体(Ⅱ+Ⅱ)的形式联会;中期Ⅰ、中期Ⅱ出现游离染色体;后期Ⅰ、后期Ⅱ出现落后染色体和不均等分离等现象,但同源四倍体的染色体分离主要是2/2式的均衡分离;末期Ⅱ出现四分体。     

麦类远缘杂种染色质穿壁转移与染色体数日的变化

花粉母细胞间染色质穿壁转移现象大多发生在减数分裂Ⅰ前期的凝线期→粗线期，偶尔也有在其他时期发生的。最近在研究八倍体燕麦及其与中国春小麦杂交Ｆ１代材料的减数分裂染色体联会情况时，发现减数分裂前期Ⅰ及小孢子时期相邻细胞均出现染色质穿壁现象，并对核穿壁与染色体数目变异的关系进行了探讨。研究表明，核穿壁既是导致染色体数目变异的原因，又是其结果，两者之间是相互作用、相互影响的关系。     

异源三倍体百合减数分裂染色体行为的研究

采用细胞遗传学方法,对Longiflorum×Asiatic系列异源三倍体百合 ‘Bonsoir’（2n=3x=36）小孢子母细胞减数分裂进行了研究和分析。结果显示,有64.31% 的花粉具有活力,且有活力的花粉大小范围在986.33~3 491.68 μm2之间,并呈双峰分布。形成败育花粉的主要原因如下:高度不规则的染色体配对、落后染色体、染色体桥、不均等分离、微核等现象。另外,减数分裂中期Ⅱ纺锤体的异常定向导致了末期Ⅱ二分体和三分体的形成,产生未减数的配子,如融合纺锤体和三极纺锤体;但平行纺锤体和垂直纺锤体不参与未减数配子的形成。一些小孢子母细胞在胞质分裂过程中未形成细胞板,导致单分体的形成以及二分体和三分体的增加,提高了未减数配子的频率。通过对小孢子发生过程中各种现象的观察,对异源三倍体百合在育种中的应用进行讨论。      

荧光染色法研究茄子花粉母细胞减数分裂及其雄配子体发育

应用H33258荧光染色法研究茄子花粉母细胞减数分裂、雄配子体发育过程。结果表明:茄子花粉母细胞中胞质分裂方式为同时型;成熟花粉粒为2-细胞型,包括1个营养核、1个精细胞;减数分裂中期Ⅰ可观察到12个二价体,小孢子有丝分裂中期可观察到12条染色体,是染色体计数的最佳时期;四分体排列方式有平面型、四面体型,四分体细胞体积可作为单核中晚期小孢子的间接比较标准。     

Study on Haploid Inducing and Its Meiotic Abnormality in Maize

The haploid-inducing line Stock 6 was used to produce haploid maize and expected to obtain maize haploid plants successfully. The detailed meiotic studies on selected haploid maize （n = x = 10） were conducted. Cytogenetic analysis revealed a high frequency of meiotic abnormality occurred in both meiosis Ⅰ and meiosis Ⅱ. During the prophase Ⅰ, univalents were common configurations, and there were bivalents or trivalents in some pollen mother cells, however, a few cells containing five bivalents were also observed. After prophase Ⅰ, chromosomes did not congregate in a single metaphase plate but they were scattered in the cytoplasm. At anaphase Ⅰ, the chromosome distribution was highly irregular with almost all possible combinations. In some cells, chromosomes were grouped into the three or four masses and several spindles appeared. At the tetrad stage of meiosis Ⅱ, eytokinesis splitting abnormality occurred, and a variety of diad, triad, tetrad, pentad, hexad, as well as decury microspores were easily observed. As a consequence of abnormalities of the two meiotic stages, various microspores and the pollen were almost completely sterile. grains with different size were formed, and its pollen grains     

Microsporogenesis and Male Gametophyte Development of Euphorbar pulcherrima

The microsporogenesis and male gametophyte development of Euphorbia pulcherrima were studied with paraffin section method. The results showed that the anther of Euphorbia pulcherrima had four chambers. The development of anther wall was dicotyledonous type; its wall consisted of epidermis, endothecium, middle layer and tapetum. The mature male gametophyte development experienced seven major stages as the followings: archesporial cells, aporgenous cells, microspore mother cells, tetrads of microspores (tetrahedral), uninucleate microspores, 2-uncleate pollens and 2-celled pollen stage. The anther wall varied with the pollen development: the epidermis of anther ruptures at the anther mature stage; the middle layer disappears at tetrad stage; the endothelium became fibrous layer at the anther mature stage; the tapetum (glandular) was the most development at the microspore mother cells stage and disappeared at anther mature stage. The abnormal anther development was observed simultaneously.     

Technology of In Vitro production of dihaploid Brassica plants

The conditions of cultivating isolated anthers and microspores are optimized for the purpose of producing haploid rapeseed, white head cabbage, and cauliflower plants under in vitro conditions and the process of direct embryogenesis is studied. It is established that the presence of 1 mg/l kinetin and 1 mg/l naphthaleneacetic acid hormones in nutrient medium B5 stimulated the process of direct embryogenesis in rapeseed as well as the formation of secondary and tertiary embryoids on hypocotyl and leaf segments of sterile sprouts. A cytological analysis of regenerant plants (count of the number of chloroplasts in stomatal guard cells and chromosomes in root meristem) confirmed the haploid nature of the rapeseed plants. Regenerants are obtained from callus tissue of cabbage microspores.     

拟水狼蛛染色体的初步观察

以附肢形成之前的蜘蛛胚胎细胞为材料,经秋水仙素处理、纸渗、固定、制片及染色,对拟水狼蛛的体细胞染色体进行了初步观察．结果表明：拟水狼蛛的染色体数为：雄性２ｎ＝２６,雌性２ｎ＝２８,性别决定机制为Ｘ１Ｘ２Ｏ．Ｃ－带分析表明,所有染色体都为端着丝粒染色体,端部有特异性染色质存在．     

对水稻“小孢子收缩期”的进一步观察

以水稻(Oryza sativa L.)新鲜花药蒸馏水或醋酸洋红压片,和用Carnoy氏液等固定的同一小花的不同花药的醋酸洋红压片,观察花粉形成过程,比较不同处理四分体及小孢子的形态,进一步证实所谓第一收缩期、第二收缩期均不是小孢子发育过程的自然形态与正常的发育时期。     

水萝卜雄性不育系及保持系小孢子发生的细胞形态学观察

对水萝卜雄性不育系小孢子发生的细胞形态学观察表明：小孢子败育是从小孢子母细胞开始的,在以后的各个时期均有细胞质液泡化表现,单核小孢子在发育过程中由于细胞质液泡化,不能为核有丝分裂提供能量,使小孢子停滞在单核期,最终消失,另外,绒毡层细胞质的液泡化也是小孢入育的一个重要原因。     

萝卜胞质雄性不育系小孢子母细胞发育的组织学观察

利用石蜡切片的方法对萝卜雄性不育系RS-CMS2的小孢子母细胞发育过程进行了组织学观察。结果表明:萝卜雄性不育株在四分体时期开始出现败育现象;绒毡层细胞膨大,出现大的液泡;随后绒毡层细胞破裂,侵入药室,细胞彼此之间难以分清界限;小孢子粘连在一起,胞质进一步收缩,并开始出现降解。该研究为进一步揭示萝卜细胞质雄性不育的作用机制、提高育种效率有重要的参考价值。     

黄花芥蓝游离小孢子培养和植株再生

以黄花芥蓝自交品系ZBo-1和ZBo-6为供体材料,研究了培养基添加激素、热激时间、取材时期以及供体植株生长条件对小孢子胚状体产量的影响.结果表明,在32℃热激1 d小孢子胚产量最高,培养基中添加NAA 0.1 mg/L、IAA 0.1mg/L和6-BA 0.1mg/L能促进芥蓝小孢子胚状体的形成.不同时间取材,胚状体产量存在明显差异,胚状体诱导成功率在60%～80%.2个材料在人工春化温室栽培和自然春化温室栽培2种生长条件下都有子叶形胚和鱼雷形胚形成的 能力;ZBo-6在自然春化温室栽培条件下胚产量显著高于人工春化条件下的胚产量,而ZBo-1的胚产量以人工春化条件下较高.试验获得了黄花芥蓝的小孢子再生植株.     

极危植物九龙山榧的大小孢子发生和雌雄配子体发育研究

  目的  九龙山榧Torreya jiulongshanensis为浙江特有的古老孑遗植物，数量极少，为国家Ⅱ级重点保护野生植物，也被列为浙江省极小种群保护植物。系统观测九龙山榧大、小孢子的发生和雌、雄配子体的发育过程，有助于发现其配子是否发育异常及导致结籽率低下的原因。  方法  以九龙山榧模式产地的雌、雄植株为研究对象，通过定期观测和取样，采用石蜡切片法对其大、小孢子的发生，雌、雄配子体的发育过程进行切片、染色和观察。  结果  ①小孢子叶球于8月中旬开始分化，8月下旬分化形成次生造孢细胞，11月中旬形成小孢子母细胞，翌年2月下旬进入减数分裂期，3月中旬形成游离小孢子细胞，于3月末逐渐成熟；成熟花粉粒为双核，无气囊。小孢子囊的发育类型为基本型，孢质分裂方式为同时型，四分体有四面体形和左右对称形。②雄配子体从3月中下旬开始发生，到7月底形成精子，整个过程历时约4个月。③翌年3月下旬，大孢子叶球每个苞叶的叶腋基部直立着生2枚胚珠；大孢子母细胞于4月下旬经过减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ形成4个直列大孢子，5月中旬珠孔端的3个大孢子退化，合点端的大孢子最终发育成为雌配子体。④九龙山榧有2个单生型椭圆形的颈卵器，从传粉到受精历时约7个月。  结论  九龙山榧雌雄生殖系统发育的周期均较红豆杉科Taxaceae其他种更长，其冗长的生殖周期、复杂的生殖过程和雌性生殖系统发育明显滞后于雄性生殖系统，加之种群个体数量极度稀少(1雌株、2雄株)是造成结籽率低下、自然更新困难的主要原因。图3表1参34     

利用小麦茎尖分生组织进行染色体制片的探讨

以不同倍性染色体小麦种质为材料,探讨通过生长点分生组织进行染色体制片,获得理想染色体图形的方法.结果表明,自然条件下,上午9:00-10:00,切取幼苗基部分蘖节约2 cm,剥离茎外部组织,立即放入有冰水混合物的试管中,试管在0～1℃冰水中处理24～30h,之后将茎尖组织转入装有卡诺氏固定液(95％酒精∶冰醋酸=3∶1...