春阁丁香组培快繁无菌体系的建立

为满足绿化工程对春阁丁香的需求,用带芽茎段作为外植体,对春阁丁香进行组培快繁试验。结果显示,最佳诱导培养基为MS+6-BA2.0 mg/L,诱导率达77.8%;最佳芽增殖培养基是MS+6-BA2.0 mg/L+IBA0.1 mg/L,增殖系数达5.9;最佳生根诱导培养基是MS+IBA5.5 mg/L,生根率达71.6%。     

麻竹组培苗的生根与移栽技术研究

以麻竹(Dendrocalamus latiflorus Munro)组培增殖苗为材料,探索麻竹生根培养基及关键技术,筛选移栽介质。结果表明:诱导生根时,切取高为2~3 cm的丛芽最好,最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 3.0 mg/L+NAA 0.8 mg/L,生根率达94.6%;麻竹生根苗移栽最佳的基质是椰糠,成活率可达90%,且幼苗生长健壮。     

影响山苍子离体快繁效果的主要因素研究

以山苍子腋芽为外植体,研究了影响丛生芽诱导、增殖与壮苗生根的主要因素。结果表明:山苍子可通过外植体直接分化丛芽和先形成愈伤组织再分化不定芽2种途径形成组培器官。最佳培养温度为23℃。适宜丛生芽诱导分化的培养基是MS+6-BA 2.0mg/L+IBA 0.2 mg/L;最佳增殖培养基是MS+6-BA2.0 mg/L+KT0.5 mg/L+IBA0.1 mg/L,每40 d可增殖6.1倍;生根培养基以MS+IAA0.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L+AC 0.3%最佳,生根率达88.6%。     

黄梁木组培快繁技术研究

对黄梁木组培快繁及规模化育苗技术进行了研究,结果表明:最适诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA0.1 mg/L+GA3 2.0 mg/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.05 mg/L,增殖系数达3.4以上;适宜的生根培养基为MS+NAA 0.1 mg/L,15 d内生根率100%以上,平均根数为7.8条,平均根长为1.42 cm.     

头花蓼组培快繁体系的建立

以头花蓼种子无菌苗顶芽为外植体,MS为基本培养基,通过顶芽直接诱导丛生芽、丛芽增殖、生根、移栽,以建立头花蓼组培快繁体系。结果表明:头花蓼最佳丛生芽诱导培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.10mg/L,增殖倍数7.1;最佳芽增殖培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.05 mg/L,增殖倍数为10。组培苗生根以1/2MS+NAA 0.10 mg/L最好,生根最快,根数量最多,生根率达100%。在腐殖土中,幼苗移栽成活率达100%,植株生长良好。     

红椿组织培养试验（英文）

该研究选用MS、WPM、DCR、MT、B5、N6六种常见的基本培养基开展试验,筛选出了适合红椿组培增殖培养的基本培养基WPM,最佳增殖培养基配方为WPM+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.05 mg/L,增殖系数达4.29。研究筛选出了适合红椿生根培养的最佳培养基配方为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,生根率100%,根系整齐,苗长势好。     

澳洲坚果不定芽诱导及生根培养研究

以澳洲坚果品种‘H2’幼苗的幼嫩茎段为外植体材料,分别采用WPM、MS、1/2MS培养基,分析添加不同植物生长调节剂及其配比对腋芽启动、增殖及生根的影响。结果表明:适合茎段腋芽启动的培养基为WPM+6-BA 2.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L+AC 200 mg/L,诱导系数为3.51,腋芽萌发后生长健壮;最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+KT 0.5 mg/L,增殖系数达3.49;组培苗诱导生根培养基为1/2MS+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.5 mg/L+ABA 0.5 mg/L+AC 200 mg/L,生根率为42.2%。     

道地药材建青黛组织培养技术研究

以建青黛顶芽为外植体,MS为基本培养基,研究不同激素组合的培养基对顶芽诱导、增殖及生根的影响。试验结果表明:最佳顶芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L,最佳生根培养基为MS+6-BA0.2 mg/L+NAA 0.05 mg/L+IBA 0.05 mg/L。     

樱桃砧木吉塞拉6号组培快繁技术研究

以樱桃砧木吉塞拉6号为试材,取一年生新梢进行组培快繁。结果表明:最佳初代培养基为MS+0.2 mg/L IBA+0.5 mg/L 6-BA;最佳增殖培养基为MS+0.1 mg/L IBA+0.3 mg/L 6-BA+0.05 mg/L TDZ,增殖系数达6.8;最佳生根培养基为1/2MS+0.5 mg/L IBA+0.5 mg/L NAA+0.5 g/L Ac(活性炭),生根率达74%。选取有5片以上有效叶的健壮试管苗移栽到1/2蛭石+1/2珍珠岩基质中,成活率达90%以上。     

蕨菜组织培养技术的研究

[目的]以蕨菜叶柄为外植体研究蕨菜的组织培养技术。[方法]在1/2 MS培养基中设置不同的6-BA和IBA浓度,研究6-BA和IBA对蕨菜叶柄组织培养的影响。[结果]1/2 MS+0.2 mg/L 6-BA+0.4 mg/L IBA为愈伤组织的最佳诱导培养基,诱导率为82%;1/2MS+0.2 mg/L IBA+0.2 mg/L 6-BA为愈伤组织的最佳增殖培养基,增殖倍数为8.07;1/2 MS+0.4 mg/L IBA为最佳生根培养基,生根率达100%,根数多、根长且健壮。[结论]结果为蕨菜植物的组培繁殖提供参考。     

四倍体冬枣和酸枣组织培养的研究

为了研究枣四倍体在离体条件下的表现,以四倍体冬枣和酸枣组培苗为试材,建立了冬枣和酸枣四倍体的组培快繁体系,并与其二倍体组培比较。结果表明:四倍体冬枣的最适增殖和生根培养基分别为MS+BA 3.5mg/L+IBA 0.2~0.6 mg/L和1/2MS+IBA 2.0 mg/L,增殖系数3.2,生根率100%;四倍体酸枣的最适增殖和生根培养基分别为MS+BA 2.5 mg/L+IBA 0.2~0.6 mg/L和1/2MS+IBA 1.0 mg/L,增殖系数3.6,生根率100%。经比较,冬枣和酸枣四倍体的增殖能力、生根能力和抗玻璃化能力均强于二倍体。     

马蓝组培快繁技术研究

以马蓝嫩梢为外植体进行组培快速繁殖,选用MS培养基为基本培养基,添加不同浓度及种类的植物生长调节物质,接种后进行对比试验。结果表明,1/2MS+蔗糖20g/L+6-BA0.3mg/L+IBA0.4mg/L+MAP200mg/L诱导外植体芽的生长效果最佳,产生的丛生芽易于分切,便于进行继代培养;MS+蔗糖30g/L+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L+MAP100mg/L是继代培养的理想培养基,对促进丛生芽形成生长效果最好,增殖倍数达5.6倍;生根培养基选用1/2MS+蔗糖20g/L+IBA0.6mg/L+MAP20mg/L为最佳,生根率达100%。     

大叶饲料型刺槐组培技术体系的研究

对饲料型刺槐的组培快繁进行了一系列研究,对MS及其改良型L培养基与生长调节物质进行了筛选优化。试验结果表明,刺槐分化增殖最佳培养基为L+6-BA0.8mg/L+KT0.25mg/L+NAA0.05mg/L+蔗糖30g/L;生根最佳培养基为1/2L+IBA0.5mg/L+NAA0.5mg/L+蔗糖15g/L。     

马占相思开放式组培体系的建立

【目的】研究基本培养基和不同质量浓度植物生长调节剂在开放组培条件下对马占相思(Acacia mangium)芽诱导、增殖和生根的影响，为建立马占相思开放式组培体系提供技术支持。【方法】以马占相思含饱满腋芽的带叶茎段作为外植体，研究MS、1/2 MS、1/4 MS和1/8 MS培养基加入不同质量浓度6-BA(0.5，1.0,1.5 mg/L)对马占相思芽诱导的影响；采用L₉(3⁴)正交试验设计，探讨不同质量浓度6-BA (1.5,2.0,2.5 mg/L)、IBA (0.1,0.5,1.0 mg/L)和IAA (0.10,0.25,0.50 mg/L)组合对马占相思芽增殖的影响；同时，研究不同质量浓度IBA (0.5,1.0,1.5, 2.0 mg/L)和NAA (0.1,0.5,1.0 mg/L)组合对马占相思组培苗生根的影响。【结果】马占相思最佳芽诱导培养基为1/8 MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 g/L百菌清，芽诱导率为91.87%；影响马占相思增殖的生长调节剂主次顺序为6-BA>IAA >IBA，最佳增殖培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA+0.25 mg/L IAA+0.2 g/L百菌清，增殖倍数为3.38；马占相思最佳生根培养基为2.0 mg/L IBA+1.0 mg/L NAA+0.2 g/L百菌清，生根率为80.00%。【结论】初步建立了马占相思开放式组培技术体系，为马占相思无性系产业化扩繁提供了一种新方法。     

铁线莲组培快繁技术研究

[目的]研究不同激素浓度对铁线莲诱导、增殖和生根的影响,建立铁线莲组培快繁技术。[方法]以铁线莲茎段为外植体,在MS培养基中加入不同浓度的6-BA、NAA和IBA,研究不同激素浓度对其腋芽诱导分化、诱导芽增殖和继代苗生根的影响。[结果]铁线莲腋芽诱导效果以MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L为最佳;增殖培养以MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.50 mg/L为最佳;继代苗生根培养以MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 2.0 mg/L最佳。[结论]建立了铁线莲组培快繁技术体系,为其规模化生产提供理论依据。     

高抗枣疯病枣树新品种科丰一号组培快繁技术研究

于超净工作台上,切取1 cm左右带芽小段,在分化培养基中诱导丛生芽,筛选出最佳的分化培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA1.0 mg/L;将丛生芽移植到继代培养基中继代培养,使其增殖,筛选出最佳的继代培养基配方为MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.5 mg/L;然后将幼苗移植到生根培养基中诱导生根,筛选出最佳的生根培养基配方为MS+6-BA0.5 mg/L+IBA1.5 mg/L;生根幼苗移栽到大田,筛选出最佳的移栽基质为蛭石+珍珠岩+草炭。     

高山杜鹃组培快繁工艺研究

基于目前高山杜鹃扦插繁殖的生长和产量瓶颈,以组织培养为手段,研究不同培养基和激素配方对高山杜鹃丛生芽诱导、继代增殖和生根的影响,得到最佳的培养基配方和组培快繁工艺。结果表明,高山杜鹃组培快繁的最佳工艺为摘取高山杜鹃顶芽或侧芽,0.1%升汞消毒后接入1/4 MS培养基预培养;30 d后将生长健壮的无菌苗嫩芽接至培养基1/4 MS+ZT 3.0 mg/L+NAA 0.10 mg/L中进行继代增殖培养;30~50 d后取生长到2~3 cm的芽小苗或侧芽切下,接入培养基1/4 MS+NAA 2.0 mg/L+IBA 2.0 mg/L中生根;60 d后即可将生根的组培苗移入基质中进行炼苗生长。     

“蓝天使”玉簪组培快繁适宜培养基配方筛选试验初报

为筛选出适合"蓝天使"玉簪组培快繁的最佳培养基配方,以其当年生分株基部块茎为组培材料,进行了相关培养基配方筛选试验。结果表明,在玉簪诱导阶段,以培养基MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA+3%蔗糖的芽诱导效果为最好;在芽分化增殖阶段,以培养基MS+1.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IAA+3%蔗糖的芽增殖效果为最佳;在生根阶段,以培养基1/2 MS+0.5 mg/L IBA+2%蔗糖的生根效果为最好。     

国桐1号泡桐的组培快繁技术研究

[目的]研究国桐1号泡桐组培快繁技术的最优条件。[方法]以国桐1号的埋根萌芽条为试材，在组培增殖及生根过程中进行不同的基本培养基对比试验、不同浓度6-BA、NAA、ABT 6号和IBA的激素组合试验。[结果]2MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L(pH 5.8～6.0)为最佳增殖培养基，MS+ABT 6号0.6 mg/L+IBA 0.4 mg/L+蔗糖20 g/L(pH 5.8～6.0)为最佳生根培养基，继代增殖时间为20 d,生根培养时间为30 d。[结论]该研究可为泡桐种质资源保护提供科学依据。     

辣木组织培养技术初步研究

[目的]初步研究辣木组织培养技术。[方法]以辣木种子为外植体,通过组织培养诱导不定芽,形成完整的组培再生植株,并研究辣木诱导、增殖和生根的适宜培养基和培养条件。[结果]最佳外植体诱导培养基为1/2MS+6-BA0.80 mg/L+NAA0.40 mg/L+益培灵0.10 g/L,萌芽率为95%;最佳增殖培养基为MS+6-BA0.30 mg/L+NAA0.02 mg/L+益培灵0.05 g/L,增殖个数为6.4个;最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.30 mg/L+ABT1号0.015 mg/L+益培灵0.03 g/L,生根率可达95%,根长为5.21 cm。[结论]辣木组培快繁技术有助于解决良种缺乏的问题,并为种质资源开发利用提供技术支撑。