"雏痢净"对人工感染雏鸡白痢的疗效研究

对人工感染鸡白痢的雏鸡,采用“雏痢净”按高(0.5g/只)、中(0.4g/只)和低(0.3g/只)3个剂量混饲治疗,用2%甲磺酸培氟沙星(药物对照组)、阳性对照组(感染不用药)、阴性对照组(不感染不用药)作为对照。结果:“雏痢净”高、中、低剂量组、甲磺酸培氟沙星组与感染不用药组相比,死亡率极显著降低(P<0.01),“雏痢净”高、中剂量组、药物对照组的治愈率差异不显著(P>0.05);“雏痢净”各组对鸡的相对增重率极显著高于感染不用药组(P<0.01),但与药物对照组相比差异不显著(P>0.05)。     

氟苯尼考与多西环素复方制剂对鸡大肠杆菌病的疗效试验

采用氟苯尼考与多西环素复方制剂对人工诱发的鸡大肠杆菌病进行治疗。试验结果表明,人工诱发的鸡大肠杆菌疾病模型是成功的,且治疗试验结果显示:该制剂可溶性粉3个剂量组、药物对照组死亡率均极显著低于感染对照组(P<0.01),治愈率极显著高于感染对照组(P<0.01);高、中剂量组治愈率与死亡率无统计学差异(P>0.05),但均显著高于多西环素对照组(P<0.05),而低剂量组与多西环素对照组比较差异不显著(P>0.05)。各用药组鸡相对增重率与感染对照组相比较差异极显著(P<0.01),而各用药组之间相比较,差异不显著(P>0.05)。说明该制剂在临床中有一定的实用价值,值得推广使用。     

复方诃子口服液抗犊牛大肠杆菌性腹泻的药理作用研究

试验旨在研究抗犊牛大肠杆菌性腹泻的复方诃子口服液的药理作用,采用中和毒素试验、抗渗出试验、解热试验、镇痛试验、肠蠕动试验及免疫调节试验的方法,验证复方诃子口服液的药理作用。结果显示,抗毒素中和试验中,复方诃子口服液组与阴性对照组差异极显著(P<0.01)。抗渗出试验中,各药物组均能不同程度地减少伊文思蓝的渗出,阿司匹林组及复方诃子口服液高、中、低剂量组的抑制率分别为58.1%、42.8%、31.6%和14.9%,其中复方诃子口服液低剂量组与空白组相比差异显著(P<0.05),其余各组与空白组相比均差异极显著(P<0.01);复方诃子口服液各剂量组与阿司匹林组相比,高剂量组差异不显著(P>0.05),中、低剂量组差异极显著(P<0.01)。解热试验中,复方诃子口服液高剂量组给药后1h快速抑制体温升高,中剂量组给药后2h抑制体温升高;给药后3h,与模型组相比,复方诃子口服液高、中剂量组体温均明显降低,低剂量组与模型组差异不明显。镇痛试验中,与空白组相比,阿司匹林组、复方诃子口服液高、中剂量组镇痛效果差异极显著(P<0.01),扭体抑制率分别为64.55%、52.73%和32.73%,疼痛潜伏期分别为9.59、6.33和5.74min;而复方诃子口服液低剂量组差异不显著(P>0.05)。肠蠕动试验中,与空白组相比,硫酸阿托品组及复方诃子口服液高剂量组对肠蠕动抑制作用差异极显著(P<0.01),推进率分别为44.18%和52.55%,复方诃子口服液中剂量组差异显著(P<0.05),低剂量组差异不显著(P>0.05)。免疫调节试验中,与空白组相比,模型组白细胞数、脾脏指数及胸腺指数均显著降低(P<0.05);而与模型组相比,第14天复方诃子口服液组白细胞数、脾脏指数及胸腺指数均显著提高(P<0.05)。综上所述,复方诃子口服液对犊牛大肠杆菌性腹泻具有抑制肠蠕动、解热、抗疼痛和组织液渗出、中和肠毒素及增强免疫功能等药理作用。     

蜂王浆对四氯化碳引起小鼠急性肝损伤保护作用的研究

目的:探索蜂王浆对CCl4引起的小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:采用CCl4致小鼠急性肝损伤模型:染毒24 h后,测定血清中丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)的活性;制备肝匀浆,测定肝中还原型谷胱甘肽(glutathione peroxidase,GSH-Px)和丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量。结果:①蜂王浆各剂量组、正常对照组和阳性对照组小鼠血清中的AST、ALT含量之间无显著性差异(P>0.05),但它们都极显著低于模型组的(P<0.01);②模型组MDA的含量极显著高于正常对照组、阳性对照组的(P<0.01),而正常对照组、阳性对照组、蜂王浆低剂量组、蜂王浆中剂量组和蜂王浆高剂量组的MDA含量之间无显著差异(P>0.05),但它们都极显著低于模型组的(P<0.01);③正常对照组、蜂王浆低剂量组、蜂王浆中剂量组和蜂王浆高剂量组的GSH-Px含量之间无显著差异(P>0.05),但它们极显著高于模型组的(P<0.01),且极显著低于阳性对照组的(P<0.01)。结论:蜂王浆对CCl4引起的小鼠急性肝损伤具有显著的保护作用。     

清热解毒注射液治疗猪热性疾病疗效观察

清热解毒注射液由黄芩、连翘、麦冬等5味中药按一定比例配制而成,对猪热性疾病的治疗试验结果表明,清热解毒注射液高、中、低剂量组与空白对照组比较差异极显著(P<0.01);与安乃近对照组比较治愈率差异极显著(P<0.01),有效率差异不显著;与柴胡注射液组比较差异显著(P<0.05);安乃近组与柴胡注射液组差异显著(P<0.05)。表明清热解毒注射液高、中剂量组试验疗效确切。     

“乳炎宁”水提物的抗炎作用研究

【目的】 探究"乳炎宁"水提物的抗炎作用,为其临床运用及进一步研究提供理论依据。【方法】 采用二甲苯致耳廓肿胀试验、醋酸致腹腔毛细血管通透性试验、角叉菜胶致足肿胀试验、棉球致肉芽肿胀试验及小鼠血清细胞因子含量检测进行"乳炎宁"水提物抗炎作用研究。取60只健康昆明小鼠,雌雄各半,随机分为5组,即阴性对照组(生理盐水组)、阳性对照组(阿司匹林组)、"乳炎宁"水提物低(4 mg/g)、中(8 mg/g)、高(16 mg/g)剂量组,12只/组。各组小鼠每天固定时间灌胃,每天1次,连续10 d。后续按照不同试验具体操作,试验结束后分别测量各组小鼠耳廓重量、腹腔洗液D_{590 nm}值、足重量、棉球肉芽肿重量及血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-1β(IL-1β)含量。【结果】 二甲苯致耳廓肿胀试验结果表明,与阴性对照组相比,药物处理组均可极显著降低二甲苯导致的耳廓肿胀(P<0.01);与阳性对照组相比,"乳炎宁"水提物高剂量组耳廓重量差异不显著(P>0.05)。醋酸致腹腔毛细血管通透性试验结果表明,与阴性对照组相比,药物处理组对醋酸致腹腔毛细血管通透性升高均有极显著抑制作用(P<0.01);与阳性对照组相比,"乳炎宁"水提物各剂量组的毛细血管通透性差异显著或极显著(P<0.05;P<0.01)。角叉菜胶致足肿胀试验结果表明,与阴性对照组相比,药物处理组对小鼠足肿胀度均有极显著的抑制作用(P<0.01);与阳性对照组相比,"乳炎宁"水提物各剂量组足肿胀度均有极显著差异(P<0.01)。棉球致肉芽肿胀试验结果表明,与阴性对照组相比,药物处理组对小鼠棉球肉芽肿胀抑制均有极显著抑制作用(P<0.01);与阳性对照组相比,"乳炎宁"水提物低、中剂量组差异极显著或显著(P<0.01;P<0.05),"乳炎宁"高剂量组与阳性对照组作用相当(P>0.05)。小鼠血清细胞因子检测实验结果表明,与阴性对照组相比,除"乳炎宁"水提物低剂量组外,药物处理组血清中TNF-α和IL-1β含量均有不同程度降低,"乳炎宁"水提物低剂量组血清中TNF-α含量差异不显著(P>0.05),血清中IL-1β含量显著降低(P<0.05),"乳炎宁"水提物中、高剂量组血清中IL-1β含量均极显著降低(P<0.01),中剂量组血清中TNF-α含量显著降低(P<0.05),高剂量组TNF-α含量极显著降低(P<0.01);与阳性对照组相比,"乳炎宁"水提物中、高剂量组血清中2种细胞因子均差异不显著(P>0.05),低剂量组血清中2种细胞因子均差异极显著(P<0.01)。【结论】 "乳炎宁"水提物在小鼠上显示出了良好的抗炎效果。     

脱氧雪腐镰刀菌烯醇暴露对断奶仔猪延髓脂质过氧化反应、神经递质及钙稳态的影响

旨在通过脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)体内暴露试验,检测仔猪延髓组织的脂质过氧化反应、神经递质分泌及钙稳态的变化,研究DON对仔猪的神经毒性作用。选取30头21日龄"杜×长×大"三元杂交断奶仔猪,随机分为对照组、DON低剂量组和DON高剂量组,每组10头仔猪。对照组饲喂基础饲料,DON低剂量组和高剂量组分别饲喂含1、2 mg·kg^-1DON的饲料,试验期为60 d。试验结束时,每组随机选择5头仔猪屠宰,采集延髓组织,检测氧化与过氧化水平、神经递质含量和Ca²⁺浓度、钙调蛋白(CaM)与钙调蛋白依赖性激酶Ⅱ(CaMKⅡ)mRNA相对表达量及CaM、CaMKⅡ、p-CaMKⅡ的蛋白表达水平。结果显示:与对照组相比,DON高、低剂量组脂质过氧化指标超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性极显著降低(P<0.01),而一氧化氮(NO)浓度极显著升高(P<0.01);DON高、低剂量组神经递质5-羟色胺(5-HT)浓度极显著升高(P<0.01),而乙酰胆碱(ACH)浓度极显著降低(P<0.01),高剂量组多巴胺(DA)和γ-氨基丁酸(GABA)浓度显著下降(P<0.05);DON高、低剂量组钙稳态指标Ca²⁺浓度均极显著升高(P<0.01),低剂量组CaM mRNA表达量显著降低(P<0.05),高、低剂量组CaMKⅡmRNA表达量均极显著降低(P<0.01);DON高剂量组CaM蛋白表达水平极显著降低(P<0.01),而p-CaMKⅡ蛋白表达水平极显著升高(P<0.01)。试验结果表明,DON暴露能够改变仔猪延髓组织脂质过氧化反应及神经递质的分泌,并导致钙稳态紊乱,对断奶仔猪具有一定的神经毒性作用。     

中西药结合防治鸡大肠杆菌病疗效观察

本试验挑选大小均匀一致的AA肉鸡420只,随机分成14组,每组30只,其中7组做预防保护试验,7组做治疗试验。结果表明,在保护率及有效率上试验药物高、中剂量组相比差异不显著（P>0.05）;与硫酸新霉素对照组、药物低剂量组相比差异显著（P<0.05）,与黄芪多糖对照组相比差异极显著（P<0.01）。试验药物低剂量组与硫酸新霉素对照组相比差异不显著（P>0.05）。在保护率及有效率上试验药物高、中剂量组相比差异不显著（P>0.05）;而与硫酸新霉素对照组、药物低剂量组相比差异显著（P<0.05）,而与黄芪多糖对照组相比差异极显著（P<0.01）。试验药物低剂量组与硫酸新霉素对照组相比差异不显著（P>0.05）。试验药物低剂量组与硫酸新霉素对照组差异不显著（P>0.05）,这说明本试验品高、中剂量组能够有效地预防和治疗雏鸡的大肠杆菌病。     

富硒酵母对断奶羔羊生长性能及抗病力的影响

为研究富硒酵母制剂对断奶羔羊生长性能及抗病能力的影响,分析其临床应用效果,试验选取日龄相近断奶羔羊40只,随机分为高剂量组(2.0mg/kg)、中剂量组(1.0mg/kg)、低剂量组(0.5mg/kg)和对照组4组,连续用药30d,测定各组羔羊平均日增重、血液生理生化指标,并统计各组羔羊发病情况。结果表明,试验组羔羊平均日增均对照组,其中,高剂量组断奶羔羊平均日增重与对照组差异极显著(P<0.01);血液生理指标测定结果表明,高剂量组、中剂量组的白细胞数目(WBC)与对照组差异极显著(P<0.01),而3个试验组的红细胞数目(RBC)均与对照组差异显著(P<0.05);血液生化指标测定结果表明,高剂量组的谷丙转氨酶与对照组差异极显著(P<0.01),白蛋白(ALB)、葡萄糖(GLU)与对照组差异显著(P<0.05);高剂量组和中剂量组的总胆固醇(CHOL)均与对照组差异显著(P<0.05);对各组羔羊腹泻率统计分析,发现试验组腹泻率均低于对照组,其中,高剂量组的腹泻率最低,仅为3.3%。综上所述,中剂量的富硒酵母对断奶羔羊具有良好的促生长和抗腹泻作用。     

沙咪珠利对小鼠精子畸形和骨髓细胞微核的影响

为评价沙咪珠利的安全性,对其进行了小鼠精子畸形和骨髓细胞微核试验研究。选择健康ICR小鼠随机分为受试物高、中、低剂量组,阳性对照组和阴性对照组,进行精子畸形试验和骨髓细胞微核试验,计算精子畸形率和微核率。结果显示,受试物各剂量组精子畸形率与骨髓细胞微核率与阴性对照组比较,差异不显著(P0.05),与阳性对照组比较,差异有统计学意义(P0.01)。表明沙咪珠利对小鼠精子和骨髓细胞微核无影响,不具有遗传毒性。     

藿芪灌注液治疗奶牛卵巢静止和持久黄体的临床试验

将确诊为患持久黄体和卵巢静止的病牛各40头,随机分为4组,分别为藿芪灌注液高、中(推荐剂量)、低剂量治疗组和促孕灌注液对照治疗组,每组10头。试验组每头牛分别按每次150mL、100mL和50mL的剂量子宫灌服,隔日1次,4次为1个疗程。对照药物治疗组为促孕灌注液,每次100 mL,隔日1次,4次为1个疗程。结果显示,用藿芪灌注液治疗奶牛持久黄体的高、中、低剂量组的治愈率分别是80%、70%和50%,总有效率分别是90%、90%和60%。对照组治愈率80%,总有效率90%。高剂量组、中剂量组和对照组的治愈率和总有效率均显著高于低剂量组(P0.05),高剂量组与中剂量组之间无显著性差异(P0.05),藿芪灌注液高、中剂量组与对照药物组之间无显著差异(P0.05)。用藿芪灌注液治疗奶牛卵巢静止高、中、低剂量组的治愈率分别是90%、80%和60%,总有效率分别是100%、100%和70%;对照组治愈率80%,总有效率90%,高剂量组、中剂量组和对照组的治愈率和总有效率均显著高于低剂量组(P0.05),高剂量组与中剂量组之间无显著性差异(P0.05),高、中剂量组与对照组之间无显著差异(P0.05)。     

Effects of Compound Codonopsis Oral Liquids on Immune Molecules with Immunological Stress in Layer Chickens

The test was aimed at determining the effects of compound Codonopsis oral liquids with Codonopsis pilosula as monarch drug on levels of IgG,IL-2 and ACTH of serum with immunological stress in layer chickens.One hundred and fifty healthy chickens at one day old with the same body weight were divided into five groups of 30 chickens per group:High dose group,medium dose group,low dose group,model control group and base control group,respectively.From the 3 days old,the high,medium and low dose groups were respectively administered 8,4 and 2 mg/(kg·BW) compound Codonopsis oral liquids for 10 days;The chickens of 3 different dose groups and model control group were intramuscularly injected Newcastle disease (ND) vaccines Ⅰ to make immunosuppressive models on 7th day.The samples were collected and IgG,IL-2 and ACTH contents in serum were determined on the 8th,16th,24th,32th and 40th day.The results showed that on the 16th,24th and 32th day,the IgG content of 3 different dose groups were extremely significantly higher than that of model control group (P<0.01),and high dose group>middle dose group>low dose group.On the 8th and 16th day,the IL-2 level of high and middle dose groups were extremely significantly or significantly higher than that of model control group (P<0.05;P<0.01),and on the 24th and 40th day,3 different dose groups were extremely significantly higher than that of model control group (P<0.01),and that of high dose group was extremely significantly higher (P<0.01)while middle dose group was significantly higher (P<0.05)than the model control group on the 32th day;On the 8th,16th,24th and 40th day,the ACTH content of high and middle dose groups were extremely significantly or significantly lower than that of model control group (P<0.05;P<0.01),and that of high dose group was significantly lower than model control group on the 32th day (P<0.05).At the late experiment period,the ACTH content of 3 different dose groups were gradually became similar to base control group,indicating that the effect of immunosuppressant on ACTH was transient.In conclusion,the compound Codonopsis oral liquids could increase the level of levels of IgG,IL-2 and reduce the level of ACTH of serum,but it could not decrease to the level of base control group,and high dose had better effects.     

Acute and Sub-chronic Toxicity Study of Chansu Pellets

The aim of the experiment was to observe the acute toxicity and the long-term toxicity of Chansu pellets in mice, and to evaluate its safety and provide the theoretical basis for clinical use. Kunming mice were selected for acute toxicity test. The acute toxicity of Chansu pellets was determined by oral administration to mice twice. In the sub-chronic toxicity test, 120 SD rats were divided into low, middle and high dose groups and the control group (the same volume of distilled water) intragastric administration. Respectively, after 28 d of continuous administration and 2 weeks after drug withdrawal, the rats were weighed, and 20 rats (10 mice remaining after cessation of administration) in each group were sacrificed at random. The hematological and biochemical parameters were measured and the histopathological examination was performed. In the acute toxicity, time of death concentrated in 1 to 4 h. LD₅₀ was 13.21 g/kg. In the sub-chronic, after 28 d of continuous dosing, the body weights of male rats of high dose group and the control group were extremely significantly different (P <0.01). Aspartate aminotransferase and alkaline phosphatase of high dose group were extremely significantly different (P <0.01) compared with control group. Kidneys coefficients of high and middle dose groups compared with control group were extremely significantly different (P <0.01). After two weeks the withdrawal recovery, biochemical indicators of high dose group's recovery was not good. Middle and low dose groups had good recovery. Pathological examination showed that high and middle dose groups' rat liver and kidney swelling congestion. High dose rat liver surface were blister-like lesions. The results showed that Chansu pellets were less acute toxicity. Long-term use of large doses could cause liver and kidney damage. Therefore, we should pay attention to dose and duration of treatment in clinical application.     

蟾酥微丸的急性与亚慢性毒性研究

试验旨在观察蟾酥微丸对小鼠急性毒性和大鼠长期毒性作用,评价其安全性,为临床用药提供理论依据。急性毒性试验选取昆明小鼠,2次灌服蟾酥微丸,测定蟾酥微丸的急性毒性。亚慢性毒性试验选取120只SD大鼠,平均分为低、中、高蟾酥微丸药物组和空白组（给予等体积的蒸馏水）,灌胃给药,分别在连续给药28 d后和停药2周后称重,随机选取每组20只大鼠（停药后余下10只）心脏采血处死,检测血液学、血液生化指标并做病理组织学检查。急性毒性试验用药死亡时间集中在1~4 h,经计算LD₅₀为13.21 g/kg。亚慢性毒性试验中,连续给药28 d后,高、中剂量组雄性大鼠的体重与空白组差异极显著（P＜0.01）;高剂量组的谷草转氨酶与碱性磷酸酶与空白组相比差异极显著（P＜0.01）;高、中剂量组的肾脏系数与空白组相比差异极显著（P＜0.01）。经过2周停药恢复,高剂量组的生化指标恢复不佳,而中、低剂量组则恢复良好。病理学检查结果表明,高、中剂量组大鼠的肝脏、肾脏出现肿胀淤血,高剂量大鼠的肝脏表面有水泡样病灶。结果表明,蟾酥微丸的急性毒性较小,安全性较高;大剂量长期使用可导致肝脏、肾脏损伤,故临床应用要注意剂量和疗程。     

中草药复合添加剂的小鼠急性毒性试验

为研究补气血、补肝肾中草药复合添加剂的急性毒性,试验采用灌胃法,选取SPF级昆明小鼠40只,雌雄各半,随机均分为4组（对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组）,以0.86 g/mL的中草药混悬液,每次0.4 mL/10 g灌胃,24 h内,高剂量组灌胃2次,每次0.4 mL;中剂量组灌胃2次,每次0.3 mL;对照组灌胃0.4 mL蒸馏水2次;低剂量组灌胃1次,0.2 mL。连续7 d,每天观察小鼠的精神状况和死亡情况。试验结束后,小鼠眼球采血,检测血液生理及生化指标;剖解小鼠,取心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏称重,计算脏器指数,制作病理组织切片,观察各脏器病理变化。结果显示,试验期间各组小鼠未见异常;中、高剂量组小鼠体重极显著高于对照组（P<0.01）;高剂量组肝脏指数、脾脏指数均极显著高于其他组（P<0.01）;试验组小鼠白细胞总数较对照组极显著升高（P<0.01）,但仍处在正常范围内;试验组小鼠血液肌酐显著降低（P<0.05）,中剂量组尿素氮显著低于对照组（P<0.05）;各组间其他生化指标均差异不显著（P>0.05）;病理组织切片结果显示,各组肝脏、脾脏和肾脏均无任何病理变化。综上所述,中草药复合添加剂对蛋白质代谢有明显的促进作用,可提高机体免疫力和肾脏功能,其最大给药量（34.4 g/kg生药）是临床成人每天用药（0.371 g/kg）的92.7倍,证明该药物无毒性,安全性好。     

复方党参口服液对免疫应激蛋雏鸡免疫分子的影响

本试验旨在研究以党参为君药制成的复方党参口服液对免疫应激状态下的蛋雏鸡血清IgG、白细胞介素-2和血清促肾上腺皮质激素（ACTH）水平的影响。本试验将150羽体重相近健康的1日龄蛋雏鸡随机分成5组,每组30羽,即高剂量组、中剂量组、低剂量组、模型对照组和基础组,从3日龄开始,高、中、低剂量组分别按8、4、2 mg/kg体重饮水添加口服液,连续添加10 d。7日龄时高、中、低及模型对照组肌肉免疫注射新城疫Ⅰ系疫苗制造免疫抑制模型,基础组不做任何处理。分别于8、16、24、32、40日龄采血测定复方党参口服液对免疫分子的影响。结果显示,在16、24、32日龄时,高、中、低剂量组血清IgG含量均极显著高于模型对照组（P<0.01）,且3个剂量组中免疫抑制雏鸡血清IgG含量由高到低依次为：高剂量 > 中剂量 > 低剂量;在8、16日龄时,高、中剂量组血清IL-2含量显著或极显著高于模型对照组（P<0.05;P<0.01）,24、40日龄时,3个剂量组均极显著高于模型对照组（P<0.01）,32日龄时,高剂量组极显著高于模型对照组（P<0.01）,中剂量组显著高于模型对照组（P<0.01）;在8、16、24和40日龄时,高、中剂量组血清ACTH含量显著或极显著低于模型对照组（P<0.05;P<0.01）,32日龄时,高剂量组显著低于模型对照组（P<0.05）,试验后期3个剂量组和模型对照组的ACTH水平逐渐接近于基础组,说明免疫应激对ACTH的升高呈现一过性。综上所述,复方党参口服液能提高免疫应激蛋雏鸡血清中IgG和IL-2水平,降低ACTH的水平,但是不能降低到基础组的正常水平,综合来看,高剂量组复方党参口服液效果最优。     

氟苯尼考与三甲氧苄啶水溶性粉对试验性鸡大肠杆菌病的疗效研究

为测定氟苯尼考与三甲氧苄啶(TMP)水溶性粉配伍应用对鸡大肠杆菌病的疗效,将试验鸡分为健康对照组、感染对照组、氟苯尼考组和氟苯尼考与TMP配伍应用的高、中、低3个剂量组。经对比治疗,试验结果表明,氟苯尼考与TMP配伍应用对大肠杆菌病的疗效(极)显著优于其他对照组,其中以中、高剂量组最明显,但3个剂量组间无显著差异,最佳配伍比例为5∶1,药物浓度为50μg/mL,即每毫升药液中含氟苯尼考42μg,TMP为8μg。     

柞蚕丝素解酒保肝功能食品对小鼠酒精性肝损伤的防治作用研究

为了探讨柞蚕丝素解酒保肝功能食品对小鼠酒精性肝损伤的防治作用,将90只小鼠随机分为空白组、模型组、阳性药组、柞蚕丝素解酒保肝功能食品高、中、低剂量组,连续灌胃30d,测定肝脏MDA、GSH、TG含量,光镜观察肝组织形态学变化。结果显示,与模型组相比,高、中剂量组可明显降低肝匀浆MDA含量,阳性药组和中、低剂量组可明显降低肝匀浆TG含量。阳性药组和高剂量组可明显升高肝匀浆GSH含量升高,表明柞蚕丝素解酒保肝功能食品对小鼠解酒性肝损伤具有一定的防治作用。     

双黄连注射液治疗母畜子宫内膜炎的临床试验

临床选取自然发生子宫内膜炎的猪只236头，羊241只，牛180头。将发病母畜随机分为高、中、低剂量组，药物对照组和阳性对照组，分别采用肌肉注射和子宫灌注两种给药途径交替给药，一日一次，连续3次给药后，停药观察7d。结果双黄连注射液高剂量组与中剂量组对子宫内膜炎的疗效优于化学药物对照组，差异均显著（P〈0．05）；低剂量组治疗效果与化学药物组差异不显著（P〉0．05）。双黄连注射液对家畜无毒副作用，而且还能增强家畜的抵抗力，因此可作为治疗母畜子宫内膜炎的首选药物。     

妥曲珠利对人工感染鸡柔嫩艾美尔球虫病的临床治疗试验

为比较、测定国内厂家生产的妥曲珠利可溶性对鸡球虫病的治疗效果,试验设计三个剂量组,并以德国拜耳公司生产的百球清作为药物对照,进行饮水治疗人工感染艾美尔球虫病,一日2次,连用3 d。结果表明,受试药物的高(0.75 g/L)、中(0.5 g/L)剂量组,能显著降低球虫病感染引起的死亡率、血便、盲肠病变,并提高相对增重率(P0.05)。推荐国内厂家生产的妥曲珠利可溶性粉最佳临床治疗用法为:剂量0.5 g/L,连续饮水给药3 d。