过氧化物酶同工酶谱变异与黄瓜抗病的关系

利用过氧化物酶活性水平，以及过氧化物酶同工酶谱变异筛选抗性品种和植株。结果表明品种未受病原菌侵入之前其过氧化物酶活性偏高，同工酶带数较低。受病原菌侵入后，同工酶酶带数基本不变，只是酶活量略有提高。     

应用浸种法导入CV85DNA转化烤烟遗传性状变异D2代研究

提取抗赤星病烤烟CV85的总DNA，采用浸种法导入感赤星病烤烟NC89。D1代筛选出的优良变异株收种并种植后得到D2代植株，对其活动体接种赤星病菌，检测其抗病性，并于接菌前后测定叶片过氧化物酶活性，田间生长性状调查，对其成熟烟叶总糖，蛋白质及总氮含量进行分析，并进行蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳检测，结果表明：浸种法直接导入外源DNA，在变异株D2代仍可有效转移株高，株型，叶型，叶面积及抗病性等性状；赤星病菌人工接种检抗病性和过氧化物酶活性测定，筛选出高抗赤星病株系Jz9802；经蛋白质SDS－PAGE谱带分析表明，变异株D2代Jz9802出现了受体没有的而供体特有的4条谱带，RfA1 0.07,A2 0.015,B5 0.59,C4 0.87，变异株Jz9802的总糖，蛋白质和总氮与受体基本一致，保持了受体原的优良品质。     

乙烯利对甘蔗过氧化物酶同工酶和酶活性的影响

甘蔗生长后期，用400mg/L乙烯利处理3个甘蔗品种桂糖11号、桂糖15号和新台糖16号，以研究在下雨条件下乙烯利对过氧化物酶同工酶及酶活性的影响，结果表明，过氧化物酶同工酶谱带增加。酶活性提高，下雨使过氧化物酶同工酶谱带减少，酶活性下降，有利于甘蔗生长而不利于成熟。     

库尔勒香梨60Co-γ辐射育种材料的过氧化物同工酶研究

采用不连续的垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳,分析了库尔勒香梨及其不同剂量辐射处理材料叶片的过氧化物同工酶.结果表明:酶谱差异主要表现在酶带的数量和酶活性两个方面,所有供试样品均具有主导酶谱Rf为0.46,可以认为是库尔勒香梨稳定的特征酶带.辐射明显改变了过氧化物同工酶谱带的宽度、颜色、条数.强酶带(主导酶带)的变化可导致形态上较大幅度、较高频率的变异,且强酶带(主导酶带)的变化对性状变异起着较强的作用.     

过氧化物酶及其同工酶与柑桔对溃汤病抗性关系的研究

健康柑桔叶片中，抗病类型品种的过氧化物酶活性明显高于感病类型品种；接种后抗病类型品种与感病类型品种的酶活性均明显升高，抗病类型品种酶活性增加的幅度及接种后1-5d酶活性平均值均明显高于感病类型品种。对于过氧化物酶及其风工酶，在健康植株中，抗病性最强的品种Pong柑同工酶谱同温州蜜柑、脐橙朋娜和华盛顿比较，主要多出Rf值为0.60、0.64两条同工酶带，而后几种柑桔品种的同工酶谱没有本质的区别；接种后，没有出现新的同工酶酶带。     

小麦抗感白粉病品种过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶的比较测定

对小麦抗感白粉病品种苗期、成株期叶片过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶进行比较测定。结果表明感病品种苗期过氧化物酶同工酶谱带数多于抗病品种;酯酶同工酶抗感品种无明显差异。成株期过氧化物酶同工酶带数抗感品种无明显差异,但个别酶带有所加强或减弱;感病品种的酯酶同工酶酶带数多于抗病品种。两种同工酶在苗期和成株期测定的酶谱类型均不一致。     

烤烟感染赤星病后4种酶动态的研究

 本文研究11个烤烟品种接种赤星病病菌后,过氧化物酶(POD)同工酶、多酚氧化酶(PPO)、硝酸还原酶(NR)和抗坏血酸氧化酶(AAO)活性的变化规律,结果表明,相对抗赤星病强的品种,PPO在接种36h内活性升高,以后下降;POD同工酶活性变幅大,变化快,接种初期活性稍下降,然后增强,其中以阴极端2,4同工酶带增加较快,接种180h后就由弱酶带变为强带;NR活性变化不大;AAO活性提高.相反,抗赤星病弱的品种,ppo活性低于对照;POD同工酶变化不大,呈下降趋势;NR活性变幅大;AAO在接种初期活性下降,84h后回升.通过对不同品种的烤烟烟株接种赤星病菌后的4种酶活性的测定,探察到了一些抗病机理,为进一步筛选烟草抗赤星病的生化指标作了研究.     

稀土对薏苡种子活力及同工酶酶谱影响的研究

本文研究了不同浓度的硝酸稀土对薏苡种子活力及种子内酯酶、淀粉酶、过氧化物酶同工酶酶谱的影响。结果表明：用硝酸稀土浸种，能够提高薏苡种子活力，促进根系生长，并能使酯酶、淀粉酶、过氧化物酶同工酶酶谱带数目增加，酶活性增大。     

稀土对意苡种子活力及同工酶酶谱影响的研究

本文研究了不同浓度的硝酸稀土对薏苡种子活力及种子内酯酶、淀粉酶、过氧化物酶同工酶酶谱的影响。结果表明：用硝酸稀土浸种，能够提高薏苡种子活力，促进根系生长，并能使酯酶、演粉酶、过氧化物同工酶酶谱带数目增加，酶活性增大。     

小麦尿卟啉原Ⅲ合酶的分离和纯化

外源大赖草DNA直接导入普通小麦,诱导小麦籽粒蛋白质组成及过氧化物酶、酯酶、超氧化物歧化酶同工酶谱带发生了显著变化,蛋白质分别增加44,67,85ku新组分,蛋白质和氨基酸含量分别提高16.82%,15.62%,赖氨酸增长42.94%,同工酶不同程度出现了差异谱带,酶带缺失,酶活性增减的明显变化。导入DNA的变异小麦的籽粒色泽、硬度、胚乳粉质等生物学性状都有一些改变,其变异现象在连续后代中依然表达。     

外源DNA导入烤烟后D_2代植株抗病性和过氧化物酶活性的测定

提取抗赤星病烤烟ＣＶ８７ 的总ＤＮＡ,采用浸种法导入感赤星病烤烟ＮＣ８９。Ｄ１ 代筛选出的优良株收种并种植后得到Ｄ２ 代,对其活体接种赤星病菌,检测其抗病性,并于接菌前后测定叶片过氧化物酶活性。结果表明,接菌的８ 个株系有３ 个株系的抗病性与供体亲本ＣＶ８７ 相似、并显著高于受体亲本ＮＣ８９;抗病性强的个体接菌后的过氧化物酶活性较接菌前有明显的升高,与ＣＶ８７ 没有明显差异。但ＣＶ８７ 的过氧化物酶活性在接菌前后没有明显变化,即接菌前就表现高的活性     

外源DNA导入烟草后D_2代植株抗病性鉴定和酶活性的测定

提取抗赤星病烤烟CV87的总DNA ,采用花粉管通道法导入感赤星病烤烟NC89。D1代筛选出的优良株收种并种植后得到D2 代 ,对其活体接种赤星病菌 ,检测其抗病性 ,并于接菌前后测定叶片过氧化物酶活性。结果表明 :接菌的 10个株系有 3个株系的抗病性与供体亲本CV87相似 ,并显著高于受体亲本NC89;抗病性强的个体接菌后其过氧化物酶活性较接菌前有明显升高 ,与CV87没有明显差异。但CV87的过氧化物酶活性在接菌前后没有明显变化 ,说明其接菌前就表现高的活性     

烤烟新品种云烟85在安徽烟区的主要性状表现

于1999年对皖北烟区5个市(县)种植的烤烟新品种云烟85的产量、质量和抗病性进行了调查,并与当地的当家品种NC89进行了比较.2001年又调查了不同饼肥用量对云烟85的产量和质量的影响.结果显示:云烟85的产量与NC89相当,产值比NC89增加1069.95～4080.00元/hm2,均价和上等烟比例也都高于NC89,均价增幅为0.48～1.20元/kg,上等烟比例增幅为2.0～17.0个百分点,其原烟外观质量、化学成分和评吸鉴定结果均优于NC89;增加饼肥用量能够进一步改善云烟85的烟叶质量.云烟85抗黑胫病能力比NC89强,但对气斑病和烟草脉斑病的抗性较差,在生长前期有畸型株发生.因此,在生产中应增施磷钾肥以减轻气斑病的危害,并适当增加饼肥的用量以提高烟叶质量,同时要加强烟草脉斑病的预防和蚜虫防治工作.     

外源DNA导入烤烟后D_1代植株根尖细胞有丝分裂的细胞学观察

以抗赤星病烤烟 CV87为供体、感病烤烟 NC89为受体 ,采用子房注射 ( ZZ)、柱头滴加( DZ)和切柱头后滴加 ( QD)等 3种方法 ,将供体总 DNA导入受体。收获的种子发芽 ,得到的是 D1代个体 ,对其根尖及亲本的根尖进行细胞学观察测。结果显示 ,导入外源 DNA能够提高根尖细胞有丝分裂过程中染色体畸变的发生率。 ZZ、 QD和 DZ的 D1代的染色体畸变发生率 (变异率 ) ,细胞水平上较亲本分别提高 5.50 %、18.10 %和 3.80 % ,个体水平上较亲本分别提高 4 .80 %、13.30 %和 2 .4 0 %。畸变的类型以染色体落后为最多 ,其次是染色体桥 ,染色体断片及其他畸变类型出现很少。     

烟草对蚀纹病毒和马铃薯Y病毒的抗病性鉴定

【目的】对21份我国生产中大面积推广使用的烟草品种和抗源材料进行烟草蚀纹病毒（TEV）和马铃薯Y病毒（PVY）的抗病性鉴定,为烟草抗病品种的利用与品种合理布局,以及烟草抗病毒病育种的亲本选择提供依据。【方法】以21份烟草品种为材料,于2009-2011年采用大田人工接种鉴定的方法,对21分烟草种质资源进行了TEV和PVY的抗病性鉴定。【结果】在供试种质中,对TEV表现抗病的有双抗70、云烟97、中烟103、秦烟96、辽烟17、云烟203、秦烟98、云烟85、G28共9份材料,表现中抗的有中烟90、龙江237、NC89、G80共4份材料,表现中感的有云烟87、RG11、净叶黄共3份材料,表现感病的有K326、红花大金元、CV87、Coker176、金星6007共5份材料。对PVY表现抗病的材料有2份,分别为辽烟17和金星6007,表现中抗的材料有秦烟98、秦烟96和双抗70共3份材料,表现中感的有NC89、云烟87、净叶黄、G28、云烟85、红花大金元、G80、K326共8份材料,表现感病的有Coker176、龙江237、云烟97、RG11、中烟90、中烟103、CV87、云烟203共8份材料。其中兼抗TEV和PVY 2种病毒病的材料有4份,分别为双抗70、秦烟98、秦烟96和辽烟17;均表现感病的有7份材料,包括Coker176、CV87、红花大金元、K326、净叶黄、RG11和云烟87。TEV和PVY侵染对抗病性较强烟草品种生长发育的影响较小,而对感病品种的影响较大。【结论】不同烟草品种对TEV和PVY的抗病性存在较大差异,抗病性不同的烟草品种在病毒危害以后,病毒对烟叶的产量和叶片生长发育的影响也不同。     

水稻矮秆基因对GA_3敏感性的酶学基础

以高秆水稻品种百叶籼（对照）、含不同矮秆基因的水稻品种广场矮、新桂矮、双矮为材料，研究其对ＧＡ＿３不同敏感性的酶学基础。结果表明，携有ｓｄ－１ｓｄ－１矮秆基因的水稻幼苗对ＧＡ＿３的敏感性强于携有ｓｄ－ｇｓｄ－ｇ矮秆基因的品种；供试品种对２０ｍｇ／ｋｇＧＡ＿３的反应，表现在体内过氧化物酶活性下降，且下降幅度与各品种对ＧＡ＿３不同敏感性基本一致。同工酶谱分析结果表明，酶活性下降与Ａ＿９，Ａ＿（１１）谱带有关，Ａ＿５谱带与不同矮秆基因对ＧＡ＿３的敏感性有关；体内吲哚乙酸氧化酶活性下降，下降幅度与不同矮秆基因材料对ＧＡ＿３敏感性一致。     

不同抗性番茄品种感染番茄花叶病毒（TMV）后若干生化反应

在接种ＴＭＶ两周后测定了５个抗性不同的番茄品种的ＰＡＬ、ＰＯ和ＰＰＯ活性，以及过氧化物酶同工酶酶谱的变化。结果表明，抗病感病各品种接种ＴＭＶ后ＰＯ、ＰＰＯ酶活性均比相应健株高，且ＰＯ活性的病／健值与抗性成负相关，而ＰＰＯ活性的病／健值与抗性成正相关；ＰＡＬ活性变化与抗性无相关性；抗、感品种病株守氧化物酶同工酶都比相应健株酶带多，且抗性品种比健株多出２条酶带，而感病品种只多出１条酶带。     

花粉管通道法导入抗赤星病烤烟总DNA D_1代性状变异的研究

采用花粉管通道技术将抗赤星病烤烟ＣＶ８７的总ＤＮＡ导入感病烤烟ＮＣ８９,对其Ｄ_１代植株进行了田间生长性状、抗病性和烟叶品质的检测。结果显示,柱头滴加（ＤＺ）、切柱头滴加（ＱＤ）和子房注射（ＺＺ）等３种导入方法得到的Ｄ_１代植株在株高、株型、叶型、生育期等方面发生了较大的变异,变异率分别是１９．１０％,２０％和１８．２０％。３类植侏中分别有９．１０％,１０％和６．４０％的个体获得了对赤星病的抗性。在这些植株中,筛选出ＤＺ９８１１和ＱＤ９８１２在抗病性和烟叶品质上为优良植株。     

3个高粱品种及其F1的过氧化物酶同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)方法,对分别以栽培高粱和甜高粱为母本、以拟高粱为父本进行杂交获得的F1代及其双亲的过氧化物酶同工酶进行分析。结果表明:栽培高粱和甜高粱酶谱类型相近,仅个别酶带活性强弱存在差异,所以两者的亲缘关系可能较近,POD不能作为区分鉴别它们的依据;栽培高粱和甜高粱酶谱比拟高粱少酶带POD-1,与拟高粱的亲缘关系可能较远,酶带POD-1可在一定程度上反映出拟高粱与栽培高粱和甜高粱的区别。杂交F1代的酶谱与父本较相近,既表达出互补双亲酶带的"互补带"POD-1,又表达新的"杂合带"POD-4,但未表达出双亲共有酶带POD-6,因此,可为选育杂交新材料提供依据。     

不同烟草赤星病抗性烤烟品种成熟期叶片氮代谢的差异

以抗赤星病的净叶黄和感赤星病的NC89、长脖黄的不同烤烟品种为材料,采用盆栽试验分析成熟期不同抗性烤烟品种叶片的氮转运差异．结果表明：随着叶片的成熟,3个品种质外体NH^＋ 4的浓度均逐步增大,长脖黄、NC89质外体NH_4^＋ 的浓度显著大于净叶黄;3个品种的谷氨酰胺合成酶（Gs）活性均急剧下降,净叶黄的Gs活性极显著大于NC89和长脖黄;3个品种的总氮含量和叶片组织NH;浓度明显下降,长脖黄、NC89具有较高的氨气补偿点,极显著高于净叶黄．可见：不同赤星病抗性烤烟品种成熟期叶片的氮运转能力具有明显差异,抗病品种叶片的氮素再利用能力大于感病品种;感病品种以叶片质外体氨挥发形式损失的氮素多于抗病品种.