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3种中药超微粉的药理作用观察 总被引:2,自引:0,他引:2
为了研制和开发速效、高效的新型中兽药制剂,本试验分别观察了三七、元胡、大黄超微粉对小白鼠的凝血作用、镇痛作用和肠蠕动作用的影响。结果表明,三七超微粉和普通粉与对照组相比,三七超微粉具有显著的凝血作用(P<0.05),而三七普通粉凝血作用不显著(P>0.05);元胡超微粉和普通粉与对照组相比均具有显著的镇痛作用(P<0.05),但元胡超微粉比普通粉的镇痛作用显著(P<0.05);大黄超微粉和普通粉与对照组相比均具有极显著的促进肠蠕动作用(P<0.01),但是,在药物浓度相等时,大黄超微粉对肠蠕动的平均推进率比大黄普通粉促进肠蠕动的作用显著(P<0.05)。 相似文献
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试验以干燥大黄粉末为原料,采用超声波清洗器辅助萃取大黄多糖,同时研究大黄多糖的抗氧化性。通过正交试验优化提取,试验结果表明:超声温度70℃、超声时间30min、料液比1∶40的条件下,多糖提取率最大为8.248%;对大黄多糖粗提取物进行抗氧化性试验,试验研究表明:在浓度增加到0.8mg/mL时,大黄多糖与抗坏血酸(维生素C)对DPPH的清除率开始接近,在此之前均比维生素C小。而且清除率随着大黄多糖质量浓度的上升而显著上升。该研究为大黄多糖的综合开发利用提供了理论借鉴。 相似文献
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采用超微粉技术,以回流法提取大黄超微粉中大黄游离蒽醌类物质,制备大黄注射液。将20条犬瘟热病犬随机分为对照组与大黄组,对照组常规治疗,大黄组除常规治疗外连续静注大黄注射液5 d,每天测定血常规1次。结果表明:所有犬瘟热病犬白细胞和淋巴细胞数均低于正常值,对照组病犬在治疗期间淋巴细胞和白细胞数无变化;大黄组在治疗3 d后白细胞数开始显著上升,治疗结束时白细胞数恢复正常,淋巴细胞在治疗4 d后也显著回升,治疗结束时也恢复正常;对照组治愈率为40%(4/10);大黄组治愈率为70%(7/10)。 相似文献
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不同粒径大黄中有效成分溶出度对比 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定不同粒径大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的溶出量。方法:用高效液相色谱法测定其溶出量。结果:随着粒径变细,其溶出量都在增加,但粉碎到300目以上时,其溶出量反而下降。结论:大黄超微粉的应用以200目效果最好。 相似文献
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通过对板蓝根超微粉碎粉体特性研究,为中药超微粉推广应用提供依据。试验通过扫描电镜、激光粒度分析仪及高效液相色谱对板蓝根超微粉、板蓝根普通粉的粒度及水溶性活性成分溶出进行检测,探讨超微粉碎对中药粉碎粒度、活性成分溶出影响。试验结果显示板蓝根超微粉和普通粉D50分别为5.6 μm、171.058 μm;比表面积分别为1.551 cm2/g、0.225 cm2/g;休止角分别为47.43°、42.95°;松密度分别为0.39 g/cm3、0.48 g/cm3。电镜观察超微粉看不到完整细胞结构,多为细胞碎片,而普通粉可以看到完整的细胞。板蓝根超微粉和普通粉水溶性浸出物的溶出量大约为50%和42%。板蓝根超微粉和普通粉多糖提取率分别为9.34%和8.36%。板蓝根超微粉和普通粉中(R,S)-告依春的含量1.068 mg/g、0.784 mg/g。结论:板蓝根经过超微粉碎后,中直粒径可达5.6μm,细胞破壁率可达100%,而普通粉破壁率仅为31.74%;板蓝根经超微粉碎对多糖的溶出显示为超微粉大于普通粉,板蓝根超微粉水溶性活性成分告依春溶出率优于普通粉。 相似文献
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《中国兽医杂志》2017,(9)
为了研究板蓝根超微粉对雏鸡大肠杆菌病的临床疗效,试验以板蓝根普通粉做对照。利用50℃温水提取板蓝根超微粉和普通粉活性成分,水溶性活性成分告依春的高效液相检测,并将水提取物进行体外抑菌试验和体内防治试验。试验将9日龄雄性雏鸡270只,随机分为9组,每组30只。分为2个预防组、5个治疗组、模型组及空白组。试验结果:板蓝根超微粉和普通粉中告依春含量分别为1.681mg/g,1.067mg/g;板蓝根超微粉对大肠杆菌的抑菌效果高度敏感,其抑菌效果大于普通粉,抑菌环分别为16 mm和13 mm。体内试验结果显示,板蓝根超微粉预防有效率90%,普通粉预防有效率73.33%;板蓝根超微粉治愈率为83.33%,普通粉治愈率为70%,氧氟沙星治愈率为86.7%。结论:板蓝根超微粉水溶性活性成分告依春溶出率优于普通粉,超微粉体外抑菌和体内对雏鸡大肠杆菌病的防治均优于板蓝根普通粉。 相似文献
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为研制猴头菇超微粉酸奶,利用正交试验和方差分析筛选出最佳生产配方,检测其乳酸菌活菌数、pH值、有机营养成分(总氨基酸、总蛋白质和维生素C)与矿质元素(钙、磷和钾)的含量.正交试验结果表明:在9.00%奶粉量中添加1.00%猴头菇超微粉、6.00%接种量与8.00%蔗糖所研制的酸奶其品质与感官评分最佳.同时,其乳酸菌活菌... 相似文献
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The assay was aimed to optimize the extraction process of the compound Epimedium by orthogonal experimental design. The extraction process of the compound Epimedium was optimized with water volume, extraction times and extraction time as independent variables. The extraction ratio of icariin was choosed as an evaluation index. The optimized extraction conditions were as follows, extracted in 10 times water (solid-liquid rate at 1∶10) for 3 times and heated for 1.5 h per time. These results indicated that the optimum extraction technology by the orthogonal experimental design provided experimental bases for improving the content of icariin and its industrial production. 相似文献
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目的:本研究旨在提高由金钱草、海金沙、黄芪为主药的中药复方"肾病宁"的临床疗效,为中药复方剂型改良和工业化生产提供科学依据。方法:采用正交试验设计结合单因素考察,对复方水提工艺进行优化,以水提后的总提取物干膏重量为考察指标,选用L(934)正交表设计试验,对浸泡时间、用水量、煎煮时间、煎煮次数4个因素进行优化。结果:复方水提最佳工艺为浸泡时间0.5 h,加水量10倍,煎煮时间1.5 h,煎煮4次。结论:工艺组合稳定可靠,水提干膏平均收率为24.55%(24.68%、24.98%、24.0%),均接近正交方案中的最高值。 相似文献
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[目的]利用正交试验设计对青贮用黄曲霉毒素降解菌株N-1a产芽胞条件进行优化。[方法]以菌株的菌体生物量和芽胞形成率作为考察指标,利用单因素试验和正交试验设计优化菌株N-1a的发酵用培养基组成和培养条件。[结果]优化后的N-1a最佳产芽胞培养基组成配比为:玉米粉2.0%,黄豆饼粉1.0%,MnSO4·H2O 0.10%,MgSO4·5H2O 0.01%;最佳产芽胞条件为:p H值为7.0,发酵时间48 h,接种量4%,装液量75 m L/250 m L培养基;在该条件下,N-1a的菌体生物量为6.08×10^8cfu/m L,芽胞形成率为81.25%。[结论]菌株N-1a的摇瓶产芽胞条件为其中试生产提供了实验依据。 相似文献
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正交试验法优选女贞子中特女贞苷的提取工艺 总被引:1,自引:1,他引:0
采用正交试验法优选女贞子中特女贞苷的最佳提取工艺条件,以加水量、提取时间与提取次数为考察因素,特女贞苷含量为评价指标对提取工艺进行考察。结果显示,特女贞苷的最佳提取工艺为加10倍药材质量的水,提取3次,每次2 h。该工艺为提高特女贞苷的提取率提供了实验基础,并为进一步的工业化生产提供科学的理论依据。 相似文献
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目的:优化复方沙棘和胃胶囊的提取工艺。方法:以紫丁香苷含量和正丁醇浸出物为指标,采用L9(3^4)正交试验,优选最佳提取工艺条件。结果:影响提取工艺的因素依次为:提取次数〉提取时间〉加水量〉浸泡时间。最佳工艺条件为:加10倍量水,提取2次,提取总时间4h(2,2),浸泡时间40min。结论:该工艺简便、可行,适合于工业生产; 相似文献
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为了优化苦参碱的提取工艺,以浸膏收率、苦参碱含量为评价指标,选择用水量、提取时间及提取次数为考察因素,利用L9(3^4)正交试验法优选出水煎煮法提取苦参碱的最佳工艺条件为用8倍量水提取3次,每次提取2h。采用乙醇沉淀及三氯甲烷萃取相结合的方法对苦参粗提物进行纯化,浓缩药液浓度为1.0g生药/mL时进行醇沉,醇沉后调节药液的pH值至9~11用三氯甲烷萃取3次。优选出的提取工艺稳定、可行,可用于苦参碱的工业化提取。 相似文献
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通过比较层次分析法(AHP)、基于指标相关性的权重赋权法(CRITIC)、AHP-CRITIC混合加权法确定指标权重系数,并对正交试验各组指标成分(黄芩苷、连翘苷、出膏率)进行综合评分比较,优选清热灵口服液的提取工艺。结果显示AHP-CRITIC混合加权法科学优选出最佳提取工艺为清热灵口服液处方药材10倍加水量,提取2次,每次提取时间为1.5 h, 3次重复性验证试验指标成分黄芩苷、连翘苷的平均含量分别为3.2、0.12 mg/mL,平均出膏率为36.36%。AHP-CRITIC混合加权法结合正交试验确定清热灵口服液的提取工艺稳定可行,可用于产业化生产。 相似文献