中红杨离体叶片植株再生体系建立

以中红杨组培苗的叶片为试验材料,研究了基本培养基、植物生长调节物质浓度、外源添加物和光照条件对离体叶片不定芽再生的影响,并获得了完整的再生植株。结果表明:1)最适基本培养基为MS,最佳植物生长调节剂和外源添加物的组合为0.5 mg·L^-1 6-BA+0.2 mg·L^-1 NAA+30 g·L^-1蔗糖;2)暗培养有利于愈伤组织诱导,光照16 h·d^-1有利于不定芽的诱导,不定芽形成率可达83.3%;3)将叶片再生植株转接到MS+0.2 mg·L^-1 6-BA+0.1 mg·L^-1 NAA培养基中壮苗培养,在1/2 MS+0.2 mg·L^-1 IBA+20 g·L^-1蔗糖+6.5 g·L^-1琼脂培养基诱导生根,生根率96.4%,生根苗大田移栽成活率86.8%。     

油樟组织培养技术研究

以当年生油樟枝条为研究对象,探索了消毒剂种类、浓度及其作用时间、MS培养基、6-BA、NAA、IBA等5种因素对油樟茎段组织培养的影响,分析筛选出了一套能够产出具有优良素质油樟种苗的组织培养技术。结果表明:油樟茎段经10%84处理15min或15%84处理10 min两种方法进行消毒均能获得污染率<15%,且成活率>70%的无菌外植体;适合不定芽诱导的培养基为:蔗糖30 g·L^-1+卡拉胶6 g·L^-1+MS+6-BA 1.0 mg·L^-1+IBA 0.1 mg·L^-1;适合不定芽增殖继代的培养基:蔗糖30 g·L^-1+卡拉胶6 g·L^-1+MS+6-BA 1.0 mg·L^-1+NAA 0.10 mg·L^-1+IBA 0.2 mg·L^-1;生根培养基:蔗糖15 g·L^-1+卡拉胶6 g·L^-1+1/2MS+IBA 1.5 mg·L^-1+NAA 1.0 mg·L^-1。     

柔枝松组培苗不定根形成的影响因子探讨

试验以组织培养获得的柔枝松不定芽为对象,对其进行不定根诱导研究。结果发现：IBA对不定根的诱导无明显影响。IBA和NAA配合使用时,形成了大量畸形不定根。NAA对不定芽的伸长生长有明显的促进作用,当培养基中添加0．05mg·L^-1NAA时,苗高达3．12cm,显著高于其他处理。不同浓度NAA及其不同诱导时间对不定根的形成无明显促进作用,反而促进了大量愈伤组织的形成。总之,柔枝松不定芽在无植物生长调节剂的1／2GD培养基能稳定诱导不定根形成,最高生根率为16．67％,说明柔枝松不定芽可能易诱导潜伏根原基,并在无植物生长调节剂的刺激的培养条件下伸长生长。IBA和NAA的使用浓度和诱导时间仍需进一步研究。     

火草叶片愈伤组织诱导及其分化研究

以火草叶片为外植体，研究了愈伤组织诱导与分化的方法。结果表明，火草无菌叶片在WPM+0.6 mg·L^-16-BA+0.45 mg·L^-1NAA+30 g·L^-1蔗糖的培养基中，能诱导出直径0.5 cm、结构致密、质地硬的绿色愈伤组织，愈伤组织在WPM+0.75 mg·L^-16-BA+0.15 mg·L^-1NAA+30 g·L^-1蔗糖的培养基中培养30 d分化出芽，平均每个分化的愈伤组织长出5.78个芽，芽苗转入1/2DKW+1.0 mg·L^-1 IBA+0.1mg·L^-1 NAA+30 g·L^-1蔗糖的培养基中培养30 d后，发育出5—13条不定根，且带有根毛的发达根系。     

宜昌荚蒾叶片诱导愈伤组织及植株再生体系的建立

以宜昌荚蒾叶片作为外植体,研究了培养基种类、不同配比的植物生长调节剂对宜昌荚蒾叶片愈伤组织诱导和小植株再生的影响。结果表明：宜昌荚蒾叶片灭菌最适方法为75%酒精处理30s,再用0.1%HgCl₂溶液处理5 min;叶片诱导愈伤组织的最适培养基为1/2MS+6-BA0.05 mg·L^-1+NAA1.0 mg·L^-1,诱导率100%;再分化的最佳培养基为N6+6-BA0.5 mg·L^-1+TDZ0.7mg·L^-1+IBA0.5 mg·L^-1+IAA0.2 mg·L^-1再分化率为100%;最佳生根培养基为1/2MS+6-BA0.05 mg·L^-1+NAA0.50 mg·L^-1+活性炭1 g·L^-1,生根率为100%。     

大花序桉试管苗生根及移栽试验

以大花序桉茎段芽诱导后的继代增殖苗为材料,探讨最适壮苗、生根培养基及炼苗移栽技术。采用正交设计试验,获得其最佳的生根培养基配方为1/2 MS+IBA 0.5 mg·L^-1+NAA 0.6 mg·L^-1+IAA 0.1 mg·L^-1,生根率可达86.9%以上,且主根发达,侧根较多,枝叶长势较好。采用不同方式炼苗试验和不同移栽基质移栽试验表明,闭瓶锻炼3 d或6 d,开瓶锻炼6 d,其炼苗成活率最高,达到95%以上;加入钾肥等混合基质的花土(T_3)作为移栽基质,其移栽成活率最高,达96%以上,且木质化程度高,生长健壮。     

五叶地锦离体培养及植株再生

以五叶地锦(Parthenocissus quinquefolia)子叶柄、下胚轴、叶片为外植体进行离体培养,以1/2 MS、B5和Heller为基本培养基,附加不同浓度的细胞分裂素(6-BA,KT, TDZ)及生长素(NAA)诱导下胚轴直接再生不定芽.实验结果表明,暗处理30 d,靠近下胚轴的子叶柄接种在1/2 MS 0.3 mg·L-16-BA培养基上,其不定芽分化率最高达64.67%;下胚轴接种在1/2 MS 2.0 mg·L-1KT 0.05 mg·L-1NAA和Heller 0.5 mg·L-1BA 0.1 mg·L-1NAA培养基上,其不定芽分化率接近,达到24%左右;无菌苗的叶片接种在B5 0.5 mg·L-1TDZ 0.05 mg·L-1NAA培养基上,其不定芽分化率达17.7%.芽增殖培养基为1/2 MS 0.5 mg·L-16-BA 0.1 mg·L-1NAA增殖系数为3～5, 1/2 MS 0.5 mg·L-1IBA 500 mg·L-1活性炭适于再生幼苗的生根,生根苗经移栽全部成活.     

麻竹主枝扦插生根过程及其生理生化变化

【目的】探讨麻竹扦插生根过程及其相关生理生化变化,为麻竹扦插繁殖提供理论基础和实践指导。【方法】以麻竹主枝为试验材料,采用生长调节剂吲哚丁酸(IBA)和萘乙酸(NAA)按1∶1配比对插穗进行浸泡处理,其中,IBA和NAA分别设置50、100、200、300 mg/L 4个浓度水平,以清水为对照组,对其根系发生、生根效果及生根过程中内源激素、氧化酶活性和营养物质含量进行测定。【结果】(1)以200 mg/L IBA+200 mg/L NAA处理麻竹主枝的生根效果最佳,极显著优于对照组及其他处理组;(2)根据麻竹主枝扦插生根过程形态变化,可将其生根过程分为3个阶段：0～20 d为根系诱导阶段,21～60 d为根系伸长阶段,60 d后为根系成熟阶段;结合根系内部解剖结构看,麻竹扦插生根类型属于潜伏不定根原基生根型。(3)在生根过程中,处理组IAA含量高于对照组,均呈先上升后下降的趋势;处理组ABA含量的变化趋势在根系成熟期前上升,后逐渐下降,对照组则在40 d前下降,40 d后逐渐上升;处理组CTK含量在40 d时开始下降,成熟期后逐渐上升,对照组CTK含量在伸长期下降,40 d后逐渐上升;...     

樟子松组织培养不定根的诱导

以樟子松不定芽为外植体,分别对影响樟子松组织培养不定根形成的几个主要因素进行了研究.结果表明：培养基对樟子松不定根的诱导起关键作用,1/4MS培养基有利于不定根的诱导;前期经生长素刺激可诱导不定芽生根,NAA和IBA结合较单独使用具有更佳的生根效果;进一步降低培养基中蔗糖质量浓度,可使生根率提高到72.00%.试验首次在离体培养条件下获得了再生小植株.     

文冠果组织培养研究

以文冠果茎段为外植体,进行组织培养,试验结果表明:MS+6-BA 0.5mg·L-1+IBA 1.0mg·L-1最适宜不定芽诱导;MS+KT 1.0mg·L-1+IBA 0.5mg·L-1最适宜芽分化培养;生根最佳培养基为1/2MS+IBA 0.5mg·L-1+NAA 0.1mg·L-1。     

金叶银杏硬枝扦插繁殖生根过程及其生根机制研究

【目的】研究不同生长调节剂处理对金叶银杏硬枝扦插生根率和成活率的影响,探讨金叶银杏的生根机制,为金叶银杏苗木扦插快繁技术体系的建立提供技术支持和理论指导。【方法】通过NAA和IBA处理金叶银杏硬枝插穗,检测它们对插穗的生根状态、生根指标及IBA对扦插过程中插穗皮部可溶性糖、抗氧化酶、激素含量的影响,探究金叶银杏硬枝扦插繁殖技术和生根机理。【结果】1)金叶银杏插穗愈伤组织诱导期和形成期、不定根发生期和形成期分别在插后的20~26、26~42、42~53、53~79 d。2)800 mg·L^-1 IBA和400 mg·L^-1 NAA+400 mg·L^-1IBA(混合)处理的插穗愈伤组织和不定根出现期及生根率与根数都较其他相应处理的效果好,其中生根率分别达64.4%和51.1%;不定根数分别达8.6条和9.3条。3)插穗生根过程中(500 mg·L^-1 IBA处理)基部韧皮部的SOD、PPO活性在插后40、60 d达到高峰,均比对照提前20 d达到峰值;插穗的POD活性出现上升-下降-升高的趋势,插穗可溶性糖也出现升高-下降-升高的趋势,但时间点不一致;而淀粉的含量出现下降-上升的趋势。4)生根期间插穗基部韧皮部的IAA含量出现了2个峰值和一个谷值;而ZR含量在第40天达到峰值后下降;GA含量先下降后上升;ABA含量在插后的前期高后期低,且值都低于同期对照。IAA/ABA比值在插后的第40天(愈伤组织形成期)达到谷底,后又上升(不定根形成期)。IAA/GA在插后的40~60 d内快速上升,80 d后又开始大幅下降;IAA/ZR值在扦插愈伤组织形成期(40 d)呈下降趋势,到60 d时(不定根发生期)又急剧上升到峰值。【结论】高活性的SOD和POD有利于插穗初期愈伤组织的形成(40 d),高活性的POD与PPO有利于不定根的形成(60 d)。较高的IAA含量是保证愈伤组织形成(20~40 d)的必要条件,不定根形成期(60 d)需要较高的IAA/ZR、IAA/ABA、IAA/GA比值。本研究为金叶银杏扦插繁殖技术和生根机理的研究及金叶银杏苗木的快速繁殖生产提供技术支持。     

4种植物生长调节剂对红花玉兰嫩枝扦插生根的影响

【目的】应用不同种类不同浓度的生长调节剂对红花玉兰嫩枝进行处理,以提高红花玉兰嫩枝扦插生根率,为红花玉兰的快速繁殖、栽培及推广提供理论支持和技术指导。【方法】以5年生红花玉兰实生苗为采穗母树,选择其当年生半木质化枝条制备插穗作为试验材料,采用双因素完全随机区组设计,研究GGR 6、NAA、IBA、IAA 4种植物生长调节剂以及200、500、800、1 000、2 000、 3 000 mg ·L -1 6种不同浓度对红花玉兰嫩枝扦插生根的影响。扦插80天后,调查统计其生根率、生根数量、平均根长、平均根直径和生根性状评分率,并运用主成分分析法对各处理组合的生根效果进行综合评价。【结果】 NAA处理生根率以及根系形态表现均处于较高水平,其中1 000 mg ·L -1 的溶液处理扦插根系综合质量最好,平均生根数量为13.3,相比清水对照组增加了12根;平均根长为14.33 cm,为清水对照组的2.7倍;平均根直径为2.44 mm,比清水对照组增粗0.60 mm;生根性状评分率为55.4%,相比清水对照组提高22.1%;生根率最高,达到53.3%,与其他浓度存在显著差异,约为清水对照组的16倍。【结论】 4种植物生长调节剂中NAA处理插穗效果最好,而在其6种不同浓度中,1 000 mg ·L -1 的处理生根效果最好。     

植物生长调节剂对仙草组培不定芽生根的影响

以野生仙草叶片组培不定芽为材料,研究了不同植物生长调节剂对仙草组培不定芽生根率和根系质量的影响.结果表明:3.0 mg·L-1 NAA和0.1 mg·L-1 IBA处理根系质量最好,生根率高,生根数多,根长,根粗壮.     

矾根‘莓果’不定芽诱导与快速繁殖

【目的】为了筛选出适于矾根‘莓果’组培快繁的最佳培养基配方,并初步建立其离体繁殖技术体系,从而给矾根种质保存和分子育种提供技术支撑。【方法】分别以矾根‘莓果’的叶片和叶柄为试材,研究了不同浓度的植物生长调节剂对其不定芽诱导率、增殖和生根的影响情况:先分别将叶片和叶柄接种于添加了不同浓度TDZ或6-BA的MS培养基上,55 d后统计其诱导率和出芽数;然后将诱导的丛生芽转移至添加了不同浓度6-BA的MS培养基上进行增殖培养,30 d后观察并记录其增殖系数和生长状况;再将试管苗置于添加了不同浓度的NAA和IBA的1/2MS培养基上进行生根培养,30 d后观测其生根率、生根数和根长。【结果】在适宜的培养基上,矾根叶片和叶柄的不定芽诱导率分别达到86.11%和91.67%,其平均出芽数分别为3.20和2.73个;其丛生芽的增殖系数达到3.97,且植株生长快,长势健壮;其试管苗的生根率达到95.0%,试管苗的生长健壮,且其单株平均生根数最高,达到47.6条。【结论】建立了高效的矾根离体培养体系:矾根叶片和叶柄不定芽诱导的最适培养基均为MS+1.0 mg/L的6-BA+0.1 mg/L的NAA;其丛生芽增殖的适宜培养基是MS+0.5 mg/L的6-BA;其试管苗生根的适宜培养基是1/2MS+1.0 mg/L的NAA。     

阔叶十大功劳叶柄愈伤组织诱导及试管苗培养的研究

以大连市引种的阔叶十大功劳嫩叶柄为外植体,采用组织培养方法研究其快繁技术,结果表明:愈伤组织诱导的初代和继代理想培养基是MS+KT 0.6 mg·L-1+2,4-D 2.5 mg·L-1;不定芽分化的理想培养基是1/4MS+ZT0.4 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1;不定芽生根的理想培养基是1/3MS+IAA0.5mg·L-1;试管苗生根继代培养形成的试管苗生长旺盛,生根率为94.6%,生根数为7.2条,每代的繁殖系数为2.8。试管苗移栽平均成活率为89.8%,生长旺盛,在大连地区可正常越冬,翌年即可开花。     

爬行卫矛下胚轴高频离体再生体系的建立(英文)

In this paper,a protocol for efficient shoot regeneration was successfully developed from hypocotyl explants of Euonymus fortunei var.radicans.Some factors that influenced shoot regeneration such as different combinations of plant growth regulators,types of medium and inoculation ways were studied in order to establish an efficient plant regeneration for transformation.The results showed that hypocotyl explants wero horizontally cultured on a basic medium composed of MS medium supplemented with 0.5 mg·L-1 BAP and 0.01 mg·L-1 NAA for induction and development of adventidous shoots.Ninety-four percent of regeneration frequency and 5.1 shoots per explants were obtmned after 30 days of culture.Regenerated shootsproliferated efficiently on a shoot multiplication medium consisting of MS medium containing 1.0 mg·L-1 BAP and 0.1 mg·L-1 NAA.Microshoots were rooted on a rooting medium made up of MS medium enriched with O.5 mg·L-1 IBA and O.5 mg·L-1IAA.After hardening,90% of plants were successfully established under greenhouse conditions.Histological observation revealed that shoot primordium originated from subepidermal cells of hypocotyl explants and directly developed into adventitious shoots without caHus formation.     

矮生福禄考组织培养快速繁殖的研究

为满足栽培对种苗的需求,以矮生福禄考有芽嫩茎为材料,进行了芽的生长、生长芽分化、不定芽生根、试管苗的生根继代,以及试管苗的移栽和定植的研究,建立了矮生福禄考快速繁殖技术。结果表明：1／3MS或1／2MS＋IBA0．1mg·L^-1＋IAA0．2mg·L^-1是矮生福禄考芽生长的理想培养基;MS＋AgNO31．0mg·L^-1＋6BA0．8mg·L-1。＋NAA0．1mg·L^-1是矮生福禄考生长芽分化培养的理想培养基;用浓度为20mg·L^-1的NAA溶液对不定芽基部处理5min后,接种到white＋IAA0．4mg·L^-1的培养基上生根的方法是矮生福禄考不定芽生根培养和试管苗生根继代培养的理想方法。移栽试管苗容易成活,定植的试管苗出现了生长旺盛、根系增加1倍左右、平均花期延长7d、秋末冬初枯萎晚10d左右的特点。     

两种优良巴西杂交桉树的组织培养和快速繁殖

本研究以巴西尾巨桉和巨赤桉两种优良杂交桉树的带芽茎段为外植体进行离体培养和快速繁殖研究.结果表明:尾巨桉和巨赤桉再生芽诱导的最佳培养基为改良MS+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1,继代增殖的最适培养基为改良MS+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.15 mg·L-1.芽诱导和继代增殖中6-BA的浓度对两种杂交桉树有显著影响.生根培养中,尾巨桉和巨赤桉生根情况差异显著,尾巨桉茎芽最适生根培养基为1/2MS+NAA0.2 mg·L-1+IBA 1.0 mg·L-1,巨赤桉茎芽最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.15 mg·L-1+IBA 1.0 mg·L-1.两种杂交桉树组织培养体系的建立,为桉树良种选育和遗传转化体系的研究提供技术参考.     

角茎野牡丹快速繁殖的研究

以茎段营养芽为材料,进行了角茎野牡丹的快速繁殖研究。结果表明:培养基MS+BA 0.3 mg.L-1+NAA 0.01 mg.L-1最适宜芽增殖,增殖系数达到3.1倍;在培养基1/2MS+NAA0.3 mg.L-1上无根苗培养7 d生根率85.0%,20 d生根率100%,每苗平均根数6.3条。试管苗移植成活率95.0%。