水温对方格星虫幼体发育及变态的影响

研究了温度对方格星虫浮游期海球幼体发育和附着幼体变态发育的影响。实验用的亲虫来自本地海区,试验幼体通过人工催产和孵化获得。结果表明,浮游期海球幼体的发育时间与温度变化的关系极密切,并遵从Log istic曲线分布。适宜的发育温度为27.5~32.0℃之间。幼体变态发育的临界温度为27.5~28.0℃,适宜水温30.0~34.0℃之间。在30℃以上进行变态发育的幼体,变态率和变态成活率都明显提高,变态后成活率达20%以上。本文还讨论了中国方格星虫自然分布与海区水温分布的关系,认为方格星虫的自然分布自北向南增高的原因与水温有关。     

光裸星虫胚胎和幼体发育的显微和超微结构

为探究光裸星虫(Sipunculus nudus)发育形态学特征,利用光镜和扫描电镜技术观察了光裸星虫胚胎和幼体发育的结构变化。结果表明:(1)光裸星虫胚胎及幼体发育经历卵裂、囊胚、原肠胚、担轮幼虫、海球幼体、匍匐幼体等主要阶段,卵裂、囊胚、原肠胚和担轮幼虫均在卵膜内发育;海球幼体出膜时,卵膜脱落,不发育为表皮。(2)水温为30~31.5℃条件下,卵子受精30 min后开始卵裂,2 h后形成原肠胚,4 h后发育为担轮幼虫,24 h后出膜成为海球幼体,8~9 d后附着变态为匍匐幼体。(3)光裸星虫为典型的螺旋式完全卵裂。担轮幼虫可做旋转式游动,胚体表面密布纤毛,其中,体前端具有一束较长的顶纤毛;纤毛通过卵膜孔中央伸出体外,分为普通纤毛和勺状纤毛两种类型。胚体形成眼点、肾管等器官。(4)海球幼体游动迅速,摄食浮游植物。口前纤毛环较短,头部具有眼点和神经节;口后纤毛环较长,纤毛类型也分为普通纤毛和勺状纤毛两种;随发育进行,体壁肌肉束不断增强,形成方格状纹理;胃部逐渐前移,肠道不断延长,发生螺旋,在躯干部前段形成肛门。(5)匍匐幼体在底质表面爬行,吞食砂砾;体表具有角质层,体壁肌肉发达;身体前端形成片状突起,将发育成触手;吻部具有规则排列的乳突;身体末端中央外凸形成球形尾器;收吻肌、腹神经索、固肠肌等器官或组织明显。研究结果可为光裸星虫生殖调控与人工繁育研究提供理论参考。     

光裸星虫对盐度和温度的耐受性研究

试验结果表明,(1)盐度从20突变为5时,其成活率为60%;盐度由20突变至50时,成活率为0.求得光裸星虫96 h半致死盐度上限为41.7.(2)盐度由25每隔12 h上升5至盐度50时,其成活率由100%降至60%,盐度逐渐由25降至5,光裸星虫成活率由100%降至85%.(3)当水温由25 ℃急骤降至20、15、10、5 ℃时,光裸星虫的成活率依次为100%、100%、100%、70%;当水温由25 ℃急骤升至30 ℃时,光裸星虫的成活率仅为10%;当突变温度急骤升至35 ℃时,其成活率为0.求得其96 h急性半致死温度上限为27.5 ℃.(4)水温由22 ℃每隔12 h逐渐升至25、30、35、40 ℃时,光裸星虫成活率下降幅度不大,分别为100%、100%、85%、85%.水温由22 ℃每隔12 h逐渐降至20、15、10、5 ℃时,其成活率均为100%.根据试验结果可知,光裸星虫属广温、广盐种.     

珍珠龙胆石斑鱼对水温、盐度和溶解氧的耐受研究

为研究珍珠龙胆石斑鱼对海水温度、盐度、溶解氧等主要环境因子的耐受,选择健康活泼的珍珠龙胆石斑鱼个体,采用渐变式方法达到设计的要求,进行试验。结果表明:珍珠龙胆石斑鱼对水温、盐度和溶解氧耐受范围较广,适宜水温为20～35℃,临界下限水温为10℃,临界上限水温为39℃;适宜盐度为11～40,临界下限盐度为3,上限盐度可到45以上;耐受低氧:DO_1为0.70 mg/L,DO_(50)为0.67 mg/L,DO_(100)为0.60 mg/L。     

方格星虫中培苗对温度、盐度和干露的耐受性试验

研究了方格星虫中培苗对盐度突变、温度突变和盐度渐变、温度渐变及干露的耐受性。试验结果表明,方格星虫中培苗耐受盐度的范围比较广泛,为10~45,适宜的盐度为15~40;适宜温度为15~30℃,对低温有较强的耐受力。方格星虫中培苗在低温保湿干露48h未发生死亡,大量死亡集中在72~96h。根据试验结果可知,方格星虫中培苗对环境的适应性较强,耐温、耐盐范围较广,且具有较强的耐干露能力,便于苗种运输。     

裸体方格星虫规模化人工育苗技术研究

本文报道了2008～2011年在福建开展裸体方格星虫规模化人工育苗技术研究结果。每年3～5月从福建沿海采集一定数量的裸体方格星虫亲体,经强化培育后进行人工催产获得受精卵。在海水盐度26～32、水温28.5～30.5℃条件下,孵出的海球幼体经9～13d的培育,变态为稚虫,再经过一个多月的培育,达到体长1.0～2.8cm的星虫幼苗。2008、2009、2011年分别培育出方格星虫幼苗1.779×106条、2.88×106条和5.526×106条。     

光裸方格星虫成体对温盐耐受研究

光裸方格星虫（Sipunculus nudus）个体实验生态试验结果表明：在实验时间48h内，其温盐耐受范围为t=0～400C；S=6—57，最适温盐范围：t=16～34℃；S=21～42。当生境温盐因子处于最适阈值，温盐变化对星虫体不产生直接影响，虫体处于正常状态。耐受温盐范围分高低两段，低温盐段t=0-16℃；S=6～21，该段温盐变化与星虫体耐受力呈正相关系；高温盐段t=36—40℃；S=45—60，该段温盐变化与星虫耐受力呈负相关系。不论低温盐或高温盐段，随温盐变化，星虫体均表现出一系列生理非常态反应。当盐度32时，星虫体死亡高温临界值t=42℃；当温度为26℃，虫体临界低盐度S=3，临界高盐度S=60。温盐变化与星虫体生理反应和存活率之间关系的定性描述和量化界定，在其生态理论上和生产实践中均具有重要意义和指导作用。     

莫桑比克鳗鲡对温度、盐度和pH的耐受性试验

就莫桑比克鳗鲡对水温、盐度和pH的耐受性进行了初步研究.试验结果表明,适宜水温为12.0～35.0℃,临界上限为40.0℃.临界下限为0℃;适宜盐度为0～15.临界极限为45;适宜pH为4.0～9.5,临界上限为11.0,临界下限为2.5.     

嘉庚蛸对温度、盐度的耐受性试验

2003年4～10月在试验条件下研究了嘉庚蛸成体对温度、盐度等环境因子的耐受能力。利用温水和冰水调节水温，在温控加热器和生物冰袋的协助下完成温度耐受性试验；通过淡水和海水晶调节试验过程中所需的盐度变化。试验结果表明：嘉庚蛸的适宜温度范围为12．0℃～31．0℃，临界上限水温为35．2℃，临界下限水温为0．5℃；耐受盐度的范围比较广泛，为4．8～48．5，适宜养殖的盐度为18．4～33．1。较高的耐受性范围可以保证嘉庚蛸更好地适应其生存的环境，不至于由于环境因子的激变造成嘉庚蛸的大规模死亡。因此，人工养殖和育苗过程中，保持环境因子的稳定是获得高孵化率的先决条件。     

方格星虫亲体培育试验

通过对方格星虫(Sipunculus nudus)亲体进行50 d水泥池培育至成熟试验,试验水温18～24 ℃、盐度27.5～30.8,研究方格星虫人工培育条件下的生活习性与生殖细胞发育,成功实现亲体产卵受精.结果显示:雌星虫成熟率为93.3%,雄星虫成熟率为40.0%,培育平均死亡率为18.7%,试验方格星虫亲体生殖细胞成熟率与自然海区成熟个体无显著差异.     

虎斑乌贼幼体对盐度及pH值耐受力的研究

采集南海水域虎斑乌贼(Sepia pharaonis)受精卵,在室内条件下进行人工孵化。孵化水温23～25℃,盐度29.0‰。研究了虎斑乌贼幼体对不同盐度、pH值的耐受力影响。结果显示,虎斑乌贼的生存适宜盐度为20‰～35‰,25‰组具有最高的饥饿存活系数。虎斑乌贼幼体对pH值的适宜范围有两个,一个是接近中性,另一个是8.4～9.0,且pH=8.4时乌贼幼体有最高的饥饿存活系数。     

光裸方格星虫繁殖习性的初步观察

2011年6、7、8月每月10日,挑选♀∶♂为5∶1的性成熟光裸方格星虫(Sipunculus nudus)亲体,在水泥池中暂养20 d,观察其产卵习性、产卵量及其体腔中生殖细胞的变化。结果表明,光裸方格星虫雌雄异体、体外受精;卵母细胞分批成熟,分批产卵;产卵时间不固定,昼夜皆可产卵,但夜间产卵次数和产卵量均高于白天;大量产卵时集群游动;6、7、8月的雌光裸方格星虫平均产卵分别为:3.20×104、4.43×104、3.46×104cell,平均受精率达98.3%;6、7、8月日累计产卵量y与时间x的变化方程分别为:y=0.430 5x3-25.971x2+503.39x-582.56(R2=0.982 0)、y=0.583 3x3-33.942x2+659.04x-712.43(R2=0.984 7)、y=-0.31x3+1.4676x2+245.11x-278.22(R2=0.994 3)。6、7、8月成熟卵细胞相对百分含量分别降低4.8%、9.0%、26.0%(P<0.01);6、7月的光裸方格星虫产后具有较好的再繁殖能力。     

温度和盐度对日本黄姑鱼胚胎发育的影响

为了确定日本黄姑鱼（Nibea japonica）胚胎孵化的最适水温和盐度,采用不同水温和盐度对日本黄姑鱼受精卵进行了孵化试验。结果显示,在盐度为30的条件下,日本黄姑鱼受精卵在14～28℃范围内均能正常孵化,最适孵化水温为18～20℃。孵化时数与温度呈幂函数相关,孵化时间随温度升高而缩短。盐度试验表明,在水温为18℃的条件下,日本黄姑鱼受精卵在盐度25—32的海水中呈悬浮或者半悬浮状态,在盐度14～45范围内均能孵化,适宜孵化盐度为26～32。盐度对初孵仔鱼全长有显著影响,盐度较低组仔鱼全长显著大于高盐度组（P〈0．05）。     

不同生态因子对匍茎草苔虫排氨率的影响

通过试验生态学方法,采用静水系统,对我国北方常见的污损生物匍茎草苔虫(Bugula stolonifera Ryland,1960)排氨率进行了初研究,主要包括匍茎草苔虫在饥饿状态下,温度对其排氨率的影响;温度和盐度交互作用对其排氨率的影响;温度和pH交互作用对其排氨率的影响。为预防控制海洋污损生物对养殖生物正常生长存活有着非常重要的意义,也为更深一步规划出有效的防治方法提供一定的基础科学依据。具体试验结果为:1.温度对匍茎草苔虫的排氨率具有极其显著的影响,在12~27℃范围内,呈1个峰值变化,在24℃时其排氨率达到最高值;2.温度与盐度的交互作用对其排氨率有显著的影响,在12~27℃条件下,盐度在16‰~40‰范围内,呈1个峰值变化,在盐度32‰时其排氨率达到最高值;3.温度与pH的交互作用对其排氨率有极其显著的影响,在12~27℃条件下,pH在5~10范围内,呈1个峰值变化,在pH为8时其排氨率达到最高值。     

适温条件下盐度对海刺猬活力、摄食和存活的影响

海刺猬(Glyptocidaris crenularis)是海胆中经济价值较高的一种,因其性腺品质较高,具有很大的市场潜力。然而,其生长发育却极易受到环境因素的影响,这也就制约了海刺猬人工养殖的开展。在适温(18.5~23.6℃)条件下,对41‰、38‰、35‰、32‰、29‰、26‰、23‰、20‰、17‰九个盐度下,海刺猬的活力、摄食和存活状况进行了初步的观察和分析。实验结果表明,盐度会对海刺猬的活力、摄食和存活产生影响。在盐度为29‰、32‰、35‰组中海刺猬的状态良好,活力较强;盐度过高或过低,都会抑制海刺猬的摄食。而在出现死亡的各组中,高盐度组(38‰、41‰)出现死亡现象的时间早于低盐组(17‰),同时其存活率低于低盐组。因此,相对于高盐度来说,海刺猬具有一定的低盐耐受力。研究表明,在适温(18.5~23.6℃)条件下,海刺猬的最适盐度为29‰~32‰。     

重金属Cu~(2+)、Cd~(2+)对光裸方格星虫的急性毒性效应

为探讨重金属离子Cu~(2+)、Cd~(2+)对光裸方格星虫的急性毒性效应,设置了6个浓度梯度和3个处理时间,观察记录方格星虫死亡情况及组织形态图检。结果表明:1)在具有一定Cu~(2+)和Cd~(2+)浓度处理中的光裸方格星虫均呈现中毒现象,光裸方格星虫的死亡率随着重金属离子浓度的增加和处理时间的延长而逐渐升高,具有明显的剂量与时间效应。2)Cu~(2+)对光裸方格星虫的毒性大于Cd~(2+),Cu~(2+)对光裸星虫的48 h LC_(50)和72 h LC_(50)值分别为10.60mg/L和4.36 mg/L,Cd~(2+)的48 h LC50和72 h LC_(50)分别为11.95 mg/L和5.76 mg/L。3)光裸方格星虫的食道及胃肠道是重金属离子的主要侵害部位,也是较先受到毒性作用的部位。     

Salinity and temperature tolerance of brown-marbled grouper Epinephelus fuscoguttatus

Grouper have to face varied environmental stressors as a result of drastic changes to water conditions during the storm season. We aimed to test the response of brown-marbled grouper to drastic and gradual changes in temperature and salinity to understand the grouper’s basic stress response. The results can improve the culture of grouper. Brown-marbled grouper, Epinephelus fuscoguttatus (6.2 ± 0.8 g) were examined for temperature and salinity tolerances at nine different environmental regimes (10, 20, and 33 ‰ combined with 20, 26 and 32 °C), in which the fish were subjected to both gradual and sudden changes in temperature and salinity. The critical thermal maximum (50 % CT_MAX) and the upper incipient lethal temperature (UILT) were in the ranges of 35.9–38.3 and 32.7–36.5 °C, respectively. The critical thermal minimum (50 % CT_MIN) and the lower incipient lethal temperature (LILT) were in the ranges of 9.8–12.2 and 14.9–22.3 °C, respectively. The critical salinity maximum (50 % CS_MAX) and the upper incipient lethal salinity (UILS) were in the ranges of 67.0–75.5 and 54.2–64.8 ‰, respectively. Fish at temperature of 20 °C and a salinity of 33 ‰ tolerated temperatures as low as 10 °C when the temperature was gradually decreased. Fish acclimated at salinities of 10–33 ‰ and a temperature of 32 °C tolerated salinities of as high as 75–79 ‰. All fish survived from accumulating salinity after acute transfer to 20, 10, 5, and 3 ‰. But all fish died while transferred to 0 ‰. Relationships among the UILT, LILT, 50 % CT_MAX, 50 % CT_MIN, UILS, 50 % CS_MAX, salinity, and temperature were examined. The grouper’s temperature and salinity tolerance elevated by increasing acclimation temperature and salinity. On the contrary, the grouper’s temperature and salinity tolerance degraded by decreasing acclimation temperature and salinity. The tolerance of temperature and salinity on grouper in gradual changes were higher than in drastic changes.