温度,光照发芽床对假俭草种子萌发的影响

实验室内进行了假俭草种子净度检验样品最低限量和发芽检验方法的研究，探讨了光照（以黑暗为对照）、温度和发芽床（分设纸上ＴＰ和砂中Ｓ）等因素对种子发芽的影响。结果表明：假俭草种子净度检验样品最低限量是３克，送验样最低量以及计数其它植物种子检验样品最低量均为３０克；最佳萌发条件为２０／３０℃或２０／３５℃变温（１６小时低温，８小时高温），高温时段设光照，和纸上发芽；发芽的初次和未次计数时间分别以第１０天     

芨芨草种子发芽检验方法的研究

探讨了光（黑暗为对照）、温等因素对芨芨草种子发芽的影响。温度设１０℃、１５℃、２０℃、２５℃、３０℃恒温和２５／１５℃、３０／２０℃、３０／１０℃、２０／１０℃变温９个处理。结果表明：芨芨草种子发芽不需光照,最适发芽温度为２５／１５℃变温及２０℃和２５℃恒温;适宜的初闪与末次计数时间分别为第８ｄ和第１４ｄ;各 幼苗发育可归入单子叶植物叶留土类型;种子千粒重为０．７７ｇ。     

针茅种子萌发检验标准及幼苗发育特征的研究

研究了《国际种子检验》及我国《牧草种子检验规程》中均未包括的针茅种子的萌发检验标准化问题，探讨了温度、光照及发芽床等因素对克氏针茅种子萌发的影响。温度设立了１５，２０，２５，３０℃恒温，１５／２５和２０／３０℃变温共六水平；光照设立了光照和黑暗两水平；发芽床设立了纸上 、纸间和砂中三水平。     

驼绒藜种子萌发检验标准及幼苗发育特征的研究

本文研究了《国际种子检验规程》及我国《牧草种子检验规程》中均未包括的驼绒藜种子的萌发检验标准化问题。探讨了温度，光照及发芽床等因素对驼绒藜种子萌发的影响。温度设立了１５℃，２０℃，２５℃，３０℃恒温，１５／２５℃和２０／３０℃变温共六水平。光照设立了照光和黑暗两水平。发芽床设立了纸上和沙中两种。从中选出了适合于驼绒藜种子萌发的最优组合。并根据驼绒藜种子在萌发时的发育特征，确定了种苗鉴定标准及计数时间。     

塔落岩黄芪种子发芽标准的确定

试验探讨了果壳、光、温度、发芽床对塔落岩黄芪种子萌发的影响。温度设处理２０℃、２５℃、３０℃恒温及１５￣２５℃和２０￣３０℃变温；恒温下设黑暗与光照２个处理；发芽床设纸上、纸间、竖纸卷、沙上、沙中５个处理。试验选出了最适合于塔落岩黄芪种子萌发的最佳组合，并根据塔落岩黄芪种子萌发时的发育特征，确定了种苗鉴定标准和初次、末次计数时间。     

沙打旺和白沙蒿种子萌发检验标准化的研究

萌发力是种子检验的重要内容。统一检验标准程序和方法是保证检验结果公正、可靠的前提之一。本文选择《国际种子检验规程》和我国《牧草种子检验规程》中尚待修正或未曾涉及的沙打旺和白沙蒿两种优良牧草进行种子萌发检验标准化的研究。探讨光、温度和发芽床三种因素对种子发芽的影响。温度设15℃、20℃、25℃、30℃恒温和（25／15）℃、（3／20）℃变温共6个处理；光设光照和黑暗两处理；发芽床设纸上、纸间、沙上、沙中4个处理。首先以纸上为发芽床，选择最佳温度、光照条件及其最优组合，其次探索最适发芽床。同时结合观察种苗发育过程进行断土根实验，以确定幼苗鉴定标准和初次计数与末次计数时间。     

紫羊茅种子萌发适宜条件的研究

试验进行了不同的预处理，发芽温度，发芽床以及光照与黑暗条件下的发芽。经统计分析，确定了紫羊茅适合在光照下发芽，适宜的发芽温度有三个：２０℃，１５－２５℃，２０－３０℃，发芽床采用纸上或褶裥纸间均可；如需破除休眠，则置床后将种子在３－５℃预冷７天或用０．２％的硝酸钾润湿发芽床。     

青海鹅观草和无芒鹅观草种子萌发条件及特性的研究

对产地，收获时间，贮藏条件相同的青海鹅观草和无芒鹅观草种子进行了１５、２０、２５、３０℃四种恒温及１０－２５、１５－２５、１５－３０、２０－３０℃四种变温处理，测定其萌发适宜温度；相继以适宜萌发温度，分别结合预冷，光照和０．２％硝酸钾三种预处理及低温、变温等措施测定两种子适宜的破除休眠技术。结果表明；鹅观草种子适宜萌发为１５－２５℃、１５－３０℃变温及２０℃恒温，青海鹅观草还适宜１０－２５℃的低变     

结缕草种子发芽温度及打破休眠方法的研究

通过对不同温度发芽试验，结缕草休眠种子发芽温度以温差较大的２０￣３５℃变温最为适宜，１０℃、１５℃、２０℃、２５℃和３０℃５种恒温均不利于种子萌发。在８种破除种子休眠方法试验中，硝酸钾加大量元素钙或硝酸钾加微量元素锌浸种处理可有效地破除种子休眠。     

二色胡枝子种子萌发特性的研究

本文对二色胡枝子种子萌发条件及硬实问题进行了研究。萌发试验温度设恒温和变温共9个水平；光照设立光（光照时间分为：8h、24h)暗共三个水平；发芽床设立纸上，纸间、砂间和土中4个处理，试验结果表明，黑色种皮种子的硬实率（最低硬实率为53.3%)高于灰色种皮种子（最低硬实率为24.0%)；灰色种子以20℃恒温，光照，纸上或纸间条件下发芽为最佳。黑色种子以25℃恒温，纸上条件下发芽为最佳。二色胡枝子种子萌发率低的主要原因是种子硬实率高和不适宜的萌发条件。     

捕食线虫性真菌的分离鉴定

本文报道首次从我国内蒙古土壤中分离出一株捕食线虫性真菌,该菌株适宜在２０℃,ｐＨ６,玉米粉浓度０．４ｇ／Ｌ的玉米粉琼脂（ＣＭＡ）培养基中生长。通过对其菌丝、孢子及捕食性结构的形态学观察,鉴定其为节丛孢属的少孢节丛孢菌ＣＩＭＨＩ株（Ａｒｔｈｒｏｂｏｔｒｙｓｏｌｉｇｏｓｐｏｒａ,ｓｔｒａｉｎＣＩＭＨＩ）。     

广西水牛类圆线虫病的病原体形态

类圆线虫病是广西水牛的常见寄生虫病之一,本文作者通过光镜观察,我们确认广西水牛类圆线虫病的病原体即为乳突类圆线虫。本文首次记述该虫种第四期幼虫的形态。在扫描电镜下,虫卵表面光滑,近似椭圆形。丝状蚴头端钝圆,口孔裂隙状,左右为2唇片,每唇片似分3小叶;体表两侧自劲部开始,各有2条纵嵴,延续至尾端,称为双翼膜(double alae),这是该期虫体独有的构造;丝状蚴尾端分叉。自由生活成虫具6片唇,各唇上有1个唇乳突;口孔内沿有一排锥状齿,共9枚;头端两侧各具1个半球形的头感器;头端背腹面的两侧各具1个头乳突,共4个,锥形。自由生活雄虫的泄殖腔处明显地突出于虫体表面,其周围有7对性乳突。自由生活雌虫的阴门横裂,肛门呈半月形。寄生生活雌虫头端截平,4个唇片由口缘伸向口孔,唇片近口孔中央向上翻卷,唇片上各有1个唇乳突;口孔呈倾斜(45°)的马耳他“十”字形;头感器1对,头乳突4个;阴门横裂,阴门部有1对阴侧感觉窝和1对阴后乳突;肛门横裂,突起;尾部自肛门后突然收缩,呈指状。在宿主体内未见到寄生生活雄虫。     

鸡胚法氏囊的组织发育

本试验通过对孵化至１３－２１日龄的鸡胚法氏囊进行组织学的连续性动态观察,较为详细地描述了早日龄鸡胚法氏囊的组织学分化发育过程。实验结果显示,直至出壳胶鸡胚法氏囊尚未形成较完整的能组织起 体液免疫促进作用的组织基础结构,其完善的形态结构需在后天环境中分化和发育。     

工程量清单计价模式实施探析

实行工程量清单计价是一种既符合我国市场竞争规则，又符合与国际惯例接轨的造价模式，是我国建设市场发展需要的必然结果。阐述了在我国实行工程量清单计价的重大意义，探讨了现阶段实施工程量清单计价中遇到的问题，并提出了完善措施。     

《证券法》的修改与上市公司信息披露的规范

上市公司信息披露关系到市场的健康发展，但目前上市公司信息披露存在着许多问题，如信息披露制度不完善，信息披露质量难言满意等。根据证券法修订草案中对上市公司信息披露的相应修改内容，应用XBRL技术加速上市公司信息披露规范，多管齐下改善披露质量：引入做空机制是一个优选；加重违反信息披露法律法规上市公司的法律责任；加大信息披露监管力度。     

家兔四肢动脉解剖

家兔四肢动脉的分布情况,国内外文献均十分简单,特别是缺少一张完整的图。前、后足部的血管图,大部分文献中均略去。本文对此进行了研究,绘出了完整的模式图,可供参考。     

高剂量锌促进猪生长的机理探讨

选用42头“杜长大”三元杂交猪，分为2组（每组3个重复），分别饲以添加100mg/kg和3000mg／kg锌（氧化锌）的相同饲粮，进行了为期30d的饲养试验，然后屠宰取样，研究高剂量锌促进猪生长的作用机理。结果显示：饲粮中添加300mg/kg锌显著提高了日增重（P＜0.01)和采食量（P＜0.01）；饲料干物质、粗蛋白的消化率明显上升（P＜0.01）；肝脏组织中金属硫蛋白含量增加（P＜0.01），铜，锌－超氧化物歧化酶活力增强（P＜0.01);肝脏RNA含量和RNA／DNA值显著上升（P＜0.01）；血清胰岛素、胰岛素样生长因子I水平明显升高（P＜0.01）。试验结果提示，高剂量锌似通过有效清除体内自由基的不良影响，增强DNA转录RNA，促进胰岛素、胰岛素样生长因子I的合成和分泌，加强合成代谢，而产生促生长效果。     

日本血吸虫重组IAP蛋白的免疫保护效果评估

为研究日本血吸虫凋亡蛋白抑制因子（inhibitor of apoptosis protein of Schistosoma japonicum,SjIAP）重组蛋白诱导BALB/c小鼠的免疫保护效果,利用PCR技术扩增SjIAP基因,构建重组表达质粒pET-28a（＋）-SjIAP,诱导表达重组SjIAP蛋白,并利用重组蛋白制备兔源多克隆抗体血清。然后,选用SjIAP重组蛋白免疫BALB/c小鼠,利用ELISA检测免疫小鼠血清中的特异性抗体水平,以及免疫小鼠脾脏淋巴细胞在SjIAP重组蛋白刺激后产生的细胞因子水平。强化免疫后,将小鼠进行血吸虫尾蚴攻虫试验,感染38 d,进行剖杀,计算虫体减虫率及肝脏减卵率。Western blot结果表明本研究制备的兔源多抗血清能特异性识别SjIAP重组蛋白。ELISA检测表明免疫SjIAP重组蛋白可诱导较高水平的IgG及IgG亚型（IgG1、IgG2a、IgG2b、IgG3）抗体和IFN-γ、IL-2及IL-4细胞因子。动物试验表明,免疫SjIAP重组蛋白的小鼠与PBS组相比分别获得了31.5%的减虫率和37.2%的肝脏减卵率。免疫SjIAP重组蛋白能诱导小鼠获得一定减虫和减卵保护效果,提示血吸虫凋亡蛋白抑制因子可作为抗血吸虫病的疫苗候选分子。