东方百合Tiger Woods离体快繁技术体系的建立

为探讨东方百合新品种Tiger Woods的组培快繁技术,以其花器官为外植体获得无菌试管苗,以无菌苗鳞片和叶片为次级外植体诱导不定芽形成,通过扩繁、生根获得完整植株,炼苗后移栽。结果表明:花梗与花丝诱导能力较强,其最适诱导培养基分别为MS+6-BA 2.0mg·L~(-1)+NAA 0.3mg·L~(-1)与MS+6-BA 1.0mg·L~(-1)+NAA 0.3mg·L~(-1)。无菌苗鳞片、叶片直接诱导产生不定芽的最适培养基为MS+TDZ 2.0mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1)与MS+TDZ 1.0mg·L~(-1)+NAA 0.5mg·L~(-1),诱导率为100%和93.33%,诱导系数为4.48和2.88;而上述两种外植体间接诱导愈伤组织的最适培养基为MS+PIC 1.0mg·L~(-1)+TDZ 0.5mg·L~(-1)与MS+PIC 1.0mg·L~(-1)+NAA0.5 mg·L~(-1),愈伤诱导率为93.33%和96.67%,分化系数为4.53和3.63。小鳞茎膨大最适培养基为MS+蔗糖75g·L~(-1),生根最佳培养基为MS+IBA 0.5mg·L~(-1),移栽最佳基质为草炭:蛭石:珍珠岩=1∶1∶1,成活率达91.11%。     

枝干番杏组织培养技术

以枝干番杏的带叶茎段为外植体,比较不同灭菌方法的灭菌效果,及不同激素浓度对丛生芽诱导及生根的影响。结果表明:本研究中枝干番杏组织培养不经过愈伤组织阶段,芽诱导最适宜的培养基为MS+6-BA 8.325 mg·L~(-1)+NAA 16.65 mg·L~(-1)。芽丛生继代最适培养基为MS+6-BA 2.4 mg·L~(-1)+NAA 9.6 mg·L~(-1),根诱导最适培养基为1/2 MS+6-BA 1.2 mg·L~(-1)+NAA 4.8 mg·L~(-1)。枝干番杏的离体快繁体系有望用在番杏科其他植物的组培中。     

铁皮石斛抗寒品种的快速繁殖

以铁皮石斛抗寒品种茎段为外植体,运用组织培养技术建立铁皮石斛无性快繁体系,筛选出铁皮石斛快繁的最佳培养基。结果显示,以铁皮石斛茎段为外植体诱导原球茎,最佳诱导培养基为MS+6-BA 2 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1)+IBA 0.2 mg·L~(-1),诱导率为66.67%。原球茎最佳分化培养基为MS+6-BA 0.5mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1)+IBA 0.1 mg·L~(-1),苗整齐健壮,叶片大而浓绿。试管苗生根的最佳培养基为1/2 MS+IBA 0.2 mg·L~(-1)+NAA 0.3 mg·L~(-1),生根率为100%。驯化移栽基质为碎砖瓦15%+松树皮50%+刨花25%+羊屎10%。     

红掌‘香妃’组织培养与快繁技术

以红掌‘香妃’茎尖为外植体,进行‘香妃’组培快繁技术研究。结果表明,茎尖的最佳消毒方法为0.1%Hg Cl_2处理20 min,污染率可降低到71.7%;初代培养基为MS+30 g·L~(-1)蔗糖,萌发率可达90.0%;不定芽最适继代增殖培养基为MS+1.0 mg·L~(-1)6-BA+0.1 mg·L~(-1)NAA+30 g·L~(-1)蔗糖,增殖系数达3.47,芽苗生长健壮;生根培养以1/2 MS+0.4 mg·L~(-1)NAA+20 g·L~(-1)蔗糖为最佳培养基,生根率可达100%,根系发达。     

小果型西瓜快速繁殖技术研究

为建立小果型西瓜组织培养快速繁殖方法,对小果型西瓜重要种质材料的保存扩繁提供技术支持。以小果型西瓜为材料、MS培养基为基本培养基,通过不同种类和浓度的植物生长调节剂配比试验,筛选小果型西瓜快速繁殖与生根的最佳培养基组成。结果表明:子叶苗茎尖丛生芽诱导培养基MS+6-BA 1.0mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1)效果较好,试管苗继代增殖最适培养基为MS+6-BA 0.5mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1),诱导试管苗生根的最适培养基为1/2 MS+IBA 0.3mg·L~(-1)。     

优良大樱桃砧木吉塞拉5号组培快繁体系构建

为建立优良大樱桃砧木的组培快繁体系,研究以樱桃砧木吉塞拉5号为试验材料,研究了外植体不同取材时间、消毒方法、激素浓度配比、移栽基质等因素对其组培快繁的影响。结果表明,4~5月份是吉塞拉5号取材的最佳时间,污染率最低为8.83%,诱导率最高为87.6%;采用0.1%Hg Cl2外植体消毒8 min效果最好;吉塞拉5号初代培养适宜的培养基是MS+6-BA0.5 mg·L~(-1)+IBA0.2 mg·L~(-1),诱导率最高为83.1%,增值数最高为5.4,继代培养基为:6-BA0.6 mg·L~(-1)+IBA 0.3 mg·L~(-1)效果最好,增值数最高为7.3;在1/2MS+0.2mg·L~(-1)IBA+0.4 mg·L~(-1)IAA生根培养基上,试管苗生根率可达97.2%;试管苗移栽基质配比为蛭石∶基质=1∶2时,成活率最高达97.6%。这些研究结果为进一步建立大樱桃砧木离体快繁体系奠定了基础。     

蝴蝶兰“大辣椒”组织培养与快速繁殖

采用蝴蝶兰品种"大辣椒"幼嫩花梗作为试验材料,通过正交试验设计研究基本培养基、植物生长调节剂成分及含量对花梗不定芽的诱导、增殖、分化、生根的影响。结果表明,不定芽诱导的最佳培养基为:花宝一号+NAA 0.3mg·L~(-1)+6-BA 5mg·L~(-1);不定芽增殖和分化的最佳培养基为:花宝一号+NAA 0.2mg·L~(-1)+6-BA6mg·L~(-1),增殖系数最高达到5.53倍;最佳的壮苗和生根培养基为1/2MS+NAA 0.2mg·L~(-1),生根率为96%,椰子汁、苹果汁、土豆汁作为复合添加物对生根较为有利;组培生根苗移栽成活率在91.5%以上。     

野生五叶草莓的组织培养繁殖技术研究

为了建立野生五叶草莓茎尖培养组培快繁技术,为其再生离体诱导及离体染色体加倍等技术奠定基础,以采挖于秦巴山地的野生五叶草莓(F. pentaphylla Lonzink.)匍匐茎的茎尖为材料进行初始离体培养,获得无菌苗,并以此无菌苗为材料筛选五叶草莓增殖培养基及生根培养基。结果表明:利用野生五叶草莓匍匐茎茎尖在MS+0.5 mg·L~(-1) 6-BA培养基上获得无菌苗,适合五叶草莓快繁的培养基为MS+0.4 mg·L~(-1) 6-BA+0.1 mg·L~(-1)NAA,增值倍数为8.150;适合其生根的培养基为1/2 MS+0.2 mg·L~(-1)NAA,株诱导根数多,诱导根粗、长度长,有利于有利于获得壮苗。     

陵川板蓝根离体快繁体系的建立

实验选用山西省陵川县板蓝根种子幼苗为材料,取幼苗的茎段为外植体进行离体快繁。选用MS为基本培养基,添加不同浓度和种类的激素组合,使用控制单一变量的方法,筛选得到各阶段最佳的培养基配方。由实验可知:板蓝根茎段诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+0.5 mg·L~(-1)2,4-D+1.0 mg·L~(-1)6-BA,愈伤组织最大诱导率为60.0%;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+0.8 mg·L~(-1)NAA+1.0 mg·L~(-1)6-BA,最大分化率为53.3%;诱导生根的最佳培养基为1/2MS+0.2 mg·L~(-1)NAA+0.3 mg·L~(-1)IAA,根的最大诱导率为:75.3%。     

红双喜月季高效组织培养快繁技术

【目的】筛选出红双喜月季各阶段最佳培养条件,并建立组培快繁技术体系,为工厂化生产提供科学依据及技术指导。【方法】以红双喜月季茎段为试验材料,采用正交设计和随机区组设计等试验方法,开展红双喜月季初代培养、继代增殖、生根培养以及炼苗移栽的研究。【结果】茎段最佳灭菌处理为75%C_2H_5OH 30 s+0.1%HgCl_2 6 min;最适初代诱导培养基为MS+3.00 mg·L~(-1) 6-BA+0.30 mg·L~(-1) NAA,诱导率高达95.56%;最适增殖培养基为MS+1.00 mg·L~(-1) 6-BA+0.10 mg·L~(-1) IBA,增殖系数高达6.61;最适生根培养基为1/4MS+0.05 mg·L~(-1)IBA+2.50 g/L活性炭,生根率高达95.56%;最适移栽基质为V_(细沙)∶V_(蛭石)∶V_(珍珠岩)∶V_(椰糠)=1∶2∶3∶1,移栽成活率高达98.33%。【结论】通过茎段直接诱导丛生芽,可以建立红双喜月季高效快繁技术体系。     

马铃薯延薯4号再生体系建立

为了建立马铃薯高效、稳定离体再生体系,以延薯4号无菌试管苗茎段为材料,通过对茎段再生体系的筛选,优化了培养基内最佳激素配比浓度。结果表明:马铃薯延薯4号无菌试管苗茎段诱导愈伤组织最适培养基为:MS+6-BA3.0 mg·L~(-1)+NAA1.0 mg·L~(-1)。茎段丛生芽分化的最适培养基为:MS+6-BA2.0mg·L~(-1)+NAA0.20mg·L~(-1)+G A_31.0mg·L~(-1)。     

瓦松快繁体系的构建研究

以瓦松为研究材料, 系统地研究了丛生芽的诱导、增殖及生根培养等,探索瓦松快繁的最佳途径并构建其快繁体系,结果表明: 茎段接种于MS+10 mg·L-16\|BA+02 mg·L-1IBA+20 g·L-1蔗糖培养基上,茎段增殖倍数可达1169,叶片接种于MS+15 mg·L-16\|BA+01 mg·L-1IBA+30 g·L-1蔗糖培养基上,能产生很好的不定芽,其再生芽数达971。在1/2 MS+02 mg·L-1IBA+005 mg·L-1NAA培养基中,生根率达100%,平均每株能产生123条根,植株生长健壮。     

台州紫山药组织培养快繁技术研究

以浙江省台州紫山药带腋芽的茎段为外植体进行紫山药种苗的快速繁殖。结果表明: 70%乙醇浸泡30 s及84消毒液消毒15～20 min配合使用灭菌效果最好;腋芽诱导最适培养基为MS+05 mg·L-1 6 BA+01 mg·L-1 NAA,培养25 d后诱导的芽数最多,平均芽数为158,高度最高,为23 cm;生根培养最适培养基为1/2 MS+01 mg·L-1 6 BA+20 mg·L-1NAA+002%活性炭,平均生根天数为6 d,生根率达100%,气生根率低,根系长而粗壮;生根培养基中培养30 d后,将试管苗按节切段繁殖,繁殖系数可达30。     

龙胆草组织培养及其无性系的研究

[目的]建立龙胆草组织苗繁育体系。[方法]以龙胆草的嫩茎为材料,进行愈伤组织的诱导与分化、不定芽的分化与生根、试管苗移栽与移植的研究。[结果]MS＋0.2mg/LBA＋1.0～1.5mg/L2,4-D是诱导嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;MS＋1.2mg/LAgNO3＋0.6mg/LBA＋0.1mg/LNAA是愈伤组织和不定芽分化培养的理想培养基;1/2MS＋0.1mg/LIAA＋0.3mg/LNAA是龙胆草试管苗生根培养和生根继代培养的理想培养基;移植到山坡上的试管苗保持了龙胆草的各项植物学性状。[结论]在该试验条件下,培育的试管苗移栽成活率达96%,说明此方法完全可以用于大田生产。     

野生湖北百合不定芽诱导及再生植株的建立

为了加强野生湖北百合资源保存与利用,选用黔东南州野生湖北百合为材料,鳞茎及茎段为外植体,探讨不同浓度激素配比对其不定芽诱导、增殖及生根的影响。结果表明:诱导不定芽的最佳培养基为MS+1.0mg·L~(-1) 6-BA+0.5mg·L~(-1) NAA,但茎段诱导不定芽高于鳞片,出芽率分别为66.67%和59.63%,单块外植体出芽个数分别为2和1,且茎段污染率比鳞片的污染率低。茎段诱导最佳增殖培养基为MS+0.1mg·L~(-1) 6-BA+1.0mg·L~(-1) NAA,增殖率为83.33%,平均增殖系数为2.11,其生长状况良好,为最佳增殖培养基。茎段诱导最佳生根培养基为1/2MS+0.3mg·L~(-1) NAA,诱导生根率高达93.33%,平均生根数为3.18。     

垂枝樱花组培技术研究

为了建立更高效的垂枝樱花的组织快繁体系,以垂枝樱花的当年生带腋芽茎段为外植体,进行了外植体的灭菌、启动、增殖和生根培养,探讨了适宜的外植体灭菌方法与程序,不同培养基配方对启动、增殖、生根培养效果的影响。结果表明:适宜的表面灭菌方法为75%乙醇浸泡30s,0.1%的HgCl2浸泡10min,最后无菌水冲洗5遍,成活率达66.7%;较适宜的启动培养基为1/2 MS+6-BA 0.5mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1),分化达68.3%;适宜的增殖培养基为:MS+6-BA 0.3mg·L~(-1)+NAA 0.05mg·L~(-1)+GA310mg·L~(-1),增殖系数为7.0,平均苗高2.9cm;适宜的生根培养基为:1/2 MS+NAA 1.0mg·L~(-1)+IBA 0.5mg·L~(-1)+蔗糖20g·L~(-1),生根率达93%。     

荸荠‘店头三王’高效组培快繁及驯化移栽技术

以台州本地荸荠‘店头三王’球茎顶芽为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度6 BA,NAA,AC,PVP等诱导剂,结果显示：适宜的诱导培养基为MS+BA 1.5 mg·L-1 ;适宜的增殖培养基为 MS+6 BA 1.5 mg·L-1+NAA 0.01 mg·L-1,增殖系数为11.2,适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.05 mg·L-1+AC 1 000 mg·L-1 或者 MS+NAA 0.05 mg·L-1+AC 1 000 mg·L-1,生根率达100%。并且提出了荸荠继代培养中以添加400 mg·L-1PVP防治褐化现象效果较好,株褐化率从89.6%下降到2.0%,增殖系数从11.20提高到1385。采用本项目荸荠组培苗的驯化、移栽技术,假植秧田移栽成活率高达100%。     

流苏石斛的离体快速繁殖

以流苏石斛茎段为外植体进行离体快速繁殖研究。结果显示：茎段诱导芽的适宜培养基为MS＋BA2.0mg·L^-1＋NAA0.5mg·L-^1＋CH0.5g·L^-1,芽的诱导率达58.3％;培养基Ms＋BA4.0mg·L^-1＋NAA0.5mg·L^-1＋CH0.5g·L^-1可促进丛芽的形成,而丛芽增殖的适宜培养基为MS＋BA2.0mg·L^-1＋NAA0.2mg·L^-1＋CH0.5g·L^-1,增殖系数达6.23;试管苗生根的最佳培养基为1/2 MS＋IBA0.5mg·L^-1＋NAA0.5mg·L^-1,50d后试管苗生根率可达100％。研究还发现,壮苗的适宜培养基为1／2 MS＋BA0.5mg·L^-1＋NAA0.1mg·L^-1＋CH0.2g·L^-1,丛芽在该培养基上培养75d后,可同时完成增殖与生根程库。     

白屈菜快速繁殖技术研究

为保护濒危植物白屈菜的野生资源,以白屈菜具有生长点的茎段作为材料,进行了生长点的伸长生长、生长点的分化、试管苗的生根、试管苗的生根继代和移植的研究,建立起白屈菜的快速繁殖技术。结果表明:在无光的条件下,1/2MS+BA0.1mg/L+NAA0.1mg/L+GA0.4mg/L是白屈菜嫩茎生长点伸长生长的理想培养基;MS+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L是白屈菜生长芽分化培养的理想培养基;1/3MS+NAA0.1mg/L+IAA0.5mg/L是白屈菜不定芽生根培养和生根继代培养的理想培养基;移植到山坡上试管苗各种生物性状不变,生长旺盛。通过生长芽分化培养和生根继代培养2种方法可达到快速繁殖的目的。     

蓬累悬钩子组织培养及试管苗繁殖的研究

为保护野生资源和实现人工栽培,以蓬累悬钩子的冬眠芽为材料,采用组织培养的方法,进行了冬眠芽伸长生长、分化,伸长生长芽和不定芽生根,试管苗的移栽和定植的研究。结果表明,MS+IAA0.1mg·L-1+GA30.5mg·L-1+6-BA0.5mg·L-1是冬眠芽伸长生长培养的理想培养基;MS+NAA0.1mg·L-1+ZT1.2mg·L-1是伸长生长芽的茎段分化不定芽培养的理想培养基;1/2MS+NAA0.1mg·L-1+IAA0.2～0.4mg·L-1是伸长生长芽和不定芽生根培养的理想培养基;试管苗移栽成活率为91.6%,定植成活率为98.2%。定植的试管苗保持了蓬累悬钩子的生物学性状,翌年开花结果。建立起蓬累悬钩子试管苗的繁殖技术。