我国兽用生物制品经营中存在的问题分析及建议

根据当前兽用生物制品购销秩序混乱，执法经营不分，部分法规条文可操作性不强的情况，笔者提出：①兽用生物制品经营属技术服务范畴，应该实行执法与经营分离，让兽用生物制品放开经营，以促进公平竞争，提高服务质量。②加强管理，从源头上制止非法兽用生物制品生产销售。③完善法规，允许有相应技术人员的单位和个人参与兽用生物制品经营；把兽用生物制品的经营许可审批权由省厅下放到县局，以简化办证程序，减少发证审批数量；强制建立兽用生物制品购销档案制度，并制定对违反者的相应处罚措施，以明确各个环节责任，确保生物制品质量。     

我国兽用生物制品发展状况与策略

在客观分析我国兽用生物制品发展状况的基础上,从加强宏观管理和提高企业的竞争力两个方面提出了我国兽用生物制品的发展对策,并就我国兽用生物制品的发展策略提出了意见和建议.     

中国兽医药品监察所近日将举办兽用生物制品批签发申报技术培训班

为进一步保证兽用生物制品的质量,促进各兽用生物制品生产企业、进口兽用生物制品代理机构和注册机构严格按照《兽用生物制品批签发管理程序》规定开展兽用生物制品申报批签发的相关工作,中国兽医药品监察所定于2010年11月29—30日举办“兽用生物制品批签发申报技术”培训班。     

我国兽用生物制品的发展方向

近一个时期以来，禽流感等重大动物疫病防治和动物性食品安全已经成为世界性的问题，受到人们的普遍关注。作为畜禽疾病防制的重要手段，兽用生物制品在畜牧业发展过程中的作用显得更加突出。生物技术的迅猛发展，带动了兽用生物制品技术的创新。在生产环境得到较大改善的同时，活疫苗冻干工艺的完善、灭活疫     

解读《兽用生物制品经营管理办法》

兽用生物制品质量关系到动物疫病防控，关系到畜牧业持续稳定健康发展，关系到食品卫生安全，更关系到公共卫生安全和生物安全，所以应当对其严格管理。农业部一贯重视兽用生物制品管理工作，1996年4月25日发布了《兽用生物制品管理办法》（农业部令第6号），2001年9月17日对其进行了修订并发布了2号令，2004年11月1日根据《中华人民共和国行政许可法》规定予以废止。2004年11月1日施行的《兽药管理条例》，对兽用生物制品管理提出了一些新的要求。《兽药管理条例》规定，对兽用生物制品实行批签发管理制度，对强制免疫所需兽用生物制品实行定点生产制度，同时授权农业部制定强制免疫兽用生物制品经营管理办法。关于兽用生物制品生产环节的管理，由《兽药生产质量管理规范》、《兽用生物制品批签发管理办法》等办法规范和明确。但是，由于兽用生物制品具有对储存、运输条件要求严格的特性，所以，加强兽用生物制品经营环节管理，对保证兽用生物制品质量，保证动物疫病防控工作有效开展具有重要意义。正是基于这些考虑，农业部根据《兽药管理条例》规定，制定了《兽用生物制品经营管理办法》，对兽用生物制品的经营行为进行规范和管理。     

我国兽用生物制品技术的现状与展望

兽用生物制品主要包括疫苗和诊断试剂两大类。作为畜禽疾病预防控制的有力武器，盖用生物制品在畜牧业的发展中发挥着越来越重要的作用，畜牧业的发展带动了盖用生物制品的技术进步，后者的进步反过来又促进了畜物业的繁荣。20世纪，特别是中华人民共和国成立后的50多年，随着科学技术的飞速发展，兽用生物制品发生了翻天覆地的变化。新技术、新方法的出现和广泛推广应用。为我国兽用生物制品的技术进步提供了力量源泉。     

辽宁省召开维护全省兽用生物制品市场秩序新闻发布会

辽宁省动物卫生监督管理局和辽宁省纪委纠风办公室于2006年7月21日在民心网会议室举行“维护全省兽用生物制品市场秩序“新闻发布会，旨在加强兽用生物制品管理．保证兽用生物制品质量．维护兽用生物制品市场秩序，保护农民利益。     

我国兽用生物制品产业发展战略研究

通过对我国兽用生物制品产业发展成就以及存在问题的分析,本文从企业发展和政府支持两方面提出了我国兽用生物制品产业发展的战略选择.     

上海佳牧生物制品有限公司简介

上海佳牧生物制品有限公司是一家集兽用生物制品科研、中试、生产、经营和技术服务于一体的科技型企业。公司依托上海市农业科学院及其畜牧兽医研究所的强大科研背景和技术支撑,公司拥有兽用疫苗GMP生产车间、兽用疫苗研发中心、动物疫病预防研究室、兽用诊断检测中心。主要从事动物创新型疫苗的研究与开发,致力通过技术创新和高品质动物疫苗产品来服务于畜牧业发展和人类食品安全。     

2005年后我国兽用生物制品业面临的选择

改革开放以来我国畜禽疫病得到了有效的控制，畜产品质量与产量显著提高。畜禽疫病的防制离不开兽用生物制品，兽用生物制品质量的好坏直接影响畜禽疫病的防疫工作，我国政府十分重视兽用生物制品的质量，加强了对兽用生物制品的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理工作。农业部已规定2006年1月1     

兽药GHP的核心要点（一）

兽药GHP对于兽用生物制品生产企业的要求是：所生产出的兽用生物制品达到安全、纯净、有效、均一、稳定。对于企业来说，质量就是生命，所以，实施GHP认证是任何一家兽药生产企业今后能够继续生存与发展的基础。     

创新 合作 发展 共赢——兽用生物制品市场发展论坛在广州召开

随着口蹄疫、禽流感、高致病性猪蓝耳病和猪瘟等兽用生物制品纳入政府采购、进行强制免疫以来，国家动物疫病防控的范围和重点正逐步扩大，兽用生物制品行业扶持政策正逐渐加强和完善，未来5—10年将为动物疫苗行业快速成长提供良好的契机。但是，目前兽用生物制品行业在市场发展和竞争上还存在一定的问题，企业相互压价，无序竞争的现象时有发生，不仅影响产品质量，而且阻碍行业健康有序发展。     

兽用生物制品经营管理办法

第一条为了加强兽用生物制品经营管理，保证兽用生物制品质量，根据《兽药管理条例》，制定本办法。     

兽用生物制品经营管理办法

第一条为了加强兽用生物制品经营管理，保证兽用生物制品质量，根据《兽药管理条例》，制定本办法。     

诠释我国兽用生物制品批签发制度

兽用生物制品的国家批签发，是我国兽用生物制品质量监督管理的一项重要措施，本文从我国批签发的发展历程、批签发中各级部门的职责要求以及批签发的基本程序三个方面介绍了我国兽用生物制品的国家批签发制度。     

应用兽用生物制品应注意的几个问题

随着畜禽养殖日益向规模化、工厂化和集约化发展，科学使用预防用兽用生物制品是防控动物疫病最有效的技术措施之一。由于疫苗使用、保存不当以及免疫程序制定不合理，常造成免疫失败，要努力改变”疫苗万能、漠视条件”的意识，树立“细节决定免疫的成败”观念，笔者建议，广大畜禽饲养户在兽用生物制品应用上要注意以下方面。     

家禽灭活疫苗生产技术即将从法国引进

家禽灭活疫苗生产技术是兽用生物制品中技术高、科技含量大的技术，而且也是我国急需的关键技术，中国牧工商（集团）总公司与法国梅里亚集团有限公司经过近两年半的探讨和磋商，日前双方就合资生产家禽灭活疫苗项目的实施备忘录在北京举行签字仪式。中牧集团所属部分企业是中国最早从事禽疫苗研制、开发和生产经营的企业，产品涉及兽用生物制品、化药和制药机械等，其生物制品产销量占全国市场的30％。法国梅里亚集团有限公司则主要从事家禽养殖、兽用疫苗和兽用化药的研究和开发，是世界知名的动物保健品生产企业。两个集团强强联合，共同…     

兽用生物制品经营管理办法

第一条为了加强兽用生物制品经营管理，保证兽用生物制品质量，根据《兽药管理条例》，制定本办法。[第一段]     

2005年后我国兽用生物制品业面临的选择

改革开放以来我国畜禽疫病得到了有效地控制。畜产品质量与产量显著提高。畜禽疫病的防制离不开兽用生物制品，无论是疫病的诊断、预防和控制均需使用兽用生物制品，尤其是我国养殖业的生物安全管理差。必须靠使用疫苗来控制传染病的传播．因此兽用生物制品质量的好坏直接影响着我国畜禽疫病的防疫工作．我国政府十分重视兽用生物制品的质量．     

质量是立企之本——访杭州荐量兽用生物制品有限公司李新华总经理

李新华杭州荐量兽用生物制品有限公司总经理杭州荐量兽用生物制品有限公司(以下简称荐量公司)前身为杭州生药厂,始创于1958年,是一家具有50多年兽用生物制品生产经验的企业。近几年公司发展较快,生产规模和市场占有量较大,取得了一定的成绩,为此我们采访了杭州荐量兽用生物制品有限公司李新华总经理,让我们走近荐量公司,看一看荐量公司的立企之本。