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根据鱼病的发生规律,针对不同鱼病的发生季节,在鱼病发生前定期灵活的进行体内和体外药物预防,对控制鱼病的流行发生会起到很好的作用. 相似文献
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<正>笼养鸡主要给药途径有三种:注射、口服、吸入。其中口服给药的方法主要有拌料、饮水、直接投服三种。但随着养殖设备的更新改造以及兽药新药、新剂型的开发应用,原有的给药方法已不能满足需求。现介绍一种口服给药新方法—溜药法。制作溜药器溜药器是用于溶解药物的水桶,可用桶式饮水器的圆桶制作。做法是将桶式饮水器的圆桶底部扎两排小孔,孔的数量多少、大小可根据鸡舍 相似文献
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<正>1用药误区1.1不注意给药的时间。无论什么药物,给药模式或用药习惯一成不变,不是在料前喂,就是在料后喂。1.2不注意给药次数。无论什么药物,一律1天给药2次。1.3不考虑给药间隔。凡是1日2次给药,白天间隔过短(6~7h),而晚间间隔过长(17~18h)。 相似文献
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目的:观察经鼻粘膜给予小剂量硝酸甘油对腹腔镜胆囊手术气腹血流动力学的影响,并与经静脉给药比较。方法:选择全麻腹腔镜手术60例,应用数字随机法分为3组:对照组(A组)、硝酸甘油单次静脉给药组(B组)、硝酸甘油经鼻粘膜给药组(C组),每组各20例。在气腹前3min,B组经静脉单次给予硝酸甘油10μg/kg,C组经鼻粘膜给予硝酸甘油10μg/kg。分别观察并记录麻醉诱导前(T0)、气腹前3min(T1)、人工气腹时(T2)、气腹后3min(T3)、气腹后10min(T4)患者SBP、DBP、MAP、HR的变化。结果:与T0比较,3组T1时间点SBP、DBP、MAP、HR均呈一过性降低或减慢(P0.05);与T0比较,A组T2、T3、T4中SBP、DBP、MAP、HR均显著升高(P0.05);与T0比较,B组T2、T3中HR显著增快,SBP、DBP和MAP显著降低(P0.05);与T0比较,C组T2、T3、T4时间点SBP、DBP、MAP、HR无统计学差异(P0.05);与B组比较,在T2、T3时间点,C组SBP、DBP、MAP、HR有明显差异(P0.05)。结论:硝酸甘油经鼻粘膜给药能较好维持腹腔镜手术气腹后血流动力学的稳定。 相似文献
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<正> 养鱼生产者掌握正确的给药技术,合理施药,避免失误,才能有效防治病害,确保高产高效。 (一)科学选药。对症施治 1、要准确诊断鱼病 不同鱼病一般表现出不同症状,但也有些鱼病症状接近或相同,如V_c、V_(b2)缺乏症、细菌性败血症和严重的鱼类肝病等均表现出血症 相似文献
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从猪萎缩性鼻炎的病猪鼻腔内分离和纯化病原菌,通过药敏试验筛选出对猪萎缩性鼻炎病原菌敏感的药物,并通过鼻腔喷雾给药、肌肉注射给药和拌料给药的方法防治猪萎缩性鼻炎.结果表明:通过鼻腔喷雾给药的猪平均日增重显著高于拌料组和肌肉注射组(P<0.01).说明鼻腔给药,药物可直接作用于患部,疗效迅速,方便快捷,是防治猪萎缩性鼻炎的最佳给药途径. 相似文献
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不同给药方式下培氟沙星在鲤体内的药代动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在水温为18℃下,按10 mg/kg(体质量)对体质量为(200±30)g的福瑞鲤Cyprinus carpio单次肌肉注射和混饲口灌培氟沙星,于不同时间点采集鲤血浆、肌肉、肝胰脏、肾脏组织,经超高液相色谱法测定各组织中培氟沙星的浓度,并采用DAS 3.0药物代谢动力学软件的非房室模型统计矩方法分析药时数据。结果表明:混饲口灌给药和肌注给药后,培氟沙星的药时曲线下面积( AUC)分别为88.35、139.9 mg·h/L,达峰浓度( Cmax )分别为2.092、3.687 mg/L,达峰时间( Tmax )分别为4.0、0.5 h,消除半衰期( t1/2)分别为22.301、74.357 h,表观分布容积( Vd )分别为5.464、15.342 L/kg,总体清除率( CL )分别为0.170、0.143 L·kg/h。研究表明,肌肉注射给药较混饲口灌达峰时间短,达峰浓度高,半衰期长,生物利用度高。 相似文献
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临床上常将硫酸镁采取口服、外敷、静注等方式用于患者,发挥着导泻、消肿、止惊、降压等作用。硫酸镁不同的给药途径其作用原理不同,护士要了解硫酸镁的药物特性、药理作用和医生的给药途径,以做好相应的护理。 相似文献
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为探讨氟甲喹在大菱鲆体内的药代动力学特征,在水温14~17℃条件下,以20 mg/kg的剂量静脉注射和口服氟甲喹,分别于给药后15、30 min和1、2、4、6、8、12、16、24、36、48、72、96 h采血及各组织,利用高效液相色谱法测定血浆和各组织中的氟甲喹含量,采用DAS 2.0药动学软件中统计矩方法分析药代动力学参数。结果显示,静注给药后,血浆中氟甲喹的表观分布容积为5.46 L/kg,消除半衰期为56.93 h,曲线下面积、生物利用度分别为220.32 h·mg/L、100%;口服给药后,血浆中氟甲喹的曲线下面积、生物利用度分别为95.85 h·mg/L和43.51%,达峰时间为16 h,表观分布容积为4.21 L/kg,消除半衰期为14.12 h。结果表明,静注和口服氟甲喹在大菱鲆体内组织分布均较广,但静注消除慢,口服吸收差、消除快。口服给药后,血浆中氟甲喹浓度在24 h内高于对常见病菌的抑菌浓度,因此,每天以20 mg/kg的剂量给药1次,可对常见细菌疾病起到较好防治效果。 相似文献
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中药经皮给药因避免肝、胃肠损伤的“首过效应”、患者可控制给药、维持稳定持久的血药浓度、减少给药次数、患者易于接受等优点,已成为现代制剂研究的热点之一。由于皮肤的独特解剖位置和结构以及对大多数药物的相对不渗透性,导致经皮给药领域进展缓慢,并限制了临床应用。而中药经皮给药制剂能够有效克服皮肤屏障,增大药物的渗透率,使患者得到有效治疗。文中就经皮给药中药制剂近年来的研究进展进行综述,分别对近年中药制剂及其在疾病中的应用进行阐述,为经皮给药制剂的进一步发展提供参考。 相似文献