官渡区新型城镇化建设措施及成效

1官渡区2013年人口基本情况 据统计,2013年官渡区常驻人口105.59万人,户籍人口50.24万人,居住半年以上暂住人口55.35万人,流动人口12.15万人。截至2013年12月31日,官渡区共完成＂农转城＂人口16.08万人,还剩农业人口2800人。目前全区户籍人口城镇化率达99%。     

中国水稻白叶枯病菌小种C8菌株无毒基因的分离及功能鉴别

 白叶枯病菌与水稻间的互作符合基因对基因模式，不同小种中存在特异的avrBs3/pthA家族基因。对中国水稻白叶枯病菌小种C8菌株基因组DNA进行BamHⅠ酶切和Southern杂交，发现了其特有的约6.0 kb大小、含avrBs3/pthA家族基因的信号条带。经文库筛选、Southern杂交和限制性酶切分析，获得了C8小种avr/pthC8a基因。将该基因导入菲律宾小种6 的代表菌株PXO99A中，发现avr/pthC8a可使PXO99A丧失对水稻品种Asominori（携有成株期抗性基因Xa17）的毒性，暗示avr/pthC8a可能是与Xa17相应的无毒基因。序列分析发现，avr/pthC8a基因大小为3816 bp，编码1272个氨基酸，由102 bp编码的34个氨基酸重复单元在基因内的重复数为20.5个，其3′端的BamHⅠ酶切位点由GGATCC突变为AGATCC，其他特征均与avrBs3/pthA家族的成员相似，即C端存在1个亮氨酸拉链、3个核定位信号和1个酸性转录激活域。avr/pthC8a基因3′端的BamHⅠ酶切位点发生突变在avrBs3/pthA家族基因中鲜有报道。中国C8小种avr/pthC8a基因的发掘，为进一步了解水稻黄单胞菌毒性变异以及avrBs3/pthA家族基因的进化提供了理论依据。     

飞碟瓜的特性及高产栽培技术

飞碟瓜又名碟形瓜、齿缘瓜、扁圆西葫芦,为葫芦科南瓜属美洲南瓜的一个变种,是一种既可食用又可观赏的瓜类植物。飞碟瓜在我国栽培的历史很短,最初它是作为一种名特蔬菜于20世纪90年代从俄罗斯、韩国、美国等地相继引入栽培。开始引进时,因因其瓜形奇特，仅作盆栽供观赏用。近几年，加速了飞碟瓜栽培技术研究。相继在露地和冬暖大棚嫁接栽培获得成功。为我国的蔬菜生产增添了新品种。     

水稻黄单胞菌avrBs3/PthA家族基因研究进展

 水稻黄单胞菌白叶枯致病变种（Xanthomonas oryzae pv.oryzae，Xoo）和稻生致病变种（X.oryzae pv.oryzicola，Xooc）分别引起水稻白叶枯病（bacterial blight，BB）和水稻细菌性条斑病（bacterial leaf streak，BLS），对中国和世界水稻产量造成较大损失。基因组学揭示，Xoo和Xooc不同小种中存在15～30个数量不等的avrBs3/PthA（avr/pth）家族基因。新近研究结果表明，avr/pth基因既是毒性基因，又是寄主植物先天免疫的抑制因子，还是与抗病基因（R）匹配的无毒基因。Xooc中虽然存在avr/pth基因，但因存在能够抑制avr/pth无毒基因功能的抑制因子，故而未在水稻中发现抗BLS的R基因。除结构上的共有特征外，avr/pth基因间的差异主要表现在102 bp重复单元在每个avr/pth基因中的重复数多少上。avr/pth基因的进化可能由简单进化为复杂，这可能是Xoo和Xooc致病性变异的主要原因。     

热不对称PCR(TAIL-PCR)和Tn5转座子质粒拯救法快速分离水稻条斑病菌致病相关基因

构建植物病原菌突变体库是进行新基因发掘和功能基因组学研究的有效途径之一.为快速准确地鉴定Tn5的插入位点和相应的功能基因,研究采用热不对称PCR(TAIL-PCR)和Tn5转座子质粒拯救两种技术,鉴别了在筛选水稻条斑病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzicola)Tn5插入突变体库过程中获得的8个在水稻(Oryza sativa)上毒性减弱的突变体.结果显示,TAIL-PCR和Tn5质粒拯救结合使用,可有效地鉴别Tn5的插入位点和相应的功能基因.TAIL-PCR鉴别的5株突变体是Tn5分别插入在分泌系统结构蛋白F基因(gspF)、cAMP调控蛋白、膜镶嵌蛋白酶酶原、S-蛋硫氨酸脱羧酶亚基和gspJ基因上;Tn5质粒拯救法鉴别的3株突变体是Tn5分别插入在致病性蛋白、功能未知的保守蛋白和鞭毛特异性ATP合酶基因上.序列同源性分析发现,8株突变体Tn5插入的基因与基因组测序的BLS256菌株中的对应基因同一性达100%.这表明,TAIL-PCR和Tn5质粒拯救技术可有效地应用于植物病原菌Tn5突变体库的鉴别和目标基因的分离.     

响应面法优化臭灵丹中异绿原酸B的提取工艺研究

为了优化臭灵丹中异绿原酸B 的提取工艺，在前期单因素试验对功率、时间、料液比、乙醇浓 度四个影响提取因素比较的基础上，应用HPLC 法测定含量，通过Box-Behnken 实验对数据进行了响 应面法分析。结果得出:异绿原酸B 的最佳提取工艺为超声功率300w，超声时间51minn，料液比38:1 g/mL，乙醇浓度为74%，其得率为1.598%。     

饲用甜高粱青贮制作技术

饲用甜高粱（Foragesorhum）是澳大利亚最新培育的甜高粱种类杂交品种,具有产量高、营养值高、适口性好、适应性强、易管理、抗旱、耐涝、耐盐碱的特性,一年内可多次刈割,可以长期单一饲喂,具有较高的牧用价值。     

闽西北一次罕见的冬季暴雨暴雪天气成因分析

利用常规气象资料,应用天气学及物理诊断分析方法,对2010年12月15日~16日的暴雪过程进行分析,结果发现:暴雪产生在低空急流的左前方和700 hPa 切变线的强风速辐合区中,强冷空气东移南下与暖湿空气的交馁作用,使得系统强烈发展,触发了强降雪的发生;此次暴雪过程有两支水汽来源,一支来自孟加拉湾的西南暖湿气流,另一支来自西北太平洋西侧的东南暖湿气流;低空急流轴上的风速脉动中形成的中小尺度系统是暴雪产生的主要因素之一;西南暖湿气流在东北侵入的冷垫上爬升为暴雪提供了有利条件,深厚的水汽条件及有利的散合场配置对本次暴雪的产生起了关键性作用     

利用编码harpin蛋白的基因遗传改良生防荧光假单胞菌2P24

荧光假单胞菌Pseudomonas fluorescens 2P24是根围促生细菌（PGPR）,具有Ⅲ型分泌系统（T3SS）。为了在2P24中表达植物过敏反应激发子harpin,赋予生防菌诱导抗病性能力,本文选择可在2P24中表达的来自Pseudomonas syringae pv.tomato DC3000的avrPto1基因启动子与水稻细菌性条斑病菌Xanthomonasoryzae pv.oryzicola harpin蛋白编码基因hpa1进行融合,实现了harpin蛋白在2P24的表达。重组菌株通过T3SS分泌harpin蛋白,可激发烟草产生过敏反应（HR）,激活HR途径的HIN1基因和HRS203J基因以及病程相关蛋白PR1a基因的转录表达。harpin重组菌株与2P24一样,对小麦赤霉病菌Fusarium graminearum和棉花枯萎病菌F.oxysporum f.sp.vasinfectum具有抑制作用。这为利用植物-病原物互作中激发植物产生抗病性的激发子来遗传改良生防微生物奠定了理论和实践基础。     

EM微生态制剂对仔猪的保健效果观察

试验开展EM微生态制剂对仔猪增重效果、仔猪腹泻的控制效果、环境除臭及蚊蝇孽生繁殖的消除效果等研究,结果表明:(1)EM制剂对仔猪具有良好的育肥增重效果。试验组平均增重比对照组多1.981 kg,差异显著(P<0.05);(2)EM的添加对仔猪腹泻具有良好的控制效果。试验组死亡率为5%,治愈率为75%;对照组死亡率为40%,自愈率为30%;(3)EM微生态制剂能抑制腐败菌的生长繁殖,有明显消除粪便臭味,减少蚊蝇孽生繁殖,从而净化环境,减少污染,改善仔猪生长环境。结论:EM微生态制剂对仔猪具有保健效果。