植物源杀虫剂苦皮藤素超低容量油剂的研制及药效试验

介绍了1%苦皮藤素超低容量油剂的配方制备方法,确立了较佳的配方组成及质量控制指标.研究了该制剂的杀蝗虫活性,表明该农药制剂具有成本低、质量稳定、使用安全、市场前景看好等特点,社会效益显著.     

应用比例法和对分法优选2.5%高效氯氟氰菊酯微乳剂配方

综合运用了比例法和对分法对2.5%高效氯氟氰菊酯微乳剂的配方进行了研究,在较短时间内筛选出了该微乳剂的较佳配方。其中溶剂使用甲醇与苯,以质量比3∶1混用,质量分数为10%;乳化剂剂500#和602#以3∶7,质量分数为18%;用去离子水补至100。该制剂各项技术指标均合格,可以满足生产需要。     

30%代森锰锌松脂基植物油悬浮剂配方筛选研究

介绍了30%代森锰锌松脂基植物油悬浮剂的配方筛选过程,确定了配制方法和较佳配方组成。经测定,该制剂在(54依2(益热贮14d的条件下,质量稳定,分解率小于5%,各项指标均符合油悬浮剂的要求。30%     

利用三角坐标法筛选75%除虫脲水分散粒剂配方

介绍了运用三角线坐标图法快速筛选75%除虫脲水分散粒剂最佳配方的方法,简述了该制剂的特点、配方筛选、质量技术标准、贮藏稳定性.试验结果表明:该产品悬浮率80%以上,崩解时间小于180 s,热贮(54±2 ℃,14 d)分解率小于5%,产品各项指标符合水分散粒剂的要求.     

30%醚菌酯悬浮剂的研究

对30%醚菌酯悬浮剂的配方进行了研究。采用湿式超微粉碎加工工艺,对该制剂中润湿分散剂、增稠剂、防冻剂、消泡剂等进行了筛选实验,确定了优惠配方。试验制剂经低温和热稳定性试验,外观无明显分层,水中分散性良好,各项指标均符合悬浮剂的相关标准。     

25%灭幼脲悬浮剂的研制

对25%灭幼脲悬浮剂的配方进行了研究。采用湿式超微粉碎加工工艺,对该制剂中润湿分散剂、增稠剂、防冻剂、消泡剂等进行了筛选实验,确定了优化配方。试验制剂经低温和热稳定性试验,外观无明显分层,水中分散性良好,各项指标均符合悬浮剂的相关标准。     

20％噻虫嗪油悬剂的研制

[目的]研制20%噻虫嗪油悬剂。[方法]采用湿法研磨工艺配制了20%噻虫嗪油悬浮剂,对其配方中的分散介质、乳化剂、润湿分散剂、增稠剂进行了筛选,并对该制剂进行了理化性能测定。[结果]20%噻虫嗪油悬剂的最佳质量配比为:噻虫嗪原药20.00%,脂肪酸甲酯71.30%,OP-4 0.40%,农乳500#3.00%,EC80 3.00%,黄原胶0.30%,白炭黑2.00%。该制剂外观无明显分层,水中分散性良好,各项指标均符合油悬浮剂的相关标准。[结论]按该配方配制的20%噻虫嗪油悬浮剂工艺简单、对环境污染小,具有较好的市场开发前景。     

兽用止痢、止泻中草药制剂的配方及药理鉴定（英文）

[目的]研制出具有止痢,止泻功效的兽用中草药配方制剂。[方法]使用该中草药制剂配方对患畜进行临床疗效试验和药理试验。[结果]疗效试验表明,该配方对家畜腹痛、腹泻及粪便变化有较好疗效,治愈率达92%。药理试验表明,该配方对受试动物的胃肠运动有显著的抑制作用,其药物的止痢,止泻的功效极为显著,且对受试动物是安全的,可靠的。[结论]该配方对治疗仔猪白痢,仔猪黄痢,家畜肠胃炎及消化不良性腹泻有独特的疗效,可用于兽医临床、也可作为饲料添加剂。     

兽用止痢、止泻中草药制剂的配方及药理鉴定

[目的]研制出具有止痢，止泻功效的兽用中草药配方制剂。[方法]使用该中草药制剂配方对患畜进行临床疗效试验和药理试验。[结果]疗效试验表明，该配方对家畜腹痛、腹泻及粪便变化有较好疗效，治愈率达92%。药理试验表明，该配方对受试动物的胃肠运动有显著的抑制作用，其药物的止痢，止泻的功效极为显著，且对受试动物是安全的，可靠的。[结论]该配方对治疗仔猪白痢，仔猪黄痢，家畜肠胃炎及消化不良性腹泻有独特的疗效，可用于兽医临床、也可作为饲料添加剂。     

植物生长调节剂25%调环酸钙油悬浮剂的研制

[目的]对25%调环酸钙油悬浮剂配方中的助剂进行筛选,优化配方。[方法]以调环酸钙为原药,按照油悬浮剂生产工艺流程,对配方中的润湿分散剂、增稠剂、防冻剂进行筛选,并且测定各项质量技术指标。[结果]优化配方为:调环酸钙原药25%,助剂EL-105.0%,NP-7 10.0%,尿素4.0%,有机膨润土1.2%,用油酸甲酯补至100%。[结论]该配方制剂外观无明显分层,水中分散性良好,颗粒细度达到要求。各项指标均符合油悬浮剂的相关标准。     

银杏酸和槟榔碱二元微乳剂的研制

[目的]制备银杏酸和槟榔碱二元微乳剂。[方法]采用滴定法绘制伪三元相图,考察表面活性剂、助表面活性剂和油相对微乳区的影响。[结果]当DBS-Ca和农乳600#的质量比Km=1∶1时,DBS-Ca-农乳600#-乙酸乙酯-水体系形成的微乳区面积最大,对药物的容量也最大;当表面活性剂和助表面活性剂的总质量与乙酸乙酯的质量比（AS/O）=3∶2时,制得的二元微乳剂最稳定。[结论]该微乳体系制得的银杏酸和槟榔碱二元微乳剂符合要求。     

1％甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微乳剂的研制

[目的]研制甲氨基阿维菌素苯甲酸盐（甲维盐）微乳剂。[方法]筛选甲维盐原药的溶剂,乳化剂的种类、配比及用量,确定最佳配方和制备工艺,并进行了新剂型的药效试验。[结果]最佳配方为甲维盐：1.66％;乙醇：2.00％;吐温80：15.91％;十二烷基苯磺酸镁：9.09％;异丙醇6.00％;水：66.00％。研制的1％甲维盐微乳剂热贮后平均分解率为3.67％,冷贮后平均分解率为2.16％,透明温度范围为-4—90℃,水的硬度对制备无影响。田间药效试验表明,药后7d的防效达90％以上。[结论]研制的甲维盐微孔剂具有成本低、性能稳定、药效高等特点,具有良好的开发应用前景。     

10％咪鲜胺微乳剂防治水稻恶苗病试验效果初报

对10％咪鲜胺微乳剂进行了对水稻恶苗作用效果试验。用10％咪鲜胺微乳剂与稀释1000-3000倍浸种,其对水稻恶苗病作用效果95．0％～100％,具有很好的防治作用。     

不同抑菌剂对荔枝采后生理变化的影响

系统评估了几种抑菌剂在低温条件下对荔枝果实的保鲜效果和采后生理进程的影响。结果表明:各种抑菌剂均可以在一定程度上减轻荔枝采后病害的发生,并延缓荔枝采后的生理衰老进程。咪鲜胺微乳剂表现出较强的优势,其次是万利得,特克多和扑海因控制荔枝采后病害的效果较差。施保克乳油虽然较好地控制了病害的发生,但由于其对荔枝果皮有一定的伤害作用,因此总体保鲜效果不理想。     

萘乙酸纳米悬浮剂的制备及对苜蓿种苗生长的影响

对萘乙酸(NAA)粉剂采用微乳液-超声乳化法处理,制备萘乙酸纳米悬浮剂,并初步探索了该制剂对苜蓿种苗生长的影响。结果表明:通过微乳液-超声乳化法制备的萘乙酸纳米悬浮剂,其颗粒度小,粒径分布均匀、水溶性好、稳定性好。2.2×10-5mol·L-1萘乙酸纳米悬浮剂的促长效果最好,2.2×10-4mol·L-1悬浮剂的抑制作用最明显。     

兽用微乳基质的研制及稳定性和增溶性考察

选用液体石蜡为油相,吐温-80为表面活性剂,司盘-80为助表面活性剂,去离子水为水相,在制备三元相图的基础上,考察微乳区的分布范围,筛选最优处方,考察其稳定性,以利福平为模型药物考察其对难溶性药物的增溶。结果:电镜检测该微乳基质的平均粒径在30 nm,该微乳基质稳定性好,并能增加难溶性药物的溶解度。结论:该基质可作为一种兽用药物载体增加难溶性药物,以提高难溶性药物的生物利用度。     

2.4%阿维·氯氰微乳剂的研究

介绍了阿维菌素与氯氰菊酯混配的一种新剂型品种——2.4％微乳剂,简述了该剂型的特点、贮藏稳定性、质量指标及药效试验结果,表明该微乳剂成本低、药效好、使用安全、具有良好开发应用前景。     

一种制备烷基苯磺酸钙的新方法

[目的]弥补含水烷基苯磺酸钙的缺陷,优化制备方法。[方法]烷基苯磺酸与氢氧化钠水中反应生成钠盐,再与氯化钙水中反应,获得烷基苯磺酸钙,进行纯度测定,并与除去水和醇的市售钙盐进行对比。[结果]自制烷基苯磺酸钙的质量百分含量平均值为97.97%。表观上自制合成的烷基苯磺酸钙的粉末更细。市售的烷基苯磺酸钙纯度不够,去除乙醇的时间太长,不利于形成微乳液,而自制的烷基苯磺酸钙性能好,可以作为配制农药微乳液的乳化剂。[结论]自制合成的烷基苯磺酸钙纯度较高,比市售的产品具有更好的乳化性能,而且合成方法工艺简单,设备投资少,能耗小,成本低,完全适用于大规模工业化生产。     

瑞香狼毒根乙醇提取物石油醚萃取相杀螨微乳剂的研制

【目的】为了增强瑞香狼毒根乙醇提取物石油醚萃取相的杀螨活性,开发相应的植物源杀螨微乳剂。【方法】通过调控溶剂、乳化剂、防冻剂、稳定剂的种类、含量配制微乳剂,利用稳定性、澄清度来控制其质量,采用玻片浸渍法对比制剂前后的杀螨活性,采用田间药效试验方法测定微乳剂的杀螨效果。【结果】瑞香狼毒根乙醇提取物石油醚萃取相微乳剂的最佳配方为(体积比):瑞香狼毒根乙醇提取物石油醚萃取相15%、十二烷基苯磺酸钙18%、二甲基亚砜1%、60%的乙醇2%、稳定剂1%、防冻剂3%、自来水补足至100%;在-4~60℃、pH值6.0~8.5,微乳剂稳定性良好;石油醚萃取相微乳剂LC50为1.25mg/mL,优于石油醚相萃取物(LC50为2.51mg/mL);微乳剂在施药1次,1、3、5、7d观察后,大田药效试验显示施药后7d,防治效果高达70%。【结论】瑞香狼毒根乙醇提取物石油醚萃取相微乳剂有望成为一种新的植物源杀螨剂。     

丁香酚微乳对鸽源金黄色葡萄球菌临床分离耐药株 抗生素增敏作用的研究

为探讨丁香酚微乳(Eugenol microemulsion,Em)对鸽源金黄色葡萄球菌(S.aureus)临床分离耐药株的抗菌活性及与抗生素联合的作用效果.采用MALDI质谱分析法鉴定从病鸽分离的菌株类别,以ATCC29213为质控菌株,微量肉汤稀释法测定Em和6种抗生素对临床分离株的最低抑菌浓度(MICs),微量棋盘稀释法测定Em与6种抗生素联合作用的分级抑菌浓度指数(FICI),以平板计数法检测Em及其联合多西环素(doxycycline,DOX)对临床分离S.aureus耐药株生长的抑制作用.检测结果表明,分离自病鸽心脏的S.aureus(200113-J3-H1)为环丙沙星(CIP)、黏菌素(COL)、DOX和土霉素(OXY)的多重耐药菌株;Em对该菌的MIC为0.25％,与DOX、OXY、COL和CIP联合作用时均呈现协同作用(FICI=0.125～0.281),其中对DOX的增敏作用最明显,可使其MIC降低16倍;与ENR联合则表现为相加作用(FICI=0.561).此外,从病鸽肝脏分离的E.coli(200113-J2-L5)为四环素类DOX和OXY耐药菌株;沙门菌(200113-J1-H3)CIP、恩诺沙星(ENR)、卡那霉素(KAN)、COL、DOX和OXY的敏感株,Em对这两种菌的MIC均为0.031 25％.结论表明,Em对耐药菌和非耐药菌均具有显著的抑菌活性,有望成为抗生素替代药物,且可显著增强S.aureus多重耐药菌对抗生素的敏感性,这为鸽场细菌性疾病的控制提供了参考.