首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
糖源在棉花花药培养中起着重要作用,不同糖源所起的作用不同。可溶性淀粉、蔗糖和葡萄糖有利于棉花花药愈伤组织的诱导和生长;麦芽糖对花药愈伤组织的诱导和生长促进作用不大;乳糖不利于愈伤组织的诱导。甘露醇的添加抑制了愈伤组织的诱导和生长。不同糖浓度对棉花花药愈伤组织诱导和生长的影响也不同,一般低浓度糖易诱导形成愈伤组织和愈伤组织的快速增殖。蔗糖的最佳使用浓度为30g/L。在不含糖源的培养基上棉花花药不能诱  相似文献   

2.
不同糖源诱导产生的愈伤组织具有一定的后效应,一般在诱导阶段生长较慢的愈伤组织当转入同一培养基上培养时则表现出优势。以可溶性淀粉、蔗糖和麦芽糖为糖源的培养基上均可诱导棉花花药愈伤组织获得了胚胎发生和胚状体;葡萄糖虽有利于棉花花药愈伤组织生长,但却没能诱导胚胎发生和胚状体的形成。乳糖即不利于愈伤组织的生长,又不利于胚状体的形成。半乳糖作为糖源,愈伤组织虽能增殖,但生长速度极慢。山梨糖不能被棉花花药愈伤组织吸收,故以山梨糖为糖源时愈伤组织极易褐化死亡。甘露醇的添加促进了葡萄糖诱导形成胚性愈伤组织和胚状体。  相似文献   

3.
不同糖源诱导产生的愈伤组织具有一定的后效应,一般在诱导阶段生长较慢的愈伤组织当转入同一培养基上培养时则表现出优势。以可溶性淀粉、蔗糖和麦芽糖为糖源的培养基上均可诱导棉花花药愈伤组织获得了胚胎发生和胚状体;葡萄糖虽有利于棉花花药愈伤组织生长,但却没能诱导胚胎发生和胚状体的形成。乳糖即不利于愈伤组织的生长,又不利于胚状体的形成。半乳糖作为糖源,愈伤组织虽能增殖,但生长速度极慢。山梨糖不能被棉花花药愈伤  相似文献   

4.
糖源在棉花愈伤组织诱导,胚胎发生与发育中的作用   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了蔗糖、葡萄糖、麦芽糖、半乳糖、可溶性淀粉、乳糖、山梨糖、果糖等8种糖源在棉花组织培养愈伤组织诱导、胚性愈伤组织增殖、胚胎发生和发育中的作用。结果表明:在愈伤组织诱导和增殖中,葡萄糖效果较好,蔗糖次之,山梨糖和果糖不利于愈伤组织诱导和增殖,其它糖源效果一般;在棉花胚胎发生和发育中,蔗糖和葡萄糖的效果较佳,可溶性淀粉、麦芽糖、乳糖、山梨糖较差;不同基因型对糖源的反应不尽相同。本文讨论了糖源在棉花组织培养中的效应。  相似文献   

5.
对影响棉花花药愈伤组织诱导的因素进行了研究,结果表明:灭菌方法以0.1%的氯化汞消毒10分钟灭菌较为彻底;培养方式以花药固体培养较易诱导出愈伤组织。不同基因型的诱导效应不同,亚洲棉较易,陆地棉次之,海岛棉较差,野生棉最难,陆地棉不同品种间也存在着差别。激素种类和浓度影响着棉花花药愈伤组织的诱导率和生长量,TDZ有利于愈伤组织的诱导,BA不利于愈伤组织的诱导;MS+0.1mg/LBA+5.0mg/L2,4-D是诱导棉花花药脱分化形成愈伤组织的较好培养基;MS+0.1mg/LBA+0.1mg/L2,4-D或MS+1.0mg/LBA+1.0mg/L2,4-D最有利于棉花花药愈伤组织的生长和增殖。  相似文献   

6.
不同糖源及蔗糖质量浓度对牡丹愈伤组织褐化的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以牡丹品种珊瑚台组培苗的愈伤组织为材料,研究不同糖源及蔗糖质量浓度条件下愈伤组织继代培养的褐化状况。结果表明:同一质量浓度下添加不同糖源的培养基对珊瑚台愈伤组织的继代培养效果以蔗糖、麦芽糖较好,褐化率分别为5.56%和4.76%,适宜培养时间均为30d;不同蔗糖质量浓度的培养基对珊瑚台愈伤组织的继代培养效果以50g/L为最佳,褐化率为4.55%,适宜培养时间为30d。  相似文献   

7.
【目的】为降低椰枣愈伤组织褐化率和提高体胚发生率,研究培养基中不同糖处理对愈伤组织和体胚发生的影响,为优化培养基配方提供依据。【方法】以椰枣组织培养物为研究对象,进行3种糖处理(蔗糖、蔗糖+果糖、蔗糖+葡萄糖)的组织培养试验,统计椰枣愈伤组织褐化率及体胚发生率,测定不同糖处理下愈伤组织、体胚和不定芽的淀粉、蔗糖、果糖、葡萄糖含量,综合分析不同糖处理对椰枣组织培养物影响的差异。【结果】在蔗糖培养基中增加果糖,体胚和不定芽的蔗糖含量和葡萄糖含量下降,愈伤组织和体胚的果糖含量及愈伤组织的淀粉含量上升,愈伤组织褐化率升高。在蔗糖培养基中增加葡萄糖,不定芽蔗糖含量和愈伤组织果糖含量降低,愈伤、体胚和不定芽的淀粉含量上升,愈伤和体胚的葡萄糖含量上升,体胚发生率升高。愈伤组织和体胚的淀粉和果糖含量显著高于不定芽的淀粉和果糖含量(P<0.05,下同),愈伤组织的葡萄糖含量显著高于体胚和不定芽,体胚的蔗糖含量显著高于不定芽,不定芽的蔗糖含量显著高于愈伤组织。相关分析结果表明:愈伤组织褐化率与愈伤组织果糖含量、不定芽果糖含量均呈显著正相关;体胚发生率与体胚淀粉含量呈显著正相关;体胚发生率与体胚蔗糖含量、愈伤组织褐化率与愈伤组织果糖含量均呈极显著正相关(P<0.01,下同);体胚发生率与体胚蔗糖含量、愈伤组织葡萄糖含量、体胚葡萄糖含量均呈极显著正相关,同时,与体胚淀粉含量呈显著正相关。【结论】在椰枣愈伤组织诱导与增殖培养过程中减少果糖的用量,在体胚发生培养时增加葡萄糖的用量,可降低愈伤组织的褐化率,提高体胚发生率。  相似文献   

8.
培养基、蔗糖和激素对苜蓿花药愈伤组织诱导的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了提高苜蓿花药培养愈伤组织诱导率,以小孢子发育处于单核赤边期中期到单核靠边期的花药为材料,对不同基本培养基、蔗糖浓度和激素配比对花药愈伤组织诱导的影响进行了研究.结果表明,以改良Mitsch2为基本培养基,附加2,4-2、6-BA 0.5 mg/L、蔗糖6;~9;,可以获得较高的诱导率.培养基中的蔗糖浓度和激素配比影响愈伤组织的生长速度和褐化率.  相似文献   

9.
为进一步开发利用红景天资源,以红景天花药诱导的愈伤组织为材料,研究了不同培养基、不同种类和浓度的生长素和细胞分裂素对花药愈伤组织生长量的影响。结果表明:培养基MS和NB对花药愈伤组织生长量的影响无显著差异;低浓度的生长素对红景天花药愈伤组织生长量有利,2,4-D对愈伤组织生长的影响略高于NAA。高浓度的6-BA利于在景天花药愈伤组织生长,在含有相同浓度NAA的培养基中,6-BA比KT适合花药愈伤组织生长。  相似文献   

10.
枇杷花药培养诱导愈伤组织的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
陈红  王永清 《安徽农业科学》2007,35(27):8453-8454
为了寻找枇杷花药愈伤组织诱导的最佳条件及配方。以枇杷花药为试验材料,采用完全组合设计研究了温度、蔗糖浓度、激素对花药愈伤组织诱导的影响。低温处理对愈伤组织的形成没有多大影响,随着低温时间的延长,愈伤组织诱导率低于对照;30 g/L蔗糖诱导花药愈伤组织的效果较好,诱导率为62.5%;在附加1 mg/L 2,4-D和2 mg/L 6-BA的MS培养基上,诱导率最高,为90.00%;MS+0.25mg/L6-BA+1 mg/LNAA最有利于愈伤组织的增殖。高浓度的蔗糖不利于愈伤组织的形成。一定浓度的2,4-D和6-BA对枇杷花药愈伤组织的诱导有较大的影响,且2,4-D起着主导作用。  相似文献   

11.
棉花花药愈伤组织培养与胚胎发生   总被引:1,自引:1,他引:1  
棉花花药愈伤组织的生长与增殖受基因型、糖源、培养基成分等多种因素的影响。经多次继代筛选后,棉花花药愈伤组织中可形成一种能分化出胚状体的胚性愈伤组织,并能产生不同发育时期的胚状体。胚状体转入胚荫发培养基中,可萌发形成小植株。本实验获得了鲁棉6号小植株和Siokral-3及珂字201的于叶胚。  相似文献   

12.
影响刺梨花药愈伤组织诱导因素的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以贵农1号、2号、5号、6号、7号刺梨为材料,研究不同基因型、不同取材时间、小孢子发育时期、基本培养基、糖源、生长调节物质、培养条件等刺梨花药愈伤组织诱导的影响.结果表明;以刺梨盛花期(5月份)且小孢子发育为单核中后期的贵农1号花药为试材;Ms为基本培养基;3%的蔗糖为糖源;1.0mg·L-1 6-BA +2.0mg·L-1 NAA +0.5mg·L-1 2、4-D +1.0mg·L-1 KT为激素组合,在黑暗条件下培养最有利于刺梨花药愈伤组织的诱导.  相似文献   

13.
为了提高西洋参花药培养的愈伤组织诱导率,试验以吉林省集安西洋参花蕾为材料,初步研究不同浓度2,4-D、6-BA和蔗糖对花药愈伤组织诱导的影响,优化西洋参花药愈伤组织诱导培养条件。结果表明:在MS基本培养基附加2,4-D 2mg/L+6-BA 0.5mg/L+蔗糖60g/L+琼脂5.5g/L+水解乳蛋白0.5g/L的条件下,西洋参花药愈伤组织的诱导率可达37.53%。2,4-D对西洋参花药愈伤组织的诱导必不可少;2,4-D和6-BA的合理搭配能提高西洋参花药愈伤组织的诱导率;60g/L的蔗糖能有效促进西洋参花药愈伤组织的诱导。  相似文献   

14.
以枇耙花药为试验材料,采用完全组合设计研究了温度、蔗糖浓度、激素对花药愈饬组织诱导的影响。结果表明:预处理对花药愈伤组织诱导起决定作用,其中低温预处理对于花药愈伤组织诱导效果最为显著;MS培养基中加入0.5%~1.0%的2,4-D,5%~7%的蔗糖对枇杷花药诱导率最高。  相似文献   

15.
牡丹花药诱导愈伤组织   总被引:1,自引:0,他引:1  
以牡丹品种‘凤丹’的带花丝的花药为外植体,诱导其产生愈伤组织,利用不同发育时期的花药诱导愈伤组织,确定了最佳的花药发育时期为单核中期,利用单核中期的花药,在确定合适激素配比的基础上,从不同的蔗糖质量浓度、4℃条件下不同处理时间等方面对花药愈伤组织诱导的影响进行了系统研究。结果表明:花药诱导愈伤组织合适的激素组合为MS+2,4-D2.0 mg.L-1+6-BA1.5 mg.L-1+NAA1.0 mg.L-1;花药在蔗糖质量浓度为6%、4℃条件下处理8 d时,愈伤组织的诱导率最高可达50.8%,优化了牡丹花药愈伤组织培养组合。  相似文献   

16.
[目的]为进一步提高辣椒花药培养效率。[方法]采用MS培养基,以博辣娇红为试材,研究碳源种类与浓度对花药愈伤组织诱导的影响;以佳玉为试材,按L16(4^5)正交试验设计,研究植物生长调节剂种类与浓度对辣椒花药培养效率的影响。[结果]愈伤组织和胚状体诱导率各浓度处理的均值麦芽糖虽略高于蔗糖,但未达差异显著水平;麦芽糖或蔗糖作碳源,3%~6%的浓度有利于提高愈伤组织与胚状体的诱导频率,超过6%以后,愈伤组织和胚状体诱导率随糖浓度的增加而极显著下降。生长调节剂对愈伤组织诱导率的影响为2,4-D﹥ZT﹥NAA﹥KT﹥6-BA;对胚状体诱导率的影响为2,4-D﹥NAA﹥ZT﹥KT﹥6-BA;2,4-D、ZT、NAA和KT对愈伤组织与胚状体诱导率均有显著或极显著影响;生长调节剂的使用浓度,2,4-D和ZT以1.0mg/L、NAA和KT对0.5mg/L的效果最好,ZT对提高愈伤组织和胚状体诱导率的效果比KT和6-BA都好;2,4-D1.0mg/L﹢ZT1.0mg/L﹢KT0.5mg/L﹢6-BA0.5mg/L是佳玉花药愈伤组织和胚状体诱导培养适宜的生长调节剂组合。[结论]该研究为辣椒花药培养研究提供了依据。  相似文献   

17.
为研究葫芦花药愈伤组织诱导的影响因素,筛选出最适宜诱导葫芦花药愈伤组织的培养条件,以3个葫芦品种为试验材料,观察不同低温预处理、热激处理以及激素和活性炭处理对花药愈伤组织诱导率及生长的影响。结果表明,不同基因型愈伤组织诱导率差异显著;最佳预处理方法是4℃低温预处理2 d,33℃高温热激暗培养1 d;MS培养基添加2,4-D和6-BA能诱导出愈伤组织,愈伤组织按外观和质地分为6种类型,随着激素浓度增加愈伤组织诱导率递增,添加1.5 mg/L 2,4-D+2.0 mg/L 6-BA和2.0 mg/L 2,4-D+2.0 mg/L 6-BA的培养基最有利于诱导愈伤组织;MS基本培养基不能诱导愈伤组织,活性炭抑制花药诱导愈伤组织。说明,在添加了适量浓度的2,4-D和6-BA的MS培养基上能成功诱导出葫芦花药愈伤组织。  相似文献   

18.
离子注入对棉花离体组织培养影响初报   总被引:1,自引:0,他引:1  
以3个陆地棉品种为材料,用子叶、下胚轴、花药、茎尖和愈伤组织为外植体进行不同剂量的氮离子束辐照处理,研究了不同离子辐照剂量对外植体出愈率、愈伤组织鲜重和愈伤组织生长速率的影响。结果表明:不同外植体出愈率和茎尖成活率随离子注入剂量增加呈S型曲线。低于1.6×10~(15)N~+/cm~2的剂量对愈伤组织鲜重有剌激作用,4×10~(15)N~+/cm~2的剂量完全抑制下胚轴愈伤组织的形成。用25Kev的N~+离子束辐照愈伤组织,低于4×10~(14)N~+/cm~2的剂量对辐照后20—30天的愈伤组织生长有剌激效应,1.6×10~(15)N~+/cm~2对愈伤组织有致死作用。外植体辐照敏感性愈伤组织>下胚轴>茎尖>花药>子叶。真空是影响离子束对离体组织辐照的重要因素。  相似文献   

19.
用不同浓度的禾谷镰刀菌毒素对离体培养的小麦花药进行胁迫。结果表明,在低浓度(质量浓度)时毒素具有类激素活性效应,能够促进小麦花药组织脱分化,形成愈伤组织;高浓度时毒素表现毒害作用,抑制花药的脱分化和愈伤组织的形成。当毒素质量浓度大于0.5g/L时,随着胁迫浓度的增加,毒素的毒害作用增强,小麦花药的脱分化和形成愈伤组织的能力迅速下降,表现在降低花药反应率和愈伤组织诱导率2个方面。同时毒素的这种效应,因供试材料基因背景的不同而有一定差异。比较而言,含感病基因的杂种花药对毒素敏感。  相似文献   

20.
以刺梨花药为材料,采用组织学方法对花药愈伤组织起源进行了研究,并对花药不同部位产生的愈伤组织以及培养在不同糖源及不同生长调节剂组合培养基中形成的愈伤组织进行了细胞学观察,研究不同处理对花药愈伤组织倍性的影响.结果表明,刺梨小孢子脱分化的启动时间比药壁组织晚1周左右;贴近药壁组织的小孢子较易形成愈伤组织;花药壁四周或腹缝线处形成的淡黄色疏松颗粒状愈伤组织大多为小孢子愈伤组织,单倍体愈伤组织率高达80%;培养基中添加7%的蔗糖或0.5 mg/L NAA+ 2.0 mg/L6- BA最有利于小孢子愈伤组织的形成.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号