外源DNA导入创造抗枯萎病西瓜种质资源

采用ＤＮＡ浸胚法将供本瓠瓜的总ＤＮＡ导入导入西瓜,Ｄ１代获得一变异株,变异率为０．３２％,Ｄ２代是植株成株期功能叶过氧化物酶同工酶酶带数增加,出现了供体植株的酶带,变异株部分染色体的臂长、臂比、带型与受体相比产生了明显的差异,果实有２２．７％的皮色由深绿变成白色或白皮绿网纹,接近供体瓠瓜的皮色;果实形状有３１．０％发生变异;种子的形状和色泽有３３．３％发生变异。初步认为西瓜的性状变异是供体瓠瓜ＤＮ     

玉米DNA柱头导入育种法研究初报

玉米利用供体ＤＮＡ溶液的三种处理，通过柱头导入受体进行育种研究。结果表明，受体Ｄ１可产生５．０６－１３．６％的变异株；Ｄ２的变异区在３０．８－１００．０％。变异的主要经济性状是株高、株型、生育期、抗病和抗逆性。Ｄ０的结实率、Ｄ１、Ｄ２的变异率和入选率，三者关系密切。本研究还对玉米各部位ＤＮＡ含量进行了比较，对Ｄ２的分离规律进行了调查。从育种实用技术综合比较，三种处理的名次排序顺序是：直接涂抹、预先     

外源DNA导入转移烟草抗赤星病性状的研究

以烟草赤星病抗源材料净叶黄总ＤＮＡ为供体，感病材料ＮＣ８９为受体，通过涂抹柱头法和注射子房法进行了外源ＤＮＡ导入处理，在人工接种及自然发病条件下，对处理后代进行了赤星病抗性鉴定，结果约２％～４％的处理材料抗性较ＮＣ８９有所提高，个别植株已接近净叶黄。从中选取３株抗赤星病性状及农艺性状均表现较好的单株，自交收种后于次年在大田条件下对其后代（Ｄ２代）的抗性性状进行遗传稳定性分析，结果其中１个株系（ＴＮ     

水稻浸穗法直接导入外源DNA

以５种外源ＤＮＡ作供体，首次用浸穗法直接导入水稻，设置３种处理时间，研究了处理后第１代和第２代．结果表明：浸穗法向水稻导入外源ＤＮＡ能引起广泛的性状变异，变异率达１．８１％；外源ＤＮＡ供体与受体间亲缘关系的远近影响变异率的高低；所试验的３种处理时间对变异率的影响不太明显．文中设计了水稻浸穗法导入ＤＮＡ的操作技术，并对一些问题进行了讨论     

花粉管通道法导入抗赤星病烤烟总DNAD1代性状变异的研究

采用花粉管通道技术将抗赤星病烤烟ＣＶ８７的总ＤＮＡ导入感病烤烟ＮＣ８９，对其Ｄ１代植株进行了田间生长性状、抗病性和烟叶品质的检测。结果显示，柱头滴加（ＤＺ）、切柱头滴加（ＱＤ）和子房注射（ＺＺ）等３种导入方法得到地Ｄ１代植株在株高、株型、叶型、生育期等方面发生了较大的变异，变异率分别是１９．１０％、２０％和１８．２０％。３类株中分别有９．１０％，１０％和６．４０％的个体获得了对赤星病的抗性在这些植     

花生DNA导入大豆育种效果的研究

利用花粉管通道在大豆自花授粉后将花生ＤＮＡ导入栽培大豆受体中，引起受体的结荚习性、株高、成熟期，主茎节数、分枝数、产量性状和化学品质等性状的广泛变异。对变异株进行选择，获得了产量比受体提高１１．９％～２５．１％，蛋白质含量提高３．９％～５．３％的变异株系。实验结果表明：利用外源ＤＮＡ导入技术进行生态性状、产量性状和化学品质方向的育种是可能的。     

花粉管通道法导入抗赤星病烤烟总DNA D_1代性状变异的研究

采用花粉管通道技术将抗赤星病烤烟ＣＶ８７的总ＤＮＡ导入感病烤烟ＮＣ８９,对其Ｄ_１代植株进行了田间生长性状、抗病性和烟叶品质的检测。结果显示,柱头滴加（ＤＺ）、切柱头滴加（ＱＤ）和子房注射（ＺＺ）等３种导入方法得到的Ｄ_１代植株在株高、株型、叶型、生育期等方面发生了较大的变异,变异率分别是１９．１０％,２０％和１８．２０％。３类植侏中分别有９．１０％,１０％和６．４０％的个体获得了对赤星病的抗性。在这些植株中,筛选出ＤＺ９８１１和ＱＤ９８１２在抗病性和烟叶品质上为优良植株。     

湖南西瓜抗枯萎病育种研究初报

经苗期接种鉴定与疫土直播鉴定，湖南省西瓜品种资源没有发现高抗枯萎病的材料．用抗病的野生资源与栽培品种杂交，可获得既具抗性、又有较好经济性状的后代，用外源ＤＮＡ导入技术，可获得外源瓠瓜ＤＮＡ导入西瓜的变异后代．     

外源DNA导入普通小麦变异株系的性状及蛋白质分析

对外源ＤＮＡ导入普通小麦选出的三个变异株系进行了田间性状观察、种子蛋白质含量测定及电泳分析。结果表明，三个变异株系均获得ＤＮＡ供体鲁牧１号的抗病性状，以及抗旱、耐寒、耐盐碱等抗逆特性。表现为白粉病高抗到免疫；蛋白质含量明显高于受体，接近ＤＮＡ供体水平；种子蛋白质电泳图谱也与受体材料有明显差异。由此证明，通过外源ＤＮＡ导入技术，将一些优良野生遗传资源ＤＮＡ引入普通小麦，培育小麦新品种是可行的     

应用浸苗法导入外源DNA转化烤烟遗传性状变异的初步研究(I)

针对严重危胁烤烟大田生产的赤星病病害,培育抗病品种。本研究以烤烟品种Ｎｃ８９为受体,Ｃｖ８７为供体,采用浸苗法将供体总ＤＮＡ导入受体,通过表型、抗病性和过氧化物酶同工酶检测,筛选抗病变异材料。研究结果表明,外源总ＤＮＡ直接导入可有效转移株高、株型、叶色、叶面积大小、生育期及抗病性等性状,并获得了较高转化率（７．１０％）。     

基因枪法转基因水稻后代农艺性状的表现

 通过基因枪转化法，将潮霉素磷酸转移酶基因（ｈｐｔ）导入粳稻品种７７１７０和中花９号，获得转化再生植株，选其中７个结实较好的株系为试验材料，对其自交后代（Ｔ１ 和Ｔ２）的株高、穗数、穗长、穗粒数、结实率和千粒重等６个农艺性状进行调查分析。结果显示，转基因植株后代６个农艺性状都不同程度地发生了变异，ＳＧ－１的千粒重变异较大，ＳＧ－２穗数变异较大，ＳＧ－３－１结实率变异较大，ＳＧ－３－２在６个性状上都有较大的变异，ＳＧ－１５主要是在株高、穗长、穗粒数以及穗数和千粒重５个性状上有较大变异。产生这些变异的主要原因是在组织培养过程中发生了体细胞无性系变异，导入外源基因并没有直接影响农艺性状的表达。在Ｔ１和Ｔ２代中，千粒重和结实率的表现基本一致，而株高、穗数、穗长和穗粒数的遗传表现还不够稳定。因此，在Ｔ１代选育时，应注重选择千粒重和结实率表现好的株系，而对本研究涉及的其它性状可不作严格选择。     

高粱NDA导入小麦选育出抗条锈白粒新品系

本试验利用花粉管道将高粱总体ＤＮＡ导入矮秆红粒，不抗条中２９号的小麦品种后，研究了后代白粒新品系统抗条锈性及产量构成，籽粒蛋白质，赖氧酸，淀粉和灰分量的变化。试验结果表明，外源ＤＮＡ直接导入，Ｄ１代出现了白粒变异，占３０．８％，其粒色和抗条锈性连续５代稳定遗传，产量试验折合亩产４９７．２ｋｇ，比受体增产２３．４％，较当地对照增产８．２％，容重高达８２１ｇ／ｌ，蛋白质（干基）１４．３１％，赖氨酸（干     

水稻转基因再生植株突变体筛选的研究

在水稻转基因植株抗虫性测定的同时,我们进行了转基因再生植株突变筛选的研究,发现;１．水稻转基因再生植株第１代矮化现象较普遍,但大多数植株可能是受组织培养的影响,在第２代即可恢复原种性,只有少数是变异株;而变异频率较大的性状是生育期,１９９５－１９９６年共获得４株矮化株和１２株早熟株。２．突变体植株遗传具相对稳定性,第２代株系内即表现整齐一致,不分离。３．经过基因转化处理后的再生植株发生突变的频率增     

应用浸种法导入外源DNA转化烤烟D1代遗传性状变异的研究

针对严重威胁烤烟大田生产的赤星病病害，培育抗病品种，以烤烟品种NC89为受体，具有选择标记性状的CV87为供体，采用浸种法将供总DNA导入受体，获得具有目的性状的D0代变异株收种并种植后得到D1代，对其D1代进行实验检测结果表明浸种法直接导入外源DNA在D1代，仍可有效转移株高，株型，叶色，叶面积，生育期及抗病性等性状，并获得较高化率D1代为15％，导入后D1代成熟烟叶总糖与蛋白质含量变异株与对照基本一致，说明变异株基本保持了受体原有的优良品种，蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳检测，表明导入D1代变异株出现了受体没有的耐供体所特有的两条谱带，Rf0．19和Rf0.63，具有供体特有的两条谱带的D1代变异株有A14B6．C5．C10．D3等5个优良株系。经过D1代一系列检测和筛选，选出5株早熟，优势，抗病变异株有A14．B6．C5．C10．D3。为今后进行D2代筛选，通过分子验证，为烟草育种创造新种质，开创新途径。     

黑麦花粉诱导小麦孤雌生殖及其利用的研究

［８４Ｇ６×７９（１Ｂ）８－８］Ｆ１去雄第７ｄ，用ＡＲ７７黑麦花粉重复授粉２次，结实８粒，诱导结实率４．４％，孤雌生殖一代获得纯合二倍体５株，纯合二倍体频率为２．７８％；孤雌生殖二代１８－３－１和１８－３－４两个株系的主要农艺性状表现整齐一致，其中１８－３－４植株较矮，抗病性较好，是一个早熟、大穗、大粒高抗条锈病的新品系。１９９３￣１９９４年品比试验表明，该品系较小偃６号增产２５．３％，较陕麦２２     

外源DNA导入烤烟后D_2代植株抗病性和过氧化物酶活性的测定

提取抗赤星病烤烟ＣＶ８７ 的总ＤＮＡ,采用浸种法导入感赤星病烤烟ＮＣ８９。Ｄ１ 代筛选出的优良株收种并种植后得到Ｄ２ 代,对其活体接种赤星病菌,检测其抗病性,并于接菌前后测定叶片过氧化物酶活性。结果表明,接菌的８ 个株系有３ 个株系的抗病性与供体亲本ＣＶ８７ 相似、并显著高于受体亲本ＮＣ８９;抗病性强的个体接菌后的过氧化物酶活性较接菌前有明显的升高,与ＣＶ８７ 没有明显差异。但ＣＶ８７ 的过氧化物酶活性在接菌前后没有明显变化,即接菌前就表现高的活性     

应用浸种法导入外源DNA转化烤烟遗传性状变异株D_2代研究(Ⅱ)

采用浸种法导入外源 DNA后变异株 D2 代 ,对其进行盆栽生长性状调查 ,活体接种赤星病菌 ,检测其抗病性及同工酶电泳酶谱分析。结果表明 ,浸种法直接导入外源 DNA,在变异株 D2 代仍可有效转移供体表型性状如株高、株型、叶型、叶面积、生育期、抗病性及同工酶酶谱等性状 ,并获得较高的转化率 D2 代为 12 .5 0 % ,其中具有多种优良性状抗病株系有 C1 0 ,B6 ;具有供体株高、株型、抗病性及同工酶酶谱的优良株系有 A9,D3     

黑麦花粉诱导小麦孤雌生殖及其利用的研究

［８４Ｇ＿６×７９（ｌＢ）８－８］Ｆ＿１去雄第７ｄ，用ＡＲ＿７７黑麦花粉重复授粉２次，结实８粒，诱导结实率４．４％，孤雌生殖一代获得纯合二倍体５株，纯合二倍体频率为２．７８％；孤雌生殖二代１８－３－１和１８－３－４两个株系的主要农艺性状表现整齐一致，其中１８－３－４植株较矮，抗病性较好，是一个早熟、大穗、大粒高抗条锈病的新品系。１９９３～１９９４年品比试验表明，该品系较小偃６号增产２５．３％，较陕麦２２９增产１８．１％。本文还对黑麦花粉诱导孤雌生殖的机理、诱导结实率和选择效率以及孤雌生殖二代的一致性进行了讨论。     

苏云金芽孢杆菌毒素蛋白基因导入大豆后代的筛选

采用液滴法和注射法，将带有苏云金芽孢杆菌毒素蛋白基因的质粒ＤＮＡ导入自花授粉后的大豆品种鲁豆４号和８６１３８７—２。提取Ｄ１代大豆叶片的ＤＮＡ，与苏云金芽孢杆菌毒素蛋白基因进行了斑点杂交，从Ｄ１代４４０个植株中，选出７个杂交阳性后代，表明苏云金芽孢杆菌毒素蛋白基因已整合于大豆基因组中。本文还对外源ＤＮＡ导入后代筛选中存在的问题进行了讨论。     

豌豆花DNA导入小麦对籽粒蛋白质的影响

小麦不同生育期导入豌豆花ＤＮＡ的效果不同。返青期导入ＤＮＡ使小麦种子蛋白质含量增加２２．６１％，新增加４７ＫＤ和７１ＫＤ两种组分，而且这种变异可以遗传给Ｆ＿２代；拔节、抽穗、开花期导入ＤＮＡ仅使小麦种子千粒重增加１０％～１２％，而对小麦种子蛋白质组分无影响。