外源瓠瓜DNA导入西瓜的研究初报

采用ＤＮＡ浸胚法和子房注射法，将供体瓠瓜的总ＤＮＡ导入西瓜，后代Ｄ１代分别获得了１株（株系１）和７株变异株，变异率为０．３２％～１．７７％．Ｄ１代的性状变异较小，但株系１的Ｄ２代性状变异特别大，有２２．７％的果实皮色由深绿色变成白色或白皮绿网纹，接近供体皮色；其果实形状有１１．９％由圆形变成长椭圆形，１０．８％变成椭圆形，８．３％变成高圆形；其果实种子的形状和色泽有３３．３％发生变异．而其它株系的Ｄ２代性状变异较小．株系１Ｄ２代变异植株成株期功能叶过氧化物酶同工酶酶谱与受体不同，出现了供体植株的酶带．初步认为西瓜的性状变异是供体瓠瓜ＤＮＡ导入的结果．     

外源DNA导入创造抗枯萎病西瓜种质资源

采用ＤＮＡ浸胚法将供本瓠瓜的总ＤＮＡ导入导入西瓜,Ｄ１代获得一变异株,变异率为０．３２％,Ｄ２代是植株成株期功能叶过氧化物酶同工酶酶带数增加,出现了供体植株的酶带,变异株部分染色体的臂长、臂比、带型与受体相比产生了明显的差异,果实有２２．７％的皮色由深绿变成白色或白皮绿网纹,接近供体瓠瓜的皮色;果实形状有３１．０％发生变异;种子的形状和色泽有３３．３％发生变异。初步认为西瓜的性状变异是供体瓠瓜ＤＮ     

花生DNA导入大豆育种效果的研究

利用花粉管通道在大豆自花授粉后将花生ＤＮＡ导入栽培大豆受体中，引起受体的结荚习性、株高、成熟期，主茎节数、分枝数、产量性状和化学品质等性状的广泛变异。对变异株进行选择，获得了产量比受体提高１１．９％～２５．１％，蛋白质含量提高３．９％～５．３％的变异株系。实验结果表明：利用外源ＤＮＡ导入技术进行生态性状、产量性状和化学品质方向的育种是可能的。     

水稻浸穗法直接导入外源DNA

以５种外源ＤＮＡ作供体，首次用浸穗法直接导入水稻，设置３种处理时间，研究了处理后第１代和第２代．结果表明：浸穗法向水稻导入外源ＤＮＡ能引起广泛的性状变异，变异率达１．８１％；外源ＤＮＡ供体与受体间亲缘关系的远近影响变异率的高低；所试验的３种处理时间对变异率的影响不太明显．文中设计了水稻浸穗法导入ＤＮＡ的操作技术，并对一些问题进行了讨论     

芦苇草DNA导入小麦抗盐性转化体的筛选

以鲁麦８号小麦为受体,开花授粉０５ｈ后导入芦苇草ＤＮＡ１０穗,１１３朵花。Ｄ０收获６６粒,Ｄ１实收３９个单株。从Ｄ２中选出１６个变异株,出现比较明显变异性状的是无芒、粒色、株高、穗长、穗粒数、颖尖的锐、钝等,特别是变异后代的抗盐性。以上变异后代通过自然盐渍土、盐池、水培筛选,选育出了８９Ｄ２５２２１３、８９Ｄ３１１１１９等抗盐性新品系。从形态特征和性状上看,说明芦苇草ＤＮＡ已进入到鲁麦８号受体细胞核内,并对受体基因组产生了影响,其后代得到充分表达。     

诸葛菜DNA及对油采的高效遗传转化

以甘蓝型油菜奥罗为受体，诸葛菜为供体，用花粉管通道法，在自花授粉２４小时后入诸葛莱总ＤＮＡ，其后代发生了显著变异。变异率达９．８％，分析比较变株Ｄ１－１０和Ｏｒｏ的经济性表明，主花序有效长度增加２９．８％，第一次有效分枝数增加３．３％，有效荚果增加１７６．９％，每荚粒数增加１８．５％，千粒重增加４４２％，单株产量增加３．６７倍。     

应用DRIS法评价苹果树营养状况初探

测定了礼泉县石潭乡１６个苹果园果树叶片中Ｎ、Ｐ、Ｋ的含量，叶片中Ｎ的含量为１．５３６％－２．６６４％，Ｐ为０．０９１％－０．２４５％，Ｋ为１．０５９％－１．７７８％，采用ＤＲＩＳ法（诊断施肥法）对果园果树的营养状况进行了评价，结果表明，研究地区果树需Ｎ、Ｐ、Ｋ三种养分的顺序是Ｐ＞Ｋ＞Ｎ。     

二氧化硫对小麦玉米的急慢性伤害研究

采用开顶式熏气装置进行ＳＯ２对小麦、玉米的伤害试验研究。结果表明，在小麦返青至灌浆期，用ＳＯ２浓度为０．３２２ｍｇｍ－３处理的小麦出现了伤害症状。长时间用浓度为０．３２２，０．２１１和０．１２２ｍｇｍ－３ＳＯ２处理的小麦比对照分别减产２４％，１９％和１３％．在不同生育期不同浓度ＳＯ２对小麦表观光合作用速率及叶片含硫量都有影响。玉米急性伤害的临界剂量为２．５０ｍｇｍ－３×４ｈ，４．９２ｍｇｍ－３×２ｈ，７．３８ｍｇｍ－３×１ｈ，阈值为５．９０ｍｇｍ－３×８ｈ，６．４９ｍｇｍ－３×６ｈ，１１．８０ｍｇｍ－３×４ｈ，１５．００ｍｇｍ－３×２ｈ，１７．００ｍｇｍ－３×１ｈ．     

鹿魏氏梭菌制苗菌株生物学特性的研究

对鹿魏氏梭菌ＤＮＡ０６和ＤＷ１３生物学特性进行了研究。结果证实,两株菌１０ｈ厌气肉肝汤培养的毒力最强,其毒素滴度分别为１：２＾８和１：２＾７,对小白鼠ＭＬＤ分别为０．００５ｍｌ和０．０１ｍｌ,对家兔ＭＬＤ为０．３ｍｌ;魏氏梭菌的Ａ、Ｂ、Ｃ型定型血清可抑制两株菌的卵磷脂酶活性,５５℃３０ｍｉｎ可使魏氏梭菌毒素失活,０．８％甲醛５ｄ可使毒素完全脱毒;两株菌对氧氟沙星、乳酸诺氟沙星敏感;血清分型证实两株     

外源DNA处理的草鱼对草鱼出血病毒的抗性观察

用草鱼出血病毒人工感染经鲤鱼总ＤＮＡ处理的草鱼和普通草鱼，在剂量为０．２ｍＬ／尾时，前者的ＬＤ５０较为一致，为１０＾－２．９７，后者的为１０＾－３．５６￣１０＾－３．７２，前者比后者的抗病力强３．８９￣５．８９倍，潜伏期长１￣２ｄ死鱼持续时间短１￣２ｄ，证明经鲤鱼总ＤＮＡ处理的当年草鱼对草鱼出血病病毒的抗性显著增强。     

桑树性配子二倍化人工促进技术研究

在桑树初蕾期,用含２％ＤＭＳＯ的不同浓度秋水仙碱诱导性配子二倍化。结果,雌花以０．２％－０．０５％和０．１－０．０５％、雄蓊以０．３－０．１％和０．２－０．１％连续处理５ｄ效果最好,其苗木中三倍体发生率分别为１５．４９％和１５．６３％,平均１５．５３５。采用２次混合授粉、果实低温（２－５℃）冷藏、渐水浸种、垄播浸灌技术,使处理配子与正常了杂交吉实率和发校种子发芽率近正常与子间杂交水平。     

四川主栽小麦品种RAPD标记遗传差异研究

采用随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ） 标记,对四川近５０ 年来年推广面积６－６７ 万ｈｍ２（１００万亩）以上的４０ 个小麦主栽品种遗传差异进行了初步探讨。结果表明,５５ 个随机引物中,有３２个引物（ 占５８－２％ ） 扩增产物具有多态性。３２ 个引物共扩增出１８５ 条带,其中９３ 条带（ 占５０％ ）具有多态性,每个引物可扩增出１ ～１１ 条多态性带,平均２－９ 条。４０ 个品种ＲＡＰＤ 标记遗传距离（ＧＤ） 变异为０－０１９ ～０－４７５ ,平均ＧＤ 值为０－２２１。聚类分析表明,在ＧＤ 值０－２３ 水平上,４０ 个品种可聚为５ 类。一些随机引物对有些品种能进行特异性扩增。引物ＯＰＮ１４ 对小麦１ＢＳ 扩增能产生特异性ＤＮＡ 片段,能完全鉴定出４０ 个供试品种中的９ 个１ＢＬ／１ＲＳ小麦－ 黑麦易位系品种。据此认为,ＲＡＰＤ标记可以作为小麦品种鉴定的指纹图谱。     

遗传工程稻叶绿体psbA基因的克隆及结构分析

分别制备了遗传工程稻ＧＥＲ－１及其ＤＮＡ供体（慈利玉米）、ＤＮＡ受体（水稻湘早籼８号）的叶绿体ＤＮＡ（ｃｐＤＮＡ），对三者之间的多种限制性内切酶酶切图谱比较表明，ＧＥＲ－１的ｃｐＤＮＡ基本与ＤＮＡ受体水稻一致．进一步克隆了ＣＥＲ－１的ｐｓｂＡ基因，并构建其酶切图谱、测定其３′非翻译区（３′ＵＴＲ）序列，初步认为该基因的序列结构与水稻相同，从而排除了ＧＥＲ－１的性状变异是由其ｐｓｂＡ基因发生变化所致的可能．此外，对叶绿体ＤＮＡ的制备及酶切消化作了较深入的探讨     

仔猪饲粮中添加柠檬酸效果的研究

对１６２头２９－５８日龄大约克夏仔猪饲粮中添加柠檬酸的效果进行了试验，设０％，０．５％，１．０％、１．５％和２．０％５个处理组，对各组不同日龄阶段仔猪的增重、耗料增重比、腹泻头日数进行研究的结果表明：断奶后（４１－５８日龄）添加柠檬酸的各组比对照组在增重和饲料利用率方面均有提高，且在此阶段添加１．５％的柠檬酸组日增重极显著高于对照组（Ｐ＜０．０１），显著高于２．０％柠檬酸组（Ｐ＜０．０５）。ＩＧＤ     

隔离区用化学药剂诱导“矮败”小麦不育株孤雌生殖的研究

在隔离区内用对氯苯氧乙酸（ＣＰＸ）、激动素（ＫＴ）、秋水仙素（Ｃｏｌ）、二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）、马亚酰肼（ＭＨ）和乙烯雌酚等药剂诱导“矮败””小麦群体的不育株孤雌生殖，连续２２的试验结果表明：在所研究的处理药剂中，５００ｍｇ．Ｌ＾－１ＣＰＸ＋１００ｍｇ．Ｌ＾－１ＫＴ＋２％ＤＭＳＯ的诱导效果最好，其次是０．２％Ｃｏｌ＋２％ＤＭＳＯ．小穗剪疑后用药处理比不剪颖处理的诱导结实率高，药剂一套袋可明显提高诱     

规模化猪场粪污处理工艺研究

采用水解－ＳＢＲ－活性碳吸附工艺处理规模化猪场粪污,处理反应器停留时间２．０ｈ～６．０ｈ,ＣＯＤｃｒ去除３０．１％～４７．３％,ＢＯＤ５去除５４．１％,ＳＳ去除５６．０％～６１．１％,ＴＮ去除２２．３％,ＴＰ去除５５．３％,ＮＨ４－Ｎ几乎没有去除。水解对ＣＯＤｃｒ的去除效率比沉淀高１７％。ＳＢＲ停留时间１．０～１．４ｄ,ＣＯＤｃｒ、ＢＯＤ５、ＳＳ去除率分别为５２．１％～８２．１％、８９．０％～９５     

外源DNA导入水稻的变异材料随机扩增多态性分析

以小麦、玉米、小米、高粱、狼尾草五个不同属的材料为外源ＤＮＡ供体，经减压渗透转导受体紫稻，从获得的变异材料中各选一份进行了随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）分析，共用２０个随机引物，其中６个引物扩增出了有差异的多态性ＤＮＡ片段，１个引物可以区分受体材料与变异材料及变异材料间的差异。在以材料两两间的相似率进行的聚类分析中，发现聚类结果与材料变异性状一致，变异材料与受体材料间相似率高达９０．７％，认为变     

外源DNA导入转移烟草抗赤星病性状的研究

以烟草赤星病抗源材料净叶黄总ＤＮＡ为供体，感病材料ＮＣ８９为受体，通过涂抹柱头法和注射子房法进行了外源ＤＮＡ导入处理，在人工接种及自然发病条件下，对处理后代进行了赤星病抗性鉴定，结果约２％～４％的处理材料抗性较ＮＣ８９有所提高，个别植株已接近净叶黄。从中选取３株抗赤星病性状及农艺性状均表现较好的单株，自交收种后于次年在大田条件下对其后代（Ｄ２代）的抗性性状进行遗传稳定性分析，结果其中１个株系（ＴＮ     

家兔RAPD分析反应体系的优化

以家兔的基因组ＤＮＡ 为模板,研究影响家兔ＲＡＰＤ 扩增的因素。实验结果表明,Ｔａｑ酶、随机引物和Ｍｇ２ ＋ 浓度及模板ＤＮＡ 的纯度对ＲＡＰＤ 扩增影响较大。本实验建立了适于家兔ＲＡＰＤ 分析的反应体系：反应体积为２０μｌ,其中含有１ ×扩增缓冲液,２ ．０ｍ ｍｏｌ／Ｌ ＭｇＣｌ２ ,０ ．１ｍ ｍｏｌ／ＬｄＮＴＰ,０－２μｍｏｌ／Ｌ 随机引物,１ ．５ＵＴａｑ 酶,９０ｎｇ 模板ＤＮＡ     

甘蓝型油菜复果性状的再次发现与研究

在甘白种间杂种后代中再次发现一株复果变异株，其最明显特征是部分花朵着生２－３个雌蕊、１０－１６枚雄蕊。经过多代鉴定选育证明，复果特性能稳定遗传，不受环境条件影响，迄今育成了９０－１２等甘蓝型和白菜型复果品系６个，复果株率９０％－１００％，复果指数４０．８％－６４．２％，与普通单角油菜比较，单株角果数增加４０％以上，复果籽粒数增加１倍以上。复果性状这一优异资源的再次发现和稳定遗传，为油菜高产育种提供