加米霉素注射液在治疗肉牛和非泌乳奶牛呼吸系统疾病中的应用

本文详细阐述了加米霉素注射液的作用机制、抗菌谱、药代动力学、临床应用和残留研究等内容。加米霉素注射液在治疗肉牛和非泌乳奶牛的呼吸系统疾病中有较好的应用前景,本文为其研究与开发提供一定的参考。     

加米霉素注射液在治疗肉牛和非泌乳奶牛呼吸系统疾病中的应用研究进展

详细阐述了加米霉素注射液的作用机制、抗菌谱、药代动力学、临床应用和残留研究等内容,加米霉素注射液在治疗肉牛和非泌乳奶牛的呼吸系统疾病中有较好的应用前景,以期为其研究与开发提供一定的参考。     

加米霉素及其在牛呼吸系统疾病中的应用

本文综述了加米霉素的药效学、药代动力学、毒理学、不良反应以及残留,为其临床合理应用提供参考。     

兽用抗生素残留对环境中细菌耐药性影响的研究进展

兽用抗生素残留的生态毒理学效应已经受到人们的广泛关注,其中兽用抗生素残留对环境中细菌耐药性的影响也被逐步重视.论文介绍了兽用抗生素在环境中的残留现状以及环境中细菌的耐药性现状,耐药基因的产生及其在环境中的传播途径,综述了兽用抗生素残留对粪便、土壤和水体等环境介质中细菌耐药性的影响,并对今后该领域的研究进行了展望.     

加米霉素注射液治疗猪呼吸道疾病的研究进展

<正>加米霉素(Gamithromycin)是第二代大环内酯类半合成抗生素,属于氮杂内酯类,具有7α-内酯环的定位烷基化氮,这种特殊的化学物质使得加米霉素在生理pH值条件下能够快速地被靶组织肺吸收,并且维持较长的作用时间。法国梅里亚动物保健有限公司开发了以加米霉素为活性成分的注射液ZACTRAN,2008年7月和2011年6月分别经欧盟和FDA批准用于治疗因溶血性曼氏杆菌、多杀     

加米霉素的研究进展

加米霉素是新一代半合成大环内酯类—氮杂内酯类抗菌药物,具有吸收快、分布广,肺组织中浓度高,药效持久且毒副作用小等优点。本文介绍了加米霉素的几种合成方法,阐述了其药理学及毒理学特征,并对其未来研究趋势进行了分析和展望,以期为该药的研究及其在兽医临床上的合理应用提供全面的参考资料。     

分子印迹技术在兽用抗生素残留分析中的应用进展

随着规模化养殖业发展,兽用抗生素大量使用,不合理甚至违法添加使用导致的残留现象已成为威胁动物源食品安全的重要因素,迫切需要建立灵敏可靠的残留分析方法。从复杂的生物样品中提取纯化微量的残留药物是制约兽药残留检测方法建立的关键。分子印迹技术具有特异性强、灵敏度高、操作简便等优点,在兽药残留检测研究中得到越来越多重视。文章主要综述了分子印迹聚合物的最新制备方法及在兽用抗生素残留分析中的最新研究进展。     

广谱抗菌素一安普霉素

安普霉素(Apramycin)是一种新型的兽用抗生素，80年代由美国礼来公司最先发现，从黑暗链霉素（Streptomycestenebrar ius)培养液中提取的一种胺基环醇类抗生素，安普霉素具有抗菌谱广，吸收好、不易产生抗药性等特点。主要用于牛、猪、鸡等由大肠杆菌、沙门氏菌和支原体引起的感染。我国于近年获批准上市。目前，已有多家工厂生产，该药具有广阔的应用前景。     

加米霉素注射液对猪呼吸道疾病治疗的临床试验

为明确加米霉素注射液按推荐剂量用药对猪目标适应症的临床效果,将符合试验要求的120头病猪随机分成2组(每组60头),一组为受试药物组,按推荐剂量(6mg/kg体重)给予华北制药生产的加米霉素注射液治疗;另一组为对照药物组,按推荐剂量(6mg/kg体重)给予梅里亚公司生产的加米霉素注射液治疗。结果表明,华北制药公司生产的加米霉素注射液治疗由多杀性巴氏杆菌、猪链球菌、副猪嗜血杆菌、猪胸膜肺炎放线杆菌等病原菌引起的猪呼吸系统疾病安全有效。说明此制剂治疗效果与梅里亚公司生产的加米霉素注射液相当,临床中可推广使用。     

盐霉素在畜禽生产中的应用

盐霉素由白色链霉菌经发酵培养产生的一种一元羧聚醚类兽用抗生素,属于离子载体抗球虫药。1971年首先由日本科研化学株式会社研制成功。其后陆续报道了有关盐霉素的性能、防治球虫病与增重效果,药理、毒理、安全性及残留量等的试验结果,证实盐霉素是一种安全性极高、防治球虫病特效、促进生长效果显著的兽用抗生素类药物。1978年日本批准可将盐霉素的制剂(优素精)作为饲料添加剂使     

我国肉类兽药残留合格率保持在99%高水平

正据农业部监测,目前全国猪肉、鸡肉等主要畜禽产品中各类兽药残留的总体合格率保持在99%的较高水平。据农业部兽医局有关负责人介绍,近年来农业部紧紧扭住兽用抗生素这个影响动物源性食品安全的"牛鼻子",深入推进兽用抗生素综合治理,有效防范兽药残留超标风险,有效遏制动物源     

农业部:积极推进绿色养殖 加强兽用抗菌药监管

正抗生素等兽用抗菌药在防治动物疫病、提高养殖效益、保障公共卫生安全中发挥着重要作用。但是近年出现的抗生素残留、细菌耐药性等问题,暴露出抗生素不规范使用会带来食品安全和公共卫生安全隐患。对此,农业部高度重视,积极组织开展存在风险隐患品种的安全性评价工作,研究禁止使用存在风险隐患抗菌药品种的具体推进措施,切实规范兽用抗菌药的生产、经营和使用。一、加强兽用抗菌药监管针对批准使用的兽用抗菌药,采取更加严格的监管措施,提高产品质量和安全用药水平。     

应进一步加强兽药休药期监管

复旦大学科研人员连续3年多监测江浙沪地区儿童尿样,发现含有21种兽用抗生素,其中79.6%的学龄儿童尿液中检出21种抗生素中的一种或几种。儿童体内发现兽用抗生素,与我国畜产品兽药残留有直接的关系。据统计,2013年中国共使用抗生素16.2万t,约占世界用量的一半,其中52%为兽用,超过5万t抗生素被排放进入水土环境中。近年来我国兽药残留致人中毒,出口畜产品因抗生素残留被销毁、退回索赔的事件屡有发生,不仅严重影响了我国在国际贸易中的声誉,更严重的是危害了我国食品安全。     

加米霉素对大鼠的经口急性毒性(LD_(50))试验

为研究加米霉素对大鼠的经口急性毒性(LD_(50)),选用50只大鼠,随机分为5组,每组10只,采用寇氏法进行大鼠经口染毒加米霉素的急性毒性试验。结果显示,加米霉素大鼠经口染毒的LD_(50)为2219.14mg/kgb.w.,表明加米霉素具有较低的毒性。     

科学看待兽用抗生素——相关专家就我国兽用抗生素使用及动物产品兽药残留情况答记者问

<正>近日,复旦大学公共卫生学院关于"儿童时期抗生素暴露可能是儿童肥胖的危险因素之一"的研究引起社会关注。我国兽用抗生素使用及动物产品兽药残留情况如何?动物源性食品中含有抗生素残留是否一定会危害人体?记者25日采访了国家兽药残留基准实验室研究员徐士新。兽药残留超标率从1.43%降至0.11%记者:如何看待兽用抗生素?徐士新:抗生素的出现和使用为人类健康作出了贡献,对动物疫病的预防与控制作用同样功不可没。许多致病性细菌,如大肠杆菌0157、副伤寒沙门氏菌等,不仅会感染动物,而且会通过食物链感染人。养殖     

畜禽粪污源抗生素污染对土壤和作物的潜在风险及对策

随着我国畜禽养殖业的规模化发展,畜禽粪便排放量急剧增加,致使含有大量兽用抗生素和有抗菌活性的代谢产物排入环境,引起了一系列的潜在生态风险,对人类健康构成了严重威胁。结合我国兽用抗生素使用及其在土壤、植物中的残留现状,对抗生素残留的潜在风险和降解方法进行分析,以期为畜禽粪污的无害化处理和资源化利用提供参考。     

液体猪粪和沼渣沼液长期储存可去除部分强力霉素

<正>强力霉素(DOXY)是猪场常用的控制呼吸道疾病的兽用抗生素。使用强力霉素治疗后,大量的强力霉素通过粪便排出。为了评估现场使用污染的粪便和沼渣沼液对强力霉素残留进入耕地和草地土壤中的影响,需要有关长期储存有机肥能否去除强力霉素的详细信息。尚无与这方面相关的研究,故在实验室水平进行了第1次长期储存的模拟测试。在严格的厌氧条件下经过170 d,液体猪粪和沼     

加米霉素注射液治疗牛呼吸系统疾病(BRD)的田间试验

为了明确加米霉素注射液在田间按推荐剂量用药对目标适应症的治疗效果,将合乎试验要求的60头病牛随机分成2组(每组30头病牛),一组为受试药物组,按推荐剂量(6 mg/kg体重)给予华北制药生产的加米霉素注射液治疗;另一组为对照药物组,按推荐剂量(6 mg/kg体重)给予梅里亚公司生产的加米霉素注射液治疗。给药方法均为肩前部皮下注射,只用药1次。结果该公司加米霉素注射液治疗由多杀性巴氏杆菌、溶血曼氏杆菌、牛支原体等病原菌引起的牛呼吸系统疾病(BRD)安全有效。结论:此制剂治疗效果与梅里亚公司生产的加米霉素注射液相当,临床中可推广使用。     

广谱抗菌素--安普霉素

安普霉素穴Apramycin雪是一种新型的兽用抗生素,80年代由美国礼来公司最先发现,从黑暗链霉素穴Streptomycestenebrarius雪培养液中提取的一种胺基环醇类抗生素,安普霉素具有抗菌谱广,吸收好、不易产生抗药性等特点。主要用于牛、猪、鸡等由大肠杆菌、沙门氏菌和支原体引起的感染。我国于近年获批准上市。目前,已有多家工厂生产,该药具有广阔的应用前景。1抗菌活性安普霉素不仅能控制大肠杆菌病,而且对沙门氏菌、假单孢菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、巴斯德氏菌、猪痢疾密螺旋体、支气管炎博德特菌及葡萄球菌和支原体均有杀菌活性。能于敏感菌…     

加米霉素对牛呼吸道病原菌多杀性巴氏杆菌的体外抑菌活性研究

考察了加米霉素对分离自牛呼吸道疾病的病原菌多杀性巴氏杆菌的体外抑菌活性,以期为临床用药提供依据.试验采用微量稀释法测定了加米霉素和对照药物替米考星对引起牛呼吸道疾病的23株多杀性巴氏杆菌临床分离株的最小抑菌浓度(MIC).结果显示,加米霉素对牛多杀性巴氏杆菌的MIC范围为0.125～4.0μg/ml,MIC90为1.0μg/ml,替米考星对牛多杀性巴氏杆菌的MIC范围为0.5～16μg/ml,MIC90为4.0μg/ml,可见加米霉素对引起牛呼吸道疾病的多杀性巴氏杆菌具有较好的抗菌活性,优于临床治疗牛呼吸道疾病的常用药物替米考星.