神农架东方蜜蜂的形态特征研究

该研究通过测定神农架6个不同采样点的6群东方蜜蜂,每群15只工蜂,每只蜜蜂样共38个形态特征,并结测定的性状特征数据进行因素分析、集合分析和区辨分析;形态性状与生态环境因子相关性分析:并与周边省份东方蜜蜂的相关数据进行比较.发现,神农架蜜蜂种群内遗传变异丰富,种群中许多形态性状特征表现出较明显的地理变异性;蜜蜂个体增大、体色变深,具体是前翅长、前翅宽、背板3、4宽;后腿长、蜡镜长、蜡镜宽、蜡镜间距、腹片3、6的长和宽逐渐增加;而背板3、4的色素度、小盾片的色素度逐渐加深.神农架东方蜜蜂种群形态性状的多态性、多型性及其生态地理变异式样,均具有生态适应意义.     

青海东方蜜蜂的形态学研究

从青海省民和县共采集了5群东方蜜蜂的标本.每群测定分析15只工蜂,每只工蜂总共有38个测定的形态特征.测定的性状特征数据进行主成分分析、因素分析和聚类分析,并采用计算机进行了数据分析,得出该地区东方蜜蜂的形态学数据.结果发现:青海省民和县的东方蜜蜂单独分为一个类群.青海东方蜜蜂种群内遗传变异较为丰富,其形态性状特征表现出较明显的地理变异性.     

云南东方蜜蜂的形态特征数值分类研究

该研究测定了14个不同样点的26群东方蜜蜂，每群15只工蜂，每只蜜蜂样共38个形态特征。通过对测定的形态特征数据进行因素分析、集合分析和区辨分析、形态性状与生态环境因子相关性分析，并与周边国家东方蜜蜂的相关数据进行比较后发现：云南东方蜜蜂种群内遗传变异丰富，从总体上可分为南方和北方两大类群；种群中许多形态性状特征表现出较明显的地理变异性；云南地区是亚洲东方蜜蜂分布的“交混区”和“分化区”，是亚洲东方蜜蜂从南到北分布的中间过渡带区域。     

海南岛东方蜜蜂的形态分类研究

通过测定海南岛6个不同样点的18群东方蜜蜂,每群15只工蜂,每只蜜蜂标本共38个形态特征,测定的性状特征数据进行因素分析、集合分析和区辨分析,形态性状与生态环境因子相关性分析,并与周边地区东方蜜蜂的相关数据进行比较,发现:海南岛东方蜜蜂种群内如下形态性状特征表现出较明显的地理变异性:前翅长,前翅、背板3,4宽,后腿、蜡镜长,蜡镜宽、间距,腹片3,6的长和宽逐渐增加;背板3,4、小盾片的色素度逐渐加深。     

皖南中蜂形态特征与地方品种优势种的筛选

通过测定皖南山区5个不同采样点的15群中华蜜蜂,每群15只工蜂,每只蜜蜂样共8个形态特征,结合测定的性状特征数据进行差异显著性检验,发现形态特征存在差异,其中喙长、右前翅长、第三节背板宽、第三节背板颜色、第四节背板宽、第四节背板颜色差异显著;皖南中蜂种群内遗传变异丰富,种群中许多形态性状特征表现出较明显的地理变异性.皖南山区中华蜜蜂的前翅长与宽均较大,说明皖南中蜂飞翔能力强,采集能力强.第3 4背板长也较大,而背板长可以反映出蜜囊的的大小,蜜囊越大,贮存花蜜越多,蜂群进蜜就越快.从形态上说明皖南中蜂是较理想的蜜蜂品种.     

广东、广西与云南东方蜜蜂形态特征比较研究

从广东、广西和云南采集了共32群东方蜜蜂,其中广东、广西各采集了9群,云南采集了14群,每群采集15只工蜂.对每只工蜂进行形态特征分析测定,共分析测定了38个指标.将测定得到的形态特征数据进行因素分析、主成分分析和聚类分析,并将广东、广西与云南的形态数据进行比较和分析.结果表明,云南的东方蜜蜂在体型上比广东和广西的大.另外,这3个地区的东方蜜蜂分成了2个地理类群,云南的为一个地理类群,广东和广西为另一个地理类群.     

云南黑色大蜜蜂与大蜜蜂形态学研究

从云南省怒江福贡县和西双版纳勐腊分别采集了大蜜蜂和黑色大蜜蜂的样本,每群测定分析15只工蜂,每只工蜂总共有38个测定的形态特征,测定的性状特征数据进行T检验分析,得出了云南地区的黑色大蜜蜂与大蜜蜂的形态学数据。结果发现：有27个形态特征指标差异性显著,更进一步证实云南西、南部的黑色大蜜蜂与大蜜蜂是独立的一个种。     

陇南东方蜜蜂的分类地位

该研究通过测定甘肃陇南地区的岷县、临潭县,甘肃陇东地区的天水、四川西北部阿坝州的九寨沟8个不同样点的16群东方蜜蜂,每群15只工蜂,每只蜜蜂样共38个形态特征,测定的性状特征的数据进行因素分析,集合分析和区辨分析,并就这些数据进行ANOVA比较,发现:甘肃陇南地区的蜜蜂种群中许多形态性状特征比较特别:蜜蜂个体最大、体色最深,具体是:前翅长、前翅宽、背板3、4宽;后腿长、蜡镜长、蜡镜宽、蜡镜间距、腹片3、6的长和宽在目前收集的东方蜜蜂数据库里均为最大值,与天水、四川九寨沟的东方蜜蜂有很明显的差异(P＜0.005);背板3、4的色素度、小盾片的色素度很深,与周边省份和亚洲其它国家的东方蜜蜂的相关数据进行比较,初步结论是陇南地区的东方蜜蜂应属于一个新的类群或亚种.     

四川省东方蜜蜂的形态学研宄

从四川省的7个县共采集了29群东方蜜蜂的样本,每群测定分析15只工蜂,每只工蜂总共有38个测定的形态特征.对测定的性状特征数据进行主要成分分析、因素分析和聚类分析,发现:四川省7个县的东方蜜蜂分为2个类群,位于四川盆地的东方蜜蜂为一个类群,位于川西高原的东方蜜蜂为另一个类群.     

甘肃东方蜜蜂的形态特征研究

通过测定甘肃2个不同样点的4群东方蜜蜂发现,甘肃蜜蜂种群内遗传变异丰富,种群中许多形态性状特征表现出较明显的地理变异性;蜜蜂个体增大、体色变深,具体是:前翅长、前翅宽、背板3,4宽;后腿长、蜡镜长、蜡镜宽、蜡镜间距、腹片3,6的长和宽逐渐增加;背板3,4、小盾片的色素度逐渐加深。这些均具有生态适应意义。     

山东东方蜜蜂形态特征及分类研究

本文通过测定山东阳谷、海阳和栖霞三地区18群东方蜜蜂,每群15只工蜂,每只蜜蜂共41项指标,所测的数据进行因素分析发现:海阳和阳谷三地东方蜜蜂的形态特征分别提出了4个特征因子,栖霞东方蜜蜂的形态特征提出了3个特征因子。与其它地区的东方蜜蜂进行聚类分析结果表示山东阳谷东方蜜蜂与北京房山地区东方蜜蜂遗传学距离较近,海阳和栖霞两地东方蜜蜂遗传距离较近,而山东东方蜜蜂与其它国家或地区东方蜜蜂遗传距离较远,为我国东方蜜蜂的分类提供了科学参考依据。     

大门岛中华蜜蜂种群分化形态遗传分析

中华蜜蜂种群遗传分析是中华蜜蜂种质资源研究、保护与利用的重要基础。通过对位于浙江省温州市洞头县的大门岛以及相邻大陆的中华蜜蜂形态遗传分析,发现大门岛中华蜜蜂与大陆的中华蜜蜂发生种群分化。这对进一步揭示中华蜜蜂生态隔离规律,种群形成机制,中华蜜蜂微进化动力等蜜蜂种群遗传学的深入研究具有重要价值。     

中、意蜂Atg12基因克隆表达及生物信息学分析

试验旨在探究自噬相关基因Atg12(autophagy-related 12 gene)在中华蜜蜂(中蜂)、意大利蜜蜂(意蜂)中的表达差异,为探讨中蜂抗螨分子机理提供参考。参照GenBank中东方蜜蜂Atg12基因序列(登录号:XM_017048509.1)设计引物,扩增中、意蜂头部组织Atg12基因,并对其进行克隆、测序、原核表达及其氨基酸序列和蛋白结构分析,同时采用实时荧光定量PCR技术分析该基因在中、意蜂头部组织中的表达差异。结果显示,本试验成功扩增出大小为450 bp的目的片段,并表达出大小约42 ku重组蛋白;遗传进化树分析表明,在Atg12基因进化过程中,中蜂(Apis cerana cerana)、意蜂(Apis mellifera)、大蜜蜂(Apis dorsata)和小蜜蜂(Apis florea)亲缘关系较近;重组蛋白生物信息学分析显示,该蛋白的二级结构中共含有6个多肽结合位点、6个β-折叠和4个α-螺旋,分子质量约为16.13 ku,等电点为6.73;实时荧光定量PCR结果显示,Atg12基因在中蜂头部组织中表达极显著高于意蜂(P<0.01)。本试验结果为后续深入研究Atg12基因在中蜂抗螨上的作用机制提供了参考。     

中华蜜蜂GABARAP基因克隆、生物信息学分析及原核表达载体的构建

[目的] 对中华蜜蜂（Apis cerana cerana）中自噬相关蛋白Atg8家族成员γ-氨基丁酸相关受体蛋白（gamma-aminobutyric acid receptor type associated protein,GABARAP）基因进行克隆鉴定和生物信息学分析,并在大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞中进行原核表达,以期为后续探究该基因的功能奠定基础。[方法] 根据GenBank中西方蜜蜂（Apis mellifera）GABARAP基因序列（登录号：XM_001120069.5）设计引物,采用巢式PCR对中华蜜蜂GABARAP基因进行扩增、克隆;运用生物信息学软件对其氨基酸序列相似性、二级结构、三级结构进行比对和预测分析;构建GABARAP基因原核表达载体,利用Western blotting对GABARAP蛋白进行鉴定后并用IPTG诱导纯化。[结果] 经巢式PCR扩增得到中华蜜蜂GABARAP基因序列;使用在线BLAST工具对氨基酸相似性进行分析显示,中华蜜蜂GABARAP与西方蜜蜂、大蜜蜂、小蜜蜂、欧洲熊蜂、东方熊蜂的氨基酸序列相似性为100%;氨基酸序列系统进化树显示,中华蜜蜂与西方蜜蜂亲缘关系最近,与秀丽隐杆线虫亲缘关系最远。生物信息学分析结果显示,GABARAP基因编码区全长354 bp,编码117个氨基酸,蛋白分子质量为13.99 ku,理论等电点为9.48;GABARAP蛋白二级结构主要由3个α-螺旋、4个β-折叠和6个多肽结合位点构成,二、三级结构预测结果一致;SDS-PAGE分析结果显示,IPTG诱导的GABARAP蛋白分子质量为35 ku;Western blotting鉴定结果证明了His单克隆抗体可以特异性识别GABARAP蛋白。[结论] 本研究成功克隆了中华蜜蜂GABARAP基因,获得了GABARAP蛋白并进行了生物信息学分析,为进一步研究GABARAP基因及其蛋白在自噬发生中的作用提供了参考。     

2019年江西省中蜂蜂蜜品质调查及分析

为全面调查和了解江西省中蜂蜂蜜品质情况,以“2019年全省中蜂蜂蜜品质评审”大赛为契机,采集全省中蜂蜜样品;参照蜂蜜团体标准(T/CBPA 0001-2015蜂蜜)进行初审评分,评选出50~60个中蜂蜜样品;依据GB 14963-2011,送检专业检测机构,进行中蜂蜜品质分析。结果显示,全省中蜂蜜样品整体品质良好,66.67%的中蜂蜜样品浓度在40~42波美度范围内;因中蜂蜜品种因素,其中90%以上的山乌桕蜜样品的淀粉酶值偏低,需要后续研究分析原因;其它指标均符合标准要求。     

中华蜜蜂铜锌超氧化物歧化酶基因的克隆、序列分析及表达特征

本试验旨在克隆中华蜜蜂铜锌超氧化物歧化酶(SOD1)基因,探究中华蜜蜂SOD1基因的表达特性.利用巢式PCR技术扩增、克隆及分析中华蜜蜂SOD1基因,采用实时定量PCR检测不同发育时期(3和6日龄幼虫、l和4日龄蛹以及1和7日龄成蜂)、不同部位(成蜂的头、胸和腹)SOD1基因的表达量,探究中华蜜蜂SOD1基因的表达特性.结果显示:克隆获得中华蜜蜂SOD1基因的cDNA全长序列,其cDNA全长631bp(GenBank登录号JN700517),编码152个氨基酸,预测蛋白质分子质量为15.65 ku,等电点为6.21,经氨基酸序列比对,与意大利蜜蜂有99％的相似性,与其他典型的昆虫(如果蝇、冈比亚按蚊、斜纹夜蛾,家蚕、熊蜂)也有67％ ～85％的相似性;中华蜜蜂SOD1基因在不同发育时期和部位中均有表达特异性,在6日龄幼虫表达量达到峰值,而在4日龄蛹中最低;头部与腹部表达量显著高于胸部(P＜0.05).本研究成功克隆获得中华蜜蜂SOD1基因,其cDNA全长631 bp,编码152个氨基酸.该基因在中华蜜蜂整个发育时期均有表达,而且不同发育时期以及不同部位的表达量不同.