攀枝花市麻疯树生殖构件特征与雌雄花配置研究

生殖构件是研究单性花同株植物性别分化影响因素的基础。本文描述了攀枝花市几个麻疯树林分的生殖构件数量特征和雌雄花配置问题,分析了影响生殖构件的可能因素,为认识麻疯树生殖特性提供了基础资料。麻疯树生殖构件的枝条长度主要以0．3cm～15cm、直径以0．5cm～1．0cm之间的枝条为主体,该区段生殖构件分布的频度较高。同时,麻疯树的雌花数量、雄花数量和花总数的数量结构都可以看出,分布图为偏左分布,表明这些生殖参数以低数量为主体。在样地水平上,不同调查样地麻疯树生殖构件的大小明显不同,可能受到土壤厚度的影响。麻疯树枝条大小（体积）是花数量的决定性因素,表明了枝条营养对生殖构件影响的有效性。麻疯树雌雄花配置存在明显的线性相关,暗示了麻疯树雌花比例或性比可能存在一定程度的遗传稳定性。雌花比例或性比与雄花数量、花总数无关,表明了雌花比例或性比决定受到环境因素影响。总之,攀枝花市麻疯树生殖构件偏小,性比较低,可能受到林分密度和土壤厚度等因素的影响。     

遮荫对单性花同株植物麻疯树性比与构件大小的影响

光照环境对营养生长存在明显影响已经是不争的事实,但光照影响器官的效应必然会引起生殖性状的反应,尤其是雌性适合度表达。本文利用麻疯树林分乔木林遮光与否的对比,研究遮光对麻疯树构件水平上营养器官与生殖器官的影响,探究光照对雌花数量与性比影响的本质问题。结果如下:(1)倮果桥林下麻疯树雌花数量频度分布偏左,平均为2.716 0/支±3.3052/支,而林外频度分布偏右,平均为5.0417/支±4.4106/支,二者差异极为明显;(2)倮果桥林下性比频度分布偏左,平均为0.0278/支±0.0215/支,而林外麻疯树性比频度分布偏右,平均为0.0378/支±0.0738/支,二者存在显著差异;(3)林下构件直径频度分布偏左,平均为0.8112 cm±0.1973 cm,而林外构件直径为0.9125 cm±0.2809 cm,频度分布偏右,林外与林外构件直径差异极为显著;(4)林下构件长度为8.3255 cm±10.057 cm,频度分布偏左,而林外构件长度为18.548 cm±19.3817 cm,构件枝长在林下与林外存在极显著差异。乔木林遮光使得麻疯树雌花分化数量与性比偏低,频度分布偏左,表明光照降低了麻疯树的雌花分化能力。进一步分析表明,雌花分化能力降低与构件大小减小有关,表明光资源限制通过降低营养器官生长量进而实现对雌花分化的影响与调节。     

土壤厚度对麻疯树生殖与生长性状的影响

地形因素对景观格局的塑造受到关注,而土壤资源性因素对生活史性状的影响很少受到重视。本文首次研究了干热河谷麻疯树生长与生殖性状对土壤厚度的反应。结果如下:(1)土壤厚度对雌花数量、性比都存在明显影响,土壤厚度较大时,雌性适合度较高;(2)土壤厚度明显影响到营养性构件大小,土壤资源丰富样地营养性构件明显较大,分支能力较强;(3)土壤厚度较大时,果期构件的果实包装良好,生殖频率、果实数量、千粒重都明显大于土壤厚度较薄样地,而结籽率、败育率变化不明显;(4)土壤厚度较大时,个体高度较大,垂直空间资源利用相对充分,而冠幅和地径则容易受到密度效应制约;(5)土壤厚度较大时,果实及其组分性状都较大,种子产量潜力较大。结论表明:土壤环境资源充沛时,麻疯树雌性适合度明显,这种生殖潜力还与营养性构件和个体生长优势(或者构型)紧密相关;土壤环境资源对生殖潜力的调节是通过提高构型参数来实现的。本文对于认识土壤环境资源对基于种群的景观格局异质性和生活史性状型具有重要作用。在栽培和经营中需要重视深植与土壤调控。     

麻疯树构件的生殖配置研究

本文首次在木本植物构件层次上探讨了生殖配置的大小依赖性与权衡问题。据测定,麻疯树果期生殖构件生殖部分的绝对配置为7g,相对配置为23％,分别变动于2．088g-22．05g和7％～49％之间。据回归,生殖构件的营养和生殖部分相对配置为直线负相关,为权衡关系。以构件生物量为大小指标,与麻疯树生殖的绝对配置符合开口向下的抛物线模型,而与生殖的相对配置之间关系符合开口向上的幂函数模型。麻疯树生殖构件两类生殖配置的大小依赖性的曲线模式不同,在不同样地、不同层次都存在普遍性和一致性。构件水平上生殖的相对配置与绝对配置关系模型变化趋势相反,与个体生殖的绝对和相对配置不同。在生产上,需要把优化生殖构件大小,人为修枝,提高当年生殖产量。     

麻疯树群体构件特征资源依赖性研究

本文首次以克隆木本植物构件的概念,研究了非克隆木本植物构件对资源环境的依赖性问题。在金沙江干热河谷攀枝花段,研究了生物柴油植物麻疯树群体构件对资源性因素光照、水分和养分的适应性反应。养分资源（土壤厚度为60 cm以上、20 cm和40 cm）不同时,构件直径、长度、长径比、叶片数量、叶片密度、头茬果实数量和生殖频率等参数都存在极显著差异,在养分资源充足时群体构件参数明显较大。与林外相比,乔木林下麻疯树林分构件直径、长度、长径比在花期呈现出显著差异,而在果期差异微弱,叶片数量、叶片密度、生殖频率却没有出现差异,而头茬果实产量差异极为明显。土壤水分对构件长度、长径比、叶片数量和生殖频率影响较大,而对构件直径和叶密度影响不显著,而对头茬果实数量的影响较为微弱。暗示资源性因素光照、水分和养分是构件光合作用所需要的基础资源,群体构件特征对资源性因素存在明显的适应反应,均反映了群体构件特征对资源性因素的依赖性。本文分析构件特征对资源性因素影响时,没有考虑密度效应和海拔问题。在理论上,非克隆木本植物构件麻疯树与克隆木本植物竹类的克隆分株一致,统一了木本植物中的构件概念,在研究中与组件性构件相区分。麻疯树萌生现象较为明显,是适应干热河谷季节性干旱环境的一种策略。在生产上,需要优化资源性因素的配置,在保证光照强度的条件下,通过增加土壤厚度,和/或人工增加养分元素来促进构件发育与生殖,来实现麻疯树生物柴油供应原料的高产与稳产。未来研究中,需要关注构件分支状况与资源性因素梯度的关系,探讨构件对资源性因素的适应对策,深入揭示构件的发生、发展与适应机制。     

雌雄异体生物种群的性比失调及其调控研究现状

雌雄异体生物性比失调现象报道很多,本文总结了该类生物种群性比失调现象及其调控研究现状.Fisher 法则认为雌雄异体生物理论性比为1∶1,但大量案例却表明,自然界雌雄异体生物性比偏离1∶1,而呈现偏雌或偏雄的现象,即性比失调.从遗传决定、环境决定的观点,以及大小依赖性上阐明了种群性比失调的问题.单二倍体机制、染色体重组...     

红松不同生活史阶段的枝叶权衡

【目的】枝叶大小、出叶强度之间的关系反映了植物空间资源利用能力,研究不同生活史阶段及不同枝叶年龄的枝叶性状变异及其权衡对预测种内变异和植物在不同环境条件下的生存策略具有重要意义。【方法】以黑龙江凉水国家级自然保护区阔叶红松林的建群种红松为研究对象,选取4个不同生活史阶段(幼苗、幼树、成年树、老龄树)的样树,测定其不同枝叶年龄的枝横截面积、单叶面积、总叶面积和出叶强度。采用单因素方差分析法检验枝性状与叶性状在不同生活史阶段、不同枝叶年龄是否存在显著差异。以标准化主轴估计(SMA)检验不同生活史阶段对当年生枝横截面积与单叶面积、总叶面积、出叶强度,以及单叶面积与出叶强度间相关关系是否存在显著影响,以及枝叶年龄对枝横截面积与总叶面积、出叶强度的相关关系是否存在显著影响。【结果】1)随生活史阶段上升,红松枝横截面积、叶面积呈上升趋势,出叶强度呈下降趋势,且枝、叶性状在4个生活史阶段的不同枝叶年龄间存在显著差异,枝叶年龄可解释最多的枝叶性状变异,生活史阶段可分别解释枝横截面积、总叶面积和单叶面积变异的17%、7%和3%; 2)红松不同生活史阶段当年生枝-叶性状均呈异速生长; 3)幼树、成年树和老龄树阶段的1年生枝横截面积与总叶面积均呈正相关关系;老龄树阶段当年生、1年生和2年生枝横截面积与出叶强度均呈负相关关系。【结论】红松不同生活史阶段植物资源利用策略存在差异,仅幼苗阶段当年生枝-叶性状均存在相关关系;红松不同枝叶年龄枝-叶性状均呈异速生长。     

水青树不同径级个体构件水平上的生殖配置研究

[目的]通过对濒危植物水青树的生殖配置进行研究,探讨其生殖与生存之间的权衡关系,揭示其生活史对策及其濒危机制。[方法]对固定样地内的不同径级水青树个体的标准生殖枝生物量进行观测,对不同径级个体的差异采用多重比较分析,对生殖配置(RA)、生殖构件与营养构件生物量采用相关性分析和线性回归分析,对种子数量与千粒质量进行相关性分析。[结果](1)随径级的增大,水青树的生殖和营养投入呈现同增同减的趋势,没有明显的权衡关系;(2)水青树的生殖分配(RA)随径级的变化呈现先上升后下降的趋势;(3)水青树的生殖投入与营养投入、叶生物量之间呈显著正相关,而其RA与营养投入、叶生物量之间呈显著负相关;(4)生殖构件各组分中,种子生物量所占比重均为最小,且远远低于生殖的附属结构(果序轴和果皮);种子数与种子大小之间存在权衡关系。[结论]在构件水平上,水青树的营养投入对生殖投入具有促进作用;其生殖期可划分为生殖初始期、生殖增长期、生殖高峰期和生殖衰退期等4个时期;其种子特征在生殖不同时期分别采取不同的生活史对策,可能是水青树在长期演化发展过程中形成的生殖适应性对策。     

无患子种实形态及经济性状的地理变异

对我国无患子分布区7个产地的种实形态性状及种仁含油率进行取样测定.方差分析结果表明,种实各性状在产地内单株间的变异程度不同,但多数性状在多数产地内均存在丰富的变异,在产地内进行单株选择是可行的.在不同产地间,无患子种实各性状均存在显著差异,河南西峡产地果实和种子较大,与其它产地间差异显著.无患子种仁含油率产地间变异系数最小,与地理气候因子间不存在明显的相关性,而种子质量、种子出仁率在不同产地间变异系数相对较大,且与种实大小显著正相关,可以通过选择较大的果实、种子来提高产油量.聚类及相关性分析表明,在一定程度上,无患子种实大小和种子出仁率有从低纬度产地向高纬度产地变大的变异趋势,因此无患子高产油单株的选择应重点在较高纬度产地果实、种子较大的个体中进行.     

黄连木种群性比格局研究

在100 m×140 m固定样地中检验黄连木种群性比与繁殖植株密度、种群密度和林分密度的关系,分析微生境因子对黄连木种群性比的影响。结果表明:黄连木雌、雄植株数随取样面积的增加而增大,且种群性比显著偏雄性(检验,p0.05);黄连木种群性比表现出显著的密度依赖性(p0.001),雄株比例与繁殖植株密度、种群密度、林分密度均呈显著正相关;在10 m×10 m研究尺度上,雌树和雄树株数均与土壤全氮、有机碳、有机质以及枯落物厚度呈显著正相关,表明黄连木种群雌雄植株具有相似的资源需求;黄连木雄树株数与土壤湿度呈显著正相关,土壤全磷含量对黄连木种群性比具有显著负向影响,而土壤湿度则对种群性比表现出显著正向影响。     

麻疯树2年生人工林构筑型对修枝与土壤肥沃性的响应

本文首次采用固定枝级划分方法,试验研究了麻疯树构筑型对土壤肥沃性的响应,并探究了构型调控效果的资源反应。结果表明:1)土壤肥沃时麻疯树分枝率高、分枝角度小、枝长较长,构型为密集型;土壤瘠薄时麻疯树分枝率低、分枝角度大、枝长较短,构型为游击型;2)人为修枝也没有明显影响构型对土壤肥沃性的响应策略,但却显著增加了肥沃生境下构型的密集性(30→22°);3)人为修枝改变了贫瘠生境下一级枝长度、一级枝枝径与二级枝长度,具有壮枝作用,而对肥沃生境树体枝条大小影响不明显(二级枝枝径例外);4)据分析,同龄顶芽间距离为间隔子,分枝间夹角为分枝角度,分枝率是分枝强度,类似于克隆植物构型;5)构型枝级划分采用了固定枝序法确定,主干分枝为一级枝,一级枝分支为二级枝,增加了枝级的稳定性,与传统枝级划分方法相反;6)分析还发现,麻疯树构型对资源异质性的响应根源在于一级枝分枝角度,该参数塑造了游击性与密集性的构型特性。     

金沙江干热河谷麻疯树结籽率及其影响因素研究

结籽率是度量雌性适合度与生殖效率的指标之一,结籽率低也是麻疯树高产稳产面临的问题之一.本文从传粉受精、构件与土壤资源三方面测定了不同环境与处理麻疯树林分的结籽率.攀枝花市麻疯树结籽率为77.3%(浮动在73%～91%之间)和败育率为4.3%(浮动在2.1%～5.8%之间).人工辅助授粉提高了结籽率5%;土壤厚度不同样地...     

小桐子山地种植密度研究

对山地不同种植密度下小桐子株高、地径、分枝数、东西冠幅生长情况进行分析,得出小桐子山地种植的最佳密度,以获得较高的生物量。结果表明,1 m×1 m是山地种植条件下1 a生小桐子营养生长的最佳密度;若要获得较高的小桐子种子产量,需适当降低种植密度。     

不同施肥处理对麻疯树幼林生长的影响

采用随机区组试验设计,对麻疯树幼林进行了施肥配方试验。结果表明：（1）N、P、K混合施肥能显著促进麻疯树的地径、冠幅乘积和树高的生长;（2）仅施用N肥也能明显促进主干地径生长,但仅施P、K肥对地径生长影响不大;（3）N肥和P肥混合施用能显著促进麻疯树幼树冠幅生长,仅单独施用N肥、P肥和K肥对麻疯树冠幅生长促进作用不明显。     

麻疯树果实发育阶段划分与性状变化动态

果实和种子性状变化与果实发育阶段存在明显的关系。本文在已有的麻疯树果实阶段划分基础上,把青果期进一步依照胚胎形态和种子形态,划分为小果实期、幼果期、皱果期和圆果期,这些阶段涵盖了果实发育的一般性阶段,而黄果期、褐果期和干果期则明显仅具有水分含量和颜色变化物理变化属性。进一步分析表明,小果实、幼果、皱果阶段为果实发育模型的I期,圆果期为Ⅱ期。麻疯树果实发育时表现为果壳先发育,种子填充后发育,长度先发育而宽度后发育的特点。定量分析表明,果实和种子性状与发育阶段之间呈现三次多项式模型,都出现了尾部下降(种子宽度例外)。此外,结籽率也明显影响了果实宽度发育和鲜重,对种子长度和宽度没有影响,但存在种子腰围变胖的现象。     

麻疯树花的形态和解剖结构

对麻疯树花序、雌花及雄花连续石蜡切片进行观察,结果表明:同一花序不同分枝上花的发育下部枝早于上部枝。同一花序分枝上位于二歧聚伞花序的中央的花发育早期早于两边的花。雌花在发育上经过两性时期,但雄蕊后来停止发育,形成功能上的单性花;雄花的发育则不经过两性时期,即在结构和功能上均为单性花。胚珠原基在发育过程中生长方向发生约90°改变,最终形成倒生胚珠。