白桦两性花序的新发现

在白桦的引种栽培中发现,部分植株上有雌雄两性共存的花序,即前半段为雄花序,后半段为雌花序;当雄花序开花散粉时,雌花序则开花受粉。此类现象固定出现在同一植株上。正常植株为雌雄分开的单性花序。     

提高认识 多措并举 积极推进北京市杨柳飞絮治理工作

正一、北京市园林绿化杨柳树基本情况杨树和柳树为雌雄异株植物,分为雌株与雄株,它们的花为单性花,葇荑花序。当春天杨树还没有长出嫩叶时,雄株上的雄花先开放,经过一段时间发育成熟后,雄花序上的花药自然裂开,花粉飞散而出,进行传粉,然后雄花序逐渐萎蔫脱落,春天在一些杨树的下面看到的像毛毛虫似的那些东西就是杨树的雄花序。比雄花稍晚一些,雌株上的雌花开始开放,伴随着雌花序的发育成熟,雌树上鲜嫩的幼叶也开始慢慢地长出来。雌花序是由若干朵小花组成穗状的葇荑花序,每一朵小花发育后长     

水杉的开花传粉特性

水杉系我国特产，是稀有珍贵的子遗植物，１９４６年被作为新种正式公布。然而，对于其开花传粉特性，有关资料或未尽其详，或各有所云，以下笔者就几年来对随州地区水杉开花、传粉特性的观察结果作一介绍： 水杉单性花，雌雄同株，雌花交互对生于上一年生枝条上，枝顶近簇生，每雌花有珠鳞多数，每珠鳞具２～９枚胚珠（多为 ５～８枚）；雄花排列成总状或圆锥状花序，长１５～３０ｃｍ（一般２０ｃｍ左右），生于上一年生枝顶并作穗状下垂，花开传粉后整花序脱落，越冬的雌雄花芽均包被于苞鳞之中，外观色泽与叶芽枝色一致，雌花芽略大于叶…     

四川麻疯树花序结构和雌雄花动态研究

本文研究了四川麻疯树雌雄花序结构和雌雄花动态,初步描述了麻疯树的花序结构和生殖物候,分析了雌雄花数目和比例的影响因素.麻疯树为单性花同株,腋生或顶生聚伞花序,雌花一般着生于有限花序的顶端,雄花由无限花序的顶端产生.由于资源限制,麻疯树花蕾期雌花和雄花并不能全部发育至开放阶段,中途出现萎蔫、脱落.生殖物候存在很大的样地间差异,也存在样地内麻疯树着生微环境异质性的差异.麻疯树雌花比例和数目存在较大的样地间差异,可能受水分条件的影响.开花时间也会影响到雌花比例和数目,头茬花高于二茬花,早花高于晚花.结果枝的大小会影响到雌花数目和比例,结果枝越大,雌花数目和比例越大.综合分析,麻疯树单枝雌花数目、雌雄花比例可能受单枝头年的将来投资和样地非生物环境的影响.     

关于文冠果花种类的研究

文冠果为异花授粉植物。类型多、变异性大,据文献资料报道,文冠果为杂性花;即两性花少,单性花多(雄花),且落花多,座果少,俗有“千花一果”之说。针对上述矛盾,我们对文冠果不同种类的花进行观察:花的种类,按花器发育程度和着生在同一植物体上的情况不同,可分为杂性花,单性花(雌花)、“优势两性花”,大重瓣花和小重瓣花五种。文冠果按花的颜色,可分成白花、黄花两种。依花的发育时期不同,花色逐渐变化;白花,初开时花瓣呈白色。内侧基部经2—3天后,由黄变紫色的斑纹黄花,初开时淡黄色,2—     

植物生长调节剂对板栗生长、性别分化和结蓬的影响

板栗(CastaneamollissimaBlume)原产我国,是重要的经济林树种。板栗普遍雄花多、雌花少,雌雄花比例常为1∶2000～4000,这是造成产量低的主要原因[1],因此,促进雌花分化,减少雄花数量对提高板栗产量具有重要意义。板栗花芽分化的特点与苹果(Malusspp.)、梨(Pyrusspp.)不同,板栗在芽内只进行雄花序原基的分化,而雌花簇和所有花器官分化形成都是在芽外完成的。李中涛等[2]认为在母枝大芽内形成雏梢(即是来年新梢),并分化形成全部雄花序原基,而其上的两性花序要在来年春季发芽后形成。板栗混合花芽的分化具有可塑性,易受外源激素和外界条件等…     

银杏树嫁接技术

（1）选择开花期较迟的雄性接穗。银杏雄花成熟后,花粉囊释放出大量淡黄色花粉,此时称开（扬）花期,一般开花盛期只有2d左右;雌花胚珠发育成熟时珠孔渗出受粉液,形成珠滴,即“性水”,此时为开花,开花持续时间达1周左右。雄花的花粉飘落到“性水”上,雌花才能受精结实。应选择开花较迟,与雌性同期开花的雄枝做接穗进行嫁接。     

钝叶柃花器官性别分化的形态学研究

【目的】柃木属植物为热带和亚热带常绿阔叶林灌木层优势种,传统认为是严格的雌雄异株,但在重庆缙云山钝叶柃却存在性别变异现象,即除了典型的雌株、雄株还有两性变异株。通过对不同分化时期的花芽进行形态和结构观察,比较两性变异花芽与典型的雌花芽、雄花芽分化过程的异同,旨在掌握钝叶柃不同性别花芽分化的整体进程及各分化时期的形态特征,明确花芽性别分化的关键时期,进而为探讨性别分化的相关机理提供重要的形态学证据。【方法】以钝叶柃典型的雌株、雄株、两性变异株的花芽为试验材料,采用常规石蜡切片法对花芽分化过程中的外部形态变化和组织结构进行观察分析。【结果】1)钝叶柃1～4个花芽着生于当年生新枝及2年生枝叶腋处; 2)花芽分化始于8月上旬,12月中下旬基本完成,历时120天左右,之后花芽处于休眠状态,次年2—3月进入始花期,两性变异花花芽分化时间晚于雄花芽、雌花芽; 3)花芽分化大致可以划分为5个时期,即苞片分化期、萼片分化期、花瓣分化期、雌雄蕊分化期、雌雄蕊成熟期; 4)在花芽发育过程中,两性变异花芽和雄花芽的雌雄蕊原基同时出现,雄花中雄蕊原基正常发育而雌蕊原基停止发育,两性变异花中雌雄蕊原基皆正常发育;雌花中只见雌蕊原基,未见雄蕊原基。5)在雌雄蕊分化期,两性变异花中,雌蕊原基发育速度略快于雄蕊原基,雌蕊发育与雌花一致,中央心皮原基基部愈合膨大,中部凹陷形成子房室,顶端愈合向上延伸形成花柱;雄蕊发育与雄花一致,雄蕊原基上端膨大形成花药,下端形成短的花丝。在雌雄蕊成熟期各花器官继续生长,发育日趋成熟。6) 3种不同性别花芽长宽比在分化的整个过程中均呈先上升后下降的趋势,雄花芽在萼片分化期长宽比值达到峰值,而雌花芽、两性变异花芽均在雌雄蕊分化期达到峰值。花芽外部形态特征(形状、色泽)在5个分化时期的动态变化依次为圆锥形(绿色)→椭圆形或近圆形(绿色褪尽,深紫红色)→圆胖(深紫红色)→圆形,雄花芽顶端圆钝,雌花芽、两性变异花芽顶端渐尖(紫红色逐渐褪去,绿色加深)→椭圆形(紫红色完全褪尽,由嫩绿色逐渐变成黄绿色或棕绿色)。【结论】钝叶柃3种不同性别花芽在苞片分化期、萼片分化期、花瓣分化期花芽形态和内部组织结构保持一致,而在雌雄蕊分化期出现较大差异,两性变异花芽与雄花芽的分化较为相似,均出现雌蕊、雄蕊原基,明确性别分化的关键期为雌雄蕊分化期,随着分化时期不断推进,花芽外部形态也发生相应的变化。     

白桦雌雄花发育周期的时序特征

以20～30年生白桦的雌雄花序为材料,研究东北地区白桦花发育的生殖周期和发育时序特征.结果表明:雌花序出现于4月中下旬,5～10 d后开始受粉,持续1周左右; 大孢子母细胞于5月中旬开始减数分裂,3～4 d后形成大孢子,功能大孢子继续发育,成熟胚囊在5月底产生,并进行受精,6月初开始胚胎发育,8月中下旬种子成熟.雄花序出现于5月底,比雌花序晚1个月左右; 小孢子母细胞于7月中旬开始减数分裂,8月中旬结束,历时近1个月; 白桦的雄配子体发育很特殊,在当年不形成成熟的雄配子体,以单核小孢子状态宿存于雄花序中越冬,直到第2年4月中下旬才发育成熟,形成具有2核或3核的成熟花粉,随即散粉.雌花受粉时的花粉来源于前1年出现、宿存越冬、第2年4月底开始散粉的雄花.通过比较,建立东北地区白桦雌雄花生殖周期时序特征表,并对白桦雌雄花发育的时序特点进行讨论.     

美国山核桃开花习性及授粉品种搭配

<正>美国山核桃为单性花植物,雌雄花虽同株,但成熟时间不同,须要进行异花授粉才能结实。美国山核桃为落叶树种,芽为鳞芽,一般4片,与我国的浙江山核桃、湖南山核桃、贵州山核桃、东京山核桃(云南山核桃)的芽为裸芽显著不同。美国山核桃春天发芽展叶时,芽绽裂后在新芽下面两侧有2簇腋生的雄花,每簇雄花里有3簇柔荑花序,每簇雄花具有3裂苞片和3~10个雄蕊;雌花生于新稍顶,为穗状花序,     

薄壳山核桃不同无性系开花物候特性观测和比较

对薄壳山核桃32个无性系的雌、雄花开花物候期和花量进行了观测和比较。结果表明:2011——2014年薄壳山核桃无性系开花物候期有所差异,但开花物候类型一致。2013年,供试的32个薄壳山核桃无性系整个花期持续时间为4月24日——5月21日。雄花花期持续时间为11 18 d,雌花花期持续时间为9 17 d;雌花最佳授粉期与雄花散粉盛期持续天数均为3 8 d。依据雌花与雄花开放的先后次序可以确定其中的16个无性系为雌先型,10个无性系为雄先型,6个无性系为同时型;并根据观测结果确定了其中86个可行的授粉组合。最佳的授粉配置方案为:将1号、5号、27号、29号、35号无性系作为马汉、28号、65号无性系的授粉配置无性系。32个薄壳山核桃无性系之间,雄花序长度无显著性差异,单枝雄花簇数、单个雄花序花粉囊数、单株雄花序总数、单枝雌花数、每簇雄花序数、单株雌花总数的差异均达到显著水平,总体变异幅度最大的是单株雄花序总数(变异系数为75.51%)。     

四川穗状核桃雌花芽生长发育的研究

为探索穗状核桃雌花产生多花多果的现象,发掘四川核桃的特异种质资源,通过形态比较、石蜡切片和电镜扫描等方法,比较了穗状核桃优良资源的雌花芽生长发育特点。结果表明:(1)雌花芽着生方式分为呈聚生或散生,HSLH为串状结果,HSZML、CTYM和SQLG为穗状结果。(2)HSZML雌花芽、顶芽均为最大;SQLG雌花芽、顶芽均为最小。(3)3月上旬,雌花芽开始萌动,生长点顶端凸起,HSZML、CTYM和SQLG分化出不同方向的雌蕊原基;5月上旬,生长点向上生长,分化出多个叶原基,CTYM和SQLG顶端生长点逐渐伸长,形成雌花原基;7月下旬,CTYM和SQLG继续伸长生长;10月上旬,HSLH和SQLG已分化出4个雌花原基,HSZML和CTYM已分化出3个雌花原基。     

小桐子繁育系统与传粉生态学研究

在野外定位观测小桐子花朵的功能形态特征、开花动态、传粉方式,用杂交指数(OCI)、花粉/胚珠比(P/O)、去雄、套袋、人工授粉等方法分别测定小桐子的繁育系统.结果显示:(1)小桐子是单性花,雌雄同株同序.雄花单花期2 d,雌花单花期5～8 d,雌花直径略大于雄花.(2)雄花开花后9 h内花粉活力较高,24 h后花粉活力明显降低,48 h后花粉基本散失活力;雌花柱头可授性在开花后4 d内最强,5～8 d可授性开始降低,第9天基本失去可授性.(3)传粉方式以虫媒传粉为主,为虫媒植物.(4)繁育系统检测结果为部分自交亲和异交,需要传粉者活动才能完成授粉过程.     

澳洲坚果花芽分化的形态学观察

据对澳洲坚果的花芽分化形态学观察结果:花芽分化初期正常,小花分化是从外往内。其生殖器官属于适于异花传粉的雌雄蕊异长型;花芽分化过程中在花托中部、花被、药隔周围等均出现了大量的后含物;花序发育过程中出现了大量脱落的小花;花粉囊结构正常,花粉母细胞为连续性减数分裂;四分体解体后绝大多数单核花粉粒异常,花粉囊内仅约1/9花粉粒正常发育,另有约1/9花粉粒死亡;剩余的7/9花粉粒均为残片,残片周围均环有胼胝质壁。后期花粉囊有大量中空败育的花粉粒,从形态解剖学的角度来看,这是澳洲坚果结实率低的最重要的原因之一。     

对落叶松雌雄球花发育及胚珠授粉能力的研究

论述了落叶松雌雄球花发育及胚珠授粉能力,结果表明,当落叶松雌雄球花向上弯曲90°时,雌胚珠可授粉期通常为1~2天,比其它树种的可授粉期短,温度对授粉能力的影响较明显。同一株树上的雌花成熟期也有所不同。     

广西人心果开花习性研究

对广西人心果开花习性、花粉萌发和传粉方式进行研究,结果表明;人心果1年可开多次花,不同的年份开花期有所变动,花期长。由结果母枝的顶芽形成混合花芽抽生结果枝,两性花,腋生,雌雄同熬,雌蕊和雄蕊在花瓣未展开前已成熟。花在白天开放,结果枝下部的花先开放,再由下到上逐渐开放。花粉在人工培养条件下,其萌发率低,柱头未分泌粘液前和花开放后期花粉萌发率为0．0％,成熟期的花粉萌发率可达5．2％,花刚开放时花粉萌发率最高达10．1％。人心果的传粉方式有2种,一是昆虫传粉,发现花蓟马是主要的传粉媒介;二是靠风的机械作用振落花粉而授粉。花量大,每结果枝平均着花为8朵,但平均落花率高达82．7％。     

应用板栗疏雄醇疏除板栗雄花的试验

板栗树雄花序较多，大量消耗树体营养，是造成板栗减产的1个因素，故应用不同浓度的板栗疏雄醇开展了疏除板栗雄花的试验。初步摸索出在板栗花期喷布1000～1500倍的板栗疏雄醇稀释液，能有效地抑制板栗雄花序的生长，对板栗混合花序有疏雄保雌的功能，可提高座果率5.9%～10.8%，增加栗果单粒重0.6～1.1g，是提高栗园产量的一项新的技术措施。     

木瓜榕的性表达和繁殖特点

木瓜榕雌雄异株,种群内一年四季均挂有果实,果量雌多雄少,其中雌树有2次显著的挂果高峰,占了全年挂果量的80％;雄树挂果多集中在10月至下一年的3月份。木瓜榕隐头花果发育进程中,在间花期雌雄果明显分异,雄果发育期长,74％的隐头果能正常成熟;雌果完成生活周期所需时间短,发育中落果率较高,仅22％的隐头果能成功生产种子。木瓜榕隐头果还受5种非传粉小蜂的作用,它们寄生于传粉小蜂或者与之竞争资源,进而影响到寄主木瓜榕的传粉授精和种子生产。     

控制过量生长对板栗开花结果影响的试验研究

采用疏芽、疏雄花、环剥倒贴皮等技术措施进行对比试验,结果表明:疏芽树比不疏芽的平均每一结果母枝抽生结果枝多0.6条,每一结果枝平均混合花序增加18.1%,每一混合花序上雌花簇增加8.6%;疏雄花比不疏雄花每667?平均产量提高27.4%;环剥倒贴皮比对照第2年每一结果母枝抽生结果枝多33.0%,每一结果母枝产量提高40.0%。     

攀枝花市麻疯树生殖构件特征与雌雄花配置研究

生殖构件是研究单性花同株植物性别分化影响因素的基础。本文描述了攀枝花市几个麻疯树林分的生殖构件数量特征和雌雄花配置问题,分析了影响生殖构件的可能因素,为认识麻疯树生殖特性提供了基础资料。麻疯树生殖构件的枝条长度主要以0．3cm～15cm、直径以0．5cm～1．0cm之间的枝条为主体,该区段生殖构件分布的频度较高。同时,麻疯树的雌花数量、雄花数量和花总数的数量结构都可以看出,分布图为偏左分布,表明这些生殖参数以低数量为主体。在样地水平上,不同调查样地麻疯树生殖构件的大小明显不同,可能受到土壤厚度的影响。麻疯树枝条大小（体积）是花数量的决定性因素,表明了枝条营养对生殖构件影响的有效性。麻疯树雌雄花配置存在明显的线性相关,暗示了麻疯树雌花比例或性比可能存在一定程度的遗传稳定性。雌花比例或性比与雄花数量、花总数无关,表明了雌花比例或性比决定受到环境因素影响。总之,攀枝花市麻疯树生殖构件偏小,性比较低,可能受到林分密度和土壤厚度等因素的影响。