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2019年5月盐城市某蛋鸡养殖场发生疑似马立克氏病病例:主要的临床表现为严重消瘦,肢体麻痹;剖检可见单侧坐骨神经肿大,肝脏和脾脏上出现弥漫性肿瘤;羽囊浸液琼脂扩散实验中,受检羽髓与阳性血清孔之间有沉淀线;PCR扩增获得马立克氏病毒特异性目的条带。确诊该病例为马立克氏病病毒感染。 相似文献
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鸡马立克氏病是疱疹病毒引起的一种淋巴组织增生性疾病.目前对本病的诊断依赖于临床检查、病理检查、病毒分离及病毒抗原、抗体检测等。本试验对病鸡血清进行了电泳分析,力求为研究该病的发病机制提供科学依据.材料与方法一、试验鸡:长春某鸡场健康鸡31只,羽囊琼脂扩散检查为阴性;马立克氏病鸡31只,羽囊琼脂扩散检查均为 相似文献
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鸡马立克氏病病毒的分离与初步鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
从鸡马立克氏病病鸡拔取羽毛根 ,经处理后接种于 4日龄鸡胚绒毛尿囊膜。盲传到第六代出现典型的马立克氏痘斑。用第7代鸡胚绒毛尿囊膜研磨液与MD阳性血清进行琼脂扩散试验 ,结果出现了明显的白色沉淀线。此结果表明已分离到马立克氏病毒。 相似文献
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为了摸清鸡的马立克氏病在我市的流行情况,我们对邢台市郊区的部分鸡群进行了血清学抽样调查。我们用琼脂扩散试验方法,共抽样166份(血清和羽囊)血清呈现阳性反应的93份 相似文献
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关于鸡MD特异性诊断,琼脂扩散沉淀试验具有特异性高、方法简单易行等优点。然而以往的研究多局限于实验感染马立克氏病毒的鸡,而用琼脂扩散试验检查生产鸡群的羽囊抗原和血清抗体的报道较少。为此, 相似文献
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鸡马立克氏病的诊断不能依据血清学方法,但是血清学方法可以检测鸡群中病毒的感染情况,常用的血清学方法是琼脂扩散试验。本文针对马立克氏病病毒的感染情况,详细介绍了鸡马立克氏病琼脂扩散试验的材料、操作方法及注意事项。 相似文献
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黄孝平 《广东畜牧兽医科技》1981,(1)
本文总结了鸡马立克病的诊断实践,提出一些探讨性的看法。一、用羽囊做琼脂扩散沉淀试验诊断鸡马立克病是特异性方法根据流行病学、临床症状、病理解剖和组织切片提供的情况,在确定发生马立克(MD)病的鸡场,用羽囊琼脂扩散沉淀(AGP)的方法,普查二个种鸡场,抽查一个肉鸡场,共检查12,021只,查出阳性鸡2,024只,其中一种鸡场1627/9309,另一种鸡场291/2478,肉鸡场106/234。在确定没有此病的鸡场,用同法检查52只,全部阴性。以上使用 相似文献
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某养殖场送检的23只病、死鸡,用琼脂扩散试验检出马立克氏病毒抗原阳性率为95.7%;马立克氏病毒抗体阳性率为100%。根据流行病学、临床症状及实验室诊断,确诊为鸡马立克氏病。同时对马立克氏病与禽淋巴细胞性白血病进行了鉴别诊断。 相似文献
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用digoxigenin标记DNA探针检测:Ⅰ型马立克病病毒感染 总被引:1,自引:0,他引:1
用非放射性digoxigenin(dig)标记Ⅰ型马立克氏病病毒特异性DNA探针对从江苏不同地区送检的60d龄-120d龄左右的可疑马立克氏病病鸡或死亡鸡的羽囊抽提的DNA样品进行dotblot检测。 相似文献
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<正> 近年来我国不少地方都有鸡马立克氏病发生的报告,也有些单位进行了羽囊琼脂扩散法诊断本病的试验。我们曾用本法对六个场鸡只做了本病的诊断试验,证明本法简便、快捷,适于现场调查和诊断使用。在此基础上,我们进一步对各地区25个养鸡场做了诊断调查。现将调查结果总结如后: 相似文献
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鸡马立克氏病(MD)琼脂扩散试验(琼扩)抗原大多数都是含羽髓的羽毛经浸提挤压制成。为探讨更简便的方法,我们将MD的病、死鸡皮肤打碎,离心制成MD琼扩抗原,取得满意效果,现报告如下。1 材料和方法1.1 抗原和血清:MD琼扩抗原和阳性血清、 相似文献
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鸡马立克氏病荧光抗体的制备及其在诊断中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
用马立克氏病耐过鸡血清制成荧光抗体,检查马立克氏病病鸡,贵州马立克氏病病毒传代鸡(GMDF_2)各脏器冰冻切片及白细胞层抹片,结果见羽根角化上皮和羽囊上皮细胞装及白细胞浆内出现明显的特异性黄绿色荧光。与中监所马立克氏病种毒传代鸡(BMDF_(39))所见荧光一致。其它脏器(肝、脾、肾、肺、心,胸腺、法氏囊)及阴性对照鸡各脏器切片和人工接种鸡新城疫病毒(NDVF_(45))鸡传染性喉气管炎强毒(ILTA_(96)E_(27))对巴氏杆菌C_(4S-1)发病鸡的白细胞层抹片均未见特异性荧光。 相似文献
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鸡肾细胞培养分离鸡马立克氏病病毒吕昌琳高登慧(贵州农学院,贵阳550025)马立克氏病(MD)是由疱疹病毒引起的一种具有高度传染性的肿瘤性疾病,作者用琼脂扩散进行流行病学调查,用鸡胚、雏鸡接种进行人工感染试验及病理组织学检查、荧光抗体试验,反向间接血... 相似文献
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山东省某地区鸡马立克氏病疫苗免疫鸡群暴发马立克氏病(MD),为分离得到致病毒株,检测其致病性,采用琼脂扩散试验、细胞培养和间接免疫荧光试验(IFA)等方法从发病鸡的血液及羽髓中分离到一株适应鸡胚成纤维细胞(CEF)生长的马立克氏病病毒。采用PCR方法扩增分离毒株的meq、pp38、132bp重复序列等病毒致病相关基因,所得序列用DNAStar软件与GenBank上登录的参考毒株进行比对分析。结果显示,该分离株SDAU-1的pp38基因与标准强毒序列同源性为100%,132bp重复序列的拷贝数及meq基因的变异均符合MDV强毒株的序列特征。 相似文献