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以萱草的根茎为材料,进行愈伤组织诱导和分化,试管苗的生根、移栽和移植的研究,建立萱草再生体系技术。结果证明:MS+BA0.4mg/L+NAA0.1mg/L+2,4-D0.1mg/L是愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS+NH_4H_2PO_450mg/L+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L是愈伤组织增殖继代培养的理想培养基;MS+AgNO_30.5mg/L+GA_30.5mg/L+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;1/2MS+NAA0.1mg/L+IAA0.2mg/L是不定芽生根培养的理想培养基。在河沙中试管苗易移栽成活;移植到花坛中的试管苗根系发达、生长旺盛。 相似文献
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白花紫露草的组织培养与植株再生体系的建立 总被引:3,自引:1,他引:2
以白花紫露草嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导、分化、试管苗生根、试管苗移栽所需条件的研究。结果表明:1/2MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L是诱导愈伤组织的理想培养基;MS+BA 1.0 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L是诱导愈伤组织形成,同时具有分化能力愈伤组织的理想培养基;1/2MS+BA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L是诱导愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/2MS+IAA 0.3 mg/L是生根培养的理想培养基;以炉灰渣为试管苗的移栽扦插基质,移栽成活率为98%,扦插成活率为91%。 相似文献
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小花鬼子针组织培养及无性系建立的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以生长旺盛的小花鬼子针嫩茎的腋茅为材料,进行愈伤组织诱导,愈伤组织和不定茅分化,试管苗生根、移栽、扦插和移植研究,建立起小花鬼子针的无性系。结果证明:MS+BA0.3mg/L+2,4-D1.2~1.6mg/L是诱导嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;1/2MS+AgNO_31.5mg/L+BA0.3mg/L+NAA0.2mg/L是诱导愈伤组织和不定茅分化的理想培养基;1/3MS+NAA0.1mg/L+IAA0.3mg/L是小花鬼子针试管苗生根培养和生根继代培养的理想培养基。炉灰渣是试管苗移栽和扦插的理想基质。试管苗移植后长势整齐、旺盛,各种生物学性状均与野生植株一致。 相似文献
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常夏石竹快速繁殖技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以常夏石竹茎段为培养材料,探讨了适于常夏石竹快速繁殖的培养条件.结果表明:腋芽增殖培养基为MS+10. mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;诱导愈伤组织的培养基为MS+1.0 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L 6-BA;愈伤分化培养基为MS+0.2 mg/L 6-BA+4mg/L KT+0.02mg/L IAA. 相似文献
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以甜瓜品种“黄醉仙”下胚轴为外植体,研究了添加不同浓度的BA和IAA激素组合对其愈伤组织、不定芽的诱导和不定芽伸长的影响,同时研究了添加不同浓度IBA激素组合对其生根的影响.结果表明:甜瓜“黄醉仙”下胚轴诱导愈伤组织最适宜培养基是MS+BA1.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L和MS+BA 4.0 mg/L+IAA 1.0 mg/L,最适宜不定芽诱导的培养基是MS+BA 2.0 mg/L,不定芽伸长的最适宜培养基是MS+IAA 1.0 mg/L,而生根的适宜培养基是1/2MS+IBA 1.0 mg/L. 相似文献
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中国樱桃‘对樱桃’不定根离体再生植株的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
采用中国樱桃‘对樱桃’( Prunus pseudocerasus) 无菌生根苗的不定根作为外植体, 成功诱导了胚性愈伤组织, 实现了通过分化不定芽和诱导初生体细胞胚两种方式再生植株。根切段在MS + NAA1.0 mg/L + BA 0.05 mg/L + IBA 0.05 mg/L 培养基诱导获得胚性愈伤组织, 诱导频率达54.2 % , 该愈伤组织在MS + NAA 1.0 mg/L + BA 0.5 mg/L 培养基上不定芽分化率为100 % , 不定芽在MS + BA 0.5 mg/L + IBA 0.1mg/L 培养基上生长发育良好, 转入MS + NAA 0.02 mg/L + IBA 0.02 mg/L 生根培养基生根率达100 %; 整体不定根系统在MS 附加2 ,4-D 1.0~3.0 mg/L 和BA 0.5 mg/L 的培养基上同时诱导初生体细胞胚发生和单极不定芽发生, 每外植体上平均体细胞胚数5~25 个, 不定芽3~22 个。体细胞胚转到MS + BA 0.5 mg/L +IBA 0.1 mg/L 培养基上发育为完整植株, 植株再生率100 %。 相似文献
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合果芋组织培养快繁技术研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以合果芋幼嫩侧芽为外植体,研究了不同激素浓度对合果芋组织培养的影响.结果表明:用0.1%的氯化汞溶液+3滴Tween20对外植体处理35 min,灭菌效成功率达75%;较好的诱导培养基为MS+BA 5.0 mg/L+IAA 0.2 mg/L,最佳的增殖培养基为BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,最好的生根培养基为MS+NAA 0.3 mg/L+IAA 0.2 mg/L;生根瓶苗置于室外自然光线下练苗7 d后,移栽到珍珠岩∶腐殖土∶壤土=1∶1∶1的基质中,成活率可达94%以上. 相似文献
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为满足人们观赏栽培的需求,以能越冬的红莲子草嫩茎为材料,进行愈伤组织诱导、低温处理、冷冻处理、复冻处理,愈伤组织分化、试管苗生根与继代增殖培养,以及试管苗移栽和定植的研究,建立起红莲子草耐寒无性系。结果证明:MS+BA0.4mg/L+2,4-D1.0mg/L+NAA0.5mg/L+蔗糖30g/L为嫩茎愈伤组织诱导和耐冻愈伤组织继代增殖培养的理想培养基;1/2MS+蔗糖30g/L是复冻后增殖培养的愈伤组织分化的理想培养基;N6+NAA0.1mg/L+IAA0.4mg/L+蔗糖15g/L是生根培养和生根继代增殖培养的理想培养基;移植到水库岸边的试管苗保持了红莲子草的所有生物学性状,且连续3年正常越冬。 相似文献
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鹿药组织培养的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为保护鹿药这种野生植物资源,以生长旺盛的鹿药根茎为材料,进行愈伤组织诱导、愈伤组织分化、试管苗的生根、扦插和移植的研究,成功地建立起壳药根茎的再生体系。结果证明:MS+ZT0.2mg/L+CH20mg/L+2,4-D1.5mg/L(或2.0mg/L)是鹿药根茎愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS+AgNO3 0.2mg/L+BA0.2mg/L+KT0.3mg/L+NAA0.1mg/L是鹿药愈伤组织分化培养的理想培养基;1/2MS+BA0.4mg/L+NAA0.1mg/L是鹿药愈伤组织分化不定芽继代培养和增殖培养的理想培养基;1/3MS+NAA0.1mg/L+IAA0.4mg/L是鹿药生根培养和生根继代培养的理想培养基;移植到山坡上试管苗生长旺盛。 相似文献
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连香树再生体系的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
对连香树进行无菌苗萌发和植株再生进行了研究.结果表明:以5~6月为最适取材季节;最佳外植体为当年生枝条顶芽下第3~4腋芽;腋芽诱导的适宜培养基为MS+BA1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L;适宜无菌播种的培养基为1/2MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;适宜增殖培养基为MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;适宜诱导愈伤的培养基为MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L;诱导分化的适宜培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L. 相似文献
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辣椒三系子叶愈伤组织诱导及植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
以辣椒雄性不育系、保持系、恢复系子叶为外植体,研究了6-BA、IAA浓度组合及AgNO3对子叶离体再生培养的影响。结果表明:三系之间在愈伤诱导和不定芽分化上均表现一定的差异,不仅最适的愈伤诱导和不定芽分化培养基不同,且分化出不定芽的数量也表现出较大差异,R-1分化出的不定芽数目明显多于A-1、B-1;AgNO3对愈伤组织诱导没有明显的作用,但3mg/L的AgNO3可提高不定芽的分化率;6-BA/IAA比值为10时与比值为4时相比更有利于不定芽的分化;1/2MS+IAA 0.2mg/L+NAA 0.1mg/L是辣椒三系最优的生根培养基配方。 相似文献