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以“荣誉4010”西瓜为试材,研究了不同外植体类型、激素配比和苗龄对西瓜植株再生频率的影响.结果表明:以MS+BA4.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L为培养基,3d苗龄的子叶为外植体不定芽诱导率达96.7%,最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.4 mg/L,生根率可达100.0%. 相似文献
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辣椒离体培养及再生体系的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以"韩国甜椒"为试材,研究外植体种类、苗龄、基本培养基种类、激素组合等多种因素对辣椒组织再生的影响。结果表明:带柄子叶再生能力较子叶和下胚轴切段强,14d苗龄幼苗的外植体芽分化率较高,最佳芽分化培养基为MB+4.5mg/L BA+0.5mg/L IAA+4mg/L AgNO3+200mg/L Cef,最佳芽伸长培养基为MS+3mg/L BA+0.3mg/L IAA+2mg/L GA3+4mg/L AgNO3+200mg/L Cef,生根培养基先用1/2MS+0.4mg/L NAA+4mg/L AgNO3,继代用1/2MS+0.4mg/L NAA+0.2%活性炭。 相似文献
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以网纹草"小火焰"、"白天使"2个品种的茎尖和茎段为外植体,研究了不同消毒时间、不同碳源、不同配比的生长调节剂对网纹草丛芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明:外植体灭菌15min时污染率最低,"小火焰"、"白天使"茎段污染率分别为16.7%和13.3%。"白天使"品种最佳丛芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L,最佳继代培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L。"小火焰"品种最佳丛芽诱导培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L,最佳继代培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L,继代培养基中将蔗糖换成白砂糖效果更佳。2个品种的生根培养基均以1/2MS+IBA 0.1mg/L效果较好。 相似文献
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不同番茄品种再生体系的比较 总被引:1,自引:1,他引:0
以"大红番茄"、"红牛奶番茄""粉冠888"3种番茄为试材,选取7 d苗龄无菌苗的子叶和胚轴为外植体,对外植体基因型、分化培养基及生根培养基进行筛选,建立番茄再生体系,以期为进一步进行人参大片段DNA转化番茄的研究奠定基础。结果表明:"粉冠888"可为遗传转化提供大量稳定的外植体来源,适宜的分化培养基为MS+6-BA 1.0~2.0 mg/L+IAA 0.2 mg/L,生根培养基为MS+IAA 0.5 mg/L。 相似文献
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以2个花椰菜品种的子叶和上胚轴为外植体,以MS为基本培养基,设置不同激素浓度,建立再生体系。结果表明:子叶作为外植体时不定芽分化率低,子叶大部分发生黄化。上胚轴作为外植体不定芽分化率较高,在适合的培养基上均能达到100%,‘祁连白雪’上胚轴最佳诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L,‘新东海明珠80天’的最佳诱导培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+IAA0.5 mg/L。分化后得到的不定芽在MS+6-BA 0.5 mg/L培养基上伸长后,在MS+IAA 0.5 mg/L的培养基上生根,生根率达100%,移植成活率95%。 相似文献
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早熟油桃子叶和胚轴离体培养再生植株的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以早熟油桃‘华光’和‘曙光’为试材, 对影响其子叶和胚轴再生的植物生长调节剂浓度及组合、培养基、胚发育时期等因素进行了研究。结果表明: 子叶培养中, 华光花后60 d为最佳取材时期,其子叶在MS + TDZ 2 mg/L +NAA 0.04 mg/L的培养基上再生率为75%; 曙光则要取花后68 d成熟期子叶,其在MS +BA 8 mg/L +NAA 0.04 mg/L培养基上再生率为66.7%。胚轴培养中, 上、下胚轴无显著差异,华光胚轴再生以G + TDZ 3.0 mg/L + KT 1.0 mg/L +NAA 3.0 mg/L 效果较好; 曙光胚轴再生以QL + TDZ2.0 mg/L +NAA 0.5 mg/L效果较好。 相似文献
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不同基因型梨叶片离体培养和植株再生 总被引:13,自引:0,他引:13
以‘巴梨’、‘身不知’和‘早酥’梨试管苗叶片为外植体, 对不定芽进行了诱导、增殖和生根。重点探讨了基本培养基、植物生长调节剂配比、AgNO3 不同浓度和NH4+-N与NO3--N比例对不定芽再生的影响。结果表明, MS + TDZ 0.5 mg/L + IBA 0.1 mg/L为‘巴梨’叶片不定芽发生的最佳培养基。在QL + TDZ 1.0 mg/L +NAA 0.1 mg/L培养基上, 暗培养3周后转光下培养, ‘身不知’和‘早酥’分别获得89.6%、81.2%的不定芽再生率和3.45、3.73的平均再生芽数; 对‘巴梨’和‘早酥’不定芽再生有效促进的AgNO3 浓度范围为0.1~0.5 mg/L, 0.1~4.0 mg/L的AgNO3、1∶2~7的NH4+-N∶NO 3--N和21.50mmol/L的K+对‘身不知’叶片再生均有促进作用, 缺乏NH4+-N不利于不定芽的再生; 转移到MS+BA1.0 mg/L + IBA 0.1 mg/L培养基上能快速增殖; 在MS、1 /4MS + IBA 1.0~2.5 mg/L +蔗糖5~15 g/L +活性炭0.5~1.0 g/L上获得了不同程度的生根苗。 相似文献
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西瓜花药培养技术研究 总被引:8,自引:5,他引:3
以7种不同基因型西瓜为试材进行离体花药培养,对诱导愈伤组织的条件进行了研究。结果表明,西瓜离体花药在MS+KT1.5mg/L+6-BA2.0mg/L+NAA1.0mg/L,MS+KT1.5mg/L+6-BA2.0mg/L+NAA1.5mg/L,MS+KT0.5mg/L+6-BA0.5mg/L+NAA2.0mg/L等3种培养基上愈伤组织诱导率最高,其中野生种331号在MS+KT0.5mg/L+6-BA0.5mg/L+NAA2.0mg/L培养基上诱导率达到了68.42%。将长势较好的愈伤组织转到MS+三十烷醇2.0mg/L+6-BA0.5mg/L培养基上,76%的愈伤组织再生出丛生芽。丛生芽在MS+IBA0.5mg/L的培养基上长出了根,再将其转入1/2MS+IBA0.2mg/L+IAA1.0mg/L培养基上,获得了小植株。 相似文献
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以‘雪花梨’试管苗幼叶为外植体,采用正交设计和曲面分析的方法对叶片不定芽诱导培养基进行筛选。结果表明,‘雪花梨’叶片在MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L+葡萄糖30g/L+琼脂6g/L培养基上诱导不定芽再生芽数为2.95,高于其他处理;在MS+6-BA1.0mg/L+TDZ1.0mg/L+NAA0.05mg/L+葡萄糖30扎十琼脂6g/L培养基上再生率最高,达75%。经过曲面分析,‘雪花梨’在MS+TDZ1.0mg/L+6-BA0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6g/L的培养基上进行培养,理论再生芽数可达7.00,在MS+TDZ1.0mg/L+6-BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L+蔗糖30只,L+琼脂6玑的培养基上进行培养,理论再生率可达100%。 相似文献
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以毛白杨无性系30号的茎段为外植体,对其再生能力和再生条件进行了研究,以期建立毛白杨无性系30号的组织快繁体系。结果表明:MS培养基为比较合适的基本培养基;MS+6-BA 0.5mg/L和MS+TDZ 0.0015mg/L+NAA 0.01mg/L是其比较合适的诱导培养基,不定芽诱导率分别为86.7%和83.3%;MS+6-BA 0.7mg/L+NAA 0.05mg/L是其最佳增殖培养基,增殖率为628%;诱导毛白杨30号生根的最佳培养基为1/2MS+NAA 0.01mg/L,生根率为96.8%。 相似文献
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小西葫芦黄花叶病毒外壳蛋白基因导入西瓜的遗传转化 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了西瓜品种ZKM的再生体系和农杆菌介导小西葫芦黄花叶病毒(Zucchini yellowmosaic virus,ZYMV)的外壳蛋白(cp)基因导入西瓜的遗传转化体系。结果表明,质量分数0.6%琼脂是适宜种子萌发的基本培养基,切取5d龄的西瓜无菌苗子叶为外植体,接种在MS+BA2.0mg/L诱导培养基上,诱导不定芽效率最高。选用75mg/L卡那霉素筛选西瓜抗性芽较为合适,外植体经预培养2~3d,菌液浓度以OD600nm值为0.4,共侵染10min有利于提高西瓜转化的效率。经PCR检测,ZYMVcp基因已经导入西瓜植株,转化频率为0.15%。 相似文献
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新疆野生樱桃李(Prunus cerasifera)茎段与叶片培养及其植株再生 总被引:1,自引:1,他引:0
以新疆野生樱桃李为材料,研究了基本培养基、植物生长调节剂种类、浓度及配比、蔗糖浓度等多种因素对茎段腋芽萌发与生长、增殖以及叶片不定芽再生的影响,建立了其叶片再生体系。结果表明,1)植物生长调节剂组合IAA0.4mg/L+6-BA0.8mg/L较适合于樱桃李茎段腋芽的萌发与生长培养;2)正交试验筛选出不定芽的最佳增殖培养基为3/4MS+IAA0.5mg/L+6-BA1.0mg/L+蔗糖30g/L;3)ZT诱导不定芽再生的效果好于6-BA,ZT1.5mg/L+IBA0.05mg/L为诱导不定芽再生的最适植物生长调节剂组合;4)暗培养为叶片不定芽再生的必要条件,在最适不定芽再生的培养基上,暗培养14d的不定芽再生效果最好;5)樱桃李不定梢的最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.4mg/L。 相似文献