苹果压条繁育苗木技术

正无病毒自根苗繁育是现代果业持续健康发展的重要保障,是目前提高苗木质量的重要途径和方法,也是未来苗木发展的方向。无毒自根栽培同常规栽培相比具有诸多优越性:(1)生长健壮,抽枝力强;(2)树势强,建园后园貌整齐、早成形、早丰产;(3)果实大,结果多,     

苹果茎沟病毒外壳蛋白抗体制备与应用

从苹果寄主上分离得到了苹果茎沟病毒(Apple stem grooving virus,ASGV)中国株系。经基因克隆,测序后发现苹果茎沟病毒中国株系外壳蛋白基因(coat protein,CP)含有714个核苷酸,编码表达由237氨基酸残基组成的27 ku蛋白。通过构建含有ASGV-CP基因的重组表达载体pECASGV-CP,在大肠杆菌BL21 (DE3)中成功表达ASGV-CP蛋白。SDS-PAGE显示其分子质量与预计大小一致。利用纯化的重组蛋白制备多克隆抗体。该抗体可用于Western blot和DAS-ELISA检测技术。基于血清学检测,发现陕西苹果主产区ASGV发生普遍。     

脐红猕猴桃组培快繁技术研究

以脐红猕猴桃带腋芽茎段为外植体,研究了不同的植物生长调节剂对外植体初代培养、继代培养、生根培养的影响。结果表明,最佳初代培养基为MS+ZT 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L,外植体成活率达83.3%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 3.5mg/L+NAA 0.2mg/L,增殖系数达4.54;生根率最高的培养基为1/2MS+IBA 0.6mg/L+IAA 3.0mg/L,培养30天生根率95.2%,平均每株生根4.8条。     

苹果茎沟病毒外壳蛋白基因的克隆、表达及其生物信息学分析

从中国苹果寄主上分离苹果茎沟病毒(Apple Stem Grooving Virus,ASGV),克隆并表达外壳蛋白(Coat Protein, CP)基因,并进行生物信息学分析。利用RT-PCR从苹果寄主上克隆了苹果茎沟病毒外壳蛋白基因,序列测定后构建了原核表达载体pET30a(+),转化大肠杆菌(Escherichia coli)进行原核表达。分析比较苹果茎沟病毒外壳蛋白基因核酸序列,分析并预测苹果茎沟病毒外壳蛋白的结构和性质。克隆,表达了苹果茎沟病毒外壳蛋白基因。序列分析显示本研究ASGV CP开放阅读框(Open Reading Frame, ORF)全长714个核苷酸,与其他分离物CP基因核酸同源率为88.80%～91.90%,与来自日本苹果的P-209进化关系最近。ASGV CP是由237个氨基酸残基组成的27.13 kD蛋白,等电点PI为7.67的疏水性,非跨膜蛋白。二级结构由7个α-螺旋,5个β-片层和无规则卷曲构成。三级结构由于缺少同源蛋白而无法预测。本研究成功诱导表达了ASGV-CP蛋白,分析了ASGV-CP的核酸序列和进化关系,蛋白性质和蛋白结构,为进一步的功能研究和检测应用奠定了基础。     

一例藏獒幼犬细小病毒肠炎的中西药治疗

犬细小病毒性肠炎是犬科动物常见病之一,是由犬细小病毒引起的一种急性传染病,其死亡率高,损失大。主要特征是呕吐、腹泻、白细胞减少和急性心肌炎等。临床症状有两种:出血性肠炎型和心肌炎型。前者较多见,后者较少。2011年3月湟中县一养殖户某饲养的一只65日龄的藏獒,出现呕吐、精神沉郁、拉稀     

苹果矮化砧M9-T337组培繁殖技术

<正>M9-T337是目前在苹果集约化栽培中应用较多的优良矮化砧木,随着矮砧集约栽培技术模式的发展,需要大量的M9-T337苗木满足不断发展的果业发展的需要。M9-T337苹果矮化砧的繁殖主要通过组织培养、压条和扦插等繁殖方法。组织培养方法能保持亲本的优良性状,可以周年生产,不受季节限制,在生     

基于猕猴桃黄化病的土壤养分分析研究

探讨分析猕猴桃黄化原因,为农业生产提供理论支撑。2019年果实采收后,在眉县选取5个黄化猕猴桃园、5个正常猕猴桃园,采集土样,带回实验室处理后进行养分测定分析。该黄化猕猴桃园土壤pH值过高,有机质含量偏低,整体土壤地力瘠薄。因此,调节土壤pH,增施有机肥,平衡施肥是防治猕猴桃黄化病的基础措施。     

一例藏獒幼犬细小病毒肠炎的中西药治疗

犬细小病毒性肠炎是犬科动物常见病之一,是由犬细小病毒引起的一种急性传染病,其死亡率高,损失大。主要特征是呕吐、腹泻、白细胞减少和急性心肌炎等。临床症状有两种:出血性肠炎型和心肌炎型。前者较多见,后者较少。另外,就藏獒的体形来说,它的食量并不是很大,可是幼獒的食量却非常惊人,一旦它们吃得过饱或较多不易消化的食物,就很有可能会出现呕吐、腹泻等病状引发细小病毒病,同时,一些普通肠道疾病如果没有进行及时的治疗与护理,也有可能继发。因此,一般幼犬发病率高,且死亡率高。     

苹果砧木M26和M9-T337组培快繁体系的建立

研究旨在建立苹果砧木M26和M9-T337组培快繁体系,为工厂化育苗奠定基础。通过对苹果砧木M26和M9-T337离体培养,筛选出两种砧木较适宜的外植体消毒方法以及初代、增殖和生根培养基。研究结果表明,M26和M9-T337最佳的外植体消毒方法为0.1%HgCl_2处理8 min;M26外植体建立最适宜的激素组合为6-BA1.0 mg·L~(-1)+NAA0.025 mg·L~(-1),M9-T337最适宜的激素组合为6-BA1.0 mg·L~(-1)+IBA0.5 mg·L~(-1);M26最佳的继代培养激素配比为6-BA0.5 mg·L~(-1)+NAA0.05 mg·L~(-1),M9-T337最佳的继代培养激素配比为6-BA 0.5 mg·L~(-1)+IBA0.5 mg·L~(-1);两个品种最适宜的生根培养基1/2WPM+IAA0.5 mg·L~(-1)+IBA0.5 mg·L~(-1)。