华兰生物取得H7N9流感疫苗临床试验批件

华兰生物(002007)28日晚间公告,2015年1月28日,公司控股子公司华兰生物疫苗有限公司申报的H7N9流感病毒裂解疫苗(15μg/0.5 mL/瓶、30μg/0.5 mL/瓶)、H7N9流感全病毒灭活疫苗(15μg/0.5 mL/瓶、7.5μg/0.5 mL/瓶)取得国家食品药品监督管理总局下发的药物临床试验批件,批件号:2015L00053、2015L00054、2015L00055、2015L00056。     

链霉素抗性突变选育那西肽高产菌株

通过对那西肽产生菌N106的孢子进行紫外诱变处理(15 W,253.7 nm,距离30 cm),再利用链霉素抗性突变作为筛选模型(链霉素最低抑制浓度为3 u/mL)获得了链霉素抗性基因突变的高产菌株NUS146和NUS182,摇瓶发酵水平分别达到3233和3452 u/mL,比出发菌株N106的摇瓶水平2502 u/mL分别提高了29.22％和37.97％.传代试验表明,该两突变株遗传特性相对稳定.     

纳豆芽孢杆菌液体发酵培养条件的优化

研究以实验室选育的纳豆芽孢杆菌为出发菌株,采用单因素及正交试验法对纳豆芽孢杆菌的液体摇瓶发酵培养条件进行优化,确定最适发酵培养条件为种龄21 h,接种量3.5%,装液量60 mL/250 mL,转速210 r/min,温度35℃,初始pH 7.0,摇瓶发酵周期为18 h。在此条件下发酵活菌数可达790亿CFU/mL。     

富铁力与维生素E合用预防哺乳仔猪缺硒效果好

我场哺乳仔猪缺硒现象比较普遍,后来应用富铁力(含硒化合物1 mg/mL),既补铁,又补了硒,取得了一定的预防效果. 1 材料及方法 富铁力系广西南宁市桃源兽药厂生产,规格10 mL/瓶,其中含络合铁150 mg/mL,硒化合物1 mg/mL,批号98042727.     

纤维素酶高产菌株的选育

从土样中分离筛选出12株产纤维素酶能力较强的菌株。经摇瓶发酵复筛,获得产纤维素酶活较高且稳定的菌株F6,其CMC酶活为887 U/mL,滤纸酶活为210.72 U/mL。以该菌株为出发菌株,经紫外线诱变处理,获得纤维素酶高产菌株4-2-2。将菌株4-2-2摇瓶发酵4 d后,产CMC酶活达3171.598 U/mL,滤纸酶活达1827.372 U/mL,分别比出发菌株提高3.58倍和8.67倍。     

激流式生物反应器制备猪瘟高效细胞苗

在应用激流式生物反应器培养猪瘟病毒(CSFV)试验中,通过提升单位体积的细胞数量可以有效地提升抗原的效价。二种工艺从单位体积细胞数上比较,转瓶培养细胞数可达到2.5×10~5个/mL,反应器是1.5×10~6个/mL,反应器培养的细胞数是转瓶的6倍;从病毒滴度方面相比,转瓶制备的猪瘟抗原效价最高可达到40万RID/mL,反应器可达到60万RID/mL,反应器比转瓶培养的抗原效价提升50%。     

应用生物反应器培养猪传染性胃肠炎病毒

为了大规模生产猪传染性胃肠炎病毒抗原,试验采用生物反应器及微载体进行ST细胞的培养,待微载体上的ST细胞长满至单层后接种猪传染性胃肠炎病毒(TGEV).共使用生物反应器培养3批TGEV抗原,每批培养过程中分别调节初始细胞密度至2.14×106个/mL、1.83×106个/mL和2.02×106个/mL,微载体浓度为3g/L、6 g/L和9 g/L.结果表明应用生物反应器及微载体培养得到抗原的病毒含量均达到108.0 TCID50/mL,明显高于转瓶培养的病毒含量.     

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<正>四川鼎尖动物药业有限公司①福康加(氟苯尼考注射液,10ml×10支)作用:治疗猪喘气病、牛羊传染性胸膜炎、鸡霍乱、鸡白痢等;②贝丽丝(氟尼辛葡甲胺注射液,100mL/瓶)作用:解热、消炎和解除肌肉疼痛;③注射用头孢噻呋钠(1.0g/瓶×10瓶)作用:主要用于猪、牛、马、犬、鸡的抗菌消炎。地址:四川省成都市龙泉驿区车城东七路19号电话:028-88430038传真:028-88431005网址:www.china-dingjian.cn成都川宏生物科技有限公司①羊快疫、猝狙、肠毒血症三联四防灭活疫苗,100ml/瓶×100瓶/件;②猪瘟活疫苗(传代细胞源),10、20、40、50、100头份/瓶;③牛多杀性巴氏杆菌     

产β-甘露聚糖酶菌株的筛选及产酶条件优化的研究

采用筛选培养基透明圈法从土壤中筛选到1株高效分泌β-甘露聚糖酶的细菌,经形态和生理生物化学鉴定,确定为枯草芽孢杆菌.试验对该菌株的液体摇瓶产酶发酵条件进行单因素的优化,优化后的产酶发酵条件:碳源为2.5％魔芋精粉,氮源为0.5％硝酸钠,在250 mL三角瓶中装料量为30 mL,起始pH为7.3 ～7.5,接入1 mL种龄为20 h的种子液,190 r/min,35℃下培养48 h.在此条件下,β-甘露聚糖酶酶活可达375 U/mL.     

猪乙型脑炎病毒转瓶培养工艺的研究

为了确定猪乙型脑炎病毒转瓶中培养的关键技术参数,对猪乙型脑炎病毒(SA14-14-2株)转瓶培养工艺进行研究,试验以Vero细胞、3 L转瓶培养病毒,通过对接种时间、接毒量、吸附时间、吸附温度、维持液pH值、维持培养温度、培养时间、维持液血清浓度和转瓶机转速9个条件的优化,将繁殖的病毒液冻融一次,采用病毒蚀斑数测定方法测定繁殖病毒效价。结果表明:用3 L转瓶进行培养,将Vero细胞培养至72～96 h进行病毒接种,接种量为1 200万pfu/mL的毒液3 mL,病毒吸附温度为37℃,吸附时间为60 min,吸附后用pH值为7.8、含2%胎牛血清的维持液继续培养,35℃、12 r/h旋转培养至96 h后收获毒液,冻融一次,可获得较高的效价(不低于1×10~7 pfu/mL)。说明上述条件可应用于猪Ⅰ型脑炎病毒的转移培养。     

ST悬浮细胞培养猪伪狂犬病病毒工艺参数的优化

为优化ST悬浮细胞培养条件及其生产猪伪狂犬病病毒的工艺参数,对影响ST悬浮细胞生长的接种细胞初始密度、培养时间和摇瓶转速等工艺参数进行优化比较,对影响猪伪狂犬病病毒增殖的接种细胞初始密度、感染量和培养时间等条件进行优化。结果显示：接种细胞初始密度1.00×106 cells/mL、摇瓶转速140 r/min、悬浮培养48 h时,细胞数量扩增了4倍且细胞活力高;猪伪狂犬病病毒接种时初始细胞密度2.00×106 cells/mL、感染量MOI=1.0、培养60~72 h,毒价可达109.00 TCID50/mL。结果表明,优化后的培养工艺适用于摇瓶中ST悬浮细胞及猪伪狂犬病病毒的培养。本研究为获得高密度ST悬浮细胞和提高猪伪狂犬病病毒繁殖能力提供了试验依据。     

一例奶牛子宫破裂的诊治

汤原县供电局奶牛养殖场1头3岁奶牛,于2006年3月14日下午13点产犊,助产产下1头公犊,发生子宫破裂。1临床检查该牛肌肉震颤,后躯摇晃,体温37.6℃。听诊:心音减弱,心率97次/min,瘤胃蠕动音微弱。频频努责,外阴部流出少量淡粉色粘稠液体,产道内检查,右侧子宫颈至子宫体约30cm左右的裂口。2治疗2.1产道内部用羊肠线连续缝合2.2静脉注射⑴50%葡萄糖注射液:500mL×1瓶;10%VC注射液:10mL×5支。⑵5%葡萄糖注射液:500mL×1瓶;5%氯化钙注射液:250mL×1瓶。⑶急救注射液:250mL×1瓶(右旋糖酐)。⑷0.9%氯化钠注射液:500mL×1瓶;止血敏注射液:10mL×…     

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四川鼎尖动物药业有限公司(1)福康加(氟苯尼考注射液,10ml×10支)作用:治疗猪喘气病、牛羊传染性胸膜炎、鸡霍乱、鸡白痢等;(2)贝丽丝(氟尼辛葡甲胺注射液,100mL/瓶)作用:解热、消炎和解除肌肉疼痛;(3)注射用头孢噻呋钠(1.0g/瓶×10瓶)作用:主要用于猪、牛、马、犬、鸡的抗菌消炎。地址:四川省成都市龙泉驿区车城东七路19号电话:028-88430038传真:028-88431005网址:www.china-dingjian.cn.     

枯草芽孢杆菌发酵条件的优化

采用单因素及正交实验法对枯草芽孢杆菌的培养基在摇瓶中进行优化,优化后的培养基为葡萄糖15g/L、酵母浸出物5g/L和MgSO45g/L;并通过单因素实验法确定了最佳培养条件为温度35℃,初始pH6.0,接种量3%,装液量20mL/250mL,发酵时间12h。     

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