黑鲷人工配合饲料中间试验研究

黑鲷人工配合饲料中间试验研究中国科学院海洋研究所梁德海王辉亮李荷芳刘发义烟台水产集团公司孙恺君段钰冯东岳于文峰黑鲷是我国东南沿海及日本、台湾、东南亚等国家和地区海水养殖的名贵经济鱼类。目前，国内养殖黑鲷的饲料主要是鲜杂鱼虾等。随着近海渔业资源减少，作...     

海水池塘养殖黑鲷技术

黑鲷是一种名贵的海产经济鱼类，也是重要的海水养殖对象。其食性杂，多以鱼、虾、贝类和海藻为食，适宜生长水温18～25℃适盐范围8％o-32％‰，最适盐度25‰-28‰。几年来由于资源衰退，产量远远满足不了消费者的需求，同时虾病毒给养虾业带来了较大的损失。为提高经济效益，可充分利用现有虾池进行黑鲷养殖，黑鲷肉嫩味美，销售价格高，池塘养殖效益好，市场供不应求，对于解决对虾养殖低迷现状是一条较好的途径。其技术要点：     

三种常用药物对黑鲷幼鱼的急性毒性试验

试验研究水产常用药物敌百虫、硫酸铜+硫酸亚铁合剂、高锰酸钾对黑鲷幼鱼的急性毒性。结果发现,黑鲷幼鱼对敌百虫24、48、96h的半数致死浓度分别为1.13、0.85、0.54mg/l,敌百虫对黑鲷幼鱼的安全浓度为0.14mg/l;黑鲷幼鱼对硫酸铜+硫酸亚铁合剂(5:2)24、48、96h的半数致死浓度分别为7.07、6.43、6.25mg/l,硫酸铜+硫酸亚铁合剂对黑鲷幼鱼的安全浓度为1.60mg/l;1mg/l和2mg/l的高锰酸钾在30min内对黑鲷幼鱼的行为等无明显影响。     

大黄鱼黑鲷单倍体育种获突破

海水鱼类品质退化和养殖病害等问题是水产养殖中的重大技术问题,利用单倍体育种技术、培育三倍鱼类新品种,是提高养殖鱼类品种抗病力的有效途径。宁波市科技局组织市水产所和宁波大学等多家单位,针对当前养殖的大黄鱼、黑鲷、梭子蟹等主要养殖品种,积极开展三倍体育种技术研究。项目承担单位通过与中国科学院海洋研究所、青岛海洋大学和日本近机大学等国内外科研院校的合大黄鱼和黑鲷。并获得三倍体苗种2万鱼尾,四倍体苗种4000余尾。经试养,三倍体、四倍体大黄鱼和黑鲷幼苗生长速度明显比普遍大黄鱼与黑鲷生长速度快,抗病力强,而且三倍体性…     

黑鲷市场价格稳定

据了解，4龄前的黑鲷生长速度随着养殖时间的增长越来越快，2厘米的黑鲷苗经过半年养殖即可达到200克的出鱼规格，8个月可达400克，14个月可长到500～700克的大鱼。由于黑鲷的病害较少，增长养殖时间的风险不大，市场对大规格黑鲷鱼的需求更旺盛，市场价格稳定，利润空间较大。     

温度对黑鲷消化酶活性的影响

本文测定温度对黑鲷胃、肠和肝脏中3种消化酶活性的影响。结果表明：黑鲷蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶发挥作用所需要的最适温度分别为50℃、40℃和30℃。     

黑鲷的营养需求及营养代谢研究进展

本文综述了黑鲷对蛋白质、脂类、糖类、维生素、矿物质等营养物质的需求,黑鲷物质能量代谢及营养生理方面的研究成果,并指明了今后研究的方向。     

不同工艺羽毛粉对黑鲷生长性能及血液生化指标的影响

试验旨在研究不同加工方式羽毛粉对黑鲷生长性能和血液生化指标的影响。选取体重相近的黑鲷600尾,随机分为5组,每组4个重复,每个重复30尾。1组为对照组(FN),饲喂不含羽毛粉的基础饲料;另外4组为试验组,分别饲喂含5%的酶解羽毛粉(FE)、膨化羽毛粉(FP)、酸解羽毛粉(FA)、高温高压水解羽毛粉(FH)的试验饲料。试验期为12周。结果表明,各试验组与对照组之间黑鲷的成活率没有显著差异(P0.05);试验组FA、FH的特定生长率显著低于对照组FN、饲料系数显著高于对照组FN(P0.05),试验组FE、FP与对照组FN无显著差异(P0.05)。各试验组与对照组之间血清甘油三酯与葡萄糖含量差异不显著(P0.05);与对照组FN相比,试验组FA与FH显著降低血清总胆固醇与总蛋白质含量、超氧化物歧化酶活性,提高谷丙转氨酶与谷草转氨酶活性(P0.05),而试验组FE、FP差异不显著(P0.05)。由此得出,在黑鲷饲料中添加5%的酶解羽毛粉或膨化羽毛粉用于替代鱼粉,对黑鲷的生长性能和血液生化指标无显著影响。     

发情母猪产道内容精量的测定报告

为了搞清母猪的生殖道内容精量，指导猪精液生产的剂型和密度，对162头发情母猪的生殖器官进行测定与分析，结果显示母猪的阴道腔体有大小，可分为大、中、小三个等级，小体格未产的母猪的容精量为35±6mL，中等体格经产母猪的容精量为50±8mL，大型体格经产母猪的容精量为70±10mL。     

养殖黑鲷迟缓爱德华菌的分离鉴定

从患病的黑鲷成鱼中分离到一株致病菌,根据其形态学特性、培养特性、生化特性等,鉴定为迟缓爱德华菌。     

A new bluetongue virus serotype isolated in Kenya.

An apparently new strain of bluetongue virus was first isolated in Kenya in 1965 and since, has been obtained on 7 further occasions from diseased sheep during clinical outbreaks of disease. It proved to be serologically different from the 16 bluetongue virus strains then held at this laboratory. The virus was modified by passage in embryonated hens eggs to produce a live virus strain suitable for inclusion in a polyvalent vaccine. Recent neutralisation tests, carried out with 24 guinea pig immune sera prepared at Pirbright against the currently known World serotypes, have confirmed the earlier results and show that it is different from any of the existing serotypes.     

H9N2亚型禽流感病毒TJ1株的分离与鉴定

从发病蛋鸡群分离到H9N2亚型禽流感病毒TJ1株,对其进行了系统的生物学特性鉴定.结果表明,分离毒TJ1株具有血凝性,且凝集不被新城疫和产蛋下降综合征抗血清抑制,而被H9亚型禽流感病毒标准阳性血清抑制,禽流感琼扩试验结果为阳性,在电镜下呈典型的流感病毒粒子形态,证明该毒株为A型流感病毒;通过致病力试验,分离毒TJ1株对6周龄SPF鸡无致病性,为低致病性毒株;用其制备成油乳剂灭活疫苗免疫雏鸡,能很快产生对H9特异的血凝抑制抗体,于免疫后3周攻毒,可以保护雏鸡抵御同病毒攻击的感染,表明分离毒TJ1株具有良好的免疫原性.     

猪细小病毒SX株的分离鉴定

从发生蓝耳病的猪场采集流产、死胎病料中分离出了一株病毒,适用传代细胞后,该病毒能够在ST细胞上生长并引起明显的呈拉网状和细胞脱落的细胞病变(CPE),能够凝集0.5%的豚鼠红细胞,经猪细小病毒阳性血清中和后不能引起细胞病变(CPE),也失去了血凝特性;用特异荧光抗体染色可见细胞核内出现特异性荧光.采用特异性PPV NS1基因的引物进行扩增,得到了大小约为2.18 kb的片段,测序并与猪细小病毒相应序列进行比较,同源性为99%以上,鉴定该病毒为猪细小病毒,命名为PPV-SX.说明目前有部分猪繁殖障碍是由猪细小病毒和PRRS共同感染而致.     

山羊流产胎儿绵羊附睾种布鲁菌(Brucella ovis)的分离和鉴定

从山羊流产胎儿中分离出1株绵羊附睾种布鲁菌(Brucella ovis),经培养发现该菌需要CO2,不产生H2S,且经硫堇、碱性复红和A、M、R因子血清凝集试验及噬菌体裂解试验等方法鉴定,该菌株与国际标准菌株绵羊附睾种特性完全一致。在山羊中分离出绵羊附睾种布鲁菌株(Br.ovis)在国内尚属首次发现。     

Tick transmission of Anaplasma centrale

Anaplasma centrale was isolated from a field collection of Rhipicephalus simus. Transstadial transmission of A. centrale with adult ticks was demonstrated, but the infection was not carried transovarially. Ticks from this collection were subsequently reared as a non-infected, laboratory strain. It was proved that the Onderstepoort live blood vaccine strain of A. centrale, isolated by Theiler in 1911, is still tick transmissible after more than 75 years of needle passage through cattle in the laboratory. Attempts to demonstrate transstadial transmission of the vaccine strain with Boophilus decoloratus and Boophilus microplus failed.     

一株猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株的分离与鉴定

试验旨在分离并鉴定从发病猪场分离的一株疑似猪繁殖与呼吸综合征病毒毒株。从某疫情猪场病猪体内分离到一株猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株,经细胞传代培育成功增殖性能稳定的新毒株,命名为PRRSV-CHD。该毒株接种细胞后能够产生细胞病变(CPE),病毒滴度达10^-6 TCID50/0.1 mL,在Vero与BHK-21细胞上不出现细胞病变。采用间接免疫荧光法(IFA)检测病毒抗原分布在细胞浆中。与VR2332、CH-1a、HUN4序列比对及系统进化树分析结果表明,该分离株属于美洲型PRRSV;与PRRSV VR2332、CH-1a等比对,Nsp2基因序列在2780—2782 nt有3个核苷酸小缺失和2933—3019 nt的87个核苷酸大缺失,属PRRSV变异株。     

伪狂犬病病毒Fa株gE基因的克隆与序列的比较分析

根据已发表的伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）的基因序列,在ＰＲＶｇＥ基因阅读框外的上、下分别设计一对引物Ｐ１和Ｐ２,在引物的 ５’端分别加上 ＫｐｎＩ和 ＥｃｏＲＩ位点。以 ＰＲＶ Ｆａ株的 ＤＮＡ为模板成功地扩增得到一条长的 １．７ｋｂ的片段,经酶切鉴定,初步确定为ｇＥ基因。将此ＰＣＲ产物经ＫｐｎＩ、ＥｃｏＲＩ消化后与同样酶切的ＰＵＣ１８质粒连接、转化,得到了明显大于载体的重组质粒ＰＰｇＥ。重组质粒ＰＰｇＥ经酶切鉴定确定为含有ＰＲＶ 的 ｇＥ基因,测序ＰｐｇＥ得到完整的ｇＥ基因片段,并与４株不同来源的毒株进行了比较分析。在对 ＰＲＶ Ｆａ（来自福建）、Ｒｉｃｅ（来自俄国）、ＴＮＬ（来自台湾）、Ｅａ（来自武汉）、ＳＨ（来自上海）的ｇＥ同源性比较分析发现毒株间同源性最低也高达９７％,这一定程度上也体现ｇＥ基因组的保守性。分析还表明Ｆａ与ＴＮＬ同源。同时９９％的高同源性也显示 Ｆａ、Ｅａ、ＳＨ可能是同一毒株。本实验认为 ｇＥ序列在 １０４０－ １４１０碱基的高同源性区域作为ＰＣＲ检测或核酸探针是非常有用的。     

Isolation and Identification of A Keratinase-producing Strain of Pseudomonas aeruginosa B1-2

A new feather-degrading bacterium was isolated from soil samples colected from pile-up feather places in this study.The transparent circle was produced after the strain was cultured on the milk medium for 24 h,the colony shape of the strain was irregular,rough surface,edge blur,and could produce green fluorescent pigment.It was gram negative,short rod,nospore and capsule and had a flagellum scanning by electron microscope. Biochemical test showed that the isolate could hydrolyze milk and gelatin,utilize citrate with keratinase activity and nitrate reduction reaction positive.Phylogenetic tree analysis showed that the isolate was most closely related to Pseudomonas aeruginosa strain (GenBank accession No.:BAMA01000316).Combined with the above results,the isolated strain was identified as Pseudomonas aeruginosa B1-2. When it was inoculated on basal medium containing 1% feather as sole carbon and nitrogen source,the highest level of keratinase activity was 60.3 U/mL after 48 h while the degradation rate of feather was 85.7%. This result indicated that the newly isolated Pseudomonas aeruginosa B1-2 could be useful in management of farm wastes.     

一株产角蛋白酶的铜绿假单胞菌的分离鉴定

本研究从鸡场长期堆放羽毛的土壤中筛选到一株降解羽毛能力强的菌株。该菌株在牛奶平板上培养24 h后产生透明降解圈,形状不规则,表面粗糙,边缘模糊,产生绿色荧光色素;革兰氏染色阴性,短杆状,无芽孢,有鞭毛,无荚膜。生化试验显示,该分离株能够水解牛奶、明胶,具有角蛋白酶活性,能利用柠檬酸盐,硝酸还原反应阳性。系统进化树分析显示,分离株与铜绿假单胞菌模式菌株（GenBank登录号：BAMA01000316）亲缘关系最近,综合以上结果,最终确定分离株为铜绿假单胞菌,并正式命名为Pesudomonas aeruginosa B1-2。将该分离株在以1%羽毛为唯一碳氮源的基础培养基中发酵培养,48 h后角蛋白酶活性最高达到60.3 U/mL,对羽毛降解率为85.7%。本研究中分离获得的Pesudomonas aeruginosa B1-2可用于畜禽废弃物的处理。     

白鹭源新城疫病毒的分离与鉴定

从1只患病的白鹭的咽喉、泄殖腔棉拭子中分离到1株病毒,经血凝、血凝抑制试验和RT-PCR法鉴定为新城疫病毒。根据该毒株对鸡胚平均致死时间、鸡胚半数致死量、鸡胚半数感染量的测定和新城疫强弱毒鉴别的RT-PCR检测,表明该分离株为新城疫强毒株。