不同植物生长调节剂对番茄种子萌发和根系生长的影响

在云南省澜沧县收集到一种当地经常食用的番茄地方资源，编号S-47，发现在正常条件下其种子萌发较慢。为研究不同浓度植物激素对番茄种子萌发以及根系生长的影响，利用不同浓度生长素(IAA)、赤霉素(GA₃)、细胞分裂素(CTK)3种植物激素对番茄品种(S-47)进行种子萌发和根系变化的试验。结果表明，低浓度IAA(0～6mg/L)和GA₃(100～300mg/L)均能促进种子萌发，高浓度IAA(8～10mg/L)和GA₃(400～500mg/L)抑制种子萌发。与CK比，不同浓度CTK(10～200mg/L)均能促进种子萌发；在主根的长度和须根数量方面，生长素(IAA)、赤霉素(GA₃)均表现出高浓度促进、低浓度生长慢的现象。不同浓度的细胞分裂素(CTK)影响变化较小。说明不同浓度的植物激素对番茄种子的萌发和根系的伸长产生不同的影响。     

不同处理方法对莼菜种子发芽的影响

以当年采收的莼菜种子为材料，运用低温、激素、热水浸泡、不同发芽温度以及光照时间等
对莼菜种子进行处理，分析不同处理方法对其发芽率和发芽势的影响。结果表明：4 ℃低温处理对提高莼
菜种子发芽率有较好的效果，莼菜种子4 ℃水藏后用500 mg·L^-1 GA₃ 溶液浸泡6 h+40 ℃水浸泡50 min
对打破莼菜种子休眠有较好的作用；发芽温度以25 ℃最好，20 ℃条件下种子发芽周期较长，30 ℃条件下
种子发芽孔处易滋生白毛腐烂；种子在部分光照条件下发芽率较高，全黑暗条件下几乎不发芽。     

白菜种子萌发的热抑制现象及其与细胞壁降解酶的关系

为了探讨白菜种子萌发热抑制的机制,以新收获的白菜种子为材料,研究了种子萌发对不同温度的响应,后熟、冷层积和植物激素处理对种子萌发的作用,以及种子萌发和不同处理与细胞壁降解酶之间的关系。结果表明,当萌发温度 ≥ 20 ℃时,种子的萌发率显著降低,热抑制的种子不表现次生休眠。后熟、层积和GA₃处理能有效地降低种子萌发的热抑制;相反,ABA处理则增强种子萌发的热抑制。种子萌发过程中内切–β–甘露聚糖酶、β–甘露糖苷酶和α–半乳糖苷酶的活性增加。与新收获的种子相比,后熟、层积和GA₃处理增加上述3种酶的活性;ABA处理增加内切–β–甘露聚糖酶的活性,但不影响β–甘露糖苷酶和α–半乳糖苷酶的活性。在不同温度下吸胀48 h的种子的内切–β–甘露聚糖酶和α–半乳糖苷酶的活性变化与随后种子的萌发没有直接关系。说明新收获的白菜种子具有明显的萌发热抑制,这种特性能被后熟、层积和GA₃处理以增强细胞壁降解酶活性的方式有效地解除。     

盐胁迫和干旱胁迫对神香草种子萌发的影响

以神香草种子为试材，采用滤纸培养皿法，研究其在不同浓度盐（NaCl、NaHCO₃、Na₂CO₃）溶液、聚乙二醇（PEG 6000）溶液中的萌发特性，测定发芽率、发芽势、发芽指数等指标，并通过相对发芽率与各处理浓度建立的函数方程确定其种子的耐受性，以期为盐碱地区神香草的应用提供参考依据。结果表明：1)随着盐胁迫的增强，神香草种子的发芽率、发芽势和发芽指数均呈下降趋势，萌发起始时间逐渐延迟，发芽速率减慢。2)神香草种子对盐胁迫具有一定适应性，但不同盐溶液对神香草种子萌发的抑制效果具有差异性，神香草种子对中性盐胁迫的耐受性较强，对碱性盐胁迫较敏感。3)神香草种子在轻度干旱条件(PEG 6000 5 g·L^-1)下发芽率、发芽势和发芽指数升高，随着PEG 6000溶液浓度的增大，神香草种子发芽起始时间推迟，各项指标呈下降趋势，种子的萌发表现出低促高抑的现象。     

摘心对切花菊的腋芽萌发性状及内源GA3浓度的影响

为研究无腋芽型切花菊品种‘深志’摘心处理对其腋芽萌发性状及内源GA₃浓度的影响,探索切花菊腋芽萌发规律。通过电照保证‘深志’进行营养生长,摘心后观察腋芽萌发规律和分期采集叶片样本,进行内源GA₃浓度检测。结果表明:摘心后20 d内,叶片SY1相对应的腋芽首先萌发,叶片SY3相对应的腋芽后萌发,叶片SY5、SY10和SY15相对应的腋芽一直没有萌发。各叶片内源GA₃浓度都有所增加,叶片SY1和SY3的内源GA₃浓度的变化幅度较大,分别增加了41.9127和31.7153 ng/g;叶片SY5、SY10和SY15的内源GA₃浓度的变化幅度很小,平均增加11.458 ng/g。叶片SY1和SY3内源GA₃浓度与其相对应的腋芽萌发长度都呈显著正相关,相关系数分别为r=0.89982^*,r=0.90318^*。     

GA3对葡萄果实淀粉积累及代谢相关酶活性的影响

以3a生全球红葡萄为试材,研究了用不同浓度的赤霉素（GA₃）在花前、花后2次处理葡萄果穗后,测定其对葡萄果实淀粉积累规律以及淀粉代谢酶活性的影响。结果表明:GA₃处理增加了葡萄果实可溶性糖积累速率,蔗糖合成酶（SS）活性增加,以20mg/L GA₃处理最为显著;经GA₃处理的果实前期淀粉含量有不同程度的增加,总淀粉酶、α-淀粉酶活性增大,而对β-淀粉酶无明显影响。因此,GA₃与淀粉积累调控机理之间存在密切的联系。     

蒜芥茄种子催芽技术研究

蒜芥茄（Solanum sisymbriifolium）是广西重要的番茄嫁接栽培用砧木。通过种子前处理及发芽试验探讨打破种子休眠的方法，筛选蒜芥茄种子催芽处理的最适组合。结果表明，低温及赤霉素（GA₃）能解除种子休眠；低温诱导60 d 为最佳处理；30 ℃ 16 h/20 ℃ 8 h 变温条件下GA3 浓度200 mg·L^-1，30 ℃恒温条件下GA₃ 浓度600 mg·L^-1 较有利于蒜芥茄种子发芽；自然发酵方式采收的种子比未发酵直接采收的种子更易于催芽。     

四种植物生长调节剂对野生水栒子种子发芽的影响

采用不同浓度的吲哚丁酸（IBA）、赤霉素（GA₃）、6-苄氨基嘌呤（6-BA）、乙烯利等4种生长调节物质对水枸子种子进行发芽培养研究。结果表明:4种生长调节物质均可显著提高种子的发芽率和发芽势,吲哚丁酸（IBA）、赤霉素（GA₃）、6-苄氨基嘌呤（6-BA）、乙烯利促进水栒子种子发芽的最佳浓度分别为50、150、20、250 mg/L,综合比较认为20 mg/L的6-BA处理对水栒子种子的处理最好。     

NaCl和NaHCO3胁迫对番茄种子发芽及芽苗生长的影响

以不同浓度的NaCl和NaHCO₃溶液分别对番茄种子进行胁迫处理,研究不同盐胁迫对番茄种子萌发及芽苗生长的影响。结果表明:NaCl和NaHCO₃处理均对番茄种子萌发及幼苗生长具有一定的抑制作用;相同浓度的NaHO₃处理对番茄种子萌发的抑制作用强于NaCl处理;供试种子可以忍耐0.06mol/L的NaCl胁迫和0.03mol/L的NaHCO₃胁迫。     

赤霉素对铅胁迫下薏苡萌发及幼苗生长的缓解效应

以薏苡为试验材料，采用种子发芽试验方法，研究了外源赤霉素(GA₃)对铅胁迫缓解效应的影响，以期为薏苡种植过程中预防铅毒害提供参考依据。结果表明：中低浓度(25、50、100 mg·L^-1)的GA₃能够促进薏苡种子萌发和幼苗生长。低浓度(25 mg·L^-1)GA₃处理对铅胁迫下光合色素含量的抑制并无明显影响。50、100 mg·L^-1 GA₃可明显提高叶绿素a/b和类胡萝卜素含量，缓解铅胁迫对植株光合作用的伤害。100 mg·L^-1 GA₃可提高超氧化物歧化酶(SOD)活性和过氧化物酶(POD)活性，降低丙二醛(MDA)、相对电导率、脯氨酸和可溶性糖含量，通过降低膜脂过氧化水平以维持细胞膜的正常功能，从而缓解铅对薏苡植株的毒害作用。但是高浓度的GA₃对铅胁迫的缓解效应很小。     

壮瑶药水罗伞种子萌发特性及播种育苗研究

在不同温度、光照、贮藏条件、浸种处理下研究水罗伞种子的发芽特性,比较3种不同基质下的种苗生长发育情况。结果表明:光照条件对水罗伞种子萌发的影响不明显,当温度在15/25℃及25℃时种子具有较高的发芽率,浸种24h发芽率最高可达到96.7%,室温下贮藏60d后种子发芽率明显下降。3种不同播种基质间种子发芽率没有明显差异。随着苗木的生长,播种180d后调查显示,以疏松而富有营养的泥炭土条件下其根长、根重、全株重值均最大,苗木生长最好。     

日光温室早春黄瓜叶片喷施赤霉素对生长和生理及产量的影响

以日光温室早春茬‘中农26’黄瓜为试验材料,分别用10、50、100和200 mg·L~(-1)的赤霉素(GA_3)溶液喷施叶片,以清水处理为对照,研究不同浓度GA3对生长、生理特性、产量及品质的影响。结果表明,与对照相比,喷施GA_3处理可促进黄瓜生长。在试验浓度范围内,黄瓜株高,茎粗,叶片数,根系活力,色素含量,净光合速率(P_n)以及氮(N)、磷(P)、钾(K)、钙(Ca)、镁(Mg)、铁(Fe)等矿质元素含量均以50 mg·L~(-1)处理最高,其中Pn比对照增加22.44%;叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素含量分别比对照增加27.16%、24.22%和29.24%。同时,喷施GA3处理提高了黄瓜坐果率,从而使单株结果数和产量增加,其中50 mg·L~(-1)处理的产量为18.22 kg·m-2,比对照增加24%,且喷施GA3改善了黄瓜品质。喷施GA3可减轻早春日光温室亚适宜温光环境对黄瓜生长的不利影响,以50 mg·L~(-1)效果最好。     

GA和ABA信号转导关键基因在不同温度处理‘凤丹’牡丹种子中的表达分析

采用超高效液相色谱—串联质谱(UPLC–MS/MS)的方法测定了25℃和4℃处理下‘凤丹’牡丹(Peaonia ostti‘Fengdan’)种子播种后8个时期的激素含量变化,并利用qRT-PCR分析GA_3和ABA信号转导4个关键基因的表达模式。结果表明:25℃处理下种子可以正常萌发,而4℃处理下种子在播种后100 d内未萌发。两种温度处理下种子中GA_3含量均呈现先升高后降低的趋势,但25℃处理播种后17 d(下胚轴萌发期)显著高于4℃处理;在25℃处理种子中ABA含量逐渐降低,而4℃处理下短时间降低后迅速升高,且在播种后7~17 d显著高于25℃处理。推测25℃处理下较高含量的GA_3可以促进种子萌发;而4℃处理下较高含量的ABA抑制种子萌发。qRT-PCR分析表明,PoGID1a和PoGAI的整体表达模式与GA_3含量变化趋势类似,呈现先升高后降低的趋势,但播种前期25℃处理下PoGID1a表达量一直显著高于4℃处理,而PoGAI却显著低于4℃处理(21 d除外);PoGAMYB4在25℃处理下呈升高趋势,在4℃处理下先升高后降低,但播种3 d后25℃处理显著高于4℃处理;PobZIP表达趋势与ABA含量变化相似,4℃处理显著高于25℃处理。故推测牡丹种子萌发受GA和ABA调控,GA通过调控信号转导关键基因PoGAMYB4、PoGID1a和PoGAI促进种子萌发,其中PoGAMYB4和PoGID1a可能受GA正调控,而PoGAI受GA负调控;ABA可能通过正调控PobZIP抑制种子萌发。     

‘黄金梨’缺铁黄化叶片受GA3诱导复绿的机理研究

以‘黄金梨’缺铁黄化植株与正常植株为试材,于生长期黄化植株叶面喷施50、100、200和400 mg·L^-1 GA₃溶液,测定叶片中Fe、GA₃、GA₄、IAA和JA含量,对叶绿体进行了电镜显微结构观察,并运用荧光定量PCR技术分析了Fe代谢与GA信号转导相关基因的表达量。结果表明,外源GA₃处理后9 d,黄化叶均有不同程度复绿,叶脉复绿明显,叶身部分复绿,其中400 mg·L^-1 GA₃处理后12 d黄化叶复绿最明显。处理后9和12 d缺铁黄化叶片Fe含量显著高于清水处理对照。外源GA₃能诱导黄化叶片内FER1、FER2、FER3、FRO2、IRT1和FD1的表达,其中12 d各处理FER2和IRT1基因的表达量分别是对照10倍和40倍以上,说明外源GA₃促进了叶片内铁的贮藏、还原与转运相关基因的表达。外源GA₃处理显著提高了叶片中内源GA₃和GA₄含量,迅速诱导GID11和GID13基因的表达,其中50 mg·L^-1 GA₃处理,GID11表达量在3 d是对照的76.45倍。400 mg·L^-1 GA₃处理后12 d的叶片类囊体基粒片层较黄化叶片清晰,断裂片层少。试验结果初步揭示了GA₃诱导‘黄金梨’黄化叶复绿的机理。     

引发处理对番茄种子保存和寿命的影响

用30%PEG溶液和3%KNO3溶液分别对番茄种子进行引发处理,引发处理提高了种子的发芽速度和整齐度。PEG引发处理的种子在室温下保存5.5 a依然保持明显的引发效果,没有表现出比未引发的对照种子衰老快的趋势。对引发种子进行加速老化试验,结果表明:PEG引发种子比未引发的对照种子和KNO3引发种子表现出明显的抗老化能力。与先老化再引发处理相比,先引发再老化处理对种子活力影响较小。     

火棘容器育苗技术研究

采用L₉（3⁴）正交实验设计方法,进行了基质配比、种子处理方法和容器规格对火棘出苗率、苗木生长质量影响的研究。结果表明:不同基质配比、种子处理方法、容器规格对火棘出苗率、苗高、地径、根系及生物量等指标均有显著影响。经多重比较分析,提高火棘容器播种出苗率及苗木质量的最佳组合方案为:先将种子消毒后,用100 mg/kg GA₃溶液浸种4 h,然后将种子与湿沙按1:3的比例混合层积于瓦盆内,置于室温（18～23℃）催芽,待1/3种子咧嘴后,播种在规格为12 cm×15 cm,装有腐殖土55%+河沙20%+有机肥22%+过磷酸钙3%基质的容器中,出苗率达91.63%,平均苗高为11.5 cm,地径0.55 cm。