腐霉利的气相色谱分析方法

本文采用气相色谱法测定腐霉利可湿性粉剂中有效成分含量。以内涂交联甲基硅烷作固定液的大口径毛细管石英柱,作色谱分离柱,癸二酸二正丁酯为内标物,采用氢火焰离子检测器,进行测定。其回收率在９９．７－１０１．４％,方法标准偏差０．１５２,变异系数０．２９７％。     

烟·菊水剂中氯氟氰菊酯的气相色谱分析

本文论述了用１０％ＯＶ－１０１为固定液,ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＨＰ（１００－２００目）作担体,以邻苯二甲酸二正辛酯为内标,在适宜的气相色谱条件下进行烟·菊水剂中０．２％氯氟氰菊酯含量的定量分析,该方法线性相关系数为１．０００,变异系数０．４９％,平均回收率１００．９１％。     

氧乐.酮乳油中氧乐果与三唑酮的毛细管气相色谱分析

本文介绍用一根以ＨＰ－５为固定液毛细管色谱柱,邻苯二甲酸二丁酯为内标物,分离测定氧乐．酮复配制剂中氧乐果和二唑酮的含量,其标准偏差分别为０．１２和０．０７７,是系数分别为别为０．８６％和０．９８％,回收率都在９９．０～１０１．０％之间,线性相关系数为ｒ氧乐果＝０．９９９６,ｒ三唑酮＝０．９９９５。     

鱼藤酮原药和制剂的液相色谱分析

本文论述了鱼藤酮原药和制剂采用反相色谱柱分离，两元混合流动相洗脱，紫外可变波长检测器检测，外标法定量测定的液相色谱分析方法。测定的线性相关系数为０．９９９６，原药和制剂测定的变异系数分别为０．１８％、０．５６％，回收率分别为９８．５％～１０１．０％、９８．０％～１０２．０％。     

氧乐·酮乳油中氧乐果与三唑酮的毛细管气相色谱分析

本文介绍用一根以ＨＰ－５为固定液毛细管色谱柱，邻苯二甲酸二丁酯为内标物，分离测定氧乐·酮复配制剂中氧乐果和三唑酮的含量，其标准偏差分别为０．１２和０．０７７，变异系数分别为０．８６％和０．９８％，回收率都在９９．０～１０１．０％之间，线性相关系数ｒ氧乐果＝０．９９６，ｒ三唑酮＝０．９９９５。     

多.福可湿性粉剂的液相色谱分析

本文论述了在酸性条件下溶解样品,中和后以Ｃ１８液相色谱柱进行分离,三元混合流动相进行洗脱,采用波长为２７０ｎｍ的紫外可变波长检测器进行检测,以外标法对６０％多,福可湿粉剂中的多菌灵,福美双进行测定,变异系数分别为１．２８和１．０８％,回收率分别在９８．６－１０１．８％和９８．４－１０１．５％的范围,相关系数分别为０．９９８９和０．９９９７。     

水胺·硫丹乳油的气相色谱分析

本方法采用１０％ＳＥ－３０玻璃填充柱,正十九烷为内标物,在同一色谱条件下测定水胺硫磷、硫丹含量,其变异系数、回收率、相关系数分别为：水胺硫磷０．２１％;９９．７％～１０１．１％;０．９９９８。硫丹０．７８％;９９．６～１００．１％;０．９９９９。     

水胺.硫丹乳油的气相色谱分析

本方法采用１０％ＳＥ－３０玻璃填充柱,正十九烷为内标物,在同一色谱条件下测定水胺硫磷,硫丹含量其变异系数,回收率,相关系数分别为：水胺硫磷０．２１％,９９．７％～１０１．１％,０．９９９８,硫丹０．７８％;９９．６～１００．１％,０．９９９９。     

乙.多乳油气相色谱分析方法

本方法选用５％ＳＥ－３０为固定液的填充柱,以葵二酯二正丁酯为内标物,在同一色谱条件下对２３床草净乳油中两种有效成分进行定量分析,该方法对乙草胺,多效唑两种有效成分测定的变异系数分别为０．７４％和０．８９％,回收率分别为９９．２９％和１０１．８６％,保留时间分别为２．７ｍｉｎ和６．０ｍｉｎ。     

乙·多乳油气相色谱分析方法

本方法选用５％ＳＥ－３０为固定液的填充柱，以癸二酸二正丁酯为内标物，在同一色谱条件下对２３％床草净乳油中两种有效成分进行定量分析。该方法对乙草胺、多效唑两种有效成分测定的变异系数分别为０．７４％的０．８９％，回收率分别为９９．２９％和１０１．８６％，保留时间分别为２．７ｍｉｎ和６．０ｍｉｎ。