国内外巴西橡胶树替代作物及技术研发现状

天然橡胶是重要的工业原料和战略物资.近年来其供需日趋紧张,而目前大面积商业化种植生产天然橡胶的巴西橡胶树,只能种植在亚洲和非洲等地的热带地区.为此,美国、欧盟的某些机构相继开展了巴西橡胶树替代作物的研究,并在近期取得了重要进展.这对中国及世界其它国家以巴西橡胶树种植为主的天然橡胶产业构成了潜在威胁.为了对目前国内外非巴西橡胶树生产天然橡胶的研究和开发现状进行较为深入系统地了解,本文对国内外巴西橡胶树替代产胶作物及技术开发利用现状进行概括分析,并建议迅速确立专项开展银胶菊及转基因橡胶草等替代巴西橡胶树产胶作物及技术调研研究.     

巴西橡胶树抗氧化胁迫基因—超氧物歧化酶基因 的遗传转化及植株再生

本研究采用农杆菌介导法成功实现巴西橡胶树（Hevea Brasiliensis Muell. Arg）的遗传转化及植株再生。试验中以来自橡胶树未成熟花药的愈伤组织为转化材料,并通过与含有巴西橡胶树超氧物歧化酶基因（HbSOD）表达载体的根癌农杆菌进行共培养最终获得转基因植株。     

Cu离子对巴西橡胶树组织培养的影响

巴西橡胶树是重要的经济作物，微量元素Cu对巴西橡胶树组织培养成胚、生根及组培苗生根有重要影响。试验以巴西橡胶树花药为外植体，以改良MSB为基础培养基，改变其中Cu的浓度，进行试验，寻找最佳的微量元素Cu的含量。结果表明：培养基中不同铜元素的添加量，对巴西橡胶树胚状体及组培切苗的生根产生明显的促进及抑制作用。     

巴西橡胶树乳管细胞中与HbRZF相互作用蛋白的初步筛选与分析

为深入研究巴西橡胶树乳管细胞中C3HC4型环锌指蛋白HbRZF的生物学功能,构建了pGBKT7-HbRZF诱饵表达载体,利用酵母双杂交技术从巴西橡胶树胶乳cDNA文库中筛选与其相互作用的蛋白.通过阳性克隆的表型确定、PCR测序和生物信息学分析,初步获得了16个与诱饵蛋白相互作用的靶蛋白.获得乳管细胞中与HbRZF相互作用蛋白,为进一步研究HbRZF锌指蛋白在巴西橡胶树乳管细胞中的未知生物学功能奠定了重要基础.     

巴西橡胶树GGPS和V-PPase基因的染色体定位分析

牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(GGPS)和膜结合焦磷酸酶(V-PPase)是橡胶生物合成的重要调控酶.本研究通过双色荧光原位杂交技术对巴西橡胶树GGPS和V-PPase基因进行染色体定位,结果表明:GGPS基因位于巴西橡胶树‘热研7-33-97’4号染色体的短臂上,基因位点距离着丝粒的百分距离为72.39.而V-PPase基因位于巴西橡胶树‘热研7-33-97’10号染色体的短臂上,基因位点到着丝粒的百分距离为25.78.为橡胶树遗传育种及基因工程等提供分子细胞遗传学依据.     

巴西橡胶树胶乳蛋白质组学研究综述

巴西橡胶树胶乳高速离心后大致可分为橡胶粒子、C-乳清和黄色体3种组分，这些组分中含有约200种不同的蛋白质。随着蛋白质组学的发展，巴西橡胶树胶乳蛋白质组学的研究已相继展开。本文综述近年来巴西橡胶树胶乳蛋白质组学的研究，提出了其存在的问题并进行了展望。     

巴西橡胶树遗传转化技术研究进展

巴西橡胶树早在20世纪70年代就已实现通过体细胞胚状体发生途径再生植株,但到目前为止,植株再生频率仍然较低,且只有少数无性系能够实现体外形态发生.橡胶树的离体培养难度大,是进行基因工程育种的主要障碍,本文对巴西橡胶树遗传转化技术研究进展进行综述,并讨论影响转化成败的关键因素与技术改进方向.     

一些巴西橡胶树无性系叶片的蒸駦强度和水分代谢速度的初步研究

巴西橡胶树(Hevea brassiliensis)北移引种到闽南地区,由于胶树各品系的遗传特性存在差异,在生理代谢上也反映不同.本文主要比较研究几种抗寒力不同的巴西橡胶树无性系的代谢特点,并对它们的蒸腾强度、水分代谢速度和水分亏缺等生理生态指标的变化规律以及与生境因子的关系进行初步探讨.     

巴西橡胶树抗风研究进展

从品种(系)抗风性评价、抗风力影响因素，以及抗风性早期预测等3个方面，综述巴西橡胶树抗风研究的最新进展，为巴西橡胶树抗风性的深入研究及抗风品种选育提供参考。     

巴西橡胶树选育种研究现状、趋势及我国的研究策略

巴西橡胶树是天然橡胶的主要来源，其引种至今不到150年，各国选育出一系列适合本国植胶环境条件的品种并向生产推荐种植，优良品种单位产量较未经选择的实生树提高4～5倍，选育种工作对其快速商业化发展起到了积极作用。目前世界橡胶树选育种呈现出目标多元化、亲本范围扩大化、技术多样化、路线精简化等趋势。结合世界橡胶树选育种发展趋势及我国对橡胶树选育种的需求，提出了我国未来一段时间的选育种研究策略。     

橡胶树体胚发生过程中的生理生化特性

以巴西橡胶树花药为外植体,研究了巴西橡胶树花药体胚发生过程中抗氧化酶活性和某些生理参数的变化。结果表明,橡胶树花药体胚发生过程中,SOD活性变化表现在培养30 d达到最高值,而后下降平缓;丙二醛(MDA)含量在第60天达到最高。生理参数的变化表现为可溶性蛋白含量0 d含量最高,可溶性糖的含量在50 d达到最高,据此认为,SOD和MDA对橡胶树花药体胚的诱导起主导作用,可溶性蛋白含量与不定芽的发生密切相关。     

橡胶树实生苗模拟胁迫下抗旱性综合评价

在PEG模拟水分胁迫条件下,对PB86,PR107,RRIM600和GT1巴西橡胶树实生苗进行了多项生理指标的测定,利用主成分分析法和隶属函数值法对影响橡胶树抗旱性的主要生理指标和不同品系实生苗的抗旱性进行了分析评价.结果表明,与橡胶树抗旱性最密切的生理指标为:叶片相对含水量、超氧化物歧化酶活性、可溶性蛋白含量、丙二醛含量、叶片相对电导率和可溶性糖含量;4个品系橡胶树实生苗的抗旱性从强到弱的顺序为GT1>PR107>RRIM600>PB86.     

巴西橡胶的乳管系(摘要)

巴西橡胶（Hevea brasiliensis）是生产天然橡胶最优良的橡胶植物,外国很早以前就有人做过解剖研究,不过文章不多,关于乳管的研究更少,我国发展植物事业历史不久,这方面的资料尤其少。下面扼要介绍巴西橡胶树乳管系的形态、构造和观察的方法。     

保护酶活性的影响

采用水培技术研究不同钾水平对RRIM600无性系种子实生幼苗各器官MDA含量和保护酶活性的影响.结果表明:在低钾胁迫下,除叶部的K0、K1、K10处理、根中的K10、K50处理外,缺钾降低了巴西橡胶树幼苗各器官中MDA含量,但各器官中各处理间MDA含量差异不显著;除叶部的K0处理、茎部的皮和根中K50处理外,缺钾降低了各器官中SOD酶活性,且在叶部SOD酶活性显著降低;除叶部的K1、K10、K50处理、根中的K1处理外,缺钾降低了各器官中POD酶活性,但各器官中各处理间POD酶活性差异不显著;缺钾极显著提高了巴西橡胶树幼苗叶片CAT酶活性.因此,在巴西橡胶树幼苗各器官中抵御低钾胁迫主要靠各种保护酶相互协调来完成.     

试谈橡胶树的低温伤害与生物膜透性关系

冬期低温就喜温植物来说,是场严重的考验.在这一时期内,它们遭受着各种各样的苦难.因此,低温所造成的浩劫,向来都是人们注意的中心.巴西橡胶树(Hevea brasiliensis Muell—Arg)系热带喜温性植物.它从南纬6度巴西的巴颜姆(Boim),迁至北纬18°30′——25°(或26°)的热带、南亚热带的我国粤、桂、滇、闽、台等部分地区,虽然经过引种试种、栽培驯化,但是,这些区域内,冬期的低温伤害的事例屡见不鲜,这就限制了橡胶生产的开发与利用.因此,橡胶树的寒害问题,日益引起了大家的关注,并通过多种方法与途径,试图突破抗寒生理理论,其中生物膜透性的研究,就是一例.     

巴西橡胶树离体材料的绿色荧光背景研究

绿色荧光蛋白GFP是植物遗传转化常用的报告基因,但是有些植物组织由于具有绿色荧光背景而不能使用.为了探索GFP基因作为报告基因在巴西橡胶树遗传转化中利用的可行性,对巴西橡胶树不同的离体材料进行荧光背景检测,发现花药愈伤组织、未授粉胚珠愈伤组织、游离小孢子、花药壁体细胞均能发出极强的绿色荧光,叶片侧脉细胞发出弱的绿色荧光,而叶肉细胞不能发出绿色荧光.这表明橡胶树愈伤组织、游离小孢子、花药壁体细胞、叶片侧脉细胞含有自发荧光物质,在以它们为受体构建转化体系时不能以GFP基因作为报告基因.     

巴西橡胶树远缘杂交的初步探讨

巴西橡胶树（Hevea brasi Liensis）在我国北部垦区种植的最大障碍是低温引起的寒害。几十年的北移驯化已培育出一批抗寒品系推广于生产,但抗寒能力仍然有限。     

巴西橡胶树半胱氨酸蛋白酶基因（HbCP1）的原核表达分析

为研究巴西橡胶树半胱氨酸蛋白酶生物学功能,利用笔者从橡胶树中克隆的半胱氨酸蛋白酶基因(HbCPI)(GenBank登录号:DQ642886)序列,构建了HbCP1基因的原核表达载体,并在大肠杆菌中诱导表达.结果表明,HbCP1基因在大肠杆菌中的表达产物具有生理毒性,抑制大肠杆菌的生长,初步确认RTX结构域是导致HbCPI表达产物具有生理毒性的原因.     

巴西橡胶树小孢子单细胞显微分离研究

巴西橡胶树是一种重要的热带作物。以巴西橡胶树‘热研7-33-97’处于减数分裂四分体时期的幼嫩雄花为试验材料来获取单细胞,利用5%纤维素酶、5%果胶酶、5% β-葡聚糖酶、5%纤维素酶与4%果胶酶混合酶4种酶液,探索酶解四分体胼胝质的最佳方案。结果表明：在37℃条件下酶解1 h,5%纤维素酶与4%果胶酶混合酶的酶解效果最佳,可得到品质良好的小孢子单细胞。通过对拉制针尖细长度、磨针斜口直径以及显微操作分离体系的不断探索与试验,成功建立一套适合巴西橡胶树‘热研7-33-97’小孢子单细胞的显微分离技术体系。小孢子单细胞是减数分裂的直接产物,对小孢子单细胞进行分离并分析可精确解析橡胶树减数分裂过程中基因的重组与交换,确定橡胶树基因组的变异情况。该研究结果将为橡胶树单细胞全基因组测序提供理论与技术支持。     

巴西橡胶树HbDRM的克隆与表达分析

运用PCR和RACE技术从巴西橡胶树中克隆出了一个域重排甲基转移酶(Domains rearranged methyltransferase,DRM)基因(HbDRM)。HbDRM全长为2 245 bp,含有1 917 bp的阅读框,145 bp的5′-UTR和176 bp 3′-UTR,编码638个氨基酸,分子量为71.39 ku,等电点为4.90。HbDRM的氨基酸序列与可可、葡萄、黄瓜、鹰嘴豆、番茄、拟南芥DRM家族成员的同源性分别为77%、74%、72%、67%、64%和52%。定量RT-PCR分析表明HbDRM在巴西橡胶树的根、树皮、叶、花、胶乳、胚和愈伤组织中均有表达,其中在花和愈伤组织中表达量较高,在胶乳中表达量最低,此外HbDRM在橡胶树自根幼态无性系的胶乳中表达比其供体胶乳中的表达低。HbDRM的克隆和表达分析为下一步研究HbDRM在巴西橡胶树自根幼态无性系高产中的作用打下基础。