吉林省甜菜育种研究的历史、现状与展望

回顾和总结了吉林省甜菜育种研究的历史、现状以及所取得的成果，对今后甜菜育种研究面临的挑战和甜菜育种研究的发展方向提出了相应的建议。     

甜菜遗传与育种研究进展

对甜菜品种选育概况及分子遗传学等方面的研究进行了综述,并对我国甜菜育种发展提出建议.     

细胞工程提速甜菜育种

中国农业科学院甜菜研究所王红旗、马龙彪等日前主持完成“利用细胞工程技术创制甜菜新种质材料的研究”,该研究成果的推广应用将有助于大幅度提高我国甜菜育种技术的整体水平,提高甜菜种植的经济效益,增加农民收入。据了解,遗传单胚型甜菜的研发利用是国际甜菜育种研究的重点方向。世界上甜菜科研和生产较为先进的国家早在20世纪80年代就已经全部使用遗传单胚型甜菜品种,而我国目前甜菜生产中单胚品种的使用率还很低。研究人员针对单胚甜菜品种在生产过程中存在的技术难题,根据遗传单胚型甜菜品种适宜育苗移栽和机械精量点播等集约化栽培技…     

对我国“十二五”甜菜糖业发展的建议

分析了目前我国甜菜糖业发展的情况及存在的问题,论述了-N菜糖业发展的形势和目标,提出了在“十二五”对我国甜菜制糖行业一些问题进行研究和解决的建议：调整甜菜和粮食的比价、对甜菜生产实行补贴,建立甜菜糖业新的增长点．加大对国产甜菜品种育种、繁殖和推广的力度,大力研究和推广甜菜糖厂节能减排工程项目,要建成和发展甜菜糖业循环经济产业。     

甜菜抗旱性评价体系及抗旱育种研究进展

综述了植物抗旱性评价体系研究进展及甜菜抗旱育种方面的研究进展,为建立甜菜抗旱鉴定评价体系,筛选抗旱型甜菜品种提供参考;密切关注这方面的研究进展,有助于甜菜抗旱节水育种方面的研究,提高甜菜对气候变暖、干旱加剧的适应能力。     

甜菜黄化病毒病的研究进展

综述了国内外甜菜黄化病毒病的研究现状,包括甜菜黄化病毒病症状、致病机理、发生与危害、病毒检测和抗病育种及基因工程等方面的研究进展。并提出了目前甜菜抗黄化病遗传育种研究存在的关键性问题及解决方法。     

国外甜菜二倍体授粉系的选育

详细论述了国外甜菜育种家选育甜菜二倍体授粉系的一整套育种程序,该套选育程序设计思路独到、科学、严谨,选育效率高,具有很强的可操作性,亲本的选育与品种的选育同步进行,这些都与国内传统的甜菜育种存在着很大的差异,非常值得国内的同行们去研究、学习和借鉴。     

甜菜立枯病防治研究进展

从甜菜立枯病的抗病育种和化学药剂防治方面对甜菜立枯病研究现状进行了综述，以其为甜菜生产提供防治依据。     

浅谈生物及物理技术在甜菜育种上的应用

通过对几种生物、物理技术在甜菜育种方面的应用概况简述，说明了通过这些方法对甜菜种子的处理和以后研究的发展方向及对植物界育种工作产生巨大影响，可以看出育种工作的广阔性，同时也给育种工作者带来更大的工作空间和自身的工作责任感。     

中国甜菜种质资源性状特征及遗传多样性分析

通过20多年对中国甜菜种质资源搜集、整理、繁种、编目及入库保存等方面进行科技攻关研究,弄清了目前我国甜菜中期库保存种质资源的植物学形态特征特性及遗传多样性的丰富程度．根据对已经编目入国家种质长期库的1382份甜菜种质资源材料的主要经济性状鉴定试验结果是：中国甜菜种质资源的块根产量、舍糖率和产糖量均以西北生态区最高,华北生态区次之,东北生态区最低,同时其变异幅度也比较大。由此表明我国甜菜不同生态区保存的甜菜种质资源材料具有相当高的异质性和丰富遗传基础。这将有利于推动我国甜菜科研及育种事业的可持续发展。     

基因克隆常用的方法及其在甜菜上的应用

介绍了植物不同的基因克隆方法,并对基因克隆在甜菜上的应用及未来展望作概述。     

我国萝卜分子生物学研究现状与前景展望

概述了分子标记、基因克隆、基因定位、常用分子生物学技术体系优化等在萝卜研究中的应用进展,并对现代分子生物学技术在萝卜遗传改良应用中存在的主要问题和应用前景进行了讨论.     

野生番茄LA2157中热稳定抗根结线虫基因Mi-9候选基因的分离与过表达载体构建

根结线虫是番茄上的重要土传病害,选育抗根结线虫品种是最有效的防治方法,但是目前转育到栽培番茄中的抗根结线虫基因Mi-1在土温高于28℃时就丧失了抗性。本试验利用热稳定抗根结线虫野生番茄材料LA2157,根据Mi-1基因的序列信息,对其中热稳定抗根结线虫Mi-9基因进行同源克隆,在LA2157中共获得2个候选基因片段;通过In-Fusion克隆技术,将候选基因与过表达载体p BI121进行连接,经电泳检测和测序分析,最终构建Mi-9候选基因的过表达重组载体。     

侧耳纤维二糖水解酶基因的克隆与表达研究

pDL1是能够转化细菌和真菌的双功能质粒。将pDL1与糙皮侧耳(Pleurotus ostreatus)的DNA片段连接,然后转化玉米黑粉菌(Ustilago maydis)的原生质体。通过新霉素选择平皿的筛选,转化率达到800转化子/μgDNA,建立了糙皮侧耳的基因文库。随机取15个转化子进行点渍法(Dotting blotting)检验,结果均呈阳性。此结果表明,抗性克隆不是源于玉米黑粉菌敏感细胞的回复突变。萨慎法(Southern blotting)检验显示,本研究在玉米黑粉菌细胞中克隆糙皮侧耳纤维二糖水解酶基因是成功的。基因表达试验表明,玉米黑粉菌克隆株具有糙皮侧耳纤维二糖水解酶的活性。     

月季bHLH基因的克隆、表达及其与MYB和WD40的互作分析

以月季‘月月红’(Rosa chinensis‘Slater’s Crimson China’)花瓣为材料,利用同源克隆法鉴定到1个Rcb HLH基因的c DNA全长序列,并研究了其生物信息学特征、组织特异性表达及其与MYB和WD40的互作关系。序列分析表明,Rcb HLH的开放阅读框长2 112 bp,编码703个氨基酸,基因登录号为KY783912。结构域序列分析显示,Rcb HLH为一个保守的N端含有碱性氨基酸的DNA结合区、C端含有α螺旋–环–α螺旋的b HLH蛋白。对Rcb HLH进行系统进化分析发现,Rcb HLH与草莓及其他蔷薇科植物的b HLH蛋白具有较高的同源性。组织特异性实时定量RT-PCR分析揭示Rcb HLH基因主要在花瓣中表达。酵母双杂交结果显示,Rcb HLH能与Pav MYB和Pav WD40相互作用形成MYB-b HLH-WD40复合物。以上结果为进一步研究Rcb HLH的功能鉴定奠定了基础。     

辣椒基因工程研究进展

对辣椒基因克隆、遗传转化进行了综述,并讨论了基因工程存在的问题和应用前景。     

结球甘蓝花粉钙调素基因的克隆与表达分析

 根据芸薹属植物钙调素基因保守区域设计引物,采用同源克隆的方法从结球甘蓝自交不亲和系和自交系花粉中克隆得到一个钙调素开放阅读框cDNA 序列,该序列长450 bp,编码149 个氨基酸;编码蛋白不含跨膜区,无信号肽,具有4 个完整的EF-hand 结构域。构建了结球甘蓝花粉钙调素原核表达系统,钙调素基因及其3 个突变体在E. coli 中得到表达,均获得分子量约为16 kD 的可溶性融合蛋白,在EGTA 存在的条件下,各融合蛋白具有各自独特的凝胶迁移现象,活性检测表明甘蓝花粉钙调素活性依赖于钙离子。该基因在甘蓝自交不亲和系花粉萌发过程中表达量先上升后下降,在自交系中随花粉萌发增大而降低;在含有钙调素拮抗剂TFP 的培养基中,自交不亲和系和自交系花粉中钙调素基因表达量均受到抑制;在含有W-7 琼脂糖的培养基中无明显差异。     

羽衣甘蓝甘油-3-磷酸酰基转移酶基因的克隆及序列分析

以羽衣甘蓝品种白孔雀为试验材料,通过同源克隆和RACE 方法从低温诱导的羽衣甘蓝幼苗中分离得到了羽衣甘蓝甘油-3-磷酸酰基转移酶（glycerol-3-phosphate acyltransferase,GPAT）基因的全基因序列,采用生物学软件对该序列 进行生物信 息学分析。结果表明：该基因全长1 558 bp,推测其编码451 个氨 基酸,并命名为BaGPAT。序列分析发现,羽衣甘蓝BaGPAT 基因推导的氨基酸与已知其他植物GPAT 基因序列有54%～85% 的相似性。聚类分析结果显示：羽衣甘蓝GPAT（BaGPAT）基因与拟南芥和宽叶独行菜GPAT 基因亲缘关系较近。     

野生番茄单片段渐渗系的创建及应用

 野生种质的自然变异是植物育种和品种改良的重要遗传资源, 标记辅助单片段渐渗系的构建为野生资源优良等位基因的有效利用提供了新的工具。本文综述了野生番茄单片段渐渗系的创建及其在基因精细定位、QTL遗传效应分析以及图位克隆中的应用。     

大白菜温度敏感雄性不育育性转化相关XET基因的电子克隆

以从大白菜温敏雄性育性转化相关基因差异表达的分析中获得的EST-58为标签,采用电子克隆的方法对其进行延伸,并对电子克隆的结果进行RT-PCR验证,结果表明:电子克隆到1个由1197bp核苷酸组成的序列,该序列具有完整的开放阅读框架(ORF),编码蛋白为292个氨基酸。经RT-PCR扩增,连续样品间EST-58表达的带型变化趋势与cDNA-AFLP的差异显示情况一致,且RT-PCR获得的序列与电子克隆的序列一致性达98%。用该序列在GenBank数据库中进行blastX同源性分析,确定该序列为大白菜的XET基因(GenBank登陆号为EU579461)。