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为研究喜树碱(CPT)对小鼠成纤维细胞NIH/3T3中Toll样受体3(TLR3)的表达及活化的影响,本实验利用CCK-8试剂盒测定了CPT在不同浓度下、不同作用时间对NIH/3T3细胞的毒性作用,并确定CPT对NIH/3T3细胞的基本无毒浓度为1μg/mL。通过流式细胞术检测CPT作用NIH/3T3细胞表明,TLR3平均荧光强度与对照组相比显著增强,表明TLR3表达增加。此外,ELISA试剂盒检测结果显示CPT作用后IFN-β表达量增加,并高于阳性对照组,差异极显著(p<0.01)。本研究表明CPT对NIH/3T3细胞的TLR3具有显著的激动作用。 相似文献
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李海莲 《上海畜牧兽医通讯》2011,(3):15-16
随着生活水平的提高,人们对猪肉的品质要求也越来越高,在满足基本需要的同时,更注重猪肉的风味、口感和健康。肌内脂肪是影响猪肉风味和嫩度的主要因素,因此养猪生产者和育种工作者都非常重视肌内脂肪含量。 相似文献
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采用离子热法制备了LaF_3:Yb~(3+)/Er~(3+)纳米材料,研究了LaF_3:Yb~(3+)/Er~(3+)纳米材料的上转换发光性质。 相似文献
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《中国兽医学报》2016,(5):880-884
本试验利用RNAi方法抑制牛卵丘细胞中JARID2基因mRNA的表达水平,通过免疫荧光方法检测H3K4me3、H3K9me3、H3K27me3、H3K36me3的甲基化程度。结果表明,在牛卵丘细胞中存在JARID2的表达,并且存在H3K9me3、H3K27me3的甲基化修饰,但没有检测到H3K4me3、H3K36me3的甲基化修饰。通过siRNA对牛卵丘细胞中JARID2 mRNA的表达进行成功抑制后,转染组JARID2的表达量明显下降,但H3K4me3、H3K27me3表达量无明显变化,而H3K9me3、H3K27me3表达量明显下降,即JARID2在mRNA水平上能够影响H3K9me3、H3K27me3的甲基化修饰程度,而对H3K4me3、H3K36me3的甲基化修饰无明显作用。 相似文献
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根据GenBank中MIC3基因序列设计1对引物,采用PCR技术从弓形虫GJS株基因组DNA中扩增微线体蛋白3(MIC3)基因片段,克隆到pMD18-T载体,经PCR、酶切及测序鉴定后,阳性重组质粒酶切并亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)后进行PCR、酶切及测序鉴定.重组质粒pcDNA3-MIC3肌肉注射免疫BALB/c小鼠,通过ELISA检测血清特异抗体;经腹腔攻击感染弓形虫GJS株速殖子,观察小鼠的生存时间.结果成功构建了pcD-NA3-MIC3质粒;免疫组小鼠血清检测到特异性抗体;攻击感染后免疫组小鼠平均存活时间较对照组明显延长.表明该核酸疫苗具有较好的免疫原性,能诱导小鼠产生良好的免疫保护作用. 相似文献
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应用T3 ELISA检测方法测定碘化酪蛋白中的T3结构,同时用酪蛋白纯品做了对比,结果显示碘化酪蛋白中含有T3结构,此结构能与T3抗体发生特异性反应。 相似文献
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为探明白刺(Nitraria tangutorum)14-3-3基因家族的基本特征及其进化关系,本研究基于白刺转录组数据,利用生物信息学方法,对白刺14-3-3基因家族成员进行鉴定,预测其理化性质、亚细胞定位、保守结构域,分析其系统进化关系及其基因在不同浓度盐、干旱处理下的组织器官表达模式。结果表明:从白刺转录组数据中初步筛选出10个14-3-3家族成员,其中具有完整蛋白质编码区(Coding Sequence,CDS)的9个成员,其蛋白的编码氨基酸的数目为212~297个,等电点在4.73~6.14之间,分子量范围是24.06~33.51 kDa,二级结构主要以α螺旋为主,三级结构高度保守;亚细胞定位预测显示该家族成员主要分布在细胞质上;表达模式分析表明,14-3-3基因在白刺不同组织器官中呈现不同的表达规律,且参与应答外界的干旱和盐胁迫。由此推测,14-3-3基因家族可能在白刺的胁迫防御方面发挥重要功能。本研究结果为进一步深入揭示白刺14-3-3基因家族的功能奠定基础。 相似文献
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猪解耦联蛋白3(UCP3)基因的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
解耦联蛋白(uncoupling protein,UCPs)是一类位于线粒体内膜的质子转运载体蛋白,它们参与机体的能量代谢,可将呼吸链与ATP的产生过程解耦联,使质子化学梯度消失,能量以产热形式散发,增加能量的消耗.目前,在哺乳动物中已发现的解耦联蛋白家族成员包括UCP1、UCP2、UCP3、UCP4、UCP5.在骨骼肌中分布最为广泛的成员为UCP3,研究显示,它可能是影响猪胴体和肉质性状的主效基因或与主效基因紧密连锁的标记基因[1].文章对猪解耦联蛋白3基因的研究进展进行了综述. 相似文献
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《中国畜牧杂志》2016,(15)
小鼠3T3-L1前脂肪细胞是目前研究脂肪相关疾病和脂肪沉积最常用细胞模型之一。本研究拟建立小鼠3T3-L1前脂肪细胞培养及诱导分化为成熟脂肪细胞的方法。采用油红O染色法对诱导分化成熟的脂肪细胞染色,镜下观察到在诱导分化后的7、8、9、d均有明显的脂质沉积,脂滴被油红O着染成鲜亮的橘红色,脂滴大小和数量均表现出逐渐增加的趋势。采用Real-time qPCR检测在3T3-L1前脂肪细胞的分化和脂质积累过程起重要调控作用的ADIPOQ和C/EBPα两个因子的相对表达量。结果表明:在小鼠3T3-L1前脂肪细胞的分化成熟阶段,随分化时间的延长ADIPOQ和C/EBPα在3T3-L1前脂肪细胞的脂质高度累积阶段分别呈现出逐渐降低和增加的趋势。通过形态学和分子生物学手段检测结果表明,本实验方法成功地将小鼠3T3-L1前脂肪细胞诱导为成熟的脂肪细胞。 相似文献
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采用离子热法制备了LaF_3:Yb~(3+)/Er~(3+)亚微米晶体,研究了LaF_3:Yb~(3+)/Er~(3+)亚微米晶体的自组装机理。 相似文献
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《中国兽医学报》2017,(10):2014-2019
为探讨miR-23b-3p对3T3-L1前脂肪细胞增殖和成脂分化的影响,通过化学修饰的miR-23b-3p模拟物成功转入3T3-L1前脂肪细胞后,利用CCK-8法和流式细胞术检测过表达miR-23b-3p对3T3-L1前脂肪细胞增殖的影响;并通过实时荧光定量PCR和Western blot检测细胞周期基因CyclinD1和CDK4以及成脂标志基因PPARγ和FABP4的表达情况;油红O染色测定甘油三酯积累情况。结果显示,过表达miR-23b-3p抑制3T3-L1前脂肪细胞增殖,导致细胞G1期阻滞,CyclinD1、CDK4在mRNA和蛋白水平极显著下调;在3T3-L1前脂肪细胞成脂分化过程中,miR-23b-3p的表达水平上调;过表达miR-23b-3p促进3T3-L1前脂肪细胞甘油三酯积累,PPARγ、FABP4在mRNA和蛋白水平显著或极显著上调。结果表明,miR-23b-3p能够抑制3T3-L1前脂肪细胞增殖并促进其分化为成熟脂肪细胞。 相似文献