树莓茎尖培养试验初报

不同品种树莓茎尖在MS(通用培养基)+BA(苄基嘌吟)0.25+GA(赤霉素)0.25培养基上的萌发率不同:黄树莓的萌发率最高为67.4％。树莓生长培养试验表明,BA对树莓生长有明显的抑制作用,树莓在MS+GA0.25—0.5培养基上生长较好,树莓分生试验表明,BA浓度在0.25-0.75ml/L时对树莓分生繁殖起促进作用,BA浓度达到1.0mg/L时对树莓分生繁殖起抑制作用。     

红宝玉树莓的茎段培养及试管繁殖

以红宝玉树莓带腋芽的茎段为外殖体进行试管繁殖，筛选出各培养阶段适宜的培养基分别为；（1）腋芽萌发阶级：MS＋6－BA0.5mg/L；（2）分化及继代阶段：MS＋6－BA1.0mg/L IBA0.1mg/L;(3) 生根阶段：1／2MS＋IBA0.5mg/L NAA0.5mg/L。     

白芨种子无菌萌发特性

为探讨白芨[B．striata（Thunb．）Teichb．f．]种子无菌萌发适宜条件,采用1／2 MS、MS添加不同激素、生物添加剂,以及光暗处理进行白芨种子萌发试验。结果表明：1／2 MS＋1．0 mg／L NAA＋1．6 mg／L 6－BA有利于种子萌发;1／2 MS＋30 g／L蔗糖＋20％椰汁有利于诱导原球茎;暗培养降低白芨种子萌发率,白芨种子萌发后,其幼苗在光照条件下生长缓慢。     

伯乐树组织培养快繁技术研究

[目的]筛选伯乐树的最佳芽诱导、增殖生根培养基及炼苗基质。[方法]以伯乐树种子无菌萌发的胚芽为外植体，以MS为基本培养基，添加不同浓度的BA、IBA和NAA进行胚芽诱导培养；以不同浓度的琼脂、蔗糖、NAA、BA为因子作正交设计试验，进行继代增殖培养，并附加不同浓度的IBA和NAA进行生根培养。[结果]伯乐树芽诱导最佳培养基为MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L，出芽率最高，达71．34％，芽体高度为5．30cm；最佳增殖培养基为MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋琼脂1．0％＋蔗糖2．5％．胚芽增殖系数达3．6，芽体高度为3．1cm；最适宜的生根培养基为MS＋IBA3．0mg／L＋琼脂0．8％＋蔗糖3．0％，生根率达到89％；伯乐树试管苗的最适炼苗基质为蛭石25％＋珍珠25％＋河沙50％，移栽成活率可达65％。[结论]建立了伯乐树组织培养快速繁殖技术体系。     

七叶一枝花种子萌发和组织培养研究

[目的]研究七叶一枝花种子萌发的最适赤霉素（GA3）浓度和组织培养的最适培养基。[方法]采用不同浓度GA3处理种子,研究促进种子快速萌发且萌发率高的GA3浓度,再将胚根3～4 cm长的种子播于土壤中,分别在光照培养箱和自然条件下生长并观察第一片叶的长势。采用不同浓度的6－BA诱导愈伤组织,研究愈伤组织诱导的适宜6－BA浓度。[结果]150 mg／L GA3处理种子的萌发率最高,种子外植体最合适的愈伤组织诱导培养基为添加0．1 mgL／6－BA和0．5 mg／L NAA的1／2MS基本培养基。[结论]七叶一枝花种子的快速萌发方法是可行的。     

甘薯微茎尖组织培养技术研究

在甘薯微茎尖组织培养中，材料消毒选择0．05％HgCl2溶液，时间9－10分钟，培养基琼脂浓度0．7％较为适宜。茎尖分化培养首选激素6－BA，浓度为0．25－2mg／L，或NAA0．01mg／L＋6－BA0．5mg／L＋GA30．1mg／L，成苗率可达85％左右。     

藤本月季茎段快速繁殖研究初报

以MS为基本培养基,附加不同种类、浓度的生长调节物质,对藤本月季茎段快速繁殖进行研究.结果表明：诱导培养阶段,较低浓度细胞分裂素对侧芽萌发具有较好的促进作用,适宜的诱导培养基为MS＋BA0.5 mg/L;继代增殖阶段,以培养基MS＋BA1.0mg/L＋NAA0.1 mg/L＋GA32.0 mg/L效果较好;生根阶段,最适宜的培养基为1/2MS＋ NAA0.5 mg/L.     

洋葱胚性愈伤组织的诱导及胚状体萌发的研究

以洋葱雄性不育系种子（10-8F）为材料,研究Picloram浓度对愈伤组织诱导及BA和2,4-D浓度配比对胚性愈伤组织诱导的影响,同时为探明胚状体发生的条件,研究了GA。和ABA对胚状体发生的影响。研究结果表明,洋葱愈伤组织在Picloram浓度为1mg／L时出愈率最高,达到72．3％;MS培养基中添加2mg／L BA和0．25mg／L2,4-D时促进胚性愈伤组织的诱导,诱导率（56．7％）显著高于其它处理;ABA浓度为0．5mg／L时胚状体萌发率（70．73％）最高且生长情况最好,但GA。对洋葱胚状体的萌发起抑制作用。     

非洲紫罗兰叶片再生体系的建立

以非洲紫罗兰幼嫩叶片为外殖体，以MS为基本培养基，添加不同浓度6-BA、NAA、GA等，探讨了外源激素对其愈伤形成、不定芽分化、增殖与不定根形成的影响。试验表明，采用MS＋6-BA0．1～2．0mg／L（单位下同）＋NAA0．01～0．5培养基，愈伤诱导率在20％以上；采用MS＋6-BA0．1～1．0＋NAA0.01～0.5＋GA0．1～1.0培养基，对芽的生长及增殖效果好，并指出GA有提高不定芽长势和成苗率的作用；采用1／2MS＋NAA0．1～0．5或IBA0．1或IAA0．1～0．5，20d内生根率可达97%以上。在腐叶土：珍珠岩=5：3的基质中驯苗，成活率可达90％以上。     

小粒种咖啡叶片组织培养初报

1植物名称小粒种咖啡卡蒂莫（Catimor）。2材料类别幼嫩叶片。3培养条件培养基：（1）MS＋KT0.4mg／L（单位下同）＋6—BA0．4＋2.4—D1.6＋IAA0．5＋GA0．8;（2）MS＋6—BA1．0;（3）MS＋6—BA1．0＋NAA0．3;（4）WPM＋VB11．0＋NAA0．25＋GA0．5。（1）、（2）、（3）培养基均加蔗糖3％,（4）加蔗糖2％。4种培养基均加琼脂粉0．7％,灭菌前pH调至5．8,培养温度25±1℃,诱导愈伤组织和生根在日光灯下光照10小时／天,诱导胚状体和增殖在暗室培养。4生长与分化情况4．1愈伤组织的诱导。利用常规方法消毒之后剪去叶片边…     

石蒜组培快繁技术研究

[目的]建立石蒜组织培养快速繁殖体系。[方法]以带基盘石蒜鳞茎为外植体,分别采用六分法和四分法将其分成等份,然后对其进行初代、继代、复壮及生根培养和大棚栽培,确定其最佳快繁体系,[结果]带基盘鳞片为石蒜属植物快速繁殖的最佳外植体;六分法切割鳞茎的综合效果较好;石蒜属植物初代培养的适宜培养基为：MS＋BA5mg／L＋NAA0．5mg／L;培养基MS＋BA6mg／L＋NAA0．4mg／L中石蒜的增殖率最高,且石蒜苗生长健壮;培养基MS＋NAA0．5mg／L中石蒜苗的生根率最高（92％）,根多且粗壮;出瓶苗在蛭石：珍珠岩=1：1的基质中成活率达85．57％。[结论]石蒜属植物的最佳初代、继代及生根培养基分别为：MS＋BA5mg／L＋NAA0．5mg／L、MS＋BA6mg／L＋NAA0．4mg／L和MS＋NAA0．5mg／L。     

孟士德薰衣草愈伤组织诱导和植株再生

取孟士德薰衣草叶片、茎段、芽为外植体,设置6组不同激素水平进行组织培养试验,结果显示：以MS＋BA2．0mg·L^-1（单位下同）＋NAA0．1或MS＋BA2．0＋IBA0．15为培养基诱导愈伤组织效果好;茎段的愈伤诱导率高达92．5％;芽的萌动早、愈伤诱导率达80％;叶的诱导效果最差,愈伤诱导率为35％,且极易褐变死亡。愈伤组织在MS＋BA1．0＋IBA0．1培养基上继续培养．形成大量的丛生芽。单个芽在1／2MS＋NAA0．2培养基上进行生根培养,生根率达98％。试验表明芽适合作快速繁殖材料,茎段适合先形成愈伤组织再诱导植株再生。     

枇杷不同外植体组织培养比较

[目的]为缩短枇杷繁育周期及利用转基因技术培育枇杷新品种奠定基础。[方法]以“冠玉”枇杷的种子、茎尖、幼嫩茎段为外植体进行无菌苗研究。[结果]种子萌发率高,可达100％。茎尖在培养基MS＋6-BA1．2mg／L＋NAA0．6mg／L＋GA30．5mg／L上展叶最好。茎段在培养基MS＋6．BA1．5mg／L＋NAA0．3mg／L＋GA30．5mg／L上萌芽最好,萌芽率达68．9％,其次为MS＋6-BA1．2mg/L＋NAA0．4mg／L＋GA、0．5mg／L。茎段在培养基MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．3mg／L＋GA30．5mg／L上诱导不定芽最好,其次为MS＋6．BA1．0mg／L＋NAA0．2mg／L＋GA30．2mg／L。初代无菌苗在培养基MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．3mg／L上增殖最好。[结论]培养基成分的调配对外植体的萌发、增殖有很大影响,尤其是激素浓度。     

楸树组培与快繁技术初探

[目的]实现楸树离体的快速繁殖，并为楸树的大规模种苗生产提供理论依据。[方法]以楸树腋芽为外植体，通过选择不同培养基和激素配比，研究楸树组培及快繁技术。[结果]筛选出效果较好的培养基，分别为腋芽萌发：N。＋6一BA2．0mg／L＋NAA0．005mg／L；愈伤组织诱导：MS＋6一BA1．5mg／L＋NAA2．0mg／L；芽分化：MS＋6一BA0．2～0．5mg／L＋NAA0．5～1．0mg／L；继代增殖：N6＋6·BA1．0～1．5mg／L＋NAA0．005～0．01mg／L；生根培养：1／2MS＋NAA0．5～1．0mg／L＋活性碳1g／L。[结论]用组织培养法快速繁殖楸树，能大大提高楸树的繁育速度。     

龙牙楤木组织培养和快速繁殖的研究

选取野生龙牙楤木当年形成越冬枝条并以休眠芽刚刚萌发茎尖为组织培养材料进行快速繁殖试验。结果表明：用MS NAA1．0mg／L BA1．5mg/L GA30．2mg/L诱导培养不定芽及继代培养；用1／2MS BA0.lmg/L IBA 0.5mg／L进行生根培养；用珍珠岩 落叶松腐殖土(1：1)炼苗。通过组织培养可快速繁殖大量组培苗木，使龙牙楤木野生资源得到有效保护和科学利用。     

香石竹组织培养初报

本对香石竹组织培养几大环节中的影响因素进行了研究：初代培养时用微茎尖产生无毒苗体系，继代培养以茎段较迅速，茎段繁殖用MSo培养基，分化培养基用MS＋BA2mg/L（下同）＋NAA0．5，生根培养基用MS＋1BA1－2，驯化基质以腐殖土＋河沙（1：1）较好。     

大麻的离体培养与快速繁殖

以工业大麻品种云麻1号的带节茎段为外植体进行了离体培养与快速繁殖研究。结果表明，在培养基MS＋6BA1．5～2．0mg／L＋NAA0．4mg／L＋GA30．1mg／L中具有较好的萌芽效果，在MS＋ZT1mg／L＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．5～1．0mg／L＋GA30．1mg／L中继代培养，转入1／2MS＋MS全量铁盐＋IBA2．5～3．0mg／L诱导生根，即可获得完整植株。     

香花槐的组织培养研究

对香花槐进行组织培养试验,结果显示：外植体诱导培养基采用MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L,可获得70％的萌发率;继代培养基采用Ms＋BA0．5mg／L＋NAA0．04mg／L,增殖系数和生长系数都较高;生根培养基为大量元素减半的MS＋NAA0．5mg／L,其中蔗糖15g／L,生根率达100％。     

红树莓的茎尖培养与快速繁殖

对红树莓茎尖进行了快速繁殖研究，筛选了快速繁殖的最适培养基及最佳移栽基质．结果表明：最适起始培养基为MS BA1．5mg／L NAA0．1mg／L；最适继代培养基为MS BA0．5mg／L十GA0．5mg／L；最适生根培养基为MS IBA0．2mg／L NAA0．2mg／L；最佳移栽基质是蛭石，成活率达95％，30d后可移入大田．     

野大麦幼根的愈伤组织诱导及植株再生

以野大麦（Hordeumbrevisubulatum（Trin．）Link）的幼根为外植体，采用MS培养基附加不同浓度的2，4－D诱导愈伤组织，结果以2，4－D4．0mg／L为最佳。以较低浓度2，4－D培养基进行愈伤组织的继代。在MS培养基附加2，4－D1．0mg／L＋6－BA0．1mg／L，以极低的频率分化出芽，再在附加IAA0．5mg／L＋6－BA2．0mg／L＋KT1．0mg／L＋Sucrose20g／L上的MS培养基上生根，最终再生成完整植株。