5种水东哥属(猕猴桃科)植物的花粉形态及分类学意义

利用扫描电镜,观察了5种水东哥属(猕猴桃科)植物的花粉形态特征。结果表明:5种水东哥的花粉均为长球形,极面观为三裂圆形,花粉形态小,属小型花粉粒。花粉形态在种间变异较大,可作为属内种间分类的依据,如萌发沟为三孔沟型或三拟孔沟型;矩形内孔有或无;花粉外壁纹饰多样,有细孔、粗网孔或穴状穿孔的皱波状纹饰。水东哥属的花粉形态特征在猕猴桃科中及其近缘类群中较为独特,具有重要的系统分类学意义。     

不同花柱类型连翘的花粉形态和生活力比较

为找出连翘(Forsythia suspensa)结实率低的原因,采用电镜扫描、TTC染色、离体培养等技术,对连翘花粉的大小、形态、外壁纹饰、生活力和发芽率进行了观察和测定。结果表明:连翘花粉均为长椭圆形,沟状萌发孔、三沟、长达两极,花粉外壁纹饰为典型的网状雕纹,其中短花柱型连翘花粉的极轴长平均为36.47μm,赤道轴长平均为29.09μm,长花柱型连翘的极轴长平均为37.55μm,赤道轴长平均为23.1μm。短花柱型花粉的生活力为82.5%,长花柱的为69.3%,差异达到极显著水平。2种花粉均在400 mg/L硼酸培养基上萌发率最高,且短花柱花粉萌发率明显高于长花柱花粉的萌发率。因此,连翘结实率低的原因可能与花粉的发芽率及花粉形态有关。     

天山樱桃花粉特性研究

以新疆伊犁霍域大西沟野果林的天山樱桃为研究对象,通过对其花粉量、花粉形态和花粉生活力等方面的研究,发现天山樱桃每花药平均为407.5粒花粉,花粉量明显低于栽培樱桃早大果和布鲁克斯;天山樱桃花粉形态为长球形或超长球形,个体花粉极面观为三裂圆,极面平滑,辐射对称,萌发沟明显细长,长至两端,均属三沟型;花粉离体萌发试验发现,在所设梯度中最适宜的培养基为：1%琼脂＋20%震糖＋0.01%硼酸,萌发率高达51.07%。     

苹果属植物苹果组及山荆子组花粉形态及其演化研究

苹果属中苹果组和山荆子组的植物花粉为圆球形，近长球形和长球形，花粉Ｐ／Ｅ值在１．０２６０－１．５７２０之间。三购，极轴走向，沟中央较宽，向两极渐细。萌发孔３个，环列于三沟中央，孔沟属Ｎ３Ｐ４Ｃ５型。花粉中等大小，长轴在２５μ－３０μ左右。外壁为条网纹、条穴纹及条纹饰，无一定规律。     

西藏悬钩子属部分野生种与栽培品种花粉形态的观察

利用扫描电镜对悬钩子属野生种及栽培品种共14份材料的花粉形态进行观察、比较。结果表明,花粉为扁球形及近球形,极轴长度(P)变化为17.50～28.44μm,赤道轴长(E)为18.19～27.96μm。花粉一般具3萌发沟,沟伸长至两极,萌发沟长度变化为14.88～23.37μm,宽度为1.98～4.98μm。7个栽培品种的花粉外壁纹饰为条纹穿孔状,而野生种的外壁纹饰类型相对较丰富,为条纹状、条纹穿孔状及穿孔状。     

魔芋属植物花粉的形态研究

以魔芋属4个种的17份资源的花粉为试材,利用扫描电镜对其花粉进行形态观察,对观察结果进行形态分析和聚类分析.结果表明:(1)参试花粉属于大孢粉(50~100μm),其花粉壁上均无萌发孔或萌发沟,花粉形状为长球形或近球形,极面观为近圆形或扁圆形,白魔芋和西盟魔芋花粉外壁纹饰为条纹状,条纹间无穿孔,珠芽魔芋和疣柄魔芋外壁光滑或粗糙,其中缅甸珠芽A花粉外壁上出现了假沟.(2)缅甸珠芽A为单独一类,疣柄魔芋A、疣柄魔芋B和缅甸珠芽种子聚为一类,缅甸珠芽B和2010-052聚为一类,其余魔芋聚为一类,聚类结果与花粉外部形态表现的差异一致.(3)魔芋属种间花粉形状、花粉大小、纹饰细微特征、条脊粗细等方面存在明显差异,可为魔芋种间分类鉴定及魔芋属植物的系统演化提供重要依据.     

木兰科7种植物花粉的扫描电镜观察

在扫描电子显微镜下对木兰科4属7种植物的花粉表面微形态进行了观察和研究,其中3种为首次报道。结果表明,7种植物的花粉均为长球形,为远极单沟花粉,两侧对称,均有穿孔或疣状突起。4属有明显的属间差异,鹅掌楸属穿孔大而显著为典型的穴-网状纹饰,含笑属具穿孔或小穴拟网状纹饰,木兰属外壁平滑具稀疏的小孔或疣状突起,木莲属具不同程度的网格状的纹饰。根据花粉的极轴长度(P)、P/E值的大小和外壁纹饰的类型,证实木兰属和含笑属较进化,木莲属和鹅掌楸属较原始,和花粉形态的分析结果一致。     

地被菊及部分菊属近缘种花粉形态分析

利用扫描电镜对29个地被菊品种、2个菊属近缘种、7个杂交种的花粉形态特征进行了观察与比较,并对观察结果进行了主成分分析及聚类分析.结果表明:花粉形态为近球形或长球形,极面观为三裂圆形,花粉大小平均在18.726 μm×16.543 μm～36.089 μm×24.522 μm,基本属中型花粉,具三孔沟,外壁表面具刺状突起,刺间纹饰存在差异.主成分分析结果显示:10个花粉形态指标按权重大小依次为刺宽、刺长、穿孔直径、极赤比、刺间距、花粉形状、极轴长、穿孔密度、体积和赤道轴长.聚类结果表明:除‘粉黛’、‘铺地淡粉,、‘金不换’及‘重瓣早黄’外,地被菊品种间遗传距离较近,种间亲缘关系近;与2种菊属近缘种及杂交种太行菊×甘菊遗传距离较大,亲缘关系较远.     

不同类型绣球属花粉形态特征观察

利用扫描电镜对4种类型绣球属共10个品种的花粉形态特征进行了观察和比较,并进行了聚类分析。结果表明,10个绣球属品种花粉粒为小型花粉,花粉粒近长球形、长球形成超长球形,三孔沟;花粉外壁纹饰可分为网状和皱波状2个类型;花粉形状、网眼大小、沟长、沟宽等方面存在一定差异,可作为区分不同品种的辅助依据;花粉形态聚类分析结果与传统形态分类结果有一定的相似之处。     

8种龙胆属植物花粉形态观察

利用扫描电子显微镜首次对俄罗斯远东滨海边疆区龙胆属(Gentiana(Tourn.)L.)植物花粉形态进行观察研究。结果表明,该属植物花粉均为单粒花粉,均具3孔沟,椭圆形至长椭圆形,中等大小,外壁纹饰为条纹-网状或条纹状。花粉粒大小、网眼形状和网脊宽度在不同物种间存在一定差异,这些微观形态差异可作为种间分类依据。     

狼尾草属土生种花粉形态的观察

[目的]研究狼尾草属土生种花粉的形态。[方法]对狼尾草属土生种3草种、1变种的3个变形共6份材料的花粉颗粒进行光学显微镜和扫描电镜观察。[结果]花粉粒形态为近球形,萌发孔为单孔,位于远极面,周围有明显加厚处,花粉壁薄而易皱,分为2层,外壁纹饰与颗粒大小各不相同,存在明显差异。[结论]狼尾草土生种结实率低与花粉粒形态不够饱满具有一定关系;花粉粒形状与外壁纹饰的差异性与狼尾草属草种、变种的划分相一致;花粉形态与结实率的关联性,为引种狼尾草优良草种及育种亲本材料的选择提供了依据。     

苹果专用授粉品种和栽培品种花粉形态扫描电镜观察

利用扫描电镜研究了苹果专用授粉品种与栽培品种的花粉形态特征.结果表明,专用授粉品种和栽培品种的花粉粒相似,侧面观均为长椭圆形,极面观为三角形或近圆形;具3条拟孔沟,萌发沟以等间距环状分布,属于N3P4C5型花粉;花粉外壁属于纵向条状纹饰,外壁均具条嵴,多数品种嵴洼处散生明显的穿孔,但条嵴及穿孔的形态和分布差异明显,可据此来鉴别品种;花粉外壁纹饰可作为鉴别品种的依据,根据条嵴特征和花粉粒大小,推断信浓红和贺红可能是最原始的类型,红将军和美国八号可能是较原始的类型,而美红则可能是较进化的类型.     

欧洲稠李与亚洲稠李花粉形态研究及在我国的地理分布

对于欧洲稠李Padus avium Mill.与亚洲稠李P.asiatica kom.这两个种的划分及其在我国的地理分布持有不同见解.为此,我们试图通过不同地区植物花粉形态的研究,来澄清这个问题.观察结果表明;它们的共同特征为,花粉粒长球形,具三孔沟,条状纹饰.差异表现为,前者的条纹长而分枝多,平行排列,条脊突起较高,在沟间具少量穿孔;而后者条纹弯曲,条脊突起较矮,沟间具一行穿孔,二者区别显著.因此,我们认为Komarov(1941)把Prunus padusVar.pubescens Rgl.＆Tilig.提升为Padus asiatica kom.是成立的.在新疆所产稠李,应为欧洲种,而我国华北及东北新所产稠李,应为亚洲稠李.     

狼尾草属土生种花粉形态的观察研究（摘要）

[目的]研究狼尾草属土生种花粉的形态。[方法]对狼尾草属土生种3草种、1变种的3个变形共6份材料的花粉颗粒进行光学显微镜和扫描电镜观察。[结果]花粉粒形态为近球形或近球形,萌发孔为单孔,位于远极面,周围有明显加厚处,花粉壁薄而易皱,分为2层,外壁纹饰与颗粒大小各不相同,存在明显差异。[结论]狼尾草土生种结实率低的问题与花粉粒形态不够饱满具有一定关系;花粉粒形状与外壁纹饰的差异性与狼尾草属草种、变种的划分相一致;花粉形态与结实率的关联性,为引种狼尾草优良草种及育种亲本材料的选择提供了依据。     

珍汕97A和HN5s育性恢复突变的观察

通过^60Co-r辐照与NaN3复合处理及外加成熟胚培养，对得到的珍汕97A和HN5s育性恢复突变体突变率进行了比较，且对育性恢复突变体自交后代不育株的花粉败育类型、光敏不育株的不育特征进行了分析。结果表明不育系经过诱变处理可以发生：1．不育株向可育株的转变；2．不育株的败育类型由典败向无花粉型、圆败及染败的转变；3．光敏不育株可转变为温敏不育株。由此提出光敏核不育系育性漂移主要是不育基因发生育性恢复突变，又在自交、杂交过程中累积的结果。     

侧柏球花的发端发育及物候学

侧柏营养技端4月下旬萌动,5～10月为营养生长期,10月以后休眠。7月中旬至8月上旬,长日照中日照惭短的时期,营养枝端转化为生殖枝端。雄球花端圆球形,雌球花端圆柱状。8～10月为球花发育期,10月进入休眠。翌年3月末传粉受精,10月初球果成熟。成熟的雌球花枝较雄球花枝长,90°弯曲。雌球花数量少,多着生在当年生枝条基部近轴面的侧枝上。对侧柏球花发端的时间、特点和其他针叶树种进行比较与讨论。     

荻花粉母细胞减数分裂和花粉粒发育的研究

本文报道了禾本科芒属多年生草本植物荻的花粉母细胞减数分裂及花粉粒发育的观察结果,认为小花长度、花药长度及花药颜色可作为预测花粉母细胞减数分裂和花粉粒发育阶段的形态指标。     

一种丝孢菌的分生孢子发育研究

十字斯氏格孢(Spegazzinia tessarthra)为暗色丝孢菌,有a,b两种类型的分生孢子:a型分生孢子具4~8个近球形细胞,暗褐色,有刺突,生于长的分生孢子梗上;b型分生孢子近圆形,淡色至暗褐色,光滑,生于短的分生孢子梗上。采用玻片培养观察法,对该菌的分生孢子的产生方式及发育类型进行了研究。结果表明,该菌的两种分生孢子均能萌发,且均由产孢细胞的顶端向外突起并生长膨大而形成,属于全壁芽生单生式产孢方式(Holoblastic-solitary)。     

朱顶红花粉萌发和花粉贮藏性研究

采用正交设计筛选适宜朱顶红花粉萌发的最佳培养基,并通过萌发试验了解其贮藏性。研究表明,适宜朱顶红花粉萌发的培养条件为20℃、5％蔗糖、0．01％硼酸、0．05％钙和5％PEG-4000,培养时间为2h。室温贮藏朱顶红花粉1个月之后完全丧失萌发能力,冷藏（4℃）和冷冻（-18℃）有利于保存花粉生活力：短期贮藏（1个月、2个月和3个月）,冷藏和冷冻处理的效果由于品种的不同而有变化,长期贮藏（1年）则几乎都表现为冷冻比冷藏具有更高的花粉萌发率。