猕猴桃细菌性溃疡病病菌越冬场所的研究

通过对病园的越冬病株枝、叶、芽、叶痕、根、野生猕猴桃病枝、土壤等进行采样、分离,再接种、鉴定,证明猕猴桃细茵性溃疡病茵在田间的越冬场所有:田间病株枝、叶、芽、叶痕、野生猕猴桃病株、田间病残体、土壤表土层.病株根系经多次分离未获得稳定的致病菌株.为生产上制定防治措施提供了依据.     

核桃基腐病病菌越冬场所试验研究

通过采集病株茎基部土壤、腐烂病斑组织、病株上健康树皮、枝条、越冬芽,无病株主干树皮、枝条、越冬芽及落叶、落果等,利用大麻籽、黄瓜、土豆诱发土壤中病原菌,采用选择性培养基对疑似越冬器官组织进行病原菌的分离、培养、纯化及鉴定,并将分离物再接种.结果表明,病株根际土壤通过诱集分离出寡雄腐霉和镰孢霉,其中黄瓜片分离腐霉病菌的比率最高,达78.5%;从核桃腐烂病斑上分离到镰孢霉、链格孢菌及少量腐霉病菌;病株健康部位及无病株的树皮、枝条、越冬芽、落叶等器官均未分离到寡雄腐霉菌.对分离物的致病性测定结果表明,病田土壤是病原菌的主要越冬场所,其次也可在病组织中越冬存活.     

猕猴桃溃疡病田间快速检测技术优化

猕猴桃溃疡病是严重危害猕猴桃产业发展的重要细菌性病害，由于致病菌潜伏期不表现病症，常错过最佳的防治时期。为实现猕猴桃溃疡病田间无症带菌状态的早期诊断，本研究对田间快速检测技术进行了优化，并采集田间无症样本进行验证。结果表明，猕猴桃溃疡病病健交界处组织用金氏B培养液浸泡8 h可获得质量较高的PCR模板；在PCR反应体系中加入φ=10%的甘油能显著增强扩增效果；当检测无症带菌样本时，浸提液中加入Na₂SO₃，26 ℃浸泡8 h有利于降低PCR反应中抑制物的干扰；进一步优化PCR反应中模板DNA的添加量；无症样本检测结果表明，在猕猴桃孕蕾至开花期的新生枝条中溃疡病致病菌的检出率最高，可达91.8%。本试验优化后的PCR特异性分子检测技术，有助于及早发现无症带菌的猕猴桃溃疡病病株，对尽早有针对性实施田间防控具有重要意义。     

七子花愈伤组织诱导初探

对七子花愈伤组织的培养途径作了初步的探索,研究了以七子花的越冬芽及嫩叶诱导的愈伤组织、无菌短枝扦插和叶柄培养3条组织培养的途径来进行的七子花种质资源保护.结果表明:作为外植体,栽培的七子花叶片较野生的七子花越冬芽好;以MS+2,4-D2+ZT2培养基最利于幼叶的愈伤组织诱导;短枝无菌扦插培养的存活率高于叶柄培养.比较和分析了各条途径的优点及存在的问题,并对七子花的组织培养作了新的展望.     

七子花愈伤组织诱导初探

对七子花愈伤组织的培养途径作了初步的探索 ,研究了以七子花的越冬芽及嫩叶诱导的愈伤组织、无菌短枝扦插和叶柄培养 3条组织培养的途径来进行的七子花种质资源保护 .结果表明 :作为外植体 ,栽培的七子花叶片较野生的七子花越冬芽好 ;以MS +2 ,4 D2 +ZT2培养基最利于幼叶的愈伤组织诱导 ;短枝无菌扦插培养的存活率高于叶柄培养 .比较和分析了各条途径的优点及存在的问题 ,并对七子花的组织培养作了新的展望     

野生猕猴桃实生后代株系对溃疡病的抗性及果实品质

为猕猴桃种质资源的开发和利用提供参考，以野生黄肉猕猴桃实生苗为试材，采用大田病圃法对198份黄肉野生猕猴桃实生株系连续4年进行田间溃疡病抗性监测，以明确不同野生猕猴桃实生后代株系对溃疡病的抗性差异，并对野生猕猴桃实生株系中60株雌株果实风味进行初步品评。结果表明：猕猴桃实生苗后代对溃疡病的抗性不同。其中，高抗、中抗、耐病、感病和高感株系所占总体比例分别为11.16%、24.75%、29.80%、28.28%和5.56%，初步筛选出12株抗病性较强的雌株株系和10株抗病性较强的雄株株系。结合猕猴桃单果重、果实品质及对溃疡病抗性等方面，筛选出4株优良抗性雌株实生苗为株系13-3-2、13-6-11、13-11-1和13-11-21，其可溶性固形物含量均在14.5%以上，风味好，Vc含量均显著高于母本，分别较母本高18.14%、105.3%、65.21%和11.34%。     

辣椒疫病的防治

辣椒疫病是辣椒常见病害之一,危害辣椒的根、茎、叶、花、果等;疫病病菌主要以卵孢子、厚垣孢子在土壤中越冬,靠灌溉水、雨水、气流、农事等传播;高温高湿有利于该病发生,降雨后常造成该病爆发流行。提出了该病害的综合防治方法,即加强田间水肥管理,控制中心病株,摘除病株、病叶、病果并带出椒田焚毁,配合喷施易保、可杀得叁千、抑快净、普力克等。     

柑桔溃疡病菌在武汉地区越冬期适存性的研究

采用栽种易感病的脐橙苗实测法和以供检材料的浸提液或高速离心浓缩浸提液针刺接种脐橙叶片的致病性检测方法,对柑桔溃疡病菌在武汉地区越冬期的适存性进行了研究。结果表明：柑桔溃疡病菌在武汉地区主要病株的病斑内越冬,也有少量能以潜伏侵染的方式在病株的未显症叶片内越冬,成为翌年的初次侵染来源;病原菌不能在田间的病落叶、土壤和杂草上越冬。     

一株抗猕猴桃溃疡病的芽孢杆菌分离和筛选研究初报

从猕猴桃根际土壤中分离到的115株芽孢杆菌中,经过皿内拮抗活性试验筛选到12株对猕猴 桃细菌性溃疡病有较好抑制效果菌株。进一步单胞分离纯化后,拮抗活性明显增强,尤以B17-4、B56-1 和B56-3效果显著。田间药效试验表明:B56-3菌株发酵滤液稀释500倍时,采用刮除病斑涂抹法防治 效果达到88％。     

猕猴桃溃疡病发生特点和综合防治技术

我县从20世纪90年代初开始人工栽培猕猴桃，目前栽培面积已发展到667hmz，成为苏北地区最大的猕猴桃生产基地。自2001年发现猕猴桃溃疡病以来，此病已成为本县猕猴桃生产中的常发病害。据本县测报站调查，2001年全县平均病园率25％，平均病株率6．65％，病指2．76；2002年平均病园率43％，平均病株率19．2％，病指8．3；2003年平均病园率38．6％，平均病株率11．3％，病指3．52。     

猕猴桃溃疡病病原菌的分子鉴定和致病力测定

为明确猕猴桃细菌性溃疡病致病菌种类与特征,以从安徽岳西、陕西户县和重庆黔江等猕猴桃主产区收集到的溃疡病感染枝条和树皮为材料,采用平板划线、梯度稀释和BPA培养法分离病原物,采用烟草过敏性反应和猕猴桃健康叶片接种观察其致病性,结合特异引物扩增的16S-23SrDNA-ITS序列分析,对病原菌种类进行分子鉴定。结果表明:从收集的溃疡病感染枝条和树皮中,共分离纯化得到10株分离物;所有分离物均可使烟草叶片产生过敏反应,猕猴桃叶片接种显示同一菌株对不同品种及不同菌株对同一品种的致病力均存在差异。对特异扩增得到的280bp 16S-23SrDNA-ITS序列进行Blast比对分析,结果表明:10个菌株为同一致病菌,其DNA片段大小和序列均与丁香假单孢杆菌猕猴桃致病变种(Pseudomonas syringae pv.actinidae)完全一致。据此可以确定,试验分离所得的菌株均为丁香假单孢杆菌猕猴桃致病变种。     

60Co-γ射线诱变猕猴桃枝条变异的SSR研究

[目的]为猕猴桃的辐射诱变育种提供借鉴。[方法]用25、50和75 Gy 3个剂量的60Co-γ射线处理2个品种猕猴桃不同植株的枝条,提取其嫩叶基因组DNA,并进行不同枝条嫩叶DNA之间的SSR多态性分析,从分子水平上分析辐射诱变效应。[结果]2个品种的SSR多态性变化表现出一定的差异性。不同剂量辐射处理后枝条的成活率有所差异;辐射处理后2个品种猕猴桃的SSR扩增带明显增加,且随着辐射剂量的增加而越加明显,表现为经50 Gy60Co-γ处理的枝条的SSR扩增带多于25 Gy处理者。"和平红阳"猕猴桃SSR扩增带数目高于"和平1号"猕猴桃。[结论]该研究为猕猴桃辐射诱变育种的分子机理研究奠定了基础。     

湘西猕猴桃种植基地土壤和猕猴桃中重金属积累状况研究

对湘西主要猕猴桃种植基地的土壤和猕猴桃植株中 As、Pb、Hg、Cd、Cr 等重金属的累积状况进行了分析研究。研究结果表明：6 个猕猴桃种植地区的土壤中重金属积累均不明显,湘西有 1 地区土壤中镉（4.900 mg·kg^-1）、汞（0.634 mg·kg^-1）含量有所超标外,其余各地区各重金属含量均在国家标准范围以下;同时各地区重金属的综合污染指数 P_综均远小于 0.7,有 5 处基地无重金属污染现象发生,符合绿色猕猴桃种植基地土壤所需标准,可以安全生产。各地区猕猴桃枝干、叶片中各种重金属（镉、汞除外）的含量都很小;猕猴桃对土壤中重金属镉具有较强的吸收能力,其枝干中镉含量达到 12.73%。6 个地区猕猴桃果实中各重金属的含量都低于或远低于国家标准值,属于无污染的绿色水果。通过综合分析可得,湘西猕猴桃主要种植地土壤状况良好,果实无重金属残留现象。     

红松疱锈病防治指标的研究

在红松人工林疱锈病(Cronartium ribicola)综合防治技术研究基础上,又对不同发病林分累积3年病情损失、各项防治措施的效益和成本进行了分析,确定林分发病率5％为该林分红松疱锈病的经济阀值。因此防治指标是:林分发病率在5％以下时可以不防;林分发病率在5％—9.5％时,采用修枝结合药防措施(修除1.5—1.8 m以下侧枝,松焦油+柴油涂干防治);林分发病率在9.5％以上时,应用间伐+修枝+药防措施(间伐强度20％—30％,然后修技和药剂防治。这样应用该指标管理病害,以3年为一个防治周期,可获显著的防治效果和经济效益。     

猕猴桃高位嫁接提前挂果试验初报

[目的]为猕猴桃老果园改造提供依据。[方法]以"米良一号"一年生健壮实生苗和连续开花结果的"米良一号"、"早鲜79-5"、"和平一号"、"武植三号"果枝为接穗,4℃贮藏后,在12月中旬以单芽帖接法接于砧木(10年生"武植三号")的1~2年生枝条上,每株50个接穗,观察嫁接后枝条的生长和开花结果情况。[结果]一年生"米良一号"种子实生苗高位嫁接枝条长势良好,嫁接后第2年有30%~40%枝条开花结果。用"米良一号"、"早鲜79-5"、"和平一号"、"武植三号"果枝进行高位嫁接,翌年即可开花结果,且下一年能继续开花结果。[结论]高位嫁接可促进猕猴桃提前开花结果。     

不同猕猴桃品种对溃疡病抗性的评价

离体条件下,通过不同致病力溃疡病病菌、接种浓度、培养湿度、接种方式条件下接种红阳猕猴桃枝条,探讨不同条件下溃疡病病原菌对猕猴桃枝条的侵染效果。在此基础上,通过对24个猕猴桃品种(系)枝条人工接种溃疡病病原菌,评价不同猕猴桃品种对溃疡病的抗性。结果表明: 强致病力病菌、高浓度、高湿度、枝条创伤面积都能显著影响猕猴桃枝条的病情指数;不同猕猴桃品种对溃疡病的抗性存在显著差异,24个猕猴桃品种(系) 枝条中,华特和徐香表现为高抗;迷你华特、金魁、绿肉优系(G HZ201201)和毛雄表现为抗病;红阳、黄肉优系11 7、大红、早鲜、早艳和黄肉优系Y HZ201201表现为高感。通过对华特、布鲁诺和红阳3个品种猕猴桃盆栽苗接种溃疡病病原菌,并测定接种植株与对照植株的相关生理参数,评价不同猕猴桃品种对溃疡病的抗性及其相关生理参数与抗溃疡病的关系。结果表明,3个品种盆栽苗的抗性评价等级与离体枝条接种基本一致。不同抗性猕猴桃品种酶活性与其病情指数呈线性关系,健康植株韧皮部中CAT酶活性与病情指数的相关性最高(r=0999*),叶片中的CAT酶活性次之(r=0994*),健康植株韧皮部和叶片中POD酶活性与病情指数的相关性分别为r=0979和r=0969,SOD酶活性分别为r=0924和r=0938。可溶性糖、可溶性淀粉、可溶性蛋白含量与病情指数也表现为线性关系,可溶性蛋白含量与病情指数相关性最高,在健康植株韧皮部和叶片的相关性分别为r=-0972和r=-0962,可溶性糖含量与病情指数的相关性分别为r=0934和r=0940。综上所述,不同猕猴桃品种对溃疡病的抗性存在显著性差异,CAT、POD、SOD酶活性和可溶性蛋白、可溶性糖含量可以作为鉴定猕猴桃抗溃疡病的生理指标。     

陕西渭北地区苹果树腐烂病发生情况调查

为明确近年来陕西省苹果主产区腐烂病发生动态,于2009-2011年在渭北7个县区对不同树龄、不同品种的525个苹果园进行系统调查。结果表明,这些果园苹果树腐烂病发生普遍,平均病株率55%、单株平均新生病疤数1.5个、病情指数25、侧枝发病率14%,年份间除侧枝外,其他发病率没有明显性差异。不同树龄的富士苹果树发病情况调查显示,其平均侧枝发病率、病情指数差异显著,树龄大发病严重,16～20a树龄比6～10a树龄的果园发病率和单株平均新生病疤数分别高出58.89%和46.21%;富士、嘎啦和秦冠3个品种发病情况调查显示,其平均侧枝发病率差异显著,以秦冠发病最轻,且平均病株率和病情指数也明显低于其他品种;不同地域富士发病情况差异显著,渭北台塬西部区的腐烂病发生最为严重,渭北台塬东部区次之,渭北高原沟壑区发病最轻;栽植密度对富士果园发病影响显著,栽植密度大的果园其平均病株率、单株平均新生病疤数、病情指数、侧枝发病率均明显高于栽植密度小的果园。     

江西奉新县猕猴桃叶斑病病原菌鉴定

为明确江西奉新县猕猴桃一种新的真菌性叶斑病病原菌种类,对采集的病叶样品进行了真菌分离,对分离菌株进行了形态学和分子生物学鉴定,并作了致病性测定。共分离得到32个真菌菌株,其在人工接种实验中均具有致病性。各菌株的培养特征、分生孢子形态大小相同,均符合文献中对多主棒孢的描述。随机选取3个菌株,测定了其r DNA-ITS序列,3个菌株的序列相同,且与Gen Bank中的多主棒孢的对应序列具有100%的同源性。据此认为,奉新猕猴桃叶斑病的病原菌种类为半知菌类棒孢属中的多主棒孢(Corynespora cassiicola)。     

杧果黄化病初探

忙果黄化病为国内首次报道,病原菌是 Monostichella“R.B.Somani 为国内新分布。病害分布于滇南、滇西北及川西南。据以往报道,该病原寄主是榕树(Ficus bengalense)。防治时需剪除病枝、病叶,以甲基托布津和多菌灵较好。     

猕猴桃溃疡病防治研究

对猕猴桃细菌性溃疡病防治方法进行研究,结果表明,冬末春初“划道”控制,病斑,夏委彻底刮除治疗病斑,疗效达80％－90％,DTMz等为此病防治的首选药物。