碱偏离型恩诺沙星注射液的临床应用研究

为了研究碱偏离型恩诺沙星注射液对人工感染大肠杆菌O78雏鸡的治疗作用,本试验以8日龄的雏鸡为试验动物,腹腔注射一定剂量的O78菌悬液,建立雏鸡大肠杆菌人工感染模型,然后给予不同剂量碱偏离型恩诺沙星注射液对其进行治疗试验。结果显示,给予1.75mg/kg碱偏离型恩诺沙星注射液进行预防给药,其增重率显著升高,增重率和有效率分别为102.45%和100%;给予1.75mg/kg碱偏离型恩诺沙星注射液进行治疗给药,雏鸡增重率、治愈率和有效率分别为93.34%、70%和83%,试验证明,碱偏离型恩诺沙星注射液能有效防治人工感染雏鸡大肠杆菌病,为兽医临床应用碱偏离型恩诺沙星注射液治疗雏鸡大肠杆菌病提供了理论依据。     

氟甲喹可溶性粉对实验性鸡大肠杆菌病的药效学研究

以试管肉汤两倍稀释法测得氟甲喹、恩诺沙星、强力霉素对鸡大肠杆菌的MIC分别为0.5、0.025及32mg/l,按2.5、5和10mg/kg的氟甲喹及5mg/kg的恩诺沙星分别给实验性鸡大肠杆菌病患鸡给药,每12小时给药1次,共3天。氟甲喹低、中、高剂量组及恩诺沙星组对鸡大肠杆菌病的治愈率分别为76.7%、83.3%、86.7%及93.3%,而感染对照鸡的死亡率为43.3%。氟甲喹中、高剂量组及恩诺沙星组的增重效果极显著高于感染对照鸡(P<0.01)。     

羰酰氰间氯苯腙对检测恩诺沙星药物残留的增敏研究

为了探讨羰酰氰间氯苯腙(CCCP)对恩诺沙星药物残留检测的影响,试验采用大肠杆菌ATCC 8739为测试菌,用琼脂平板法测定抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC)值,同法测定恩诺沙星应用CCCP增敏后对大肠杆菌MIC值的影响。结果表明:加入CCCP后恩诺沙星对大肠杆菌的灵敏度由25μg/kg提高到10μg/kg。说明CCCP可有效增强恩诺沙星的抗菌活性,增大了恩诺沙星抑制大肠杆菌的抑菌圈直径,提高了恩诺沙星对大肠杆菌的灵敏度。     

轮状病毒与大肠杆菌共感染引起仔猪腹泻的诊治试验

为临床治疗轮状病毒与大肠杆菌共感染引起的仔猪腹泻提供一定的经验及依据，本研究选取50头经诊断为轮状病毒和致病性大肠杆菌混合感染导致腹泻的新生仔猪作为研究对象，采用不同剂量的丁胺卡那霉素和恩诺沙星，制定不同的治疗方案。通过检测平均增重、肠管病变计分、治愈率、有效率等指标来评价诊治效果。结果显示，中剂量丁胺卡那霉素治疗组的平均增重为0.39±0.31 kg，低剂量丁胺卡那霉素治疗组平均增重0.29±0.08 kg，高剂量丁胺卡那霉素治疗组平均增重0.29±0.05 kg，恩诺沙星治疗组平均增重0.27±0.47 kg，治疗组与阴性对照组差异均极显著（P<0.01）；肠管最终计分治疗组均高于阳性对照组，低于阴性对照组，其中中剂量丁胺卡那霉素计分最高。分组治疗效果方面，中剂量丁胺卡那霉素的有效率为100%，治愈率为80%；低剂量丁胺卡那霉素的有效率为90%，治愈率为50%；高剂量丁胺卡那霉素的有效率为70%，治愈率为60%；恩诺沙星的有效率为80%，治愈率为70%。结果表明，中剂量丁胺卡那霉素（5 mg/kg）为治疗该场仔猪腹泻的最佳剂量，可在仔猪腹泻疾病混合感染的诊断及治疗中推广应用。     

乳酸恩诺沙星治疗鸡病的药效试验

目的:分析乳酸恩诺沙星对鸡大肠杆菌病及沙门氏菌病的疗效。方法:选取400只1日龄雏鸡,随机分为4组(各100只),饲养4 d后,各组随机抽取30只做药效试验;鸡沙门氏菌C79-13、鸡大肠杆菌Caaos由中国兽药研究所提供;将稀释好的菌液肌肉注射感染雏鸡,感染后马上肌肉注射给药,其中A组给予75mg·L-1乳酸恩诺沙星,B组给予125mg·L-1乳酸恩诺沙星,C组给予175mg·L-1乳酸恩诺沙星,D组给予盐酸环丙沙星;比较两组雏鸡的体外抗菌活性及体内抗菌活性。结果:乳酸恩诺及盐酸环丙沙星对鸡大肠杆菌Caaos的MIC均为0.0625ug·m L-1;对鸡沙门氏菌C79-13的MIC分别为0.125和6.4ug·m L-1。对鸡大肠杆菌Caaos的抗菌活性:A组(75mg·L-1乳酸恩诺沙星)、B组(125mg·L-1乳酸恩诺沙星)、C组(175mg·L-1乳酸恩诺沙星)三组相对增重率均明显高于D组(盐酸环丙沙星)(p0.05)。对鸡沙门氏菌C79-13的抗菌活性:A组(75mg·L-1乳酸恩诺沙星)、B组(125mg·L-1乳酸恩诺沙星)相对增重率显著高于D组(盐酸环丙沙星)(p0.05);C组(乳酸恩诺沙星175mg·L-1)与D组(盐酸环丙沙星)比较无显著性差异(p0.05)。结论:乳酸恩诺星可溶性粉能有效控制鸡沙门氏菌及大肠杆菌病感染,防治鸡群死亡,临床疗效显著。     

阿莫西林、舒巴坦联用对鸭实验性大肠杆菌病的疗效试验

用试管两倍稀释法测定了阿莫西林、阿莫西林与舒巴坦联合对大肠杆菌的体外抗菌活性,并观察阿莫西林与舒巴坦联合治疗耐阿莫西林大肠杆菌诱发的鸭大肠杆菌病的效果。结果表明:阿莫西林与舒巴坦联合对鸭大肠杆菌产酶菌株体外抗菌活性优于阿莫西林,表现为明显的体外协同作用。阿莫西林与舒巴坦联用治疗耐阿莫西林大肠杆菌诱发的鸭大肠杆菌病,按10mg/kg体重(以阿莫西林量计算)肌肉注射,阿莫西林与舒巴坦联用1∶1和2∶1的有效率、治愈率分别为92.5%、92.5%和85%、80%,均显著高于感染对照组、阿莫西林饮水组及阿莫西林肌肉注射组(P<0.01)。     

恩诺沙星在猪血清和组织液中对大肠杆菌的半体内药动-药效同步模型的研究

为合理应用恩诺沙星治疗猪大肠杆菌感染.本研究采用了体内药动和体外药效联合的方法,研究了恩诺沙星在血清和组织笼液中抗大肠杆菌的活性.体外测定结果显示,恩诺沙星在血清和组织笼液中对猪大肠杆菌的MIC均为0.4 μg·mL-1.如果在血清和组织液中添加更多的细菌,则需要高于MIC药物浓度才能持续抑制细菌的生长.猪按5 mg·kg-1的剂量肌内注射恩诺沙星后,血清中半效浓度(EC50)为77.67±31.12,即恩诺沙星血清药物浓度为1.29μg·mL-1时可产生50%最大效应;组织液中恩诺沙星的半效浓度(EC50)为15.78±4.99,即组织液药物浓度为0.26μg·mL-1时可产生50%最大效应.结果提示,临床应用恩诺沙星治疗大肠杆菌感染时,应适当提高给药的剂量,不应仅以高于MIC作为制定给药间隔的标准.     

恩诺沙星纳米乳的体外抗菌活性及治疗仔猪大肠杆菌性腹泻的效果观察

利用试管二倍稀释法研究了恩诺沙星纳米乳的体外抗菌活性,并对恩诺沙星纳米乳治疗仔猪大肠杆菌性腹泻的效果进行了观察。结果表明,恩诺沙星纳米乳对标准菌株的抗菌活性为恩诺沙星原料药的2倍,是其常规制剂抗菌活性的2~8倍;对临床分离菌株的抗菌活性是其常规制剂的4~8倍;恩诺沙星纳米乳对仔猪大肠杆菌性腹泻的治愈率为93.3%,说明恩诺沙星纳米乳具有较强的体外抗菌活性,且对仔猪大肠杆菌性腹泻的临床治疗效果较好。     

三种恩诺沙星注射液在猪体内的药物代谢动力学研究

三组猪分别按2.5 mg/kg的剂量肌肉注射拜有利5%、恩诺沙星注射液A、恩诺沙星注射液B三种药物,HPLC法测定血药浓度,Winnonlin6.1软件拟合血药浓度—时间数据,计算参数。三种注射液均符合一室开放模型,峰浓度分别为:0.87、0.63、0.49μg/mL,AUC分别为6.32、5.31、3.45 h.μg.mL-1。实验结果表明,拜有利5%在猪体内的药代动力学参数优于注射液B,注射液B的优于注射液A,提示恩诺沙星注射液B与拜有利5%相比临床防治效果略差,药物吸收可做进一步改进。     

沙拉沙星注射液对人工诱发仔猪大肠杆菌病的临床疗效试验

本试验以5％氟哌酸注射液为对照药物，用沙拉沙星注射液，1.25、2.5及5mg/kg体重3个剂量分别肌肉注射人工诱发大肠杆菌病仔猪，连续用药3d，治愈率分别是85.7%、92.8%、100％，结果表明沙拉沙星注射液对仔猪大肠杆菌病有很好的疗效。