中药复方制剂对人工感染鸡大肠杆菌病疗效的研究

本试验应用水提法进行复方中草药有效成分的提取,研究不同剂量的中药提取物对人工感染O78型鸡大肠杆菌病的治疗效果。结果表明,高剂量组（2．0ml／kg）有效率为95％,相对增重率98．87％;中剂量组（1．0ml／kg）有效率为95％,相对增重率98．29％;低剂量组（0．5ml／kg）有效率为80％,相对增重率87．0％。治疗效果的显著性分析表明,以中等剂量的该中药提取物治疗O78型鸡大肠杆菌病可取的较好效果。     

黄芩注射液对人工感染猪水肿病的治疗

为了研究黄芩注射液对人工感染猪水肿病的治疗作用,本试验以28~35日龄断奶仔猪作为实验动物,腹腔注射一定剂量的O139菌悬液,建立人工感染猪水肿病模型,通过给予不同剂量黄芩注射液进行治疗试验,测定了增重率、治愈率、有效率等指标。结果显示,给予0.2、0.4mL/kg剂量的黄芩注射液,显著增加了动物模型的增重率,其增重率和总有效率分别为96.13%和90%。结果表明,黄芩注射液能有效治疗人工感染猪水肿病,为临床应用黄芩注射液治疗猪水肿病提供了理论依据。     

恩诺沙星对鸭大肠杆菌在体内抗菌活性的试验

以人工诱发雏鸭大肠杆菌感染模型,采用肌注不同剂量的恩诺沙星注射液评价恩诺沙星体内抗菌活性。实验性治疗结果表明,不同剂量恩诺沙星注射液(7.50,5.63,3.16,2.32,1.78mg/kg),对鸭大肠杆菌的保护率分别为100%,100%,80%,60%,50%,而大肠杆菌对照组的死亡率为100%。恩诺沙星对鸭大肠杆菌的ED50值为2.93mg/kg。实验显示,恩诺沙星注射液对鸭大肠杆菌具有较强的体内抗菌活性。     

白头翁颗粒对鸡大肠杆菌病的疗效评价

为评价白头翁颗粒对鸡大肠杆菌病的疗效,将试验鸡随机分为7个处理组,以健康雏鸡为空白对照,硫酸新霉素和白头翁汤为对照药物,对鸡大肠杆菌病进行预防和治疗试验。统计各处理组对人工感染鸡大肠杆菌病的保护率、发病率和治愈率、有效率及测定相对增重率、脏器指数。结果显示,白头翁颗粒中剂量组(150 mg/只)对鸡大肠杆菌病的预防效果优于硫酸新霉素,但差异不显著(P0.05)。白头翁颗粒高剂量组(600 mg/只)治愈率和有效率分别为71.43%和85.71%,治疗效果与硫酸新霉素相近(P0.05)。白头翁颗粒高剂量组和硫酸新霉素组的相对增重率、脏器指数均优于感染对照组。说明白头翁颗粒对鸡大肠杆菌病具有良好的预防和治疗效果,可缓解大肠杆菌引起的典型病理症状,降低雏鸡心脏和肝脏的受损。     

头孢噻呋钠对人工感染雏鸡大肠杆菌病的疗效试验

采用国产头孢噻呋钠对人工感染大肠杆菌O78的雏鸡进行疗效试验。其结果显示:应用头孢噻呋钠和阿莫西林钠可有效控制雏鸡大肠杆菌病,降低雏鸡大肠杆菌病的发病率和死亡率。以0.1 mg/只和0.2 mg/只剂量皮下注射头孢噻呋钠,对雏鸡大肠杆菌病有较好疗效。     

氟甲喹可溶性粉对实验性鸡大肠杆菌病的药效学研究

以试管肉汤两倍稀释法测得氟甲喹、恩诺沙星、强力霉素对鸡大肠杆菌的MIC分别为0.5、0.025及32mg/l,按2.5、5和10mg/kg的氟甲喹及5mg/kg的恩诺沙星分别给实验性鸡大肠杆菌病患鸡给药,每12小时给药1次,共3天。氟甲喹低、中、高剂量组及恩诺沙星组对鸡大肠杆菌病的治愈率分别为76.7%、83.3%、86.7%及93.3%,而感染对照鸡的死亡率为43.3%。氟甲喹中、高剂量组及恩诺沙星组的增重效果极显著高于感染对照鸡(P<0.01)。     

FQS-11O对雏鸡人工感染鸡大肠杆菌的保护试验

用 FQS- 110对雏鸡人工感染鸡大肠杆菌进行了保护试验。于感染后 1、6、12、2 4 h给药 ,0 .335mg/ kg为 10 0 %保护率最小剂量 ,0 .16 0 mg/ kg的保护率为 90 %、0 .12 2 mg/ kg的保护率为50 %、0 .0 75mg/ kg的保护率为 10 %。经统计 ,ED50 95%可信限为 (0 .111± 0 .0 19) mg/ kg。试验结果提示 FQS- 110对雏鸡人工感染鸡大肠杆菌病有保护作用。     

不同剂型氟苯尼考对实验性鸡大肠杆菌病的疗效

以人工诱发鸡大肠杆菌病为模型,研究了不同剂型氟苯尼考的疗效。15日龄AA鸡随机分组,除健康对照组外,各组动物均肌肉注射大肠杆菌(O78)肉汤培养物诱发大肠杆菌病。氟苯尼考预混剂(100 mg/kg拌料)、可溶性粉(100 mg/L饮水)和注射剂(20mg/kg肌注)分别于攻毒前24 h、攻毒同时及攻毒后4 h给药。主要以各组动物存活数为标准评价疗效。结果表明,氟苯尼考预混剂、可溶性粉和注射剂对鸡大肠杆菌病的有效率分别为70%、90%和93.3%,而感染对照组的死亡率为73.3%,试验各组之间鸡的增重差异不显著。试验结果提示氟苯尼考饮水剂和注射剂可有效控制重症大肠杆菌病,预混剂可作为预防用药或用于治疗早期轻度感染。     

乳酸恩诺沙星治疗鸡病的药效试验

目的:分析乳酸恩诺沙星对鸡大肠杆菌病及沙门氏菌病的疗效。方法:选取400只1日龄雏鸡,随机分为4组(各100只),饲养4 d后,各组随机抽取30只做药效试验;鸡沙门氏菌C79-13、鸡大肠杆菌Caaos由中国兽药研究所提供;将稀释好的菌液肌肉注射感染雏鸡,感染后马上肌肉注射给药,其中A组给予75mg·L-1乳酸恩诺沙星,B组给予125mg·L-1乳酸恩诺沙星,C组给予175mg·L-1乳酸恩诺沙星,D组给予盐酸环丙沙星;比较两组雏鸡的体外抗菌活性及体内抗菌活性。结果:乳酸恩诺及盐酸环丙沙星对鸡大肠杆菌Caaos的MIC均为0.0625ug·m L-1;对鸡沙门氏菌C79-13的MIC分别为0.125和6.4ug·m L-1。对鸡大肠杆菌Caaos的抗菌活性:A组(75mg·L-1乳酸恩诺沙星)、B组(125mg·L-1乳酸恩诺沙星)、C组(175mg·L-1乳酸恩诺沙星)三组相对增重率均明显高于D组(盐酸环丙沙星)(p0.05)。对鸡沙门氏菌C79-13的抗菌活性:A组(75mg·L-1乳酸恩诺沙星)、B组(125mg·L-1乳酸恩诺沙星)相对增重率显著高于D组(盐酸环丙沙星)(p0.05);C组(乳酸恩诺沙星175mg·L-1)与D组(盐酸环丙沙星)比较无显著性差异(p0.05)。结论:乳酸恩诺星可溶性粉能有效控制鸡沙门氏菌及大肠杆菌病感染,防治鸡群死亡,临床疗效显著。     

硫酸粘菌素预混剂对仔猪人工诱发大肠杆菌病的疗效试验

50头16日龄三元杂交猪经口一次人工感染大肠杆菌O8:K88强毒标准株,诱发仔猪大肠杆菌病(白痢)模型,分别用(10%)硫酸粘菌素预混剂800mg/kg、400mg/kg、200mg/kg口服治疗.结果显示:硫酸粘杆菌素预混剂高剂量组的死亡率、有效率、治愈率和相对增重率为0%、100‰90%和92.45%,中剂量组为10%、90%、80%和96.32%,两者差异不显著,但均极显著优于低剂量组.说明(10%)硫酸粘菌素预混剂口服时人工诱发仔猪大肠杆菌病有较好的疗效,应用时以400mg/kg为宜,重症加倍.     

复方恩诺沙星对人工诱发雏鸡白痢病的疗效试验

用肉鸡人工感染沙门氏菌，12h后，分别以复方恩诺沙星不同剂量组及药物对照组给药，并与阴、阳对照组比较临床治疗效果。结果从临床观察、死亡率、治愈率和相对增重率等指标来看，复方恩诺沙星高、中剂量组效果优于单用恩诺沙星。可见，恩诺沙星和牛磺改伍用，能较好的防治雏鸡白痢病。     

头孢噻呋钠对1日龄雏鸡实验性感染鸡大肠杆菌病的药效试验

通过预先颈部皮下注射头孢噻呋钠,评价其对1日龄雏鸡试验性诱导大肠杆菌病的预防效果。以微量法测得头孢噻呋钠和恩诺沙星对鸡大肠杆菌的MIC分别为0.1mg/L和1.6mg/L。试验结果表明,0.2、0.1、0.05mg/只的头孢噻呋钠各用药组对人工诱导鸡大肠杆菌病的保护率分别为100%、90%和80%,与0.125mg/只的恩诺沙星对照组(63.33%)及感染对照组(46.67%)相比,头孢噻呋钠各剂量组均能显著降低1日龄雏鸡人工诱发大肠杆菌病的死亡率(P<0.01),具有很好的预防效果;试验结束后细菌学检测结果表明,头孢噻呋钠各剂量组和药物对照组鸡的大肠杆菌检出率分别为13.33%、23.33%、30.0%、46.67%,与感染对照组(90%)相比均显著减少(P<0.01)。     

轮状病毒与大肠杆菌共感染引起仔猪腹泻的诊治试验

为临床治疗轮状病毒与大肠杆菌共感染引起的仔猪腹泻提供一定的经验及依据，本研究选取50头经诊断为轮状病毒和致病性大肠杆菌混合感染导致腹泻的新生仔猪作为研究对象，采用不同剂量的丁胺卡那霉素和恩诺沙星，制定不同的治疗方案。通过检测平均增重、肠管病变计分、治愈率、有效率等指标来评价诊治效果。结果显示，中剂量丁胺卡那霉素治疗组的平均增重为0.39±0.31 kg，低剂量丁胺卡那霉素治疗组平均增重0.29±0.08 kg，高剂量丁胺卡那霉素治疗组平均增重0.29±0.05 kg，恩诺沙星治疗组平均增重0.27±0.47 kg，治疗组与阴性对照组差异均极显著（P<0.01）；肠管最终计分治疗组均高于阳性对照组，低于阴性对照组，其中中剂量丁胺卡那霉素计分最高。分组治疗效果方面，中剂量丁胺卡那霉素的有效率为100%，治愈率为80%；低剂量丁胺卡那霉素的有效率为90%，治愈率为50%；高剂量丁胺卡那霉素的有效率为70%，治愈率为60%；恩诺沙星的有效率为80%，治愈率为70%。结果表明，中剂量丁胺卡那霉素（5 mg/kg）为治疗该场仔猪腹泻的最佳剂量，可在仔猪腹泻疾病混合感染的诊断及治疗中推广应用。     

复方中西药对鸡大肠杆菌病的疗效

采用试管肉汤两倍稀释法,测得复方中药、恩诺沙星对鸡大肠杆菌(O78 血清型)的最小抑菌浓度分别是 16　mg/mL、0.125　μg/mL。复方中药水煎后,配成每 1　L 饮水中含 4　g 中药 80　mg 恩诺沙星、2　g 中药 40　mg 恩诺沙星、1　g 中药 20　mg 恩诺沙星的药液,给人工诱发大肠杆菌病鸡饮用,连用 3 天。各组的治愈率分别为 97.5%、92.5%和 72.5%,相对增重率分别为 93.8%、87.3%和 89.5%。复方中药与恩诺沙星合用,具有协同作用。     

恩诺沙星混悬液对人工诱发鸡大肠杆菌病的疗效观察

为验证恩诺沙星口服混悬液对鸡大肠杆菌病的临床疗效,选用人工诱发大肠杆菌病的鸡为试验对象,以恩诺沙星溶液的疗效为对照。结果显示,恩诺沙星混悬液的高、中、低剂量与恩诺沙星溶液组的有效率分别为96.7%、90.0%、80.0%和73.3%,均极显著高于感染组自愈率(P<0.01);高剂量组有效率极显著高于恩诺沙星溶液组(P<0.01),中剂量组显著高于同等剂量的恩诺沙星溶液组(P<0.05),而低剂量组的有效率稍高于恩诺沙星溶液组,差异不显著(P>0.05)。     

对人工诱发鸡大肠杆菌病的疗效观察

摘要：为验证恩诺沙星口服混悬液对鸡大肠杆菌病的临床疗效，选用人工诱发大肠杆菌病的鸡为试验对象，以恩诺沙星溶液的疗效为对照。结果显示，恩诺沙星混悬液的高、中、低剂量与恩诺沙星溶液组的有效率分别为96．7％、90．O％、80．0％和73．3％，均极显著高于感染组自愈率（P〈O．01）；高剂量组有效率极显著高于恩诺沙星溶液组（P〈0．01），中剂量组显著高于同等剂量的恩诺沙星溶液组（P〈O．05），而低剂量组的有效率稍高于恩诺沙星溶液组，差异不显著（P〉0.05）。     

乳酸菌发酵物与中药配伍对预防鸡大肠杆菌病协同作用的研究

试验旨在考察乳酸菌发酵物与中药(TCM)配伍后对预防鸡大肠杆菌病中药药效的影响。试验采用对鸡大肠杆菌病有效的中药组方与乳酸菌发酵物配伍组成中药乳酸菌复合物(CTCML)。以胸肌注射0.2 mL (9×10⁸ CFU/mL)大肠杆菌培养液的方法建立雏鸡大肠杆菌病人工感染模型。将144只8日龄雏鸡平均分为9个组,其中3个组为CTCML高、中、低剂量组,在雏鸡感染前按0.6、0.4、0.2 g/d剂量将药物颗粒混入日粮中给予,在雏鸡感染后按0.3、0.2、0.1 mL/d剂量将药物提取液混入饮水中给予,同时设置3个与CTCML剂量相同的TCM高、中、低剂量组及药物(盐酸环丙沙星)对照组、感染对照组和健康对照组。结果显示,CTCML高、中、低剂量组雏鸡存活率分别为75.00%、75.00%和93.75%,TCM高、中、低剂量组雏鸡存活率分别为68.75%、68.75%和75.00%,药物对照组为75.00%,感染对照组为56.25%,健康对照组为100.00%。CTCML低剂量组与CTCML高、中剂量组及TCM高、中、低剂量组、药物对照组、感染对照组相比均差异显著(P<0.05),CTCML高、中剂量组及TCM高、中、低剂量组、药物对照组彼此间差异均不显著(P>0.05)。所有感染组中,CTCML低剂量组对雏鸡增重影响最小,增重率较健康对照组低29.93%;其次是CTCML中剂量组,增重率较健康对照组低36.95%;其余各感染组较健康对照组降低42.49%~51.07%。结果表明,中药对人工感染大肠杆菌的雏鸡具有保护作用,乳酸菌对中药具有明显的协同作用。     

硫酸头孢喹肟注射液对仔猪传染性胸膜肺炎的临床疗效试验

将硫酸头孢喹肟注射液分为高、中、低(4、2、1mg/kg体重)3个剂量组分别肌肉注射治疗仔猪传染性胸膜肺炎,同时设头孢噻呋冻干粉对照组,按3 mg/kg体重给药,一日一次,连用3天。结果表明,硫酸头孢喹肟注射液3个剂量组和阳性对照组(头孢噻呋冻干粉对照组)对仔猪传染性胸膜肺炎均有明显的治疗效果,有效率及相对增重率显著高于阴性对照组(P＜0.01);硫酸头孢喹肟注射液高、中剂量组的有效率及相对增重率显著高于硫酸头孢喹肟注射液低剂量组和阳性对照组((P＜0.01)。人工感染治疗试验结果表明硫酸头孢喹肟注射液按每1kg体重2mg肌注,一日一次,连用3天,对仔猪传染性胸膜肺炎有良好的治疗效果。     

恩诺沙星对鸡大肠杆菌病临床疗效试验

为验证A、B、C、D四个不同配比的10%长效恩诺沙星注射液对鸡大肠杆菌病的临床疗效,选用人工诱发大肠杆菌病的鸡为试验对象,设计14日龄三黄鸡雏鸡动物实验,经颈部皮下注射不同配比的10%长效恩诺沙星注射液,10%长效恩诺沙星注射液A、B、C、D四个配比符合注射液要求,通过实验室和临床疗效两方面数据综合筛选出疗效最佳的10%长效恩诺沙星注射液。结果同时显示,实验室10%长效恩诺沙星注射液配比C药动学参数[消除半衰期(9.821±2.256)h、最大浓度(3.032±0.152)μg/mL、药时曲线下面积(19.865±1.876)(mg·h)/L]比其他3组10%长效恩诺沙星注射液配比A、B、D的药动学参数明显高,通过指标对比,说明配比C优越;临床10%长效恩诺沙星注射液C组的治愈率、存活率(90.0、96.8%),均极显著高于其他3组(P<0.01),证明了配比C对致病菌有明显的治疗作用,适合临床需求。     

头孢噻呋混悬液和头孢噻呋钠冻干粉对人工诱发猪大肠杆菌病的疗效

作者研究了头孢噻呋混悬液和头孢噻呋钠对人工诱发猪大肠杆菌病的疗效.对人工诱导发病的35日龄仔猪分别肌注头孢噻呋混悬液和头孢噻呋钠冻干粉(每种药设3和5 mg/kg2个剂量组),分别在第0、12、48、72 h给药,3 d共给药4次.同时设氨苄西林混悬注射液、Tinknium注射液以及健康和感染对照组.用药14 d后结果表明,头孢噻呋组有效率、治愈率及增重相对比显著高于氨苄西林和Tinknium组,头孢噻呋混悬液和头孢噻呋钠各剂量组之间死亡率、有效率、治愈率和增重相对比差异不显著.头孢噻呋混悬液和头孢噻呋钠冻干粉以3 mg/kg 3 d给药4次的治疗方案是可行的.