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本文采用ELISA检测法对民和县家犬进行了细粒棘球绦虫病防治效果调查,结果表明:家犬细粒棘球绦虫粪抗原检出率为2.8%,控制在5%的防控目标;不同乡镇的防治效果有差异,出现粪抗原阳性犬较多,应加强驱虫工作。 相似文献
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目的:建立检测家犬粪便中细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫DNA的PCR方法,为开展流行病学监测提供检测手段.方法:收集玛曲县牧区家犬111只,收集粪便标本,提取犬粪便DNA,进行PCR技术扩增,扩增产物鉴定.建立犬粪细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫PCR诊断方法,对此诊断方法敏感性和特异性进行鉴定. 相似文献
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本文采用ELISA检测法对采集民和县南大山地区的109份狼粪样、51份狐狸粪样进行了棘球绦虫病调查,结果显示,狼棘球绦虫粪抗原阳性26份,阳性率为23.9%;狐狸棘球绦虫粪抗原阳性14份,阳性率为27.5%,表明民和县南大山地区的野生动物感染棘球绦虫病。 相似文献
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《畜牧与兽医》2015,(5):101-104
对细粒棘球绦虫感染家/牧犬常用的检测方法开展比对试验,并予以评估。对人工感染细粒棘球绦虫试验犬含卵粪样在不同时段用饱和蔗糖液(1.28 g/m L)漂浮虫卵,镜检;经化学药物驱虫,收集人工感染试验犬驱虫前、后粪样,流行病学调查中收集的家/牧犬粪样,用粪抗原抗体夹心ELISA检测试剂盒检测,同时,对检出的家/牧犬阳性粪样,再用虫卵漂浮法复检;通过氢溴酸槟榔碱下泻法检查家/牧犬感染细粒棘球绦虫虫体,同时,对下泻犬粪样用粪抗原检测和虫卵漂浮法进行复检。饱和蔗糖液漂浮虫卵最佳时段为2 h,可检出虫卵量与其他时段差异显著(P0.05);人工感染犬驱虫前、后粪样经粪抗原检测,OD值差异极显著(P0.01);对12 288份家/牧犬粪样进行粪抗原检测,阳性样品991份,感染率为8.1%(991/12 288),对991份阳性粪样进行虫卵漂浮法复检,检查出54份粪样中含虫卵。经下泻法检查312只家牧犬,其中,262只犬下泻,检查出27只犬感染细粒棘球绦虫成虫;对262份下泻犬粪样进行粪抗原检测,阳性29份;对262份下泻犬粪样用虫卵漂浮法检查,仅14份粪样检出虫卵。犬粪抗原抗体夹心ELISA检测犬感染细粒棘球绦虫可及时区分驱虫前、后感染状况,其更为安全、快捷、准确。 相似文献
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收集感染细粒棘绦虫原头蚴后不同时间的犬粪,分离和提取蛋白质,对蛋白质在胶内酶切后,依次进行质谱分析、生物信息学和蛋白质功能富集分析。结果发现,在犬粪中共鉴定出蛋白质3 242个,其中宿主(犬)蛋白有3 107个、细粒棘球绦虫蛋白有135个。蛋白质功能富集结果显示,犬感染细粒棘球绦虫后,寄生虫与宿主相互作用,虫体在不同时间分泌特定蛋白,而蛋白质的分子生物学功能存在一定差异。研究结果对建立粪抗原诊断方法和研究细粒棘球绦虫感染宿主后的代谢途径及其生活机制提供了重要依据。 相似文献
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《青海畜牧兽医杂志》2014,(4)
采用剖检法与粪检法进行了犬寄生虫病流行病学调查与药效试验,查明了青海牧区藏犬寄生虫感染现状。结果:被调查犬感染的寄生虫有犬弓首蛔虫、狮弓蛔虫、犬钩虫、狐鞭虫、细粒棘球绦虫、多头带绦虫、泡状带绦虫、豆状带绦虫、犬复殖孔绦虫等9种。依据感染率和感染强度,犬弓首蛔虫、狮弓蛔虫、狐鞭虫、细粒棘球绦虫、泡状带绦虫、多头带绦虫为优势虫种;未检出体外寄生虫。 相似文献
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《动物医学进展》2021,42(8)
建立多房棘球绦虫粪抗原双抗体夹心ELISA检测方法,为犬感染多房棘球绦虫的早期诊断提供技术支撑。以5E10H5杂交瘤细胞株腹腔接种Balb/c鼠制备的腹水作为包被抗体,多房棘球绦虫成虫可溶性抗原免疫新西兰大白兔制备的多克隆抗体血清作为检测抗体,HRP标记的驴抗兔IgG作为二抗,建立双抗体夹心ELISA方法,检测试验犬(感染多房棘球绦虫)和阴性对照犬犬粪。结果显示,多房棘球绦虫成虫可溶性抗原具有良好的抗原性并能产生高效价抗体;对该方法的灵敏度进行检测,阳性粪样稀释至1∶10 000时仍显示为阳性;在感染动态分析中,该方法最早可在犬感染72 h后,最迟6 d后检测到多房棘球绦虫粪抗原。表明建立的方法可用于诊断犬多房棘球绦虫感染,为后期研制犬多房棘球绦虫粪抗原双抗体夹心ELISA检测试剂盒奠定了基础。 相似文献
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夏玉芬 《青海畜牧兽医杂志》2018,(3)
为了摸清湟中县犬细粒棘球绦虫感染情况,采用ELISA方法,对采自14个乡镇的驱虫前和驱虫后各90只犬粪便进行细粒棘球绦虫粪抗原检测。结果驱虫前阳性率为12.2%,驱虫后阳性率为3.3%。结果表明调查区的犬细粒棘球绦虫粪抗原阳性率保持在一定范围内,驱虫后阳性率明显低于驱虫前。提示对犬进行定期驱虫、控制传染源非常必要。 相似文献
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目的:分析在犬细粒棘球绦虫感染的检测当中,现场应用粪抗原检测法的具体效果。方法:选择2020年5月90只细粒棘球绦虫感染病犬为研究样本,对所有病犬进行粪抗原检测法诊断,对具体的诊断效果进行分析。结果:在90分病犬犬粪样本中,阴性样本为90例,阳性检出率为0。结论:针对犬细粒棘球绦虫感染的诊断,在现场应用粪抗原检测法进行诊断的效果较好,值得推广。 相似文献
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《青海畜牧兽医杂志》2017,(3)
为了了解青海省西宁地区犬棘球绦虫的感染情况,用ELISA对采自于青海省西宁地区4个县的466份犬粪进行棘球绦虫抗原检测,结果总体阳性率为6%。其中西宁市犬粪样121份,阳性3份,阳性率2.48%;湟源县犬粪样105份,阳性5份,阳性率4.76%;湟中县犬粪样123份,阳性9份,阳性率7.32%;大通县犬粪样117份,阳性11份,阳性率9.4%。结果表明西宁市区犬棘球绦虫的感染率低于郊县,说明西宁市区犬棘球绦虫感染引起注意。 相似文献
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内蒙古自治区畜禽绦虫调查 总被引:1,自引:1,他引:0
1982-1985年的畜禽绦虫调查是以家犬和家鸡为主,着眼点放在人畜共患和对牧业经济造成重大损失的致病种方面.通过对85只家鸡、39条家犬和5只家猫的调查以及兄弟单位供给的标本已鉴定出9种,它们隶属于圆叶目中的4科8属.此外,尚有少数未能定名.连同内蒙古农牧业科学院过去的记录和兄弟单位报来的1种共有18种,它们隶属于圆叶目中的5科13属.对多头绦虫、棘球绦虫与该2种绦虫蚴发病情况作了讨论.并建议对以上2种绦虫蚴病开展研究与防治,摸清瑞氏属绦虫在内蒙古造成的病害. 相似文献
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安徽泗县犬寄生虫感染情况调查 总被引:4,自引:1,他引:3
姜红 《中国兽医寄生虫病》2003,11(1):59-60
为了了解泗县犬寄生虫的感染情况,采用粪便检查法对泗县159头犬进行了体内寄生虫的感染情况调查,共检出10种蠕虫卵和1种球虫卵囊,即:并殖吸虫卵、裂头绦虫卵、犬复孔绦虫卵、泡状带绦虫卵、犬弓首蛔虫卵、狮蛔虫卵、犬钩口线虫卵、狼旋尾状线虫卵、粪类圆线虫卵、肾膨结线虫卵和球虫卵囊(未定种)。文中还对优势虫种,不同年龄和不同性别犬的寄生虫感染情况等进行了分析。 相似文献
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阿克苏地区家畜棘球蚴病感染情况调查分析 总被引:1,自引:0,他引:1
《当代畜牧》2016,(18)
为了掌握阿克苏地区家畜感染棘球蚴绦虫情况,笔者对辖内县市牛、羊、犬感染棘球蚴情况进行了调查。结果显示,屠宰场牛感染率为5%,羊感染率为9%;1629份犬粪检测阳性率为29.3%。结果表明,棘球蚴绦虫在阿克苏地区流行普遍、感染率高。本次试验为阿克苏地区家畜棘球蚴病的防控提供了科学依据~[1]。 相似文献
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李世双 《青海畜牧兽医杂志》2014,(2):25-26
对门源县西部游牧区3个乡镇的牧羊犬,按0.5 mL/kg体重的剂量,将1.5%氢溴酸槟榔碱溶液注入口腔,服药后约40~60 min,会排出黏性液体粪样,收取其1/3粪样,用3%福尔马林溶液轻洗于搪瓷盘中沉淀片刻,弃去上清液,再进行肉眼检查的方法对环浩门河地区牧羊犬感染细粒棘球绦虫的感染调查,结果:共检查86条牧羊犬,感染细粒棘球绦虫14条,感染率为16.28%,检出虫体812条,平均感染强度为58条,强度范围4~350条。 相似文献
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了解当前四川省家畜包虫病流行状况,为国家防治包虫病行动计划和省包虫病综合防控工程规划的启动和实施提供基础数据。通过眼观、触摸、刀切囊肿的方法检查定点屠宰场牛、羊的肝、肺包虫病感染情况,采用细粒棘球绦虫犬粪抗原抗体夹心ELISA检查犬感染情况,采用问卷、实地走访、座谈等方式进行基线调查。若尔盖、理塘和色达3个县的牛包虫病平均感染率、羊包虫病平均感染率、犬感染细粒棘球绦虫平均感染率分别为21.27%(67/315)、29.52%(62/210)、14.57%(44/302);随机调查12个村,464个人中有12人曾患包虫病(2.59%)。"包虫病传播途径、动物能否传播给人、家犬如何驱虫、病畜内脏如何处理"4项包虫病常识的单项认知率分别为33.33%、44.17%、34.17%、38.33%。包虫病在我省部分疫区流行广泛,危害严重,犬细粒棘球绦虫的感染率和牛、羊的包虫病感染率之间存在一定的相关性。通过采取加大财政专项投入,加强传染源的控制,加强家畜防治和屠宰监督管理,加大宣传教育力度等综合防控措施才能有效地防控包虫病。 相似文献